Separation of ^(152+154)Eu,^(90)Sr from radioactive waste effluent using liquid–liquid extraction by polyglycerol phthalate

A new polyglycerol phthalate extractant was prepared and characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance(~1H NMR) spectroscopy, and thermogravimetric analysis. A preliminary study of the extraction of long-lived(^(90) Sr and ^(152+154)Eu) and short-lived(^(90) Y) radionuclides by polyglycerol phthalate was performed. The influence of different diluents, concentration of the acid, type of acid, and various interfering ions was explored. The stripping of ^(152+154)Eu radionuclide was studied by using different acid solutions, and it was found that sulfuric acid was the ideal acid for this purpose. Furthermore,^(152+154)Eu was extracted from the fission products(^(90) Sr) and the extraction% of^(90) Sr was found to improve in the presence of interfering ions.

Reversible photoswitching self-assembly of azobenzene-functionalized hyperbranched polyglycerol induced by host-guest chemistry

Reversible assembly and disassembly of rod-like large complex micelles have been achieved by applying photoswitching of supramolecular inclusion and exclusion of azobenzene-functionalized hyperbranched polyglycerol and α-cyclodextrin as driving force, promising a versatile system for self-assembly switched by light. Hydrogen-nuclear magnetic resonance (1H NMR) and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy were applied to characterize the azobenzene-functionalized hyperbranched polyglycerol. Atomic force microscopy (AFM), transmission electron microscopy (TEM) and dynamic laser light scattering (DLS) were employed to investigate and track the morphology of the rod-like large complex micelles before and after irradiation of UV light.

聚甘油酯类乳化剂PolyAquol-2W形成液晶结构的研究

系统地研究了配方组成和乳化工艺对聚甘油酯类乳化剂PolyAquol-2W形成液晶结构的影响,并探讨了可能的影响机理。研究结果表明:复配脂肪醇和多元醇可以促进乳液中液晶结构的形成;油脂极性会影响液晶结构的形成;PolyAquol-2W对电解质具有较强耐受性。在乳化工艺上,直接乳化法和PIC转相法(水相加入油相)都能形成清晰的液晶结构,但PolyAquol-2W对机械力的耐受度一般,过高的均质速度和降温搅拌速度都会影响液晶结构的形成。体外保湿试验表明,制得的液晶结构乳液的保湿性能优于普通乳液。

聚甘油脂肪酸酯的合成方法、理化性能及应用

目的聚甘油脂肪酸酯是由聚甘油和脂肪酸直接酯化合成的一类性能优良的非离子型表面活性剂,由于它们具有良好的乳化、分散、润湿、稳定等多重表面性能,被广泛应用于各类行业中。因此,本文对聚甘油脂肪酸酯的优良性能和广泛应用进行综述。方法通过对国内外报道的60余篇聚甘油脂肪酸相关文献的整理,着重对其关键性能和重要应用进行分析和讨论。结论聚甘油脂肪酸酯是国内外目前公认的一类相对比较安全、高效、多功能的高分子非油离子乳化剂,被广泛应用于国内外各类日用食品、化妆品、医药助剂工业等诸多领域。本文通过对聚甘油脂肪酸酯结构和性质的深入探讨,将为聚甘油脂肪酸酯生产和应用性能研究的进一步发展提供更完善的理论依据和实际价值。

含磷型聚合甘油脂肪酸酯阻燃增塑剂的制备与应用

为了提高油脂增塑剂的阻燃性,开发以生物柴油副产粗甘油为直接原料的高附加值产品,以粗甘油、油酸和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）为主原料,经聚合、酯化、环氧化和开环反应,合成含磷型大分子阻燃增塑剂DOPO-环氧乙酰化聚合甘油脂肪酸酯（DOPO-EAPFAE）,并通过红外谱图（FT-IR）和核磁共振（~1H NMR）确认了其结构。研究了DOPO-EAPFAE用量对聚氯乙烯（PVC）体系力学性能的影响;通过对PVC样条的热重分析（TG）、极限氧指数（LOI）测定和垂直燃烧测试等,分析了PVC制品的热稳定性和阻燃性能。结果表明：当DOPOEAPFAE代替邻苯二甲酸二辛酯（DOP）用量为60%时,PVC样条仍具有良好的力学性能;而LOI从21.3上升到了28.7,阻燃级别达到V0级;说明该阻燃增塑剂可有效地改善PVC增塑体系的阻燃性。与小分子阻燃剂磷酸三（2-氯丙基）酯（TCPP）相比,DOPO-EAPFAE阻燃性不仅优于TCPP,而且具有更好的热稳定性能。

精炼工艺对大豆油中微量物质变化的影响研究

植物油的精炼过程在除去不利于油脂稳定性的游离脂肪酸、过氧化物和磷脂及其他影响食用安全和油脂品质的物质同时,也造成油脂中微量营养物质的损失,以及一些新的有害物质的生成。研究了国内5个厂家的大豆油在精炼过程中微量物质的含量变化。结果发现,精炼后大豆油中生育酚及甾醇含量显著降低,分别由26.0~37.4 mg/100 g、402.75~841.92 mg/kg降为15.3~31.3mg/100 g、291.90~372.50 mg/kg,同时反式脂肪酸、聚合甘油三酯、缩水甘油酯含量分别提高到0.23%~1.85%、0.220%~0.738%、0.40%~2.94%。对精炼各工序中微量物质的含量进行显著性分析发现,除甾醇主要是在碱炼工序损失外,生育酚、反式脂肪酸、聚合甘油三酯及缩水甘油酯变化最显著均在脱臭工序。同时还考察了不同厂家各工序段的工艺参数,以期阐明大豆油精炼过程中微量物质的变化规律,为植物油适度精炼工艺的改进提供依据。

PGFE/BOPP防雾薄膜的制备与性能研究

用表面活性剂聚甘油脂肪酸酯(PGFE)对BOPP薄膜进行表面改性,降低薄膜表面张力,使其具有防雾作用。以聚甘油脂肪酸酯为防雾剂,采用涂布法制备得到PGFE/BOPP防雾薄膜,通过试验测定分析了薄膜的防雾性能,机械性能、光学、透氧、透湿等性能。结果表明:涂布PGFE后,薄膜拉伸强度增大、雾度增大,透光率降低,对氧气、水蒸气的阻隔性提高,其中2%浓度的PGFE涂布后,BOPP薄膜防雾效果,机械性能较好,可以作为防雾包装薄膜使用。

松香聚甘油酯非离子表面活性剂的合成与性能

以松香和聚甘油为原料,合成出一种非离子表面活性剂松香聚甘油酯,对产物结构进行了红外光谱分析,并测定了产物的表面物理化学性能。结果表明,合成产物的表面张力为44 2～49 6mN/m,临界胶束浓度为8 4×10-4～2 6×10-3mol/L,钙皂分散指数为13 5%～21 5%,界面张力为11 7～18 9mN/m,对松节油的乳化力为44～85s,泡沫性能为6～46mm,润湿力为87～121s。考察了甘油平均聚合度对产物的表面物理化学性能的影响,实验结果表明,随着平均聚合度的增加,表面张力先下降后有所上升;临界胶束浓度减小;钙皂分散指数先增加后减小;界面张力降低,但变化幅度不大;乳化力增强;润湿力增强。

丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究

以松香为原料 ,经丙烯酸改性后与聚甘油反应 ,合成一种非离子表面活性剂丙烯酸改性松香聚甘油酯 (PGARE)。对产品结构进行了红外光谱分析。测定了产品的表面物理化学性能 ,合成产品临界表面张力为 4 1 7～ 4 4 6mN/m ,临界胶束浓度在 10 -3 ～ 10 -4数量级 ,钙皂分散指数是 9 4 %～ 19 6 % ,界面张力为 9 3～ 12 6mN/m ,对松节油乳化力为 5 6～ 10 8s ,泡沫性能是7～ 5 6mm ,润湿力为 6 5～ 92s。对甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响进行系统研究。结果表明PGARE是一种性能优良的非离子表面活性剂 ,可作为乳化剂、破乳剂、缓蚀剂等使用。

乳化剂在馒头中应用效果的研究

将硬脂酰乳酸钠、硬脂酰乳酸钙钠、硬脂酸聚甘油酯、单甘酯分别檬酸单甘酯加入到小麦面粉中,研究乳化剂对馒头的影响。实验结果表明:硬脂酸聚甘油酯对增强小麦粉所含面筋强度,改善面团物理性能、馒头的表面色泽,增大馒头的体积、内部组织的疏松度最为明显。其次是硬脂酰乳酸钠、硬脂酰乳酸钙钠,单甘酯和柠檬酸单甘酯改善效果最不明显。硬脂酸聚甘油酯对应的最佳添加量为小麦粉的0.4%(质量分数),对应的粒径水平为60目(250μm)。

全氟辛酸聚甘油酯的合成及其防雾滴性能

由全氟辛酸与聚甘油在无溶剂条件下发生酯化反应,制得全氟辛酸聚甘油酯,对反应温度、反应时间、反应原料摩尔比、催化剂种类4个主要影响因素进行了正交试验。实验结果表明,在催化剂作用下,全氟辛酸和聚甘油的摩尔比为1∶1.4,205℃下反应6 h时,全氟辛酸聚甘油酯的酯化率最高达95.9%。通过红外光谱和核磁共振氢谱等表征手段对其进行了结构表征。

新型多杂臂超支化聚缩水甘油的简易合成及自组装行为

通过简单的三步反应制备一种新型的两亲性多杂臂超支化聚缩水甘油(HPG-h-arm).先利用阴离子开环聚合制备HPG核,再利用1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)缩合反应,将疏水性的棕榈酸(PA)链和活性溴接枝到HPG上,最后利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)将亲水性的聚N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PDMAEMA)链接枝到HPG表面.用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了HPG-h-arm.利用动态光散射仪(DLS)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究了HPG-h-arm在不同溶剂中的自组装行为和形貌.结果表明,HPG-h-arm在不同的溶剂中可以自组装得到不同尺寸的球状胶束.

聚甘油酯合成及特性研究

选用脂肪酸聚甘油为原料,合成出几种聚甘油酯,对其表面物理化学性能作了比较。并对聚甘油硬脂酸酯合成工艺进行优化,发现优化工艺后获得的聚甘油硬脂酸酯的性能较好,HLB值为8.5～9.8,表面张力为45～49mN/m,发泡力为18～20mm。最后取其中试产品与国内外知名产品的性能进行了比较,结果表明中试产品是一种性能优良的非离子表面活性剂,可作为乳化剂、破乳剂等使用。

改性超支化聚甘油醚的制备及应用

以甘油和缩水甘油为原料,甲醇钠为催化剂,采用阴离子开环聚合法合成第三代超支化聚甘油醚（HBPG）,并对产物用油酸进行不同程度的端基改性,制备HBPG-X系列产品。通过FTIR和~1HNMR对HBPG及HBPG-X的结构进行表征,并将HBPG-X系列产品应用于绵羊皮服装革加脂实验,同时与市售加脂剂SK-70作对比。结果表明：HBPG-X系列产品可使成革柔软,并能提高成革的抗张强度和撕裂强度,对成革的透水汽性影响较小。其中,HBPG-1产品加脂效果最好,成革柔软度与SK-70相当。

马来松香聚甘油酯的合成及性能研究

马来松香与聚甘油反应,合成了一种非离子表面活性剂马来松香聚甘油酯(PGMRE)。对产品结构进行了红外光谱分析,测定了产品的表面物理化学性能,合成产品临界表面张力为39 9mN/m～46 0mN/m,临界胶束浓度在9 4×10-4mol/L～2 3×10-3mol/L数量级,钙皂分散指数是9 0%～26 7%,与松节油之间的界面张力为8 0mN/m～13 9mN/m,对松节油乳化力为38s～100s,泡沫性能是11mm～65mm,润湿力为70s～102s。系统研究了甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响。并与聚甘油硬脂酸酯(PGSE)和聚甘油异硬脂酸酯(PGISE)的表面物理化学性能进行了比较。结果表明PGMRE是一种性能优良的非离子表面活性剂,可作为乳化剂、破乳剂和缓蚀剂等使用。

双子硬脂酸聚甘油酯的防雾滴性能研究

[目的]探讨双子硬脂酸聚甘油酯的防雾滴性能。[方法]制备出一系列聚合度不同的双子硬脂酸聚甘油酯,测试了其喷涂后薄膜的防雾滴性能(初滴时间、10滴时间和高温长效性),并与单硬脂酸聚甘油酯(PGME)进行了比较,探讨聚甘油的聚合度与防雾滴性之间的关系,考察多次喷涂后薄膜防雾滴性能的稳定性。[结果]在各种双子硬脂酸聚甘油酯产品防雾滴性能比较中,用聚合度为2.2的聚甘油合成的双子硬脂酸聚甘油酯,其初滴时间和10滴时间均比较短,无滴效果好,且80℃的高温长效性也较长。双子硬脂酸聚甘油酯的防雾滴性能稳定,防雾效果重现性好,可多次使用。[结论]双子硬脂酸聚甘油酯的防雾滴性能优于其单聚甘油酯,是一种性能优良的农用塑料薄膜防雾滴剂。

碱催化剂对催化合成聚甘油的影响

考察碱催化剂NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3对甘油聚合反应的催化效果,同时采用浸渍法将NaOH制备成NaOH/γ-Al2O3固体碱,并考察不同负载量对聚甘油聚合度的影响,用Hammett指示剂法、CO2-TPD对催化剂进行表征。结果发现:NaOH作为催化剂优于其他液体碱,在焙烧温度600℃、40%负载量条件下固体碱催化剂效果最佳,得到的聚甘油聚合度为6.50,固体碱可以代替液体碱合成聚甘油。

植物油基环氧化聚甘油多酯增塑剂的合成及应用

以生物柴油的副产物粗甘油为原料,通过聚合反应得到聚合甘油;再与油酸通过酯化反应得到中间产物聚甘油不饱和脂肪酸多酯。然后在无溶剂条件下,以硫酸为催化剂进行环氧化反应得到增塑剂环氧化聚甘油多酯。考察了反应温度、反应时间、甲酸用量以及H2O2用量对产物的环氧值的影响。同时采用了傅立叶变换红外光谱和热重分析对产物的结构和热稳定性进行表征。结果表明,最佳环氧化条件为:反应温度65℃,反应时间6 h,聚甘油不饱和脂肪酸多酯、甲酸、30%H2O2质量比为1∶0.5∶1.2。产品的酸值为1.24 mg KOH/g,环氧值为6.4%,残留碘值为6.8 mg/100 g,具有较好的热稳定性,应用到PVC树脂中可有效地提高PVC的增塑性。

增塑剂乙酰聚合甘油不饱和脂肪酸多酯的合成及应用

以自制二聚甘油和油酸为原料进行酯化反应合成聚甘油不饱和脂肪酸多酯,再与乙酸酐反应得到乙酰聚甘油不饱和脂肪酸多酯。采用单因素试验研究反应温度、反应时间、聚甘油与油酸摩尔比、催化剂用量对酯化率的影响,确定最优合成工艺条件为反应温度215℃、反应时间3 h、油酸与聚甘油摩尔比4∶1、催化剂用量1.5%,该条件下酯化率为87.7%。采用红外光谱、热重分析、凝胶渗透色谱对产物进行了表征。热重分析表明当温度达到500℃时,残留质量为0.21%;凝胶渗透色谱分析结果表明,珚Mn为2354,珚Mw为3050,珚Mz为6549,相对分子质量分布指数为1.2957;拉伸强度为(22.69±3.10)MPa,断裂伸长率为(65.21±5.25)%。