PHBV电纺纤维结构与形态的研究

利用电纺丝法制备了超细聚 β 羟基丁酸戊酸酯 (PHBV)纤维 ,通过扫描显微镜 (SEM)、差热分析(DSC)、宽角X射线衍射和偏振红外吸收光谱对产品进行了结构与形态的表征 .研究了纺丝过程中溶液浓度、电压和接收距离 3个参数对纤维形态的影响 .结果表明 ,溶液浓度是决定性的 ,只有高于一个定值才能获得单一的纤维产品 .与流延成型的PHBV相比 ,电纺丝具有较高的取向度和结晶度 .原因可能是 。

高通量醋酸纤维素复合膜的制备及性能测试

以醋酸纤维素(CA)为膜阻隔层,聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物(PHBV)作为膜支撑层,利用静电纺丝法制备出复合膜。研究了醋酸纤维素质量分数、溶剂配比、电压,以及CA与PHBV复合比(体积比)对纤维形态及复合膜性能的影响,并通过扫描电镜表征了CA纤维膜的表面形貌。研究结果表明,当CA的质量分数为12%,溶剂丙酮与N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)体积比为1/1,纺丝电压为14 k V时,CA纤维膜形态均匀,并呈现独特的双纤维直径交错结构。这种结构的膜材料有利于在提高水通量的同时,保持其较好的截留率。同时,当CA/PHBV的复合比为10/10时,复合膜的水通量能达到104数量级,截留率可以达到87%。

羟基脂肪酸聚酯制备与热性质研究

不同的碳源条件下，真养产碱杆菌可在胞内积累聚羟丁酸（ＰＨＢ）或含羟基戊酸单体（ＨＶ）比例不等的聚羟丁戊酸共聚物（ＰＨＢＶ）。利用次氯酸钠氯仿混合液体系提取上述羟基脂肪酸聚酯（ＰＨＡ），提取率为８５％，纯度达９７０％。以差示扫描热分析法对ＰＨＢ和ＰＨＢＶ材料进行热性质研究，发现材料中的ＨＶ组分逐渐增加，材料的熔点Ｔｍ，熔化焓Ｈｍ逐渐下降，热分解峰值逐渐向低温区偏移。但含ＨＶ为６１ｍｏｌ％的ＰＨＢＶ材料有关热性质出现回升现象。

羟基脂肪酸聚酯产生菌选育

以特定方法筛得羟基脂肪酸聚酯（ＰＨＡＳ）产生株ＡＭＢ－００１，初步鉴定为产碱菌（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）属。经紫外线与亚硝基胍诱变，变异株ＡＵＮ－３９产聚羟丁酸（ＰＨＢ）和聚羟丁戊酸共聚物（ＰＨＢＶ）的产率分别为细胞干重的３５％和４７．５％．透射电镜观察表明ＡＵＮ－３９胞内积累的ＰＨＢ粒子可充满胞内空间。

EVAC对PHB/PCL共混物性能的影响

以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVAC)为增容剂,添加到聚羟基丁酸酯(PHB)/聚己内酯(PCL)(质量比为75∶25)二元混合体系中,以溶液浇铸法制成薄膜,探究不同质量比的EVAC(3%,5%和7%)对PHB/PCL共混物薄膜力学性能及理化特性的影响。拉伸试验结果表明,3%EVAC的添加能有效改善PHB/PCL共混物的韧性,其断裂伸长率是对照组的8.6倍。X射线衍射结果表明,加入EVAC后共混物的晶面间距减小,相对结晶度降低。差示扫描量热和热重分析显示,EVAC降低了共混物中PHB的玻璃化转变温度,限制了PHB链的流动性,结晶度降低,而PCL链结晶度增加,此外,EVAC(质量分数为3%)可以改善PHB/PCL(质量比为75∶25)共混体系的总体热稳定性。衰减全反射傅里叶变换红外光谱显示,三元共混物内EVAC的羰基(C=O)吸收峰消失,EVAC与PHB或PCL发生了酯交换反应。扫描电子显微镜显示,EVAC降低了共混体系中PCL分散相的尺寸,共混体系形态由不混溶转换成均相结构,有效改善了两相的界面相容性。