肺腺癌组织中piR-30636的表达、临床意义及对迁移的影响

目的:研究piR-30636在肺腺癌(LUAD)中的表达水平,探讨其与肺腺癌临床病理资料的相关性以及对肺腺癌细胞迁移的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测76对LUAD组织中piR-30636的表达水平。RNA原位杂交(RISH)检测piR-30636在LUAD组织中的阳性表达,并分析piR-30636表达与临床病理资料的相关性。Transwell实验检测piR-30636对肺癌细胞A549的迁移影响。结果:qRT-PCR检测发现在LUAD组织中piR-30636的表达水平明显高于癌旁正常肺组织,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。RISH检测结果显示在LUAD组织中piR-30636主要为阳性表达,阳性细胞胞浆中显现棕黄色;piR-30636阳性率为72.37%(55/76)明显高于邻近正常组织的15.79%(12/76),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。piR-30636表达水平与临床病理资料关系分析表明:piR-30636阳性表达与肿瘤分级、淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、吸烟、肿瘤大小、肿瘤分级和TNM分期无关(均P>0.05)。Transwell实验结果提示过表达piR-30636促进了癌株A549的迁移,而沉默piR-30636表达则阻碍了癌株A549的迁移,与对照组相比,两组间差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:piR-30636在LUAD组织表达水平上调,其表达水平与患者的淋巴结转移和肿瘤分化密切相关,能促进肺癌细胞的迁移。本次实验为进一步研究肺腺癌伴有淋巴结转移机制提供了一定的理论依据,piR-30636有可能成为治疗转移性肺腺癌的新靶点。

透明细胞肾细胞癌中piR-35296表达对增殖的影响

目的 研究透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中piR-35296的表达水平与病理意义以及对ccRCC细胞增殖的影响。方法 收集67例ccRCC患者手术切除标本及临床病理资料。通过piRNA基因芯片检测ccRCC中piRNA差异性表达谱,并用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验对差异性表达的piRNA进行验证。通过CCK-8实验检测piR-35296对ccRCC细胞增殖活性的影响。通过生物信息学预测TAB2是piR-35296的下游靶基因;通过qRT-PCR实验检测过表达piR-35296或敲低piR-35296表达对TAB2表达水平的影响。通过Rescue实验验证piR-35296对TAB2的调控以及对ccRCC细胞增殖的影响。分析实验性裸鼠实验中敲低piR-35296表达对皮下移植瘤生长的影响;通过增殖指标Ki-67免疫组化染色验证piR-35296对ccRCC细胞增殖的影响。结果 piRNA表达谱和qRT-PCR均检测出piR-352961在ccRCC中表达水平升高(P<0.05)。piR-35296的表达与ccRCC患者肿瘤大小和分化程度密切相关(χ^(2)=3.984、3.974,P<0.05)。CCK-8增殖实验结果表明,过表达piR-35296能提高ccRCC细胞的增殖活性,降低piR-35296表达可抑制ccRCC细胞的增殖活性(P<0.05)。qRT-PCR实验发现,过表达piR-35296后TAB2表达上调,降低piR-35296表达后TAB2表达下调(P<0.05)。Rescue实验提示,piR-35296能促进ccRCC细胞的TAB2 mRNA及其蛋白表达,并促进ccRCC细胞增殖;降低TAB2表达可抑制ccRCC细胞增殖。实验性裸鼠实验中,降低piR-35296表达后,移植瘤质量和体积减小(P<0.05)。免疫组化染色Ki-67结果显示,降低piR-35296表达后,Ki-67阳性细胞比率降低,提示细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论 在ccRCC中,piR-35296是一个新的促癌基因。piR-35296可通过提高TAB2的表达水平,促进ccRCC细胞的增殖。

顾及外连通性的PIR传感器网络行为轨迹重构方法

热释电红外(Passive Infrared,PIR)传感器人体行为研究目前主要集中于特征建模与识别,对轨迹重构的研究相对较少且易忽略传感器布设环境的影响,导致重构结果不确定性较大。为提高重构轨迹的完备性,该文将传感器与环境的连通性作为PIR传感器网络轨迹重构中的约束条件,从空间相邻、时间连续、传感器外连通三方面对轨迹重构过程进行优化。以PIR传感器系统模拟场景中对象随机移动为例,对传感器的响应数据进行轨迹重构,得到对象的连续行为轨迹,结果与场景模拟轨迹基本一致,验证了该文方法的有效性。

高血压病患者血浆中piRNAs表达谱分析

目的:采用PIWI-RNA(piRNA)表达谱技术筛选原发性高血压病患者与正常健康人群血浆中差异性表达的piRNAs;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对表达谱中差异表达的piRNAs进行验证;选取一个高表达piRNA并分析与高血压病患者临床资料的关联性,为探索piRNA作为高血压发病的重要环节奠定理论基础。方法:收集5例高血压病患者和5例健康人血浆中的总RNA,运用piRNA表达谱技术检测两组中piRNAs的表达情况,设定筛选条件筛选出差异表达的piRNAs。在72例高血压患者及72例对照者血浆样本中应用qRT-PCR技术对5个表达上调和5个表达下调的piRNAs进行验证,并明确其表达情况。收集高血压病患者的临床资料,分析piR-37390与临床病例资料的关联性。结果:piRNA表达谱结果显示,与健康人群组相比,高血压病患者血浆中差异表达的piRNAs有4845种,其中2322种piRNAs表达上调,2523种表达下调。当设定P值<0.01且差异倍数>3倍条件后选出5个高表达的piRNAs和5个低表达的piRNAs,再应用qRT-PCR实验验证1种表达上调的piRNA(piR-37390)以及2种表达下调的piRNAs(piR-43926和piR-45076),P值均<0.05。统计学分析piR-37390与高血压病患者临床资料的关系,得出piR-37390表达与高血压病级别(P=0.000)、HDL-C(P=0.001)、肾素(P=0.032)和醛固酮(P=0.028)密切相关(均P<0.05),与血管紧张素Ⅱ几乎有关联(P=0.053),但是与患者年龄、性别、BMI、TG、LDL-C、COR和ACTH均无关联(均P>0.05)。结论:本实验收获了高血压病患者血浆中piRNAs表达谱特征,并验证了高血压病患者血浆中piR-37390表达上调;piR-37390与高血压病的发生可能有关联,参与或促进了高血压病的形成;为piRNAs作为高血压病的形成和治疗奠定理论基础,提供了新的思路。

基于陷波器改进PIR的MMC环流抑制策略

伴随高压直流输电技术的不断完善,换流器的传统高压直流输电系统已经步入成熟期。由于MMC换流器中存在环流,导致换流器产生额外的损耗,桥臂电流波形因此会产生畸变,因此,在控制系统中应该制定相应的环流抑制策略。基于此分析了MMC相间环流机理,得出环流的主要成分为二次谐波与四次谐波;在传统的基于PR控制器的环流抑制方法基础上,提出了基于陷波器的改进PIR控制器的环流抑制策略;通过在PSCAD/EMTDC仿真平台上的仿真实验,验证所提的改进环流抑制器的效果。

保冷材料在低温管路的应用分析

航天低温管路指的是用来输送液氢、液氧以及液氮的管路系统。硬质聚氨酯泡沫塑料(PUR)和柔性泡沫橡塑作为保冷材料常用于液氧和液氮低温管路系统。针对航天低温管路使用PUR保冷材料出现的问题,通过对比试验提出了聚异氰脲酸酯(PIR)保冷材料替代PUR保冷材料的可行性及优势,并阐述了PIR保冷材料施工工艺。保冷材料在低温管路上使用需要合理设计和选择,并且满足相关标准规范,对工程应用具有指导意义。

连续法聚氨酯彩钢夹芯板厚度偏差影响因素的研究

结合实际生产,详细介绍了配方及生产工艺对聚氨酯彩钢夹芯板厚度尺寸偏差的影响。结果表明:随着聚酯多元醇羟值的提高,泡沫交联密度增大,板材厚度尺寸偏差减小;随着配方中水含量的增加,反应过程中生成大量脲基并释放大量的热,热量越大则出层压机板材的泄压膨胀越严重,在熟化过程中刚性的脲基阻止了板材的回缩,导致板材厚度偏差较大;生产线速越慢,泡沫在双履带层压机中熟化时间越长,泡沫反应越完全,强度提升越大,板材厚度尺寸偏差越小。

膨胀石墨的表面改性及其在PIR-RPUF中的应用

采用聚乙烯醇(PVA)、钛酸酯偶联剂对无卤阻燃剂膨胀石墨(EG)的表面进行了改性,同时将改性EG应用于PIR-RPUF(聚异氰脲酸酯改性聚氨酯泡沫塑料)的阻燃体系中。沉降试验研究表明,表面改性显著提高了EG在PIR-RPUF原料多元醇中的分散稳定性;X-射线光电子能谱(XPS)表面分析指出,改性EG表面存在大量羟基官能团。将改性EG与聚磷酸铵(APP)复合用于阻燃PIR-RPUF,其压缩强度得到相应改善。

不平衡条件下基于改进准PIR逆变器控制研究

三相脉宽调制逆变器由于其具有低成本,高功率以及高灵活性在分布式发电系统中得到广泛应用。然而当逆变器在直流和交流母线之间,并网侧工作在不平衡电网条件下,上述优点无法获取。在不平衡条件下,提出一种新型准PIR控制策略实现三相并网逆变器控制。首先在不平衡条件下,推导了三相并网逆变器正序旋转坐标系平均模型。通过模型能够发现不平衡因素会产生负序环流。提出一种准PIR控制器,实现负序环流抑制。提出的控制策略能够有效的抑制环流,因此并网电流得到明显改善。仿真证明了所提方法的有效性。

PIR的多节点目标多次定位研究

为了充分利用热释电传感器(PIR)的被动探测特性,拓宽热释电传感器在目标定位领域的应用。在峰-峰值时间差测距方法的理论基础上,提出了一种利用PIR针对运动目标(人体)的定位理论,并针对单节点实现目标定位存在定位盲区的不足出发,设计巧妙的机构实现多节点目标多次定位。根据感知节点最优布设原则,以双节点的最优布设为例展开讨论,找出不同节点下的最优布设模型。通过对双节点最优布设模型下对运动目标多次的探测实验表明,利用多节点实现运动目标探测区域多次定位的理论是有效和正确的。该方法打破了热释电传感器硬件常规使用方式,进一步提升了PIR的使用范围。

论Eppley PIR精密红外辐射仪的测量精度

本文依据红外辐射表(PIR)的结构、性能和工作原理讨论了测量精度及有关影响因素,比较了粗测和精测两种方法的特点,在此基础上提出了各测量方法的适用范围和精度范围以及提高测量精度的措施,同时也给出了一些特定场合下的测量实例及提高测量精度的具体方法。分析表明:精测方法具有很好的测量精度以及很强的环境适应性。粗测在限定的温度范围内具有测量简单、换算方便、易于实现自动化等优点,精度尚能满足一般要求,但在限定的温度范围以外,测量精度急剧恶化。在影响测量精度的各因素中以温度响应中表体热辐射测量的影响最大,在粗测方法中表内电池的性能与测量精度关系重大。强烈日射对测量精度有一定影响,经订正后可基本消除。

基于PIR的并网逆变器低频次谐波抑制策略研究

针对电网电压畸变造成并网电流低频次谐波含量较高的问题,提出一种基于比例积分-准谐振(PIR)与电流谐波检测环相结合和控制策略抑制电流谐波。首先分析并网逆变器原理,建立电流内环数学模型。基于内模原理,引入电网电压全前馈消除电网电压对网侧电流和影响,其次分析电流谐波检测与抑制原理,采用电流特定次谐波检测环对逆变器侧电流提取谐波分量,并采用闭环控制抑制电流谐波,利用伯德图对准谐振控制器参数进行设定。最后建立Matlab/Simulink仿真模型并搭建dSPACE-DS1104半实物仿真平台,分析仿真与实验结果来验证所提控制策略和有效性与可行性。

基于自适应PIR技术的太阳能照明装置研究

为了解决太阳能照明装置中PIR电路检测距离较小、抗干扰性较差等问题,一种应用于太阳能照明装置的自适应PIR技术方案被提出。该方案基于自适应控制思想,有效地结合了时域分析和频域分析的优点,使太阳能照明装置中的PIR电路既具有快速响应特性,又具有较强的抗干扰特性。文章通过实验证明了该方案的可行性。研究结果表明,该方案的实施不仅能够有效提高太阳能照明装置中PIR电路的检测距离和抗干扰性,还能解决太阳能照明装置中PIR技术的其它应用问题。

Pir-b基因慢病毒载体的构建和表达

本研究构建pir-b基因慢病毒载体并检测其在293T细胞中的表达。从小鼠的mRNA中钓取pir-b基因的开放阅读框,与测序载体连接,经过测序鉴定以后,构建含有pir-b基因的慢病毒穿梭质粒,与包装质粒一起共转染293T细胞,收获上清病毒浓缩纯化后转染293T细胞,用Western blot检测PIR-B蛋白的表达。同时以含有egfp基因的慢病毒作为转染效率的对照。结果表明:含有pir-b开放阅读框的慢病毒穿梭质粒构建成功,序列测定的结果与预期完全一致。含有pir-b的慢病毒载体包装成功。Western blot的结果证实外源PIB-B蛋白在293T细胞中正常表达。结论:本研究成功构建了含有pir-b基因的慢病毒载体,转染293T细胞以后正常表达PIR-B蛋白,这为以后深入研究pir-b在免疫调节中的作用奠定了坚实的基础。

多PIR动态扫描下的区域目标定位方法

在研究现有PIR的目标定位技术的基础上,提出了一种动态下使用红外热释电传感器(PIR)的新型目标区域定位方法;该方法使用多PIR探测节点构成感知单元,该探测节点在电机的带动下作往复式匀速旋转运动;根据多次试验下红外信号的特点,采用峰峰值时间差法和帧差法,确定目标坐标信息。根据PIR在某一时间内只能扫描到某一区域的特性将感知单元分为不同区域,进行区域目标定位;该方法使用多PIR构成探测节点,实现动态探测区域扫描;并能够在目标信息较少的情况下进行快速定位,提高定位精度;并且利用多时段多PIR的扫描探测,可以判别目标的运动速度和方向。实验结果表明,在给定实验条件下,使用该方法可实现对大范围区域进行快速定位,同时给出目标的运动轨迹。

基于伪距相位和STPIR组合的北斗三频周跳探测与修复

GNSS周跳探测中,电离层残差法的适用性受数据采样间隔的影响较大,同时联合其它组合观测量进行周跳修复时,周跳修复方程组易出现病态解。针对这些问题,文中提出一种可靠的北斗三频周跳探测与修复算法,通过构造北斗三频电离层残差组合观测量,进行二阶历元间差分,基于三频伪距相位组合优选理论,选取适用于北斗三频数据的伪距相位组合,结合两种组合观测量,优选条件数较小的组合系数矩阵进行周跳修复,最后通过北斗三频实测数据验证,结果表明:在数据采样间隔较大的情况下,利用构建的三个组合观测量可以探测出北斗三频原始数据中的所有周跳,具有很好的修复效果。

piR-128通过DNA甲基化酶3B对结直肠癌的调节作用及诊断价值

目的检测piR-128通过DNA甲基化酶(DNMT)3B对结直肠癌的调节作用及其诊断价值。方法选取2018年2月至2020年1月于河北北方学院附属第一医院普通外科诊断为结直肠癌的54例患者的手术标本,采用qRT-PCR检测结直肠癌组织及邻近正常组织中piR-128和DNMT1、DNMT3A、DNMT3B的表达水平,通过Spearman相关分析评估piR-128和DNMT3B之间的关联,并进一步分析不同piR-128和DNMT3B mRNA表达水平患者与其临床特征的关系,通过受试者操作特征曲线评估piR-128在结直肠癌中的诊断和预后价值。选取人结直肠癌细胞LIM1215,将其分为对照组(转染空白抑制剂、si-空白)、piR-128抑制剂组(转染piR-128抑制剂)、si-DNMT3B组(转染si-DNMT3B)、抑制剂+Vector组(转染piR-128抑制剂+DNMT3B Vector),通过Western blot、qRT-PCR分析piR-128和DNMT3B的相互调控关系,通过transwell实验、细胞划痕实验和流式细胞术分析piR-128和DNMT3B对结直肠癌细胞侵袭、迁移和凋亡的作用。结果结直肠癌组织中piR-128、DNMT3BmRNA的表达水平高于邻近正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,结直肠癌组织中piR-128与DNMT3B mRNA表达水平呈正相关(rs>0,P<0.05)。piR-128抑制剂组、抑制剂+Vector组piR-128、DNMT3B mRNA水平低于对照组,si-DNMT3B组DNMT3B mRNA水平低于对照组,抑制剂+Vector组DNMT3B mRNA水平高于si-DNMT3B组,piR-128抑制剂组、si-DNMT3B组、抑制剂+Vector组DNMT3B蛋白水平均低于对照组,抑制剂+Vector组DNMT3B蛋白水平高于si-DNMT3B组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-DNMT3B组、piR-128抑制剂组、抑制剂+Vector组在24、36、48、72 h的吸光度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。piR-128抑制剂组、si-DNMT3B组、抑制剂+Vector组细胞侵袭、迁移率均低于对照组,凋亡率高于对照组,抑制剂+Vector组侵袭、迁移率高于si-DNMT3B组、piR-128抑制组,凋亡率低于si-DNMT3B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论piR-128可能通过DNMT3B参与结直肠癌进展。

一种基于PIR的对瞄测距定位方法研究

针对目标以不同角度运动时,采用峰峰值时间差法测距所得到误差较大,以及部分角度处的测量值严重偏离真实值的情况,提出了一种利用两个静态红外传感器在对瞄情况下进行目标定位的方法。这种方法首先把两个PIR置于同一直线、同一高度上、相距30 m进行对瞄,当目标垂直和斜切穿过PIR的探测视场时,对瞄的PIR测得距离值并相互修正。实验结果表明,在对瞄情况下,提高了峰峰值时间差法的精度。

PIR与PUR泡沫塑料性能对比研究

在相同的实验条件下分别制备了硬质聚异氰脲酸酯泡沫(PIR)和普通硬质聚氨酯泡沫塑料(PUR),对比研究了PIR和PUR的部分性能指标。利用场发射电子扫描显微镜(SEM)对泡沫的形貌进行了表征和对比;利用热失重分析仪对泡沫的耐温性进行了对比分析,同时研究了PIR和PUR的力学强度和不同阻燃剂添加量对泡沫氧指数的影响。结果表明,PIR与PUR相比,泡沫保持了较高的闭孔结构,PIR的耐温性明显高于PUR,泡沫的力学强度和阻燃性能都得到了较大的提高。

三角形模型的动态PIR目标轨迹预推算方法

针对热释电被动红外传感器(passive infrared sensor,PIR)阵列构建的四边形模型在目标轨迹测量方面的局限性,提出了利用搭载动态PIR阵列的三感知平台构建三角形感知模型实现对运动目标轨迹测量的方法。单感知平台由4路PIR传感器组成,相邻传感器水平方向间隔90°均匀分布,PIR转速为10°/s。首先将三感知平台布撒为三角形感知模型,然后对三感知平台上PIR传感器在转动过程中感知到的角度信息进行筛选,最后将筛选后的有效信息结合感知平台自身坐标信息和时间信息,根据相应轨迹预推算法推导出准确的目标运动轨迹和运动速度。实验结果表明,该方法突破了四感知平台的几何形状限制,降低了成本,将预推轨迹的精度从1.5 m提高到了1 m,具有较大的理论意义与实际应用价值。