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Weavability of β-Hydroxybutyrate and β-Hydroxyvalerate Copolymers( PHBV ) /PLA Used in Artificial Blood Vessels 被引量:3
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作者 王红军 李毓陵 马颜雪 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2014年第5期691-695,共5页
The β-hydroxybutyrate and β-hydroxyvalerate copolymers( PHBV) /polylactic acid( PLA) is a new biocompatible material,which is developed through bacterial fermentation in vivo systems.The PHBV / PLA material could be... The β-hydroxybutyrate and β-hydroxyvalerate copolymers( PHBV) /polylactic acid( PLA) is a new biocompatible material,which is developed through bacterial fermentation in vivo systems.The PHBV / PLA material could be used to make continuous filaments.However,features of artificial blood vessels,especially small diameter vascular grafts made of PHVB / PLA materials are not known.This research are to evaluate and improve weavability of the PHBV / PLA material, and to explore feasibility of using it in artificial blood vessels.Preliminary results showed that weavability of PHBV / PLV was not good,but its weavability could be improved by using methods of weak chemical,such as sizing.In this research,scanning electron microscope( SEM) was adopted to evaluate weavability of PHBV / PLV after sizing and observe surfaces of yarns and fabrics.Also,in order to set proper parameters in heat settings,differential scanning calorimetry( DSC) was used to identify glass transition temperature. 展开更多
关键词 β-hydroxybutyrate and β-hydroxyvalerate copolymers(PHBV) /polylactic acid(PLA) artificial blood vessels glass transition temperature BIOCOMPATIBILITY WEAVABILITY
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眼用曲安奈德微球的制备工艺优化及体外释放研究
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作者 张雁冰 宁燕 +2 位作者 张锐 张雁霞 孙树茂 《中外医药研究》 2024年第13期3-5,共3页
目的:研究眼用曲安奈德微球的制备工艺优化及体外释放方法。方法:采用超声乳化、减压蒸发、冷冻干燥法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/曲安奈德(TA)微球,优化制备工艺并进行体外药物释放研究。结果:TA/PLGA投料比为30∶70,二氯甲烷/... 目的:研究眼用曲安奈德微球的制备工艺优化及体外释放方法。方法:采用超声乳化、减压蒸发、冷冻干燥法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/曲安奈德(TA)微球,优化制备工艺并进行体外药物释放研究。结果:TA/PLGA投料比为30∶70,二氯甲烷/乙酸乙酯为50∶50,PLGA比例(分子量a∶b)为75∶25,PLGA投料量为1500 mg,乳化剂浓度为1%是最佳工艺参数。PLGA-TA微球释放的实时药物浓度和累积释放率低于TA原料药,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与TA原料药相比,PLGA-TA微球的药物释放速率较慢,表现出良好的缓释性能,为后续开展体内研究提供了体外数据支持。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 曲安奈德 制备 体外释放 糖尿病视网膜病变
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MAM相对分子质量对PLA/PBAT/MAM共混物结构与性能的影响 被引量:1
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作者 张海峰 张桂鑫 +3 位作者 胡跃鑫 韩向艳 韩媛媛 赵桂艳 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2024年第1期9-14,共6页
通过熔融共混法制备聚乳酸/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯/聚(甲基丙烯酸甲酯)-b-聚(丙烯酸丁酯)-b-聚(甲基丙烯酸甲酯)(PLA/PBAT/MAM)三元共混物,研究了MAM相对分子质量对PLA/PBAT/MAM三元共混物形态、结构和性能的影响。结果表明,添加MAM... 通过熔融共混法制备聚乳酸/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯/聚(甲基丙烯酸甲酯)-b-聚(丙烯酸丁酯)-b-聚(甲基丙烯酸甲酯)(PLA/PBAT/MAM)三元共混物,研究了MAM相对分子质量对PLA/PBAT/MAM三元共混物形态、结构和性能的影响。结果表明,添加MAM嵌段共聚物,能够有效改善PLA与PBAT的相容性,使共混物的玻璃化温度下降,结晶消失,使分散相粒子尺寸下降,分布更加均匀,提高共混物的冲击强度和断裂伸长率;MAM相对分子质量越大,共混物的冲击强度和断裂伸长率越大,分散相粒子尺寸越小,粒径分布越均匀。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚己二酸对苯二甲酸丁二酯 嵌段共聚物 相容性 冲击强度 粒径分布
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PLGA/赖氨酸接枝氧化石墨烯纳米粒子复合支架对MC3T3细胞成骨分化的影响
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作者 余双奇 丁凡 +5 位作者 万松 陈伟 张学俊 陈东 李强 林作丽 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第4期707-712,共6页
背景:骨损伤后如何有效促进骨再生和骨重建一直是临床骨修复研究中的关键问题,利用生物和降解材料搭载生物活性因子在骨修复中具有优秀的应用前景。目的:探究赖氨酸接枝氧化石墨烯(LGA-g-GO)纳米粒子改性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)... 背景:骨损伤后如何有效促进骨再生和骨重建一直是临床骨修复研究中的关键问题,利用生物和降解材料搭载生物活性因子在骨修复中具有优秀的应用前景。目的:探究赖氨酸接枝氧化石墨烯(LGA-g-GO)纳米粒子改性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)复合支架对成骨分化及新骨形成的影响。方法:将PLGA溶于二氯甲烷中,利用溶剂挥发法制备PLGA支架;将氧化石墨烯均匀分散于PLGA溶液中制备PLGA/GO复合支架;利用化学接枝法制备LGA-g-GO纳米粒子,将LGA-g-GO纳米粒子按不同的质量比(1%,2%,3%)与PLGA共混构建出PLGA/LGA-g-GO复合支架。表征5组支架的微观形貌、亲水性、蛋白吸附能力。将MC3T3细胞分别接种于5组支架表面,检测细胞增殖与成骨分化情况。结果与结论:①扫描电镜下可见PLGA支架表面光滑平坦,其余4组支架表面粗糙,并且随着LGA-g-GO纳米粒子加入量的增加,复合支架的表面粗糙程度加重;PLGA/LGA-g-GO(3%)复合支架的水接触角低于其他4组支架(P<0.05);PLGA/LGA-g-GO(1%,2%,3%)复合支架的蛋白吸附能力强于PLGA、PLGA/GO支架(P<0.05);②CCK-8检测显示,PLGA/LGA-g-GO(2%,3%)复合支架可促进MC3T3细胞的增殖;碱性磷酸酶染色与茜素红染色显示,PLGA/LGA-g-GO(2%,3%)组细胞碱性磷酸酶活性高于其他3组(P<0.05),PLGA/GO组、PLGA/LGA-g-GO(1%,2%,3%)组钙沉积多于PLGA组(P<0.05);③结果表明,PLGA/LGA-g-GO复合支架能够促进成骨细胞的增殖和成骨分化,有利于骨损伤后的骨再生和骨重建。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 赖氨酸 氧化石墨烯 纳米粒子 复合支架 骨再生 生物组织工程
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单因素结合Box-Benhnken响应曲面法优化载青蒿素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备工艺
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作者 胡迪迪 薛昊 +3 位作者 金旭东 李宛俞 徐湘迪 陈靖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1592-1599,1572,共9页
本研究优化包载青蒿素(artemisinin,ART)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)纳米粒(PLGA-ART-NPs)的最优工艺。首先采用乳化-溶剂法制备纳米粒,以单因素实验确定乳化剂种类(聚乙烯醇、吐温80、泊洛沙姆)、乳化... 本研究优化包载青蒿素(artemisinin,ART)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)纳米粒(PLGA-ART-NPs)的最优工艺。首先采用乳化-溶剂法制备纳米粒,以单因素实验确定乳化剂种类(聚乙烯醇、吐温80、泊洛沙姆)、乳化剂浓度、水-油两相比例及载体-药物比例对粒径、载药量、包封率的影响;以载药量为评价指标,通过Box-Benhnken响应面法,进一步优化PLGA-ART-NPs制备工艺。结果表明聚乙烯醇乳化效果最好,以乳化剂浓度、水-油两相比例、载体-药物比例为影响因素,最优处方确定为:乳化剂浓度为0.017 g/mL,水-油两相比例为18∶1(V/V),载体-药物比例为10∶1(W/W)。以最优处方制备的纳米粒载药量为(4.43±0.22)%,zeta电位为-28.28±2.17 mV,表明本文优化后的处方工艺条件稳定,重复性良好,可行性高,制得的纳米溶液稳定性良好。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 青蒿素纳米粒 响应曲面法 单因素分析 乳化-溶剂挥发法
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聚乳酸基材料的共聚改性研究
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作者 赵洋 代安顺 +1 位作者 高怡馨 马可宁 《当代化工研究》 CAS 2024年第3期169-172,共4页
聚乳酸(PLA)是一种生物相容性和生物可降解性的聚合物,但是由于PLA主链结构单一、质硬且脆,这些缺陷限制了其进一步的应用。本文通过共聚的方法改善聚乳酸材料的性能,以乳酸(LA)、对羟基苯丙酸(p-HPA)、苹果酸(MA)为聚合单体,异辛酸锡(S... 聚乳酸(PLA)是一种生物相容性和生物可降解性的聚合物,但是由于PLA主链结构单一、质硬且脆,这些缺陷限制了其进一步的应用。本文通过共聚的方法改善聚乳酸材料的性能,以乳酸(LA)、对羟基苯丙酸(p-HPA)、苹果酸(MA)为聚合单体,异辛酸锡(Sn(Oct2))和对甲苯磺酸一水合物(p-TSA)作为催化体系,采用熔融缩聚的方式,成功合成聚乳酸共聚物。进一步通过改变聚合单体的投料比以及聚合时间可以有效调控聚合产物的结构,合成一系列具有不同支链长度和支化结构的聚乳酸共聚物。 展开更多
关键词 聚乳酸 共聚物 熔融缩聚 支化结构 结构调控
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马钱子碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒表征及体内药动学评价
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作者 管庆霞 林泽榆 +4 位作者 夏昭睿 张雪 张国帅 李秀妍 杨志欣 《吉林中医药》 2023年第10期1193-1198,共6页
目的研究马钱子碱(brucine,B)聚乳酸-羟基乙酸共聚物polylactic acid glycolic acid copolymer(PLGA)纳米粒的表征及体内药动学表现。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒并测定其Zeta电位、粒径、包封率及载药量。建立马钱子碱含量测定方... 目的研究马钱子碱(brucine,B)聚乳酸-羟基乙酸共聚物polylactic acid glycolic acid copolymer(PLGA)纳米粒的表征及体内药动学表现。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒并测定其Zeta电位、粒径、包封率及载药量。建立马钱子碱含量测定方法。将雌性和雄性大鼠各6只随机分成2组,分别尾静脉注射B溶液和B-PLGA纳米粒(10 mg/kg),HPLC法测定马钱子碱血药浓度,并计算主要药动学参数。结果成功制备了B-PLGA马钱子碱纳米粒,测得其平均粒径为(99.80±1.11)nm,PDI为0.112±0.045,Zeta电位为(-27.6±0.32)m V,平均包封率和载药量分别为(67.35±1.24)%、(2.83±0.06)%。马钱子碱血药浓度的线性范围为0.66~52.80μg/mL(R^(2)=0.998),最低定量限为0.660μg/mL,日内、日间RSD<10%。大鼠尾静脉注射B溶液与B-PLGA纳米粒溶液后的药-时曲线均符合二室模型,消除半衰期分别为(63.23±4.35)h、(182.96±7.60)h。结论B-PLGA纳米粒使马钱子碱可以发挥长效的治疗作用并具有缓释效果,同时提高了药物生物利用度。 展开更多
关键词 马钱子碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 药动学 HPLC
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负载柳氮磺吡啶缓释纳米粒的制备及体外评价
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作者 钟文静 周子涵 +2 位作者 王浩宇 李尚勇 夏玉军 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第16期2461-2466,共6页
背景:柳氮磺吡啶是治疗溃疡性结肠炎的常用药,传统给药方式吸收差、利用度低,且常伴随严重的毒副反应。与传统给药方式相比,基于结肠靶向纳米给药能够保护药物免受不良环境的影响,改善药物的局部吸收和生物利用度。目的:制备柳氮磺吡啶... 背景:柳氮磺吡啶是治疗溃疡性结肠炎的常用药,传统给药方式吸收差、利用度低,且常伴随严重的毒副反应。与传统给药方式相比,基于结肠靶向纳米给药能够保护药物免受不良环境的影响,改善药物的局部吸收和生物利用度。目的:制备柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒,对其进行表征和体外评价,并在细胞水平验证纳米颗粒用作药物载体的安全性。方法:采用O/W乳液法和静电逐层自组装技术制备柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒,利用透射电镜观察了纳米粒的形态,激光粒度仪检测了纳米粒的电位与粒径,紫外分光光度计法检测其载药率和包封率。将纳米粒溶解于不同pH值(1.2,6.8,7.4)PBS中,检测纳米粒对柳氮磺吡啶的释放情况。将不同质量浓度(10,20,50,100,200 mg/L)的纳米粒溶液与巨噬细胞共培养,48 h后,采用CCK8法检测细胞活性;将20 mg/L的纳米粒溶液与巨噬细胞共培养,24 h后,罗丹明荧光染色细胞摄取纳米粒情况。结果与结论:①透射电镜下可见,纳米粒呈椭球形,粒径大小均一;纳米粒粒径为290.9 nm,电位为19.8 mV,分散指数为0.295,单个纳米颗粒具有良好的分散性;纳米粒的包封率为75.68%,载药量为22.24%;②体外药物释放实验显示,在36 h内,随着PBS pH值的升高,纳米粒的释放速率加快,纳米粒在pH=1.2的PBS中几乎不释放柳氮磺吡啶,在pH=7.4的PBS中可以缓慢持续释放柳氮磺吡啶,表明纳米粒具有pH值依赖性和良好的缓释特征;③不同质量浓度的米粒浓度对巨噬细胞的活性未造成明显影响,未表现细胞毒性作用;④细胞摄取实验显示,培养6 h后,细胞开始摄取纳米粒,12-24 h纳米颗粒进入了巨噬细胞;⑤柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒具有良好的的缓释特性与细胞相容性,能被巨噬细胞摄取且摄取效率高。 展开更多
关键词 柳氮磺吡啶 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 壳聚糖 果胶 纳米粒 体外评价 溃疡性结肠炎
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乙烯-丙烯酸甲酯共聚物与EPDM协同增韧PLA
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作者 郝晓唱 毛晨 +1 位作者 谭庆 龚兴厚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期127-132,168,共7页
以三元乙丙橡胶(EPDM)与乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)作为聚乳酸(PLA)的增韧剂,通过熔融共混法制备了PLA、EPDM和EMA的三元共混物,并通过万能拉伸试验机、简支梁冲击试验机、扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)对共混物的力学性能、... 以三元乙丙橡胶(EPDM)与乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)作为聚乳酸(PLA)的增韧剂,通过熔融共混法制备了PLA、EPDM和EMA的三元共混物,并通过万能拉伸试验机、简支梁冲击试验机、扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)对共混物的力学性能、微观形貌和结晶行为进行表征。结果表明:在EPDM质量分数为4%与EMA质量分数为6%时,PLA/EPDM/EMA共混物的断裂伸长率是纯PLA的357%,冲击强度是纯PLA的239%,表明EPDM和EMA能够协同增韧PLA;EMA的加入,使得EPDM分散相尺寸减小,且提高了基体与EPDM分散相的界面相容性;EPDM对PLA具有诱导结晶的作用,而EMA会阻碍PLA/EPDM共混物的结晶行为。 展开更多
关键词 聚乳酸 三元乙丙橡胶 乙烯-丙烯酸甲酯共聚物 增韧 结晶
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L-苹果酸-1,4-丁二醇-L-丙交酯嵌段共聚物的制备与表征
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作者 李园双 李昊林 +3 位作者 马敏娜 袁明龙 严卫 袁明伟 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期30-34,58,共6页
论文采用生物基材料L-苹果酸与1,4-丁二醇做为原料,常压酯化反应后脱水缩聚合成聚苹果酸丁二醇酯(PBM),然后再与L-丙交酯(L-LA)开环共聚,合成嵌段共聚物L-苹果酸-1,4-丁二醇-L-丙交酯(PLLA-co-PBM)复合材料。经核磁共振仪、凝胶色谱仪... 论文采用生物基材料L-苹果酸与1,4-丁二醇做为原料,常压酯化反应后脱水缩聚合成聚苹果酸丁二醇酯(PBM),然后再与L-丙交酯(L-LA)开环共聚,合成嵌段共聚物L-苹果酸-1,4-丁二醇-L-丙交酯(PLLA-co-PBM)复合材料。经核磁共振仪、凝胶色谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和X射线衍射仪(XRD)对共聚物结构进行分析与表征,研究了不同投料比对共聚物的结构与热性能的影响。研究结果表明,所制备的PBM与L-LA开环共聚,其结构与理论一致,成功合成了嵌段共聚物,聚合物分子量在10000以下,并且,PBM的引入并没有改变PLLA的晶形,共聚物的热稳定性随PBM链段的引入量的增加而降低。该共聚物可用作为药物载体材料,在理论和实际应用方面具有重大意义,为PLA在生物医学方面的应用领域提供了更多的可能性。 展开更多
关键词 苹果酸 聚乳酸 生物基聚酯 嵌段共聚物
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聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物网管支架体外预血管化及体内植入的实验研究 被引量:7
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作者 吴仕和 徐迎新 +2 位作者 宋旭华 王金晶 李荣 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期181-184,共4页
目的研究预血管化对含网管的多孔可降解聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(polylacticl/glycolicacidcopolymer,PLGA)支架血管化的影响。方法将含网管的多孔可降解PLGA支架由小鼠微血管内皮细胞预血管化,分为体外预血管化组(A组)和单纯支架组(B组... 目的研究预血管化对含网管的多孔可降解聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(polylacticl/glycolicacidcopolymer,PLGA)支架血管化的影响。方法将含网管的多孔可降解PLGA支架由小鼠微血管内皮细胞预血管化,分为体外预血管化组(A组)和单纯支架组(B组)。将两组支架植入12只雌性NIH小鼠肠系膜间,分别于术后2、4周取材,行组织学及免疫组织化学观察血管化情况,并应用图像分析软件计算支架血管化面积。结果支架体外预血管化后,其网管内可见微血管内皮细胞均匀贴壁。支架植入体内2周,切片血管化面积A组为2260.91±242.35μm2与B组823.64±81.29μm2比较,差异有统计学意义(P<0.01);4周时A组为17284.36±72.67μm2与B组17041.14±81.51μm2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。植入2周支架切片肌动蛋白阳性染色面积A组为565.22±60.58μm2与B组205.91±16.25μm2比较,差异有统计学意义(P<0.01);4周时A组为4321.09±19.82μm2与B组4260.28±27.17μm2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含网管的多孔可降解PLGA支架是一种良好的简易血管化支架模型;预血管化可以明显增强支架植入早期的血管化。 展开更多
关键词 预血管化 聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物 支架 血管化
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扩链剂的合成及其在聚乳酸中的应用 被引量:11
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作者 王四海 毛晨曦 +2 位作者 李向阳 李训刚 王克智 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期108-110,共3页
采用溶液聚合合成了扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(KL-E4370),用红外光谱和示差扫描量热仪对KL-E4370的结构和组成进行了表征,并进一步将KL-E4370用于聚乳酸(PLA)扩链,通过转矩流变仪、熔体流动速率测定仪等手段研究了KL-E4... 采用溶液聚合合成了扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(KL-E4370),用红外光谱和示差扫描量热仪对KL-E4370的结构和组成进行了表征,并进一步将KL-E4370用于聚乳酸(PLA)扩链,通过转矩流变仪、熔体流动速率测定仪等手段研究了KL-E4370对PLA的流变行为、摩尔质量和熔体流动速率的影响。结果表明,KLE4370的扩链效果明显;当扩链剂的质量分数为0.75%时,PLA的黏均摩尔质量为49 000 g/mol,熔体质量流动速率为0.46 g/10min。 展开更多
关键词 聚乳酸 苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 扩链剂 熔体强度
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载紫杉醇星型M-PLA-TPGS纳米颗粒的合成及其用于前列腺癌治疗药物载体的研究 被引量:8
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作者 王海 张超 +3 位作者 张琳华 刘兰霞 郑义 朱敦皖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2239-2245,共7页
合成了一种甘露醇引发的星型共聚物甘露醇-聚乳酸-聚乙三醇1000维生素E琥珀酸酯(M-PLATPGS).利用纳米沉淀法制备载紫杉醇M-PLA-TPGS纳米颗粒.纳米颗粒近似球形,粒径分布较窄.对载药纳米颗粒进行粒径、表面电荷、载药量、包封率和体外药... 合成了一种甘露醇引发的星型共聚物甘露醇-聚乳酸-聚乙三醇1000维生素E琥珀酸酯(M-PLATPGS).利用纳米沉淀法制备载紫杉醇M-PLA-TPGS纳米颗粒.纳米颗粒近似球形,粒径分布较窄.对载药纳米颗粒进行粒径、表面电荷、载药量、包封率和体外药物释放的表征,结果表明,体外药物释放呈双相释放模型,M-PLA-TPGS纳米颗粒在前列腺癌PC-3细胞中的摄取水平要高于PLGA和PLA-TPGS纳米颗粒.载紫杉醇M-PLA-TPGS纳米颗粒对于前列腺癌细胞的的毒性显著高于载紫杉醇PLA-TPGS纳米颗粒和商业制剂Taxol,证明星型M-PLA-TPGS聚合物作为纳米药物载体优于线性PLGA和PLA-TPGS聚合物. 展开更多
关键词 星型共聚物 紫杉醇 聚乳酸 聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物 纳米颗粒 药物递送 癌症纳米技术 前列腺癌 细胞毒性
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中国生物降解塑料开发历史、现状和发展趋势 被引量:36
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作者 杨惠娣 翁云宣 胡汉杰 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期1-6,共6页
回顾了中国生物降解塑料30多年的发展历史,介绍了目前中国的市场概况以及有关热塑性淀粉等天然聚合物、微生物发酵得到的聚羟基丁酸/戊酸酯、糖蜜等发酵得到的乳酸合成的聚乳酸、二氧化碳/环氧化合物共聚物等脂肪族聚酯和脂肪族/芳香族... 回顾了中国生物降解塑料30多年的发展历史,介绍了目前中国的市场概况以及有关热塑性淀粉等天然聚合物、微生物发酵得到的聚羟基丁酸/戊酸酯、糖蜜等发酵得到的乳酸合成的聚乳酸、二氧化碳/环氧化合物共聚物等脂肪族聚酯和脂肪族/芳香族共聚酯等生物降解塑料的开发现状。另外,也简介了相关的生物降解塑料的标准化工作进展和讨论了今后的发展趋势。 展开更多
关键词 生物降解塑料 热塑性淀粉 聚羟基丁酸/戊酸酯 二氧化碳/环氧化合物共聚物 聚乳酸
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姜黄素PLGA纳米粒的制备及其经鼻给药研究 被引量:3
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作者 叶晓莉 王飞 +5 位作者 李晴宇 王彬辉 蔡鑫君 陈玲 朱洁瑾 严伟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第3期728-731,共4页
目的:制备姜黄素聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(Cur-PLGA-NPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。方法:以PLGA为载体材料,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备Cur-PLGA-NPs;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒... 目的:制备姜黄素聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(Cur-PLGA-NPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。方法:以PLGA为载体材料,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备Cur-PLGA-NPs;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径;超速离心法测定其包封率及载药量;以姜黄素混悬液(Cur-Sol)为对照组,考察大鼠鼻腔给药Cur-PLGA-NPs的体内药动学过程,并测定其在大鼠脑组织的浓度。结果:纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(99.37±1.79)nm,包封率和载药量分别为(81.63±1.96)%和(4.55±0.15)%;体内药动学结果显示,Cur-Sol和Cur-PLGA-NPs的T1/2分别为(0.85±0.12)h和(1.72±0.44)h,AUC0-t分别为(224.59±22.44)μg·h·L^(-1)和(588.03±34.02)μg·h·L^(-1)。脑组织分布结果显示,Cur-Sol和Cur-PLGA-NPs的AUC0→t分别为(31.33±6.38)μg·h·g-1和(45.39±2.08)μg·h·g^(-1)。结论:Cur-PLGA-NPs经鼻腔给药后显著提高姜黄素体内和脑组织蓄积量并且延缓消除。 展开更多
关键词 姜黄素 纳米粒 聚乳酸羟基乙酸共聚物 鼻腔给药
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叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物胶束的制备及性质研究 被引量:3
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作者 曹俊 吴瑶 +3 位作者 陈元维 欧静 陈年操 罗祥林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期418-420,424,共4页
叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及胶束的性质。临界胶束浓度(CMC)用芘荧光探针测定,结果表明,CMC很低并依赖于乳酸/羟脯氨酸的比例。透射... 叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及胶束的性质。临界胶束浓度(CMC)用芘荧光探针测定,结果表明,CMC很低并依赖于乳酸/羟脯氨酸的比例。透射电子显微镜(TEM)显示共聚物胶束呈现典型的核/壳结构。动态激光光散射(DLS)测定粒径及粒径分布结果显示,粒径受乳酸/羟脯氨酸比例和丙酮量调控,但粒子几乎不受稀释的影响。用紫外分光光度法测定胶束的载药量和包封率表明,共聚物胶束对疏水性药物的包载较好。因此,PLLA-PHpr-FA胶束可以作为肿瘤靶向的药物载体。 展开更多
关键词 叶酸 聚乳酸共聚物 胶束 疏水性药物
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聚乳酸-聚羟基乙酸植入大鼠拔牙创对骨愈合的影响 被引量:2
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作者 吴哲 刘畅 +2 位作者 郭雷 陈远 孙宏晨 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期234-236,共3页
目的探讨多孔聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)植入大鼠拔牙创对牙槽骨再生的影响。方法:选用健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为实验组30只和对照组30只,拔除右下颌中切牙后,实验组即刻植入PLGA支架材料,自然愈合拔牙创作为对照组,于术后1... 目的探讨多孔聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)植入大鼠拔牙创对牙槽骨再生的影响。方法:选用健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为实验组30只和对照组30只,拔除右下颌中切牙后,实验组即刻植入PLGA支架材料,自然愈合拔牙创作为对照组,于术后1、2、4、8和12周分别处死大鼠。用软X线及组织形态学方法评价大鼠下颌切牙拔牙窝的愈合情况。结果:术后4、8周与对照组相比,实验组剩余牙槽嵴长度明显降低(P<0.05);术后2、4和8周实验组剩余牙槽嵴的相对宽度高于对照组(P<0.05)。组织形态学显示,术后8周,实验组拔牙窝内可见极少量的未降解的支架材料,对照组拔牙窝内充满新生骨,但有间隙存在;术后12周,支架材料完全降解,实验组和对照组拔牙窝内均可见编织状骨,实验组骨沉积线明显。结论:PLGA生物材料在不影响牙槽窝骨组织愈合过程的同时,能有效地保持剩余牙槽嵴的长度和宽度。该材料不但具有良好的生物相容性和稳定性,而且具有骨引导的效应。 展开更多
关键词 拔牙 牙槽窝 聚乳酸-聚羟基乙酸 骨再生
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聚乳酸嵌段共聚物的制备及扩链研究 被引量:2
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作者 樊国栋 张春梅 李甜甜 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期70-73,共4页
为了获得性能更优良的聚乳酸材料,以乳酸、ε-己内酯、丁二酸酐为原料,采用梯度升温法合成了聚乳酸嵌段共聚物,用IPDI对其扩链.采用乌氏黏度法、FT-IR、1H-NMR、TGA及XRD等手段对产物进行了表征.FT-IR和1H-NMR测试结果显示,预期的聚乳... 为了获得性能更优良的聚乳酸材料,以乳酸、ε-己内酯、丁二酸酐为原料,采用梯度升温法合成了聚乳酸嵌段共聚物,用IPDI对其扩链.采用乌氏黏度法、FT-IR、1H-NMR、TGA及XRD等手段对产物进行了表征.FT-IR和1H-NMR测试结果显示,预期的聚乳酸嵌段共聚物成功合成;几种聚合方法中,以先合成端羟基活性低聚物P(LA-CL),再加丁二酸酐与之共聚合成的产物P(LA-CL/SA)分子量最高,扩链后的产物分子量提高不多;P(LA-CL/SA)的热稳定性比PLA的低;XRD结果显示P(LA-CL/SA)为无定形峰,结晶度比PLA低.与PLA相比,改性后的聚乳酸嵌段共聚物分子量提高,更易降解,柔韧性增加. 展开更多
关键词 聚乳酸 嵌段共聚物 异佛尔酮二异氰酸酯 端羟基共聚物 梯度升温
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叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物的合成及性质 被引量:6
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作者 欧静 陈元维 罗祥林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期308-310,共3页
用氨基被保护的4-羟基-脯氨酸与L-丙交酯共聚合,得到含有活性氨基作为侧基的聚合物主链(PLLA-Hpr),通过DDC将叶酸与聚合物中的氨基反应,制得叶酸偶联的脯氨酸-乳酸共聚物(FA-PLLA-Hpr)。采用1H-NMR、FT-IR确证了共聚物的结构,对比研究... 用氨基被保护的4-羟基-脯氨酸与L-丙交酯共聚合,得到含有活性氨基作为侧基的聚合物主链(PLLA-Hpr),通过DDC将叶酸与聚合物中的氨基反应,制得叶酸偶联的脯氨酸-乳酸共聚物(FA-PLLA-Hpr)。采用1H-NMR、FT-IR确证了共聚物的结构,对比研究了共聚物的亲水性。结果表明成功地制备了叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物。这种共聚物有望作为药物缓释领域的肿瘤靶向材料。 展开更多
关键词 叶酸 聚乳酸 偶联 亲水性
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可降解镁合金表面载药涂层的制备和性能 被引量:3
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作者 李绮 汤岩 +3 位作者 谭丽丽 颜廷亭 张炳春 杨柯 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期300-304,共5页
在可降解AZ31B镁合金心血管支架表面成功制备了携带雷帕霉素的聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯(PLA-PTMC)共聚物涂层,评价了涂层的表面形貌、降解性能、血液相容性和药物释放性能。结果表明,PLA-PTMC共聚物作为载药涂层具有良好的柔韧性,表面... 在可降解AZ31B镁合金心血管支架表面成功制备了携带雷帕霉素的聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯(PLA-PTMC)共聚物涂层,评价了涂层的表面形貌、降解性能、血液相容性和药物释放性能。结果表明,PLA-PTMC共聚物作为载药涂层具有良好的柔韧性,表面均匀、光滑,降解周期超过1个月,血液相容性良好。涂层具有缓释雷帕霉素的功能,释药周期超过1个月,可在内膜增生期内有效抑制支架植入后再狭窄的发生,满足冠脉支架表面载药层的使用要求。 展开更多
关键词 有机高分子材料 药物洗脱支架 载药涂层 聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯共聚物
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