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Effect of Polymer-based Grinding Aid on Sulfate Attacking Resistance of Concrete
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作者 张太龙 HU Jingchao +1 位作者 高建明 SUN Wei 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2017年第5期1095-1100,共6页
Influences of polymer-based grinding aid(PGA) on the damage process of concrete exposed to sulfate attack under dry-wet cycles were investigated. The mass loss, dynamic modulus of elasticity(Erd), and S and Ca ele... Influences of polymer-based grinding aid(PGA) on the damage process of concrete exposed to sulfate attack under dry-wet cycles were investigated. The mass loss, dynamic modulus of elasticity(Erd), and S and Ca element contents of concrete specimens were measured. Scanning electron microscopy(SEM), mercury intrusion porosimetry(MIP), and X-ray diffractometry(XRD) were used to investigate the changing of microstructure of interior concrete. The results indicated that PGA was capable of reducing the mass loss and improving the sulfate attack resistance of concrete. X-ray fluorescence(XRF) analysis revealed that PGA delayed the transport process of sulfate ions and Ca ions. In addition, MIP analysis disclosed that the micropores of concrete with PGA increased in the fraction of 20-100 nm and decreased in the residues of 200 nm. Compared with the blank sample, concrete with PGA had more slender and well-organized hydration products, and no changes in hydration products ratio or type were observed. 展开更多
关键词 polymer-based grinding aid concrete sulfate attack microstructure
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High-temperature polymer-based nanocomposites for high energy storage performance with robust cycling stability
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作者 Yi-Fan Chen Yan-Tao Zheng +6 位作者 Feng-Yuan Zhang Zhi-Gang Liu Ling-Yu Zhang Lu Yang Xin-Di Sun Yuan Deng Yao Wang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期3682-3691,共10页
High-power capacitors are highly demanded in advanced electronics and power systems,where rising concerns on the operating temperatures have evoked the attention on developing highly reliable high-temperature dielectr... High-power capacitors are highly demanded in advanced electronics and power systems,where rising concerns on the operating temperatures have evoked the attention on developing highly reliable high-temperature dielectric polymers.Herein,polyetherimide(PEI)filled with highly insulating Al_(2)O_(3)(AO)nanoparticles dielectric composite films have been fabricated aiming for high thermal stability and reliability operated under high cycling electric field and elevated temperature.At room temperature,incorporating a small fraction of 0.5 vol%AO nanoparticles gives rise to a highest discharged energy density(U_(e))of 5.57 J·cm^(-3)and efficiency(η)of 90.9%at650 MV·m^(-1),and a robust cycling stability up to 10^(7) cycles at 400 MV·m^(-1).Due to the substantially reduced dielectric loss,2.0 vol%AO/PEI nanocomposite film exhibits excellent high-temperature capacitive performances,delivering U_(e)~7.33 J·cm^(-3)withη~88.8%under 700 MV·m^(-1),and cycling stability up to 10^(6) cycles under 400 MV·m^(-1)at 100℃,and U_(e)~5.57 J·cm^(-3)withη~84.7%under 620 MV·m^(-1)at 150℃.Molecular dynamic simulations are performed to understand the microscopic mechanism via revealing the polymer relaxation process in the AO/PEI composite at elevated temperatures.Our results are therefore very encouraging for high-temperature high-power capacitor application. 展开更多
关键词 polymer-based nanocomposites Dielectric Energy storage Temperature stability
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Polymer-based EMI shielding composites with 3D conductive networks:A mini-review 被引量:37
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作者 Lei Wang Zhonglei Ma +3 位作者 Yali Zhang Lixin Chen Dapeng Cao Junwei Gu 《SusMat》 2021年第3期413-431,共19页
High-frequency electromagnetic waves and electronic products can bring great convenience to people’s life,but lead to a series of electromagnetic interference(EMI)problems,such as great potential dangers to the norma... High-frequency electromagnetic waves and electronic products can bring great convenience to people’s life,but lead to a series of electromagnetic interference(EMI)problems,such as great potential dangers to the normal operation of elec-tronic components and human safety.Therefore,the research of EMI shield-ing materials has attracted extensive attention by the scholars.Among them,polymer-based EMI shielding materials with light weight,high specific strength,and stable properties have become the current mainstream.The construction of 3D conductive networks has proved to be an effective method for the prepara-tion of polymer-based EMI shielding materials with excellent shielding effective-ness(SE).In this paper,the shielding mechanism of polymer-based EMI shield-ing materials with 3D conductive networks is briefly introduced,with emphasis on the preparation methods and latest research progress of polymer-based EMI shielding materials with different 3D conductive networks.The key scientific and technical problems to be solved in the field of polymer-based EMI shielding materials are also put forward.Finally,the development trend and application prospects of polymer-based EMI shielding materials are prospected. 展开更多
关键词 3D conductive networks conductive polymer composites polymer-based EMI shielding mate-rials
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Opportunities and challenges for the development of polymer-based biomaterials and medical devices 被引量:2
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作者 Jinghua Yin Shifang Luan 《Regenerative Biomaterials》 SCIE 2016年第2期129-135,共7页
Biomaterials and medical devices are broadly used in the diagnosis,treatment,repair,replacement or enhancing functions of human tissues or organs.Although the living conditions of human beings have been steadily impro... Biomaterials and medical devices are broadly used in the diagnosis,treatment,repair,replacement or enhancing functions of human tissues or organs.Although the living conditions of human beings have been steadily improved in most parts of the world,the incidence of major human’s diseases is still rapidly growing mainly because of the growth and aging of population.The compound annual growth rate of biomaterials and medical devices is projected to maintain around 10%in the next 10 years;and the global market sale of biomaterials and medical devices is estimated to reach$400 billion in 2020.In particular,the annual consumption of polymeric biomaterials is tremendous,more than 8000 kilotons.The compound annual growth rate of polymeric biomaterials and medical devices will be up to 15-30%.As a result,it is critical to address some widespread concerns that are associated with the biosafety of the polymer-based biomaterials and medical devices.Our group has been actively worked in this direction for the past two decades.In this review,some key research results will be highlighted. 展开更多
关键词 polymer-based biomaterials antibacterial plasticizer ethylene oxide sterilization anti-irradiation aging
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Natural polymer-based adhesive hydrogel for biomedical applications 被引量:1
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作者 Siyu Long Chaoming Xie Xiong Lu 《Biosurface and Biotribology》 EI 2022年第2期69-94,共26页
Hydrogel is a polymer network system that can form a hydrophilic three-dimensional network structure through different cross-linking methods.In recent years,hydrogels have received considerable attention due to their ... Hydrogel is a polymer network system that can form a hydrophilic three-dimensional network structure through different cross-linking methods.In recent years,hydrogels have received considerable attention due to their good biocompatibility and biodegradability by introducing different cross-linking mechanisms and functional components.Compared with synthetic hydrogels,natural polymer-based hydrogels have low biotoxicity,high cell affinity,and great potential for biomedical fields;however,their mechanical properties and tissue adhesion capabilities have been unable to meet clinical requirements.In recent years,many efforts have been made to solve these issues.In this review,the recent progress in the field of natural polymer-based adhesive hydrogels is highlighted.The authors first introduce the general design principles for the natural polymer-based adhesive hydrogels being used as excellent tissue adhesives and the challenges associated with their design.Next,their usages in biomedical applications are summarised,such as wound healing,haemostasis,nerve repair,bone tissue repair,cartilage tissue repair,electronic devices,and other tissue repairs.Finally,the potential challenges of natural polymer-based adhesive hydrogels are presented. 展开更多
关键词 biomedical applications design principles mechanical properties natural polymer-based adhesive hydrogels tissue adhesion
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咪唑型离子液体催化α-烯烃聚合制备PAO的研究
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作者 石飞宇 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1864-1867,共4页
合成了3种化合物1-乙烯基-3-苄基咪唑氯盐([VBzIm]Cl)、1-苄基-3-甲基咪唑氯盐([BzMIm]Cl)、1-苄基-3-乙基咪唑氯盐([BzEIm]Cl),分别与无水氯化铝(AlCl_(3))制备成离子液体催化剂(IL),探讨了阴阳离子摩尔比、反应温度、反应时间以及催... 合成了3种化合物1-乙烯基-3-苄基咪唑氯盐([VBzIm]Cl)、1-苄基-3-甲基咪唑氯盐([BzMIm]Cl)、1-苄基-3-乙基咪唑氯盐([BzEIm]Cl),分别与无水氯化铝(AlCl_(3))制备成离子液体催化剂(IL),探讨了阴阳离子摩尔比、反应温度、反应时间以及催化剂用量对PAO性能的影响。结果表明,以[VBzIm]Cl和AlCl_(3)制备的离子液体催化剂,有效地促进了1-癸烯的聚合反应,制得的聚α烯烃基础油(PAO)中,三聚体和四聚体的含量明显增加,优化实验条件,催化剂阴阳离子比例2∶1,催化剂质量分数7%,反应温度为80℃,反应时间3 h,1-癸烯的转化率在90%以上,聚α烯烃基础油40℃运动黏度为52.9 mm^(2)/s,100℃运动黏度为8.7 mm^(2)/s,黏度指数为142。 展开更多
关键词 离子液体催化剂 1-癸烯 聚合 基础油
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水基四元超分子微球功能评价及深部调剖适应性
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作者 刘丰钢 李晓骁 +3 位作者 李翔 王浩颐 鞠野 徐国瑞 《精细石油化工》 CAS 2024年第2期15-20,共6页
为解决海上高含水油藏聚合物微球耐温、耐盐和抗剪切性能差导致应用效果变差的问题,采用分散聚合方法制备了一种水基四元超分子微球,并进行了性能表征及深部调驱能力评价。结果表明,该超分子微球在温度90℃、矿化度7×10^(4)mg/L、... 为解决海上高含水油藏聚合物微球耐温、耐盐和抗剪切性能差导致应用效果变差的问题,采用分散聚合方法制备了一种水基四元超分子微球,并进行了性能表征及深部调驱能力评价。结果表明,该超分子微球在温度90℃、矿化度7×10^(4)mg/L、剪切速率3 000 s^(-1)条件下具有良好的稳定性,表现出良好的耐温、耐盐和抗剪切性能;在100~3 000 mD的岩心中具有良好的注入性与封堵性;对于高含水非均质岩心可实现采收率增幅达16.68%~20.56%,具有良好的应用潜力。 展开更多
关键词 分散聚合 水基超分子微球 性能表征 深部调驱
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生物基聚酰胺510弹性体的制备及表征
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作者 田盼盼 李迎春 +1 位作者 王文生 袁城可 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期33-38,共6页
以生物基戊二胺和癸二酸为单体采用熔融缩聚制备全生物基聚酰胺510。以双端羧基的聚酰胺510作为硬段,聚乙二醇为软段,采用两步熔融缩聚法制备生物基聚酰胺510弹性体。采用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱表征聚酰胺510弹性体的化学结... 以生物基戊二胺和癸二酸为单体采用熔融缩聚制备全生物基聚酰胺510。以双端羧基的聚酰胺510作为硬段,聚乙二醇为软段,采用两步熔融缩聚法制备生物基聚酰胺510弹性体。采用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱表征聚酰胺510弹性体的化学结构;通过差示扫描量热仪和热重分析仪测试聚酰胺510弹性体的热性能;利用万能试验机测试力学性能。结果表明,聚酰胺510弹性体的熔点、结晶温度、起始热分解温度、最大分解速率温度分别为210,163,395,452℃,低于聚酰胺510的217,177,410,456℃;在热学性能表征中,与聚酰胺510相比,聚酰胺510弹性体具有宽的加工窗口;在力学性能上,聚酰胺510弹性体的拉伸强度为42.7 MPa,低于聚酰胺510的拉伸强度60.3 MPa,断裂伸长率为224%,高于聚酰胺510的172%,聚酰胺510弹性体的柔韧性要高于聚酰胺510;在流变性能分析中,聚酰胺510弹性体低于聚酰胺510的储能模量、损耗模量及复数黏度,这是因为聚乙二醇影响了聚酰胺510的晶型结构及晶型的完整性。 展开更多
关键词 生物基材料 熔融缩合聚合 聚乙二醇 聚酰胺 聚酰胺弹性体
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导电微纳纤维复合纱的制备及其气敏特性 被引量:1
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作者 周歆如 范梦晶 +2 位作者 岳欣琰 洪剑寒 韩潇 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期52-58,共7页
为开发高质量的气敏传感器,利用水浴静电纺丝法制备以涤纶(PET)为芯纱,聚酰胺6(PA6)纳米纤维为包覆层的微纳纤维复合纱(MNY),基于原位聚合方法对MNY进行连续导电处理,制备微纳米纤维复合纱/聚苯胺(MNY/PANI)复合导电纱,以此作为气敏元件... 为开发高质量的气敏传感器,利用水浴静电纺丝法制备以涤纶(PET)为芯纱,聚酰胺6(PA6)纳米纤维为包覆层的微纳纤维复合纱(MNY),基于原位聚合方法对MNY进行连续导电处理,制备微纳米纤维复合纱/聚苯胺(MNY/PANI)复合导电纱,以此作为气敏元件,同时将相同参数下制备的PET/PANI复合导电纱也作为气敏元件进行对照,探究不同结构纱线之间气敏效果的差异。研究结果表明:MNY具备良好的皮芯结构,经导电处理后MNY表面均匀分布了聚苯胺颗粒,MNY/PANI的电导率最高可达7.53 S/cm;相比于PET/PANI气敏元件,MNY/PANI气敏元件因其纳米结构的高比表面积对NH 3的灵敏度更高,能表现出更好的响应-恢复效果,重复性和稳定性更好,已初步具备了作为优良气敏元件的条件。 展开更多
关键词 静电纺丝 微纳纤维复合纱 原位聚合 气敏传感 氨气检测 纤维基气敏传感器
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生物基耐高温PA5T/56的高效制备及表征
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 张斌 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期22-28,69,共8页
目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期... 目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期加入适量水,高效制备了生物基耐高温PA5T/56。研究了TPA与AA的物质的量比对产物熔点的影响,结果表明当其物质的量比为6∶4时,产物(P64)的熔点为309℃,可以作为耐高温工程塑料使用。考察了固相后聚合阶段用水量、反应温度、保温时间和预聚物粒径对固相后聚合产物相对黏度的影响,确定了优化工艺条件:用水量与设备的体积比为1∶300、反应温度为260℃、保温时间为6h、预聚物粒径<0.1mm。通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱确认了产物的分子结构。热性能测试结果表明,P64的熔点为309℃,起始热分解温度为375℃,即样品具有很宽的温度加工区间和良好的熔融加工温度窗口。力学性能测试结果表明,P64拉伸强度为85.7 MPa、断裂伸长率15.4%、缺口冲击强度为5.56kJ/m^(2),这与商品化PA6T共聚物的性能相近,表明该样品可以部分代替PA6T共聚物使用,拓宽了应用领域。 展开更多
关键词 耐高温尼龙 生物基尼龙5T/56 聚合工艺 预聚合+固相后聚合 结构与性能
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聚合铝钛基絮凝剂的合成与应用
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作者 潘娜 田昌 +6 位作者 怀兰坤 刘玉玉 张芬芬 高晓梅 刘伟 闫良国 赵艳侠 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第3期1009-1018,共10页
聚合铝钛基絮凝剂是一种新型的高分子聚合絮凝剂,研究证明其具有铝盐絮凝剂有机物去除效率高、成本低的优点,也具有钛盐混凝剂低毒性、生物相容性和沉降性能好的优点。研究通过慢速滴碱法与电渗析法制备了两种聚合氯化铝钛絮凝剂(PATC)... 聚合铝钛基絮凝剂是一种新型的高分子聚合絮凝剂,研究证明其具有铝盐絮凝剂有机物去除效率高、成本低的优点,也具有钛盐混凝剂低毒性、生物相容性和沉降性能好的优点。研究通过慢速滴碱法与电渗析法制备了两种聚合氯化铝钛絮凝剂(PATC),对两种不同制备方法的PATC进行了絮凝剂结构、絮凝效果以及絮凝动力学三个方面的研究。实验结果表明E-PATC的中、高聚体比S-PATC多3.89%,Zeta电位高8.9 mV。对两者的絮凝动力学进行了对比,发现E-PATC的生长速度快,絮体粒径大,易沉降。综上,E-PATC与S-PATC的絮凝效果相差不大,但E-PATC絮凝产生的絮体粒径大,不易破碎,具有更好的沉降性。 展开更多
关键词 聚合铝钛基絮凝剂 混凝 聚合 电化学 水处理
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耐高温PA5T/55的制备及性能
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作者 刘羽玲 贺爽爽 +6 位作者 刘冰肖 李媛 崔林晖 谭善兴 刘显勇 王忠强 张慧斌 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期55-60,共6页
半芳香族聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)的熔融温度与分解温度接近,导致其加工时易分解。基于上述背景,将脂肪族聚戊二酰戊二胺(PA55)链段引入PA5T均聚物中以改善其加工性。以戊二酸、对苯二甲酸和戊二胺为原料,通过成盐、预聚和固相缩聚法... 半芳香族聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)的熔融温度与分解温度接近,导致其加工时易分解。基于上述背景,将脂肪族聚戊二酰戊二胺(PA55)链段引入PA5T均聚物中以改善其加工性。以戊二酸、对苯二甲酸和戊二胺为原料,通过成盐、预聚和固相缩聚法制备了不同PA55链段含量的聚对苯二甲酰/戊二酰戊二胺共聚物(PA5T/55)。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱对共聚物的结构进行了确认,在此基础上,利用差示扫描量热仪、热重分析仪、X射线衍射仪以及万能试样机分别对其熔融温度、热分解温度、结晶性能以及物理力学性能进行了测试表征。研究结果显示,随着PA55链段含量的增加,PA5T/55的结晶度和熔融温度均呈现下降趋势;当共聚物二元酸中PA55链段物质的量为50%时,其熔融温度为311.4℃,质量损失5%时的温度为426.15℃,最大热降解速率温度为474.80℃,质量损失95%时的温度为498.49℃,拉伸强度为67.9 MPa,综合性能优异。PA5T/55共聚物具有良好的耐热性和比较宽的加工窗口,在电子电器、LED显示照明及汽车等领域有较大应用前景。 展开更多
关键词 固相聚合 半芳香族聚酰胺 生物基材料 聚对苯二甲酰戊二胺
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聚丙烯酸酯无皂乳液的构建及对水性油墨性能的影响
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作者 郑咏佳 费贵强 +3 位作者 段仪豪 郑熙熙 桑起龙 徐洪杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期920-928,共9页
以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、乙烯基三异丙氧基硅烷(A-173)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)为引发剂,合成了丙烯酸酯大分子乳化剂,再通过... 以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、乙烯基三异丙氧基硅烷(A-173)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)为引发剂,合成了丙烯酸酯大分子乳化剂,再通过无皂乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯无皂乳液,将其与颜料等混合制备了水性油墨。采用FTIR、DSC、TEM、SEM对聚合物的结构及性能进行了表征,考察了不同BPO用量对丙烯酸酯大分子乳化剂的影响,不同AA添加量对乳液及水性油墨的影响。结果表明:当BPO用量为单体总质量的4.18%时,丙烯酸酯大分子乳化剂具有最低表面张力40.43mN/m;当AA添加量为单体总质量的1.00%时,聚丙烯酸酯无皂乳液具有合格的储存稳定性,乳胶膜拉伸强度可达5.00 MPa,断裂伸长率为200%,玻璃化转变温度为18.5℃,所制备的水性油墨黏度为23.79mPa·s,附着牢度90.75%,耐摩擦性4.5级。 展开更多
关键词 大分子乳化剂 乳液聚合 丙烯酸酯 无皂乳液 水性油墨
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端羟基叠氮呋咱醚氧杂丁烷-HTPE嵌段共聚物合成及内增塑性能
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作者 温昱佳 张婧 +2 位作者 窦金康 谭博军 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期651-659,I0003,共10页
针对增塑剂易迁移、渗出进而严重影响聚合物基复合材料物化性能和机械性能的问题,研究通过3-硝基-4-羟基呋咱与3,3-二溴甲基氧杂丁环(BBMO)偶联合成2种新单体3-(4-硝基呋咱-3-氧甲基)-3-溴甲基氧杂环丁烷(BrNFMO)、3,3-二(4-硝基呋咱-3... 针对增塑剂易迁移、渗出进而严重影响聚合物基复合材料物化性能和机械性能的问题,研究通过3-硝基-4-羟基呋咱与3,3-二溴甲基氧杂丁环(BBMO)偶联合成2种新单体3-(4-硝基呋咱-3-氧甲基)-3-溴甲基氧杂环丁烷(BrNFMO)、3,3-二(4-硝基呋咱-3-氧甲基)氧杂环丁烷(BNFMO),以端羟基聚醚(HTPE)为大分子引发剂,在三氟化硼乙醚催化下分别与BrNFMO、BNFMO以及对照组BBMO共聚后叠氮化,制备得到三种内增塑嵌段共聚物,对其进行结构、热分解行为、内增塑性能测试,并对所设计目标共聚单元进行量化计算以评估其爆轰性能。最后对共聚工艺进行了优化,通过“假活性”聚合策略对引入嵌段的程度进行控制。结果表明,该系列新型含能共聚单元具有优于现有叠氮基氧杂环丁烷单体的能量水平。与直接将叠氮基团引入聚合物相比,通过呋咱醚桥联结构将叠氮基团进行引入能够通过内增塑策略获得具有更低玻璃化转变温度T_(g)与黏度的含能共聚物(T_(g)可降低5.27℃,黏度可降低4.90 Pa·s),其热稳定性也得到了提高(T_(d)可提高7.3℃)。 展开更多
关键词 呋咱含能聚合物 阳离子开环聚合 含能粘合剂 热稳定性 内增塑
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钴系催化剂催化共轭二烯烃聚合研究进展
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作者 陈炳辉 龚狄荣 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第2期169-179,共11页
综述了钴系催化剂在共轭二烯烃聚合领域的发展,详细总结了使用不同种类钴催化体系和含不同类型配体的钴配合物催化丁二烯、异戊二烯等共轭二烯烃聚合的催化活性和对聚合物微观结构(区域规整度、顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、1,2-结构... 综述了钴系催化剂在共轭二烯烃聚合领域的发展,详细总结了使用不同种类钴催化体系和含不同类型配体的钴配合物催化丁二烯、异戊二烯等共轭二烯烃聚合的催化活性和对聚合物微观结构(区域规整度、顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、1,2-结构和3,4-结构)及其立构规整度(间规度、等规度、微观结构序列分布)、聚合物分子量及其分布等的影响,展望了钴系催化剂在催化共轭二烯烃聚合方面的研究方向。 展开更多
关键词 钴系催化剂 丁二烯 异戊二烯 配体 催化活性 选择性聚合 机理 综述
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共聚阻燃改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备及其性能
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作者 吴雨航 魏建斐 +3 位作者 顾伟文 王玉萍 张安莹 王锐 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1-10,共10页
针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)阻燃性较差的问题,以[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)和明胶基碳点(gCDs)构建复合阻燃体系,采用原位聚合法制备了阻燃DDP-gCDs-PET,借助扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光... 针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)阻燃性较差的问题,以[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)和明胶基碳点(gCDs)构建复合阻燃体系,采用原位聚合法制备了阻燃DDP-gCDs-PET,借助扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪对其结构进行分析,通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)及锥形量热指标研究了不同质量分数的gCDs与DDP复配后对PET阻燃性能的影响,并利用热重-傅里叶变换红外光谱分析探究了阻燃PET在气相中的热分解产物,提出了DDP、gCDs对PET的阻燃机制。结果表明:当添加DDP质量分数为8%、gCDs质量分数为1.0%时,DDP-gCDs-PET的UL-94等级提升至V-0级,LOI值可达到35%;相较于纯PET,DDP-gCDs-PET的热释放速率峰值降低39.77%,总热释放量降低25.00%,引燃时间延长25 s,阻燃效果显著改善;在燃烧过程中DDP促进了PET基体分解并在气相中淬灭自由基,gCDs使热量迅速扩散,提升了PET基体的热稳定性能,且gCDs在凝聚相促进成炭使DDP中的P留存于炭层中,二者共同作用提升了PET的阻燃性能。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 明胶基碳点 磷系阻燃剂 原位聚合法 复配阻燃 阻燃机制
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基于云计算的5G铁塔基站负荷聚合方案研究
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作者 许广林 刘涛 +2 位作者 贾斌 罗双祥 黄桦 《电力系统装备》 2024年第5期71-73,共3页
随着我国移动通信技术的不断发展,5G时代的到来为人们带来了更快的通信速度和更广阔的应用前景。文章对基于云计算的5G铁塔基站负荷聚合方案进行了研究,优化了5G网络的负荷分配,提高了网络性能和用户体验。
关键词 云计算 5G铁塔基站 负荷聚合 方案研究
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纳米富锂锰基正极材料的合成及性能研究 被引量:1
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作者 唐仲丰 李万贤 +3 位作者 安卢 王佳一 刘欢欢 陈垒 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期124-127,共4页
富锂层状氧化物材料具有较高的比容量,被认为是下一代先进锂离子电池正极材料。采用丙烯酸热聚合法和柠檬酸溶胶-凝胶法分别合成了纳米富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2),并进行Mg^(^(2+))掺杂改性。通过扫描... 富锂层状氧化物材料具有较高的比容量,被认为是下一代先进锂离子电池正极材料。采用丙烯酸热聚合法和柠檬酸溶胶-凝胶法分别合成了纳米富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2),并进行Mg^(^(2+))掺杂改性。通过扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪对制备的正极材料进行形貌和结构表征,并组装成纽扣电池进行充放电性能测试和电化学阻抗谱分析。结果表明,丙烯酸热聚合法合成的正极材料粒径均匀,结晶度更高;与未掺杂样品相比,掺杂Mg^(2+)的正极材料首次库伦效率从67.66%提高到73.34%,循环性能显著改善。 展开更多
关键词 富锂锰基正极材料 镁离子掺杂 丙烯酸热聚合法 溶胶-凝胶法
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改性离子液体催化α-烯烃聚合制备PAO基础油
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作者 冀婕 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期142-146,150,共6页
采用两步法合成氯铝酸离子液体,并通过加入三氯化铁(FeCl_(3))对氯铝酸离子液体进行改性,得到改性氯铝酸离子液体催化剂(2%FeCl_(3)/[HMIM]Br-2AlCl_(3));分别研究了三氯化铝(AlCl_(3))摩尔分数、FeCl_(3)加入量、催化剂含量、聚合温度... 采用两步法合成氯铝酸离子液体,并通过加入三氯化铁(FeCl_(3))对氯铝酸离子液体进行改性,得到改性氯铝酸离子液体催化剂(2%FeCl_(3)/[HMIM]Br-2AlCl_(3));分别研究了三氯化铝(AlCl_(3))摩尔分数、FeCl_(3)加入量、催化剂含量、聚合温度、聚合时间对润滑油基础油黏度性能、产率的影响。结果表明,在AlCl_(3)的摩尔分数为0.67、FeCl_(3)加入量为2%、催化剂用量为3 mmol、温度为90℃、时间为1 h时,可得到重均分子量为500、黏度指数为186的高黏度指数润滑油基础油。 展开更多
关键词 改性氯铝酸离子液体 1-辛烯 聚合 PAO基础油
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葡聚糖改性尿素对冬小麦产量和肥料氮去向的影响 被引量:2
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作者 严艳鸽 张水勤 +2 位作者 李燕婷 赵秉强 袁亮 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期287-299,共13页
【目的】糖类物质具有调控氮素转化和作物生长的作用,目前尚不明确不同聚合度糖类物质与尿素反应对尿素氮肥利用、作物生长的影响及机理。通过将不同聚合度葡萄糖(葡聚糖)与15N尿素熔融制备葡聚糖改性尿素,分析葡聚糖改性尿素的结构变... 【目的】糖类物质具有调控氮素转化和作物生长的作用,目前尚不明确不同聚合度糖类物质与尿素反应对尿素氮肥利用、作物生长的影响及机理。通过将不同聚合度葡萄糖(葡聚糖)与15N尿素熔融制备葡聚糖改性尿素,分析葡聚糖改性尿素的结构变化与小麦产量和氮素吸收利用的关系,以期为葡聚糖在提高尿素氮肥利用效率中的应用提供科学依据。【方法】采用15N示踪技术,供试作物为冬小麦(济麦22),将葡萄糖(单体)、麦芽糖(2聚)、低聚麦芽糖(≈5聚)和聚葡萄糖(≈20聚)按1%添加量加入到熔融15N尿素(丰度为10.19%)中,制得葡聚糖改性尿素(葡萄糖、麦芽糖、低聚麦芽糖、聚葡萄糖改性尿素分别由GU、MU、OU和PU表示),以不同聚合度葡萄糖改性尿素和普通尿素(U)为供试肥料,运用田间土柱栽培试验研究葡聚糖改性尿素对小麦生长及肥料氮去向的影响。利用傅里叶红外变换(FTIR)光谱和13C核磁共振(13C NMR)波谱特征探究葡萄糖聚合度及其改性尿素的结构变化,并揭示其与小麦产量、氮肥利用的关系。【结果】(1)与U相比,葡聚糖改性尿素的FTIR谱图在3 343和1 601 cm-1处的伯酰胺振动强度减弱,13C NMR波谱在158-171 ppm处检测到一个新的化学位移峰,是葡聚糖的醛基与尿素的胺基发生席夫碱反应,生成含C=N物质的标志。(2)与U相比,不同聚合度葡萄糖改性尿素(GU、MU、OU、PU)增加了小麦产量,分别较U提高了1.9%、9.2%、10.3%和12.3%,主要通过增加小麦穗数和穗粒数实现增产。(3)与U相比,不同聚合度葡萄糖改性尿素的小麦籽粒总氮吸收量和肥料氮吸收量分别提高了8.7%-20.0%和6.1%-13.9%;MU、OU和PU处理的氮素吸收量均高于GU。(4)与U相比,不同聚合度葡萄糖改性尿素的15N利用率提高了2.0-6.1个百分点,肥料氮残留率提高了1.3-4.9个百分点,肥料氮损失率显著降低6.9-7.4个百分点。(5)相关性分析结果表明,小麦产量与葡萄糖聚合度呈显著正相关关系,而与席夫碱含量呈显著负相关;利用一元二次方程可显著拟合席夫碱含量与小麦产量和15N利用率的关系,葡萄糖聚合度5-8时,小麦产量和肥料氮利用率最高。【结论】与普通尿素相比,不同聚合度葡萄糖改性尿素可以增加小麦产量,促进氮素的吸收利用,提高肥料氮残留量,减少尿素氮肥损失。一定范围内,随着葡聚糖聚合度的增加,小麦产量和肥料氮吸收量逐渐增加,土壤中肥料氮残留量逐渐降低。葡萄糖聚合度为5-8,其对尿素改性增效的效果最佳。 展开更多
关键词 葡聚糖 葡聚糖改性尿素 席夫碱 小麦产量 肥料氮去向
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