交直流混联电力系统短波通信网络抗毁性优化算法

针对通信网络抗毁性较差,影响交直流混联电力系统通信连通度与安全性的问题,提出一种交直流混联电力系统短波通信网络抗毁性优化算法。定义网络抗毁性,并分析其影响因素,以此为基础,基于HOT理论构建短波通信网络抗毁性模型,确定短波通信网络抗毁性优化函数,并阐述优化函数求解约束条件,以优化函数为依据,引入禁忌搜索算法求解优化函数,算法输出结果即为交直流混联电力系统短波通信网络抗毁性优化结果。实验表明应用提出算法获得的网络最大连通度与网络抗毁性值均较大,充分证实了提出算法网络抗毁性优化性能更佳。

尼龙-6膜与丙烯酸接枝共聚合的研究

通过一系列实验选择以 (NH4 ) 2 Ce(NO3 ) 6/ H2 SO4 为引发剂 ,研究了尼龙 - 6膜与丙烯酸的接枝共聚合反应。通过改变单体浓度、反应温度、(NH4 ) 2 Ce(NO3 ) 6浓度、H2 SO4 浓度、尼龙 - 6膜在甲酸中的溶胀时间等因素发现 ,接枝膜的接枝率与单体浓度有关 ,随单体浓度的改变 ,接枝率有一个极大值 ,单体浓度高于或低于此浓度 ,接枝率都较低 ;通过改变 (NH4 ) 2 Ce(NO3 ) 6和 H2 SO4 浓度也得到类似规律 ;反应温度对接枝膜的接枝率也有影响 ,温度过高 (>70℃ )或过低 (<4 0℃ )都得不到较高的接枝率 ;将尼龙 - 6膜在 2 0 %甲酸中溶胀 。

淀粉与苯乙烯/丙烯酸丁酯乳液接枝共聚的研究

采用乳液聚合方法,以过硫酸铵为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,制备了淀粉-苯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物,考察了反应条件对接枝率、接枝效率以及单体转化率的影响。得到的优化条件为:淀粉75℃预糊化30min,淀粉与单体质量比1:4,引发剂浓度6.0mmol/L,乳化剂浓度20.8mmol/L,反应温度53℃,反应时间3.5h。在此条件下,接枝率可达250.5%,接枝效率为73.8%,单体转化率为95.8%。该接枝共聚物可用于水性的柔性版印刷油墨中做连结料。

环烯烃加成聚合研究开发进展

综述了环烯烃加成聚合的催化剂体系及其聚合物的研究和开发状况。主要介绍了催化剂种类 ,包括传统的齐格勒 -纳塔 (Ziegler- Natta)催化剂、茂金属催化剂、钯、镍等后过渡金属催化剂 ,及其催化环烯烃均聚合以及与 α-烯烃共聚合的特性。也描述了用不同催化体系进行环烯烃聚合的机理以及环烯烃加成聚合物及其与α-烯烃共聚物的性能及应用前景。

乳化剂对含氟丙烯酸酯防水剂性能的影响

合成了核壳型含氟丙烯酸酯防水剂并对纯棉织物进行整理.分析了不同乳化剂,阴、非离子型乳化剂配比及用量对乳液性能及聚合物防水性能的影响.结果表明,含氟表面活性剂(Acty-flon-S200)与十二烷基苯磺酸钠(LAS)的质量比为2∶4,乳化剂总量为1.8%时,可以得到稳定性、耐水性和光泽较好的含氟丙烯酸酯防水剂乳液.

分散聚合法制备大粒径窄分布单分散聚苯乙烯微球

采用分散聚合法成功制备出粒径2.05～9.03μm的单分散聚苯乙烯(PS)微球。考察了单体质量分数、分散介质极性、引发剂用量和稳定剂用量对PS微球粒径和分布的影响,得出适宜的合成条件:单体苯乙烯(St)质量分数28%～37%、分散介质(乙醇水溶液)极性4.5～5.2、引发剂偶氮二异丁腈与St的质量比0.03～0.05、稳定剂聚乙烯吡咯烷酮与St的质量比0.3～0.8、75℃下反应24 h,在此条件下,可合成出单分散性好、分散系数低(在0.05以下)、大粒径的PS微球。

新型超支化接枝共聚物的合成

以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,制备具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS,4);以4为大分子引发剂,引发第二单体进行聚合,合成了两个以4为核的新型星状多臂共聚物,其结构经1H NMR,IR和GPC表征。

Streptomyces albulus NK49合成ε-聚赖氨酸及其产物特征

从土壤中分离到一株ε-聚赖氨酸高产菌株．通过细胞、菌落形态特征研究、生理生化反应以及16SrDNA序列分析，对该菌株进行了分类鉴定．命名为小白色链霉菌NK49（StreptomycesalbulusNK49）．利用摇瓶培养72h后检测到ε-聚赖氨酸产量达0．74g／L．通过1HNMR、13CNMR和MALDI—TOF—MS对ε-聚赖氨酸的结构进行了表征．小白色链霉菌NK49所合成的ε-聚赖氨酸的聚合度为21～34，聚合度28～31的￡聚赖氨酸为主要组分．该聚合度与已报道的微生物产ε-聚赖氨酸的聚合度不同，具有独特性．

含氟织物整理剂的合成及其应用

采用两种不同的乳液聚合方式合成含氟丙烯酸酯乳液.探讨了含氟单体含量、不同含氟单体及不同的乳液聚合方式对聚合物防水效果的影响,同时优化了所合成的含氟织物整理剂的最佳整理工艺.结果表明,当丙烯酸十二氟庚酯(FA-05)用量占单体总用量为50%时,采用三阶段乳液聚合方法时合成的含氟丙烯酸酯乳液具有良好的稳定性及防水性能;含氟织物整理剂的最佳整理工艺为棉织物→两浸两轧(整理剂60 g/L,浸置时间25min,轧余率75%)→预烘(100℃,3min)→烘焙(180℃,3min).

PHMS/VAc复合乳液的研究

分别采用一次加料法和单体连续滴加法制备了含氢聚甲基硅氧烷 /醋酸乙烯酯 /羟甲基丙烯酰胺复合乳液 ,讨论了这两种聚合方法对乳液性能、粒径大小及转化率的影响 ,同时也考察了乳化剂配比及用量对乳液各项性能的影响。结果表明 :在单体连续滴加法下 。

核/壳苯丙乳液的合成

采用预乳化工艺和种子乳液聚合技术合成了具有核/壳结构的苯丙乳液,研究了引发剂种类、乳化剂用量及两阶段用量等对苯丙核/壳乳液合成的影响。得到了聚合过程稳定、综合性能好的核/壳型乳液。

杂多酸催化四氢呋喃聚合的研究

介绍了以磷钨酸为催化剂催化四氢呋喃的方法 ,讨论了杂多酸类型、体系中水量、反应温度、反应时间。

淤浆法高密度聚乙烯工业生产过程中的物料衡算

计算催化剂、活聚物和死聚体在给定时刻的浓度,可计算HDPE工业生产过程的物料平衡关系,为此建立了反应机理动力学、活聚物和死聚体的链长分布矩模型,模拟结果表明,所得到的聚合物收率和平均性质Mn、Mw、Q均与生产实际相吻合。

乳聚三元集成橡胶的合成及性能研究

利用乳液聚合方法制备了集成橡胶,并对其聚合规律进行了研究。聚合反应速率随着单体配比中异戊二烯含量增大而降低,集成橡胶中异戊二烯含量随异戊二烯配比的增加而增大,且结合量略大于配比量。混炼加工及性能测试结果表明,集成橡胶加工性能及硫化性能优异,其基础物理力学性能好于丁苯橡胶SBR1502,具有更好的抗湿滑性及滚动阻力。

影响胶带用聚丙烯酸酯压敏胶乳液性能的因素分析

分析了影响聚丙烯酸酯压敏胶乳液产品性能的主要因素,并通过实验分析了反应温度、种子乳液量和阻聚剂量与产品性能之间的关系。结果表明:胶带用聚丙烯酸酯压敏胶乳液的反应温度在83～88℃,种子乳液量在10%时,乳液的初粘力、剥离力、持粘力达到平衡。

面向对象的加成聚合反应动力学模拟系统

聚合反应工程建模中,多以机理建模为主。因此,在聚合过程中的计算机辅助设计软件中,对动力学的模拟就尤为重要。本文用面向对象的设计思想,提出了符合CAPE-OPEN技术标准的加成聚合反应动力学模拟系统的思路,并用C++给出了其实现。该软件能动态生成物料衡算方程和矩方程,并将模型与求解器分开,具有良好的开放性。该系统既适用于专业用户,又适用于没有计算机建模背景的人员使用。