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Correlation between Polymerization of Cyclic Butylene Terephthalate(CBT) and Crystallization of Polymerized CBT 被引量:2
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作者 张建强 Zhi-fang Li +5 位作者 Zheng Zhang Hui-xia Feng Zong-bao Wang Ya Li Peng Chen 顾群 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第8期1104-1113,共10页
The correlation between ring-opening polymerization (ROP) of cyclic butylene terephthalate (CBT) and crystallization of polymerized CBT (pCBT) strongly affected the final properties of pCBT and its composites. T... The correlation between ring-opening polymerization (ROP) of cyclic butylene terephthalate (CBT) and crystallization of polymerized CBT (pCBT) strongly affected the final properties of pCBT and its composites. The major objective of this contribution is to pinpoint the threshold temperature between them and the interrelation is successfully disclosed. That is, crystallization during polymerization occurs below 204 ℃ and the crystallization properties of pCBT are determined by this isothermal ROP stage; polymerization and crystallization are gradually separated with the increase of temperature of ROP (Tp) from 204 ℃, and the crystallization properties of pCBT are dominated by cooling stage; only polymerization is performed above 212 ℃. Moreover, quantitative analysis suggests that uniform crystal size distributions and thicker lamellar crystals derive from the stage of crystallization during polymerization. On the contrary, the crystal size distributions become wider above 204 ℃ of Tp and lead to obvious double melting peaks during heating scan. These efforts provide a very useful guide for the related investigation and application of CBT. 展开更多
关键词 Ring-opening polymerization CRYSTALLIZATION cyclic butylene terephthalate.
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聚合松香增容聚乳酸/聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)共聚物共混纤维的结构与性能
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作者 钱裕洁 王文刚 +4 位作者 皮秋月 王艳红 侯秀良 徐荷澜 刘鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期52-62,共11页
以聚合松香(PR)为相容剂,采用熔融共混法制备了不同比例的聚乳酸/聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)(PLA/PBAT)共混纤维。采用拉伸试验、微观结构、热分析和流变测试分析评估了熔体和纤维的物化性能。PR的引入使得PBAT和PLA的玻璃... 以聚合松香(PR)为相容剂,采用熔融共混法制备了不同比例的聚乳酸/聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)(PLA/PBAT)共混纤维。采用拉伸试验、微观结构、热分析和流变测试分析评估了熔体和纤维的物化性能。PR的引入使得PBAT和PLA的玻璃化转变温度及熔融温度降低,促进了PBAT相的均匀分散,分散相尺寸明显减小,增强了PBAT的非均相成核效应,提高了PLA的结晶温度,并在30%PR时观测到了直径小于2μm的微纤结构。随着PBAT含量的增加,共混纤维的断裂伸长率与断裂强度均得到显著提升,断裂伸长率最多提高了近600%,同时断裂强度不仅得到了保留,还提升了200%左右。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯) 聚合松香 增容 共混纤维
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Preparation of Core-Shell Structured Polyacrylic Modifiers and Effects of the Core-Shell Weight Ratio on Toughening of Poly(butylene terephthalate)
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作者 Nian Fu Yun-yan Yang +3 位作者 Jing Ma 于晓燕 Hui-li Ding 瞿雄伟 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期291-300,共10页
Core-shell structured polyacrylic(named CSSP) impact modifiers consisting of a rubbery poly(n-butyl acrylate) core and a rigid poly(methyl methacrylate) shell with a size of about 353 nm were prepared by seed em... Core-shell structured polyacrylic(named CSSP) impact modifiers consisting of a rubbery poly(n-butyl acrylate) core and a rigid poly(methyl methacrylate) shell with a size of about 353 nm were prepared by seed emulsion polymerization. The CSSP modifiers with different core-shell weight ratios(90/10, 85/15, 80/20, 75/25, 70/30, 65/35 and 60/40) were used to modify the toughness of poly(butylene terephthalate)(PBT) by melt blending. It was found that the polymerization had a very high instantaneous conversion( 95.7%) and overall conversion(99.7%). The morphology of the core-shell structure was confirmed by means of transmission electron microscopy. Scanning electron microscopy was used to observe the morphology of the fractured surfaces. Differential scanning calorimeter was used to study the crystallization behaviors of PBT/CSSP blends. The dynamic mechanical analyses of PBT/CSSP blends showed two merged transition peaks of PBT matrix, with the presence of CSSP core-shell structured modifier, that were responsible for the improvement of PBT toughness. The results indicated that the notch impact strength of PBT/CSSP blends with a core-shell weight ratio of 75/25 was almost 8.64 times greater than that of pure PBT, and the mechanical properties agreed well with the SEM observation. 展开更多
关键词 polybutylene terephthalate)(PBT) Core-shell structured polyacrylic(CSSP) Emulsion polymerization TOUGHNESS Structure-property relations
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原位聚合制备玻璃纤维/PCBT复合材料及其性能研究 被引量:4
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作者 周海骏 张玉 +2 位作者 张婷婷 郭伟杰 张娇霞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第18期18058-18062,共5页
采用环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)原位聚合制备了玻璃纤维(GF)增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。研究了聚合温度及催化剂用量对PCBT粘均分子量、结晶度以及GF/PCBT复合材料力学性能的影响。结果表明,随着聚合温度的升高,PCB... 采用环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)原位聚合制备了玻璃纤维(GF)增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。研究了聚合温度及催化剂用量对PCBT粘均分子量、结晶度以及GF/PCBT复合材料力学性能的影响。结果表明,随着聚合温度的升高,PCBT的粘均分子量及结晶度逐渐增大并趋于稳定,GF/PCBT复合材料力学性能也不断增大;当聚合温度为210℃时,PCBT的粘均分子量为7.16×104 g/mol,结晶度为43.9%,GF/PCBT复合材料的拉伸和弯曲强度分别为(271.44±3.40)和(257.70±3.73)MPa。随着催化剂用量的增大,PCBT的粘均分子量和结晶度逐渐增大并趋于稳定,复合材料力学性能不断增强;当催化剂用量为0.4%(质量分数)时,PCBT的粘均分子量为7.13×104 g/mol,结晶度为44.4%,GF/PCBT复合材料的拉伸和弯曲强度分别为(265.10±3.31)和(260.30±2.03)MPa。 展开更多
关键词 原位聚合 环状对苯二甲酸丁二醇酯 聚环状对苯二甲酸丁二醇酯 复合材料
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聚(对苯二甲酸-1,3-丙二酯)环状低聚物的合成、表征和开环聚合反应 被引量:7
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作者 宛新华 曹郁 +2 位作者 章斐 孙玲 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期147-151,共5页
探索了由对苯二甲酰氯和 1 ,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚 (对苯二甲酸 -1 ,3-丙二酯 ) ( PTT)环状低聚物的可行性 .通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物 ;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构 ;用 GPC和 HPLC研... 探索了由对苯二甲酰氯和 1 ,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚 (对苯二甲酸 -1 ,3-丙二酯 ) ( PTT)环状低聚物的可行性 .通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物 ;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构 ;用 GPC和 HPLC研究了不同大小环的分布 ,发现在本文实验条件下合成的 PTT环状低聚物主要由二、三、四、五和七聚体构成 ,其中环状三聚体含量最多 ,没有发现环状六聚体的存在 .PTT环状低聚物的熔程为 92 .3~ 2 2 2 .6℃ ,熔融后是无色、透明的低粘度液体 .于 2 5 0℃将 PTT环状低聚物分别在辛酸亚锡、 1 -乙基 -3-氯四丁基锡氧烷、钛酸四丁酯和三氧化二锑催化下进行开环聚合反应 ,制备了特性粘数为0 .1 8~ 0 .4 9d L/ 展开更多
关键词 聚(对苯二甲酸-1 3-丙二酯) 环状低聚物 开环聚合反应 基质辅助激光解吸 飞行时间质谱仪 合成 表征
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pCBT/ABS共混合金的制备与表征 被引量:1
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作者 黄颖 林志勇 +2 位作者 钱浩 杨光耀 林军超 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期25-28,共4页
采用原位聚合法制备了原位聚合聚对苯二甲酸丁二酯(pCBT)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)共混合金,并对共混合金进行了差示扫描量热、动态热机械、扫描电子显微镜、广角X射线衍射和力学性能研究。结果表明,加入ABS可有效降低pCBT的结晶... 采用原位聚合法制备了原位聚合聚对苯二甲酸丁二酯(pCBT)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)共混合金,并对共混合金进行了差示扫描量热、动态热机械、扫描电子显微镜、广角X射线衍射和力学性能研究。结果表明,加入ABS可有效降低pCBT的结晶度,共混合金在保持较好刚性的同时,韧性有所提高。当ABS用量为1份时,共混合金的断裂伸长率提高了61%,缺口冲击强度提高了39%。ABS与pCBT呈部分相容性,共混合金只存在α晶型,拉伸断面表现出明显的韧性断裂的形貌特征。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料 环形对苯二甲酸丁二酯 原位聚合
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聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯固态缩聚的研究 被引量:3
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作者 杨始堃 陈玉君 游飞越 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期678-683,共6页
研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物的固态缩聚反应,从反应动力学过程的测定结果,表明与纯PET或PBT不同,其反应速度较快,并呈超加和的相对分子质量(以特性粘数[η]表征)增长。从反应发生在液相的基本观点出发... 研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物的固态缩聚反应,从反应动力学过程的测定结果,表明与纯PET或PBT不同,其反应速度较快,并呈超加和的相对分子质量(以特性粘数[η]表征)增长。从反应发生在液相的基本观点出发,说明温度、共混等使液相增多,将加速反应的进行,加上共混物之间的相互缩聚和酯交换,生成嵌段共聚物的结果,导致超加和效应。 展开更多
关键词 PET PBT 共混 固态缩聚 聚酯
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功能性核/壳结构共聚物乳液的制备及共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯 被引量:1
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作者 付念 李国华 +3 位作者 秦丽丽 杨运燕 张立群 瞿雄伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期132-135,共4页
采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了功能单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量不同的核壳结构共聚物(Poly(BA/MMA-co-MAA),PBMMA)乳液。单体总转化率达99.6%,乳胶粒径(d z)在421nm左右,粒径多分散指数(PDI)均小于0.08,表明胶束无二... 采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了功能单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量不同的核壳结构共聚物(Poly(BA/MMA-co-MAA),PBMMA)乳液。单体总转化率达99.6%,乳胶粒径(d z)在421nm左右,粒径多分散指数(PDI)均小于0.08,表明胶束无二次成核过程;透射电镜(TEM)观察到PBMMA明显的核壳结构。当MAA质量分数为0.9%时,PBT/PBMMA(质量比100/20)共混物的缺口冲击强度达到最大值,为纯PBT的7.6倍。动态力学分析(DMA)结果表明,橡胶相的内耗峰向高温方向移动,聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的内耗峰向低温方向移动,力学损耗峰变宽,且当MAA的质量分数为0.9%时,两峰间的差值最小,说明此时的PBMMA与PBT间相容性最好。扫描电镜(SEM)观察到的共混物冲击断面证实了力学性能的变化。 展开更多
关键词 乳液聚合 核/壳聚合物 增韧 聚对苯二甲酸丁二醇酯 氧化还原引发体系
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PBM核壳结构共聚物的制备及其改性聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的性能 被引量:1
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作者 付念 张洪起 +3 位作者 侯君 马静 张立群 瞿雄伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期13-16,21,共5页
近些年来乳液聚合用于脆性聚合物的改性研究越来越受到重视。采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了不同核-壳比的核-壳结构共聚物聚丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯(PBM)乳液,单体总转化率达99.75%,乳胶粒径(dz)在353.3nm左右,粒径... 近些年来乳液聚合用于脆性聚合物的改性研究越来越受到重视。采用氧化还原引发体系、种子乳液聚合方法制备了不同核-壳比的核-壳结构共聚物聚丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯(PBM)乳液,单体总转化率达99.75%,乳胶粒径(dz)在353.3nm左右,粒径多分散指数(PDI)均小于0.075,表明胶束无二次成核过程;透射电镜观察到PBM明显的核壳结构。当核壳比为75/25时出现脆-韧转变,聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/PBM(100/20)共混物的缺口冲击强度达到最大值,为纯PBT的8.63倍。动态力学性能分析结果表明,橡胶相的内耗峰向高温方向移动,PBT的向低温方向移动,力学损耗峰变宽,且当核壳比为75/25时,两峰间的差值最小,说明此时的PBM与PBT间相容性最好。SEM观察共混物的冲击断面证实了力学性能的变化。 展开更多
关键词 乳液聚合 核-壳结构 脆-韧转变 氧化还原引发体系 聚对苯二甲酸丁二醇酯
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原位聚合制备PBT/nano-ZnO复合材料及其结晶性能研究
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作者 陈延明 贾鹏月 +1 位作者 王立岩 吴全才 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期33-37,共5页
以精对苯二甲酸(PTA)和1,4-丁二醇(BDO)为基本原料,在5 L熔融缩聚反应釜中,采用原位聚合工艺,通过加入自制纳米氧化锌(nano-ZnO),制备得到聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/nano-ZnO复合材料。采用差示扫描量热仪对PBT/nano-ZnO复合材料的结... 以精对苯二甲酸(PTA)和1,4-丁二醇(BDO)为基本原料,在5 L熔融缩聚反应釜中,采用原位聚合工艺,通过加入自制纳米氧化锌(nano-ZnO),制备得到聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/nano-ZnO复合材料。采用差示扫描量热仪对PBT/nano-ZnO复合材料的结晶性能进行测试,并研究了复合材料的非等温结晶行为。结果表明,加入nanoZnO后,不影响PBT的聚合工艺,nano-ZnO对PBT有异相成核作用;Jeziorny法可以很好地分析PBT及其复合材料的非等温结晶过程。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 原位聚合 纳米氧化锌 非等温结晶
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聚丁二酸丁二醇酯环状二聚物的纯化、表征及其开环聚合
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作者 杨群 崔进 陆大年 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期529-533,共5页
从聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的环状低聚物中分离提纯出了PBS的环状二聚物〔cyclic dimer of poly(butylenesuccinate),CDBS〕,采用核磁、质谱对该环状二聚物进行了表征,研究表明,通过分离纯化得到了纯度高的PBS的环状二聚物。以纯化的CDBS... 从聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的环状低聚物中分离提纯出了PBS的环状二聚物〔cyclic dimer of poly(butylenesuccinate),CDBS〕,采用核磁、质谱对该环状二聚物进行了表征,研究表明,通过分离纯化得到了纯度高的PBS的环状二聚物。以纯化的CDBS为原料、十二醇为初始剂、辛酸锡作催化剂,采用开环聚合的方法合成了PBS,采用核磁、红外光谱对合成的PBS的结构进行了表征,并研究了开环聚合温度、聚合时间以及催化剂用量对PBS的分子量、单体转化率的影响,结果表明,开环反应温度220℃左右,反应3 h,PBS的相对分子质量(简称分子量,下同)可达到63 300,与直接酯化-缩聚法相比,采用开环聚合法能提高PBS的制备效率。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 环状低聚物 分离纯化 开环聚合 催化与分离提纯技术
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引发剂用量对环状对苯二甲酸丁二醇酯聚合反应动力学及产物的影响 被引量:2
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作者 苏银河 王新威 +3 位作者 于俊荣 王彦 诸静 胡祖明 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期366-371,385,共7页
采用平行板流变仪研究环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)的开环聚合反应过程,考察引发剂用量对CBT聚合反应动力学及聚合产物结构性能的影响。结果表明,引发剂用量越多,CBT聚合反应越迅速,聚合反应诱导期、体系凝胶时间及反应完成时间越短,制... 采用平行板流变仪研究环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)的开环聚合反应过程,考察引发剂用量对CBT聚合反应动力学及聚合产物结构性能的影响。结果表明,引发剂用量越多,CBT聚合反应越迅速,聚合反应诱导期、体系凝胶时间及反应完成时间越短,制得聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(pCBT)分子量也相应较低。随引发剂用量的增大,pCBT产物的结晶温度、最终熔融温度和结晶度逐渐升高,各晶面法线方向晶粒尺寸则随之降低,而制得pCBT样条的拉伸和弯曲强度先增大后减小,拉伸和弯曲模量逐渐增大,且其拉伸断裂伸长率及其冲击强度则逐渐下降。引发剂用量为0.5%时制得的pCBT具有最佳的综合力学性能。 展开更多
关键词 环状对苯二甲酸丁二醇酯 开环聚合 分子量 力学性能
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连续纤维增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯复合材料的研究进展 被引量:2
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作者 张翼鹏 颜春 +3 位作者 刘俊龙 范欣愉 阮春寅 丁江平 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期67-71,52,共6页
介绍了环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)树脂的合成机理及其开环聚合机理,对比了聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的性能并介绍了纤维增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯复合材料的力学性能,综述了聚环状对苯二甲酸丁... 介绍了环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)树脂的合成机理及其开环聚合机理,对比了聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的性能并介绍了纤维增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯复合材料的力学性能,综述了聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)基复合材料制备工艺的研究进展。 展开更多
关键词 环状对苯二甲酸丁二醇酯 开环聚合 热塑性复合材料
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PBT的固相缩聚的工艺研究 被引量:2
14
作者 储爱文 蒋歧康 +1 位作者 王燕萍 郑旗 《国际纺织导报》 1999年第2期40-43,共4页
本文用固相缩聚的方法合成了高分子量PBT,并研究了温度、时间对PBT固相缩聚反应速度的影响;同时还用DSC法分析了所合成PBT的熔融行为。
关键词 聚对苯二甲酸 丁二酯 PBT 固相缩聚 缩聚
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固态缩聚法改性聚对苯二甲酸丁二酯的反应动力学
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作者 吕红武 M.A.G.JANSEN +1 位作者 J.G.P.GOOSSENS G.de WIT 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期315-319,共5页
研究了芳香族二醇单体与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的固态缩聚反应及其反应动力学.采用的二醇单体是对苯二甲酸二羟乙酯(BHET).一定配比的PBT和BHET混合物在185°C下进行固态缩聚(SSP)反应,分别利用凝胶色谱(SEC)、核磁共振氢谱(1H-N... 研究了芳香族二醇单体与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的固态缩聚反应及其反应动力学.采用的二醇单体是对苯二甲酸二羟乙酯(BHET).一定配比的PBT和BHET混合物在185°C下进行固态缩聚(SSP)反应,分别利用凝胶色谱(SEC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对缩聚产物的数均分子量、分子结构进行了表征.SEC表征的结果表明:反应起始阶段聚合物的数均分子量快速下降,这是由于酯交换导致PBT链的断裂,形成了低聚物;0.5 h后,所有自由的BHET单体都已参与了酯交换反应;此后,所得到的低聚物重新缩聚,导致数均分子量上升,最终得到高数均分子量共聚物.1H-NMR表征结果表明,随着固相反应的进行乙二醇基团在体系中趋于无规分布.13C-NMR表征结果表明:在反应起始阶段,体系自由度快速上升;反应4 h后,自由度开始趋于缓和,所得共聚物的化学结构趋于稳定. 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 固态缩聚 反应动力学
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聚环状对苯二甲酸丁二酯的非等温结晶动力学
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作者 周开河 白文博 +3 位作者 朱艳伟 但扬清 颜春 陈刚 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2021年第1期45-51,共7页
研究了聚环状对苯二甲酸丁二酯(pCBT)的非等温结晶行为。结果表明:pCBT的结晶度随着冷却速率和相对分子质量的增加而增加;冷却速率为2.5~40.0℃/min,采用Avrami模型能很好地描述pCBT的结晶过程;运用Ziabicki模型分析了不同相对分子质量p... 研究了聚环状对苯二甲酸丁二酯(pCBT)的非等温结晶行为。结果表明:pCBT的结晶度随着冷却速率和相对分子质量的增加而增加;冷却速率为2.5~40.0℃/min,采用Avrami模型能很好地描述pCBT的结晶过程;运用Ziabicki模型分析了不同相对分子质量pCBT的结晶能力顺序为pCBT-M2>pCBT-M3>pCBT-M4>pCBT-M1(pCBTM1~pCBT-M4表示采用质量分数分别为0.1%,0.2%,0.4%,0.6%催化剂制备的pCBT),表明相对分子质量适中的pCBT-M2具有最高的结晶能力;采用Friedman微分等转化率法分析了不同相对分子质量pCBT的有效活化能阻,发现有效活化能阻随相对结晶度的增加而增大,pCBT-M2具有最低的活化能阻。 展开更多
关键词 聚环状对苯二甲酸丁二酯 相对分子质量 非等温结晶动力学
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原位聚合法制备连续玻璃纤维增强PCBT复合材料及其性能 被引量:15
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作者 张翼鹏 颜春 +3 位作者 阮春寅 丁江平 刘俊龙 范欣愉 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期29-35,共7页
采用环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)原位聚合制备了连续玻璃纤维(GF)增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。考察了聚合反应中催化剂用量对PCBT结晶度以及GF/PCBT复合材料力学性能的影响。当催化剂用量为0.5%(质量分数)时,PCBT的... 采用环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)原位聚合制备了连续玻璃纤维(GF)增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。考察了聚合反应中催化剂用量对PCBT结晶度以及GF/PCBT复合材料力学性能的影响。当催化剂用量为0.5%(质量分数)时,PCBT的结晶度为53%,GF/PCBT的力学性能达到最佳,拉伸强度为522MPa,拉伸模量为27GPa,弯曲强度为481MPa,弯曲模量为24.8GPa,层间剪切强度(ILSS)为43MPa。SEM观察表明,发现催化剂用量为0.5%时,树脂与纤维的结合性较好。进一步研究了淬火和退火后处理对复合材料力学性能的影响。发现复合材料退火处理后具有较好的力学性能,其中拉伸强度为545MPa,弯曲强度为495MPa。 展开更多
关键词 聚环状对苯二甲酸丁二醇酯 复合材料 原位聚合 真空辅助树脂灌注 力学性能 结晶度
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玻璃纤维表面纳米SiO_2改性对GF/PCBT复合材料力学性能的影响 被引量:16
18
作者 杨斌 章继峰 +1 位作者 梁文彦 周利民 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期691-698,共8页
为研究玻璃纤维(GF)表面纳米SiO2改性对GF增强树脂基复合材料力学性能的影响,利用真空辅助模压(VAMP)工艺制备了不同含量的纳米SiO2表面改性GF增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。分析了GF表面改性对GF/PCBT复合材料力学性能... 为研究玻璃纤维(GF)表面纳米SiO2改性对GF增强树脂基复合材料力学性能的影响,利用真空辅助模压(VAMP)工艺制备了不同含量的纳米SiO2表面改性GF增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。分析了GF表面改性对GF/PCBT复合材料力学性能的影响,研究了纤维表面改性对GF/PCBT复合材料抗湿热老化性能的影响规律。纤维拔出试验结果表明:经表面处理的GF/PCBT复合材料的界面剪切强度提高了1.16倍;采用含量为0.5wt%和2wt%(与树脂质量比)的纳米SiO2处理GF表面后,复合材料的三点弯曲强度分别提高1.5倍和1.67倍,弯曲模量分别提高1.03倍和1.17倍。SEM结果显示:当纳米SiO2用量为2wt%时,破坏后的纤维表面被树脂完全覆盖,树脂与纤维粘结良好。在湿热条件下,由于纳米SiO2颗粒的存在,水分子很难通过界面相扩散到改性后的材料内部,其抗湿热性能提高。 展开更多
关键词 聚环状对苯二甲酸丁二醇酯 玻璃纤维 表面改性 真空辅助模压工艺 三点弯曲测试 纤维拔出实验 湿热老化
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环状对苯二甲酸丁二酯低聚物CBT的研究进展 被引量:3
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作者 张建强 张征 +1 位作者 陈鹏 顾群 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期56-64,共9页
环状对苯二甲酸丁二酯低聚物CBT作为目前唯一工业化的芳香基环状低聚物,以其超低熔体黏度、边聚合边结晶特性、开环聚合无反应热、无小分子副产物释放等优点受到工业界和学术界的共同关注,尤其是在连续纤维增强复合材料领域得到了广泛... 环状对苯二甲酸丁二酯低聚物CBT作为目前唯一工业化的芳香基环状低聚物,以其超低熔体黏度、边聚合边结晶特性、开环聚合无反应热、无小分子副产物释放等优点受到工业界和学术界的共同关注,尤其是在连续纤维增强复合材料领域得到了广泛应用。本文从CBT的制备方法与聚合机理入手,系统梳理了CBT聚合过程的流变行为、聚合与结晶的关系、结晶形貌、复合材料的制备及应用、基体树脂的脆性机理、纯树脂及复合材料体系增韧方法、边聚合边结晶过程等方面的研究进展,并就存在的问题进行了展望,对CBT及其它芳香基环状低聚酯研究及应用具有指导意义。 展开更多
关键词 环状对苯二甲酸丁二酯低聚物 复合材料 脆性机理 边聚合边结晶
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GF/PCBT复合材料熔融连接接头失效分析的实验研究与数值模拟 被引量:1
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作者 张璐 章继峰 +1 位作者 王振清 周利民 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1225-1232,共8页
为了解决高黏度热塑性树脂难以制备高强度、大尺寸纤维增强热塑性复合材料构件的问题,采用真空辅助树脂传递模塑(VARTM)工艺与热压工艺相结合的方法,以环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)在催化剂作用下聚合成的聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT... 为了解决高黏度热塑性树脂难以制备高强度、大尺寸纤维增强热塑性复合材料构件的问题,采用真空辅助树脂传递模塑(VARTM)工艺与热压工艺相结合的方法,以环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)在催化剂作用下聚合成的聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)为基体,制备了纤维体积分数达70%的连续玻璃纤维(GF)/PCBT复合材料层合板及熔融连接件,并测得其力学参数。采用数值模拟方法对连接界面层数分别为1、2、3层的A、B、C型3种不同方案的GF/PCBT复合材料熔融连接接头的承载能力和失效模式进行了预测。结果表明:不同的结构设计方案对GF/PCBT复合材料接头性能的影响较大,当连接长度在一定范围内时,接头区域主要发生界面分层失效,接头处复合材料的翘曲为界面裂纹加速扩展的主要因素,C型连接方式的接头结构承载能力相比于A型连接方式有明显提高;增加C型接头连接长度,试件承载能力提高,直至接头处界面分层失效和纤维、基体失效同时发生;继续增加连接长度,纤维与基体失效将成为接头区域的主要失效模式,此时承载能力无明显提升。 展开更多
关键词 聚环状对苯二甲酸丁二醇酯 复合材料 熔融连接接头 分层损伤 数值模拟 VARTM
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