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解硫胺类芽孢杆菌SY20中多粘菌素A1合成与调控相关基因表达分析
1
作者
吴雅萍
杨技欣
+4 位作者
陈健凯
黄丽卿
黄锦峰
李梦思
刘冬梅
《现代食品科技》
CAS
北大核心
2024年第9期118-126,共9页
该研究以前期筛选的多粘菌素A1产生菌株Paenibacillus thiaminolyticus SY20为研究对象,首先探究菌株在不同生长阶段的抑菌活性变化规律;随后,利用实时荧光定量PCR,研究多粘菌素A1合成基因簇(pmx)五个基因pmxA、pmxB、pmxC、pmxD和pmxE...
该研究以前期筛选的多粘菌素A1产生菌株Paenibacillus thiaminolyticus SY20为研究对象,首先探究菌株在不同生长阶段的抑菌活性变化规律;随后,利用实时荧光定量PCR,研究多粘菌素A1合成基因簇(pmx)五个基因pmxA、pmxB、pmxC、pmxD和pmxE在发酵过程中的表达情况。最后,探究多粘菌素调控基因sfp、ectB、spo0A和abrB表达水平。结果表明,在M63T培养基中,P.thiaminolyticus SY20抑菌物质在菌株生长的对数前期产生,至对数末期或平台前期(84 h)达到最大值;pmx基因簇各基因在菌生长对数前期(36 h)表达水平显著提高且基本呈现同步趋势;ectB与pmxA、pmxE基因的表达水平也基本同步;sfp和spo0A基因表达与抑菌活性呈正相关,而abrB基因与抑菌活性呈负相关。因此,在P.thiaminolyticus SY20发酵过程中,pmx基因簇表达水平先于抑菌活性达到最大值,ectB基因与多粘菌素A1合成密切相关,sfp和spo0A基因为正调控基因,而abrB基因为负调控基因,为多粘菌素合成与调控机制提供理论基础。
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关键词
解硫胺类芽孢杆菌SY20
荧光定量PCR
多粘菌素
a1
基因表达
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职称材料
题名
解硫胺类芽孢杆菌SY20中多粘菌素A1合成与调控相关基因表达分析
1
作者
吴雅萍
杨技欣
陈健凯
黄丽卿
黄锦峰
李梦思
刘冬梅
机构
漳州职业技术学院漳州市食品产业技术研究院
华南理工大学食品科学与工程学院
出处
《现代食品科技》
CAS
北大核心
2024年第9期118-126,共9页
基金
广东省自然科学基金项目(2021A1515012451)
漳州市食品产业技术研究院开放课题项目(ZSY2021114
ZSY2022112)。
文摘
该研究以前期筛选的多粘菌素A1产生菌株Paenibacillus thiaminolyticus SY20为研究对象,首先探究菌株在不同生长阶段的抑菌活性变化规律;随后,利用实时荧光定量PCR,研究多粘菌素A1合成基因簇(pmx)五个基因pmxA、pmxB、pmxC、pmxD和pmxE在发酵过程中的表达情况。最后,探究多粘菌素调控基因sfp、ectB、spo0A和abrB表达水平。结果表明,在M63T培养基中,P.thiaminolyticus SY20抑菌物质在菌株生长的对数前期产生,至对数末期或平台前期(84 h)达到最大值;pmx基因簇各基因在菌生长对数前期(36 h)表达水平显著提高且基本呈现同步趋势;ectB与pmxA、pmxE基因的表达水平也基本同步;sfp和spo0A基因表达与抑菌活性呈正相关,而abrB基因与抑菌活性呈负相关。因此,在P.thiaminolyticus SY20发酵过程中,pmx基因簇表达水平先于抑菌活性达到最大值,ectB基因与多粘菌素A1合成密切相关,sfp和spo0A基因为正调控基因,而abrB基因为负调控基因,为多粘菌素合成与调控机制提供理论基础。
关键词
解硫胺类芽孢杆菌SY20
荧光定量PCR
多粘菌素
a1
基因表达
Keywords
paenibacillus thiaminolyticus SY20
real-time PCR
polymyxin a1
gene expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
解硫胺类芽孢杆菌SY20中多粘菌素A1合成与调控相关基因表达分析
吴雅萍
杨技欣
陈健凯
黄丽卿
黄锦峰
李梦思
刘冬梅
《现代食品科技》
CAS
北大核心
2024
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