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Hyaluronate Increases Polynucleotides Effect on Human Cultured Fibroblasts 被引量:1
1
作者 Stefano Guizzardi Jacopo Uggeri +1 位作者 Silvana Belletti Giulia Cattarini 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2013年第1期124-128,共5页
The HA is present in almost all vertebrates and plays a critical role in tissue development and cell proliferation, it has been demonstrated to promote wound healing and involved in angiogenesis and inflammation. Also... The HA is present in almost all vertebrates and plays a critical role in tissue development and cell proliferation, it has been demonstrated to promote wound healing and involved in angiogenesis and inflammation. Also polynucleotydes (PN) have proved to promote the “in vitro” growth and activity of human fibroblasts and osteoblasts, to increase reparation on UVB damaged dermal fibroblasts and seems to promote proliferation of human pre-adipocytes. Several in vivo studies have demonstrated the PN effect also in vivo, inducing an increase of angiogenesis and healing process. In this paper we have evaluated the effect of a mixture of Polynucleotides (PN) and entire Hyaluronic Acid (HA) on cultured human fibroblasts by analyzing cell growth. Different mixture have been tested and it has been demonstrated that the presence of HA even at low concentration (1 mg/ml) determine an increase of PN activity up to 20%. Furthermore, the addition of HA 1 mg/ml to PN 100 μg/ml induces a cell growth rate comparable to that exerted by PN concentration of 12 μg/ml. 展开更多
关键词 polynucleotides FIBROBLASTS HYALURONATE DERMAL REGENERATION
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The Transient Time-Resolved Absorption Spectra of 1-Naphthylacetic Acid
2
作者 Li, W Tung, CH Ye, JP 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期261-262,共2页
The transient absorption spectra of 1-naphthylacetic acid in tetrahydrofuran have been obtained by laser flash photolysis technique. The transient species bands are at 509, 535 and 553 nm. These peak intensities incre... The transient absorption spectra of 1-naphthylacetic acid in tetrahydrofuran have been obtained by laser flash photolysis technique. The transient species bands are at 509, 535 and 553 nm. These peak intensities increase in the maximum values at 10.4 mu s. 展开更多
关键词 transient spectra laser chemistry 1-naphthylacetic acid
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Crystal Structure of a Novel Sandwich Inclusion Complex of β-Cyclodextrin with α-Naphthylacetic Acid
3
作者 WANG En-ju CHEN Guang-ying HAN Chang-ri 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期730-733,共4页
A supramolecular inclusion complex between β-cyclodextrin(β-CD) and α-naphthylacetic acid was prepared, and its crystal structure was investigated by single-crystal X-ray crystallography. The complex contains two... A supramolecular inclusion complex between β-cyclodextrin(β-CD) and α-naphthylacetic acid was prepared, and its crystal structure was investigated by single-crystal X-ray crystallography. The complex contains two β-CD molecules, one α-naphthylacetic acid, two ethanols and twenty-eight water molecules in the asymmetric unit, which could be formulated as [(C42H70O35)2·(C12H10O2)·(C2H5OH)2·28H2O]. Two β-CD molecules constitute a dimer by face-to-face contact of their secondary hydroxyl sides. At the interface of the dimer, one α-naphthylacetic acid molecule is sandwiched between two β-CD molecules. Each β-CD unit of the dimer includes one ethanol molecule in its cavity. The β-CD dimers are linked together via hydrogen bonding to form layers that are stacked in a brickwork-like pattern. The comparative study of some sandwich complexes elucidates that the interface of the β-CD dimer has a stronger inclusion capacity than the cavity of β-CD for some suitable planar guest molecules. The novel inclusion structure results from the competitive inclusion of α-naphthylacetic acid and ethanol. 展开更多
关键词 Β-CYCLODEXTRIN α-naphthylacetic acid Inclusion complex Sandwich complex Competitive inclusion
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银染增强的纳米金探针技术检测微量核酸 被引量:12
4
作者 赵立凡 李柏生 +3 位作者 黑笑涵 李晓波 李媛媛 徐顺清 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期919-923,共5页
利用银染增强的纳米金技术建立了一种简单快速的核酸定量方法.该方法基于纳米金与烷巯基修饰的寡核苷酸分子共价键合作用,将纳米微粒报告基团标记在与靶核酸一端序列互补的寡核苷酸上,同时生物素化修饰另一端互补序列.靶核酸与两段寡核... 利用银染增强的纳米金技术建立了一种简单快速的核酸定量方法.该方法基于纳米金与烷巯基修饰的寡核苷酸分子共价键合作用,将纳米微粒报告基团标记在与靶核酸一端序列互补的寡核苷酸上,同时生物素化修饰另一端互补序列.靶核酸与两段寡核苷酸探针杂交后,借亲和素固定在酶标板孔内,通过纳米金催化的银染放大效应产生高灵敏的识别信号,适时记录其吸光度值从而实现核酸分子的定量.该检测方法检测单链核酸分子的灵敏度达0.1fmol/L,双链分子为10fmol/L. 展开更多
关键词 纳米金 核酸检测 银染增强
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多聚(ADP-核糖)聚合酶与细胞损伤 被引量:8
5
作者 朱铁年 赵瑞景 凌亦凌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期104-107,共4页
Poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) is a protein-modifying and nucleotide-polymerizing enzyme. As a critical element in DNA repair, PARP can be activated by DNA strand breaks. Excessive activation of PARP, however, can ... Poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) is a protein-modifying and nucleotide-polymerizing enzyme. As a critical element in DNA repair, PARP can be activated by DNA strand breaks. Excessive activation of PARP, however, can deplete NAD + and ATP, leads to cell death. Cleavage of PARP by activated caspase-3 play an important role in cell apoptosis. 展开更多
关键词 细胞凋亡 聚核苷酸合成酶类 细胞损伤 细胞坏死 炎症
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蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽的研究进展 被引量:3
6
作者 孔祥辉 张介驰 +3 位作者 马庆芳 韩增华 张丕奇 杨志兴 《菌物研究》 CAS 2008年第2期119-124,共6页
蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽是蕈菌中一类重要的功能性成分,其研究结果有助于人们进一步了解蕈菌的生物学功能。文中综述了不同种蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽的分离、纯化学方面研究进展,并讨论了它们的生理生化性质、活性、对底物的特异性、作... 蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽是蕈菌中一类重要的功能性成分,其研究结果有助于人们进一步了解蕈菌的生物学功能。文中综述了不同种蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽的分离、纯化学方面研究进展,并讨论了它们的生理生化性质、活性、对底物的特异性、作用机制及应用前景等。 展开更多
关键词 蕈菌 核糖核酸酶 多聚单核苷酸 水解作用 抗肿瘤
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核苷酸、聚核苷酸和核酸猝灭Tb^(3+)-钛铁试剂络合物荧光的机理研究 被引量:6
7
作者 赵一兵 王冬媛 +1 位作者 郭祥群 许金钩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期691-695,共5页
研究了核苷酸、聚核苷酸和核酸对Tb3+-钛铁试剂(TR)络合物的荧光碎灭机理,认为荧光猝灭过程是核苷酸、聚核苷酸和核酸分子中的磷酸基组分与TR竞争Tb3+离子,生成实验条件下无荧光的二元络合物的静态猝灭过程;用Tb3+-TR络合物荧光... 研究了核苷酸、聚核苷酸和核酸对Tb3+-钛铁试剂(TR)络合物的荧光碎灭机理,认为荧光猝灭过程是核苷酸、聚核苷酸和核酸分子中的磷酸基组分与TR竞争Tb3+离子,生成实验条件下无荧光的二元络合物的静态猝灭过程;用Tb3+-TR络合物荧光探针研究DNA嵌入剂和金属离子与DNA相互作用的实验结果说明这一机理是合理的. 展开更多
关键词 核苷酸 聚核苷酸 核酸 荧光猝灭 荧光探针
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PNP酶固定化技术探讨 被引量:1
8
作者 彭志英 郭勇 +1 位作者 孙东晓 邱树毅 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1993年第2期37-41,共5页
本研究采用活化CH-Sepharose 4B固定化PNP酶,发现其表现米氏常数K_m=5.13×10^(-3)mol/l,比游离酶增大(游离酶K_m=4.44×10^(-3)mol/l);固定化酶和游离酶的最适pH分别为9.6和9.0,固定化后,其酶的稳定性明显提高,半衰期为七个半... 本研究采用活化CH-Sepharose 4B固定化PNP酶,发现其表现米氏常数K_m=5.13×10^(-3)mol/l,比游离酶增大(游离酶K_m=4.44×10^(-3)mol/l);固定化酶和游离酶的最适pH分别为9.6和9.0,固定化后,其酶的稳定性明显提高,半衰期为七个半月。用此酶催化聚合而成的PolyC和PolyI的分子量分别大于5S和9S。 展开更多
关键词 活化 交联琼脂糖 PNP酶 固定化
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济麦系列小麦荧光原位杂交(FISH)分析 被引量:4
9
作者 宫文萍 李光蓉 +8 位作者 韩冉 宋健民 李豪圣 刘爱峰 曹新有 杨足君 刘成 赵振东 刘建军 《山东农业科学》 2016年第1期16-20,共5页
以多聚核苷酸Oligo-p Ta535-1和Oligo-p Sc119.2-1为探针对济麦系列小麦进行双色荧光原位杂交(FISH)分析,结果发现,Oligo-p Ta535-1的FISH信号主要分布在A和D染色体上,而Oligop Sc119.2-1的FISH信号主要分布在B染色体上;济麦系列小麦的F... 以多聚核苷酸Oligo-p Ta535-1和Oligo-p Sc119.2-1为探针对济麦系列小麦进行双色荧光原位杂交(FISH)分析,结果发现,Oligo-p Ta535-1的FISH信号主要分布在A和D染色体上,而Oligop Sc119.2-1的FISH信号主要分布在B染色体上;济麦系列小麦的FISH位点较小麦中国春差异位点主要集中在染色体4A、6B、7B和1D染色体上,且多为Oligo-p Sc119.2-1信号;济南17的1B染色体着丝粒区Oligo-p Ta535-1信号、济麦20的1D短臂末端和2A长臂末端的Oligo-p Sc119.2-1信号、济麦262的5A长臂中间的Oligo-p Sc119.2-1信号可分别作为细胞学标签用于其身份识别。济麦系列小麦标准FISH核型的建立为利用染色体工程对其进行改良奠定了良好的细胞遗传学基础;FISH信号变异位点的类似性,说明济麦系列小麦的遗传基础相对狭窄,应在今后育种工作中注意选择与其亲缘关系相对较远的育种亲本进行组配。 展开更多
关键词 济麦系列小麦 多聚核苷酸 荧光原位杂交 染色体结构变异
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PNKP沉默对骨肉瘤放疗的增敏作用 被引量:1
10
作者 周斌 李宏维 +2 位作者 史继德 王颢 张海鸿 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期390-395,共6页
目的研究多聚核苷酸激酶/磷酸酶(polynucleotide kinase/phosphatase,PNKP)在放疗诱导的细胞DNA损伤、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期中的调节作用。方法将U2OS细胞系分为3组:骨肉瘤细胞对照组、阴性si RNA转染组(si C)和PNKP si RNA转染... 目的研究多聚核苷酸激酶/磷酸酶(polynucleotide kinase/phosphatase,PNKP)在放疗诱导的细胞DNA损伤、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期中的调节作用。方法将U2OS细胞系分为3组:骨肉瘤细胞对照组、阴性si RNA转染组(si C)和PNKP si RNA转染组(si PNKP)。Western blot检测0、1、2、4、6、8 Gy 6个剂量水平γ-射线照射后U2OS细胞中PNKP的变化,CCK-8分析不同剂量γ-射线照射后细胞的存活率,彗星实验检测辐射后骨肉瘤细胞DNA的损伤,MTT法检测辐射后细胞增殖情况,流式细胞仪分析辐射后细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞周期的变化。结果 4 Gy剂量的γ-射线可以显著降低骨肉瘤细胞U2OS中PNKP的表达(55.17%,P<0.01)和细胞的存活能力(与对照组相比下降50.16%,P<0.01)。与单独辐射组(si C+IR)对比,PNKP沉默可以抑制辐照后细胞的生长(抑制率增加到129.61%,P<0.01),增加DNA的损伤(DNA迁移量增加58.94%,P<0.01),使细胞周期停滞在S期,促进细胞凋亡以及降低线粒体膜电位水平。结论 PNKP沉默可以增加骨肉瘤细胞放射治疗的敏感性。 展开更多
关键词 多聚核苷酸激酶/磷酸酶 骨肉瘤 放疗敏感性
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眼咽型肌营养不良症一家系临床及分子生物学特征分析 被引量:1
11
作者 黄铠 李文武 +4 位作者 刘红仙 孙浩 李志宏 褚嘉祐 杨昭庆 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期460-465,共6页
目的总结一眼咽型肌营养不良症(OPMD)家系的临床及分子生物学特征。方法收集云南省楚雄彝族自治州的一OPMD家系的临床资料,并对其中6位家族成员行外周静脉血基因组DNA分离,通过聚合酶链反应(PCR)、TA克隆和Sanger测序,检测PABPN1基因变... 目的总结一眼咽型肌营养不良症(OPMD)家系的临床及分子生物学特征。方法收集云南省楚雄彝族自治州的一OPMD家系的临床资料,并对其中6位家族成员行外周静脉血基因组DNA分离,通过聚合酶链反应(PCR)、TA克隆和Sanger测序,检测PABPN1基因变异特点。结果该OPMD家系中4位成员均于50岁后发病,以眼睑下垂为首发症状,进行性加重并出现以吞咽困难为表现的咽部肌群受累。基因检测显示,先证者(Ⅱ3)及其二姐(Ⅱ2)、四弟(Ⅱ4)和五妹(Ⅱ5)均存在PABPN1基因外显子1(GCN)异常重复扩增,即(GCN)_(10)/(GCN)_(13),在家系中呈现显性遗传模式,最终诊断为OPMD,该家系明确为OPMD家系。结论杂合子(GCN)13异常重复扩增是该OPMD家系成员患病之病因,临床症状在发现疾病中起主导作用,基因检测是明确诊断的"金标准",可为治疗方案的选择以及遗传咨询提供主要依据。 展开更多
关键词 肌营养不良 眼咽 聚核苷酸嘌呤转移酶 基因 突变 系谱
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特定多核苷酸序列检测新方法——纳米金组装法 被引量:2
12
作者 崔亚丽 胡道道 房喻 《自然杂志》 北大核心 2001年第6期335-339,共5页
基于修饰在纳米金颗粒上寡核苷酸探针与目的多核苷酸序列的互补 ,纳米金颗粒被可逆组装成超分子结构 ,这种由纳米金 寡核苷酸探针 目的多核苷酸片段组成的复合物点滴至固相支持物上时 ,由体系组装诱导的聚集过程伴有红色到蓝色的颜色变... 基于修饰在纳米金颗粒上寡核苷酸探针与目的多核苷酸序列的互补 ,纳米金颗粒被可逆组装成超分子结构 ,这种由纳米金 寡核苷酸探针 目的多核苷酸片段组成的复合物点滴至固相支持物上时 ,由体系组装诱导的聚集过程伴有红色到蓝色的颜色变化 ,由此衍生出比色法快速检测特定多核苷酸序列的新方法 .该方法具有极高的选择性和较好的灵敏度 ,可用肉眼观察结果 ,方法简便 ,成本低 .本文对该方法的原理、操作过程及特点作了简要介绍 . 展开更多
关键词 寡核苷酸探针 多核苷酸序列 检测方法 纳米金组装法 超分子结构
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DNA催化活性的研究Ⅲ.多聚核苷酸的催化作用 被引量:1
13
作者 张学文 戴君惕 董延瑜 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期103-105,共3页
以多聚腺苷酸(polyA),多聚尿苷酸(polyU)及其混合复性的polyA·polyU与乙酸-α-萘酯及坚牢蓝RR盐混合保温,研究了多聚核苷酸催化乙酸-α-萘酯水解的作用,结果表明:由polyA·polyU... 以多聚腺苷酸(polyA),多聚尿苷酸(polyU)及其混合复性的polyA·polyU与乙酸-α-萘酯及坚牢蓝RR盐混合保温,研究了多聚核苷酸催化乙酸-α-萘酯水解的作用,结果表明:由polyA·polyU组成的双链RNA具有与DNA分子相似的催化活性,polyA这一单链多聚物也能起催化作用,polyU则没有这一功能。据此认为,核酸分子的催化活性与核糖2'-位脱氧与否无关,而碱基的堆积为素酯分子的疏水奈环基团提供足够的疏水空间,则是催化活性所必须的。双链DNA及双链RNA都能满足这一条件,polyA中嘌呤碱基堆积则刚能容纳下萘环,所以均能催化萘酯的水解;而polyU中嘧啶碱基的堆积不足以容纳下萘环,因而不具备这一催化作用。 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸 催化活性 多核苷酸
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固定化多核苷酸磷酸化酶的特性研究 被引量:1
14
作者 邱树毅 彭志英 郭勇 《贵州工学院学报》 CAS 1992年第3期84-87,83,共5页
对用聚丙烯酰胺凝胶,制备的固定化多核苷酸磷酸化酶与游离酶的特性比较表明:在以CDP为底物时,游离酶的km=6.4×10^(-3)M,而固定化酶的km(表观)=9.14×10^(-3)M,比游离酶增大,固定化酶的最适温度范围扩宽,稳定性提高。
关键词 聚丙烯酰胺 凝胶 固定化 PNPASE
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利用电泳滴定曲线选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件 被引量:2
15
作者 陈枢青 韩晓旭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第1期34-36,共3页
目的 :选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件。方法 :制备大肠杆菌提取物的电泳滴定曲线 ,根据该曲线选择快速离子交换层析MonoSI柱的洗脱缓冲液的pH。结果 :根据该滴定曲线选择pH 8.0作为快速离子交换层析MonoSI柱的洗脱缓... 目的 :选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件。方法 :制备大肠杆菌提取物的电泳滴定曲线 ,根据该曲线选择快速离子交换层析MonoSI柱的洗脱缓冲液的pH。结果 :根据该滴定曲线选择pH 8.0作为快速离子交换层析MonoSI柱的洗脱缓冲液的pH ,在该条件下只一步层析 ,得到的多核苷酸磷酸化酶的比活性提高2 50 0倍。结论 展开更多
关键词 电泳滴定曲线 多核苷酸 磷酸化酶 离子交换层析
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遗传密码是怎样破译的 被引量:7
16
作者 向义和 《物理与工程》 2007年第2期16-23,共8页
文章具体介绍了遗传密码破译的过程:三联体密码的提出;克里克对遗传密码性质的阐述和实验证明;尼伦伯格关于同聚核苷酸对应的氨基酸的发现;奥乔亚关于异聚核苷酸对应的氨基酸的发现;科拉纳关于密码子系列次序的确定;全部密码子的破译及... 文章具体介绍了遗传密码破译的过程:三联体密码的提出;克里克对遗传密码性质的阐述和实验证明;尼伦伯格关于同聚核苷酸对应的氨基酸的发现;奥乔亚关于异聚核苷酸对应的氨基酸的发现;科拉纳关于密码子系列次序的确定;全部密码子的破译及其特征. 展开更多
关键词 三联体密码 遗传密码简并 基因突变 无细胞蛋白质的合成 多聚核苷酸
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大肠杆菌多核苷酸磷酸化酶的快速高效纯化
17
作者 陈枢青 韩晓旭 王震熙 《浙江医科大学学报》 CSCD 1993年第1期8-11,共4页
利用快速蛋白质液相层析仪从大肠杆菌纯化到2500倍的多核苷酸磷酸化酶,回收率45.5%,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示为单一组分,经测定未检出RNA酶、磷酸单酯酶和5’-核苷酸酶活性。
关键词 大肠杆菌 多核苷酸 磷酸化酶
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固定化多聚核苷酸磷酸化酶聚合生产poly Ⅰ和poly C的研究
18
作者 邱树毅 彭志英 郭勇 《贵州工业大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第6期46-49,共4页
对固定化PNPase聚合生产多核苷酸的工艺条件了探讨,并对所得产品的性质进行了测定,所得产品符合要求。
关键词 固定化 多聚核苷酸磷酸化酶 聚合反应
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CEA多聚核苷酸疫苗免疫源性的实验研究
19
作者 王晓怀 杨太成 +3 位作者 杨洁 江悦华 罗超权 徐国恒 《现代消化病及内镜杂志》 1997年第3期216-218,共3页
以 CEA 为靶抗原的基因免疫治疗是近年来肿瘤治疗学研究的突出进展,我们用 CEA 真核表达质粒(pCEA)免疫兔子,分别以重组人 CEA 痘苗病毒(rV-CEA)和生理盐水作阳性和阴性对照。与生理盐水相比,pCEA 组和 rV-CEA 组兔血清 CEA 含量均明显... 以 CEA 为靶抗原的基因免疫治疗是近年来肿瘤治疗学研究的突出进展,我们用 CEA 真核表达质粒(pCEA)免疫兔子,分别以重组人 CEA 痘苗病毒(rV-CEA)和生理盐水作阳性和阴性对照。与生理盐水相比,pCEA 组和 rV-CEA 组兔血清 CEA 含量均明显升高,并出现高滴度的作用时间持续更长久。 展开更多
关键词 CEA 多聚核苷酸疫苗 免疫源性 实验研究
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基于PDANPs和T4 PNK、λexo生物传感技术建立
20
作者 涂海健 赵成飞 +3 位作者 姜玉才 林堃 俞柳敏 黄亚雨 《莆田学院学报》 2020年第2期23-28,共6页
为找到一种快速灵敏检测miRNA-199的方法,分析纳米材料PDANPs表征,构建基于聚多巴胺纳米粒子(PDANPs)和T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)、λ核酸外切酶(λexo)的新型纳米生物传感技术检测miRNA-199平台,对影响生物传感技术主要因素进行优化,... 为找到一种快速灵敏检测miRNA-199的方法,分析纳米材料PDANPs表征,构建基于聚多巴胺纳米粒子(PDANPs)和T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)、λ核酸外切酶(λexo)的新型纳米生物传感技术检测miRNA-199平台,对影响生物传感技术主要因素进行优化,分析其线性范围和检测限;与茎环引物设计荧光定量PCR方法进行比对。结果显示:合成PDANPs直径300.0±31.7 nm,表面含有丰富的π电子;反应体系荧光强度与miRNA-199浓度的对数成线性关系,F=65.183 lg C+157.3、R 2=0.973;线性范围为10 pmol/mL^100 nmol/mL;检出限值为4.62 pmol/mL;与荧光定量PCR法比对结果偏倚为-0.22105 pmol/mL。结果表明,基于PDANPs和T4 PNK、λexo新型纳米生物传感技术可用于miRNA-199检测。 展开更多
关键词 聚多巴胺纳米粒子 miRNA-199 T4多聚核苷酸激酶 λ核酸外切酶
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