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A Greener Approach for Synthesis of Functionalized Polyolefins by Introducing Reactive Functionality into Ethylene Copolymers
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作者 Wannida Apisuk Ken Tsutsumi +2 位作者 Hyun Joon Kim Dong Hyun Kim Kotohiro Nomura 《Green and Sustainable Chemistry》 2014年第3期133-143,共11页
Recent successful examples for synthesis of new polyolefins containing (polar) functionalities by adopting the approaches by controlled incorporation of reactive functionalities (and the subsequent introduction of pol... Recent successful examples for synthesis of new polyolefins containing (polar) functionalities by adopting the approaches by controlled incorporation of reactive functionalities (and the subsequent introduction of polar functionalities under mild conditions) by coordination polymerization in the presence of transition metal complex catalysts have been described. Related methods (such as direct copolymerization of olefin with polar monomer using living radical or coordination insertion methods) have also been demonstrated for comparison. Our recent efforts for precise synthesis of polyolefins containing polar functionalities by efficient incorporation of reactive functionality by copolymerization of ethylene with nonconjugateddiene (1,7-octadiene, vinylcyclohexene etc.) or divinyl-biphenyl using nonbridged half-titanocene [ex. Cp’TiCl2(O-2,6-iPr2C6H3), Cp’ = C5Me5, tBuC5H4 etc.] catalysts have been introduced. 展开更多
关键词 Fine polyolefin Incorporation of REACTIVE FUNCTIONALITY copolymerIZATION
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镍催化剂用于制备乙烯-丙烯酸甲酯共聚物的研究进展
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作者 杜文博 李静静 +1 位作者 蒋文军 宗保宁 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第4期67-72,共6页
综述了近年来基于镍催化剂催化乙烯与丙烯酸甲酯(MA)配位共聚制备乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)的最新研究进展。简要概括了从前过渡金属Ziegler-Natta催化剂,到茂金属催化剂,再到后过渡金属镍钯催化剂的发展历程。根据配体的种类对镍催... 综述了近年来基于镍催化剂催化乙烯与丙烯酸甲酯(MA)配位共聚制备乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)的最新研究进展。简要概括了从前过渡金属Ziegler-Natta催化剂,到茂金属催化剂,再到后过渡金属镍钯催化剂的发展历程。根据配体的种类对镍催化剂进行分类总结,包括[N,N]型、[N,O]型、[P,O]型、[N,P]型等二齿镍催化剂及[N,N,O]型三齿镍催化剂。后过渡金属镍催化剂因具有良好的极性单体耐受性,在催化乙烯与MA共聚取得了显著进展,通过开发新型镍催化剂实现乙烯与MA共聚制备EMA的工业化进程将越来越近。 展开更多
关键词 镍催化剂 乙烯 极性单体 共聚 功能化聚烯烃
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丁烯基弹性体的制备与性能
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作者 王玉如 任鹤 +1 位作者 倪双阳 曹婷婷 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第2期110-114,共5页
采用自制的负载钛系催化剂催化丁烯-1与己烯-1进行本体聚合制备了丁烯基弹性体,开展了聚合工艺优化研究,通过核磁共振波谱和差示扫描量热表征了共聚物的结构,考察了共聚物的物理机械性能。结果表明,最佳聚合工艺条件:n(单体)/n(催化剂)... 采用自制的负载钛系催化剂催化丁烯-1与己烯-1进行本体聚合制备了丁烯基弹性体,开展了聚合工艺优化研究,通过核磁共振波谱和差示扫描量热表征了共聚物的结构,考察了共聚物的物理机械性能。结果表明,最佳聚合工艺条件:n(单体)/n(催化剂)为20000~25000,n(三乙基铝)/n(负载钛系催化剂)为250~300,聚合温度为45℃,聚合时间为4 h,氢气压力为0.10~0.15 MPa;共聚物含有丁烯-1与己烯-1的无规共聚结构且无固定熔点;随着共聚单体己烯-1用量的增加,共聚物的拉伸强度和弹性模量均减小,当加入己烯-1质量分数为20%时,共聚物的断裂标称应变达到534%。 展开更多
关键词 负载钛系催化剂 聚烯烃弹性体 丁烯-1 己烯-1 无规共聚 聚合工艺 物理机械性能
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ETHYLENE POLYMERIZATION AND COPOLYMERIZATION WITH POLAR MONOMERS BY A NEUTRAL NICKEL CATALYST COMBINED WITH CO-CATALYST OF Ni(COD)_2 OR AL(i-Bu)_3
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作者 Yu-huaShan 孙俊全 Yong-jinXu Yong-gangCui FengLin 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期301-310,共10页
A neutral nickel(Ⅱ)catalyst D,{[O-(3-cyclohexyl)(5-Cl)C_6H_2-ortho-C(H)=N-2,6-C_6H_3(i-Pr)_2]Ni(Ph_3P)(Ph)}hasbeen synthesized and characterized by IH-NMR,FTIR and elemental analysis.The results indicate that Al(i-Bu... A neutral nickel(Ⅱ)catalyst D,{[O-(3-cyclohexyl)(5-Cl)C_6H_2-ortho-C(H)=N-2,6-C_6H_3(i-Pr)_2]Ni(Ph_3P)(Ph)}hasbeen synthesized and characterized by IH-NMR,FTIR and elemental analysis.The results indicate that Al(i-Bu)_3 is aneffective cocatalyst for the neutral nickel catalyst.With bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)[Ni(COD)_2]or Al(i-Bu)_3 as a co-catalyst,the neutral nickel catalyst D is active for ethylene polymerisation and copolymerisation with polar monomers(tert-butyl 10-undecenoate(BU),methyl 10-undecenoate(MU),allyl alcohol(AA)and 4-penten-1-ol(PO))under mild conditions.The resulting polymers were characterized by (?)H-NMR,FTIR,DSC,and GPC.From the comparative studies,Ni(COD)_2 ismore active than Al(i-Bu)_3 for ethylene homopolymerization,while Al(i-Bu)_3 is more effective than Ni(COD)_2 for ethylenecopolymerisation with polar monomers.The polymerization parameters which affect both the catalytic activity and propertiesof the resulting polyethylene were investigated in detail.Under the conditions of 20 μmol catalyst D and Ni(COD)_2/D=3(molar ratio) in 30 mL toluene solution at 45℃,12×105 Pa ethylene for 20 min,the polymerization activity reaches ashigh as 7.29×105 gPE.(mol.Ni.h)^(-1) and M_η,is 7.16×104 g.mol^(-1).For ethylene copolymerization with polar monomers,theeffect of comonomer concentrations was examined.As high as 0.97 mol% of MU,1.06 mol% of BU,1.04 mol% of AA and1.37 mol% of PO were incorporated into the polymer,respectively,catalyzed by D/Al(i-Bu)_3 system. 展开更多
关键词 Neutral nickel catalyst Polar monomer copolymerIZATION Polyethylene Functional polyolefins.
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α-二亚胺镍(Ⅱ)催化乙烯与乙烯基三甲氧基硅烷共聚 被引量:1
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作者 张丹枫 张文杰 +1 位作者 牛犇 仝鑫 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期639-646,共8页
采用一系列不同结构的α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化乙烯和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMoS)共聚。研究了催化剂结构、VTMoS浓度、催化剂物质的量、铝镍元素物质的量之比(nAl/nNi)、乙烯压力、聚合时间和溶剂等对... 采用一系列不同结构的α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化乙烯和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMoS)共聚。研究了催化剂结构、VTMoS浓度、催化剂物质的量、铝镍元素物质的量之比(nAl/nNi)、乙烯压力、聚合时间和溶剂等对共聚的影响,得到了最优化的催化工艺条件。采用高温核磁共振仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和差示扫描量热仪(DSC)表征了共聚物的微观结构和熔点,采用等离子体发射光谱仪测定了共聚物中的硅含量,并采用平衡溶胀法分析了共聚物的交联程度以及共聚物交联网络的均匀性。研究结果表明,当以C4为催化剂,且催化剂物质的量为5.0μmol, VTMoS浓度为0.50mol/L,n_(Al)/n_(Ni)=400,乙烯压力为1.0 MPa,聚合温度为25℃,聚合时间为1.0 h时,催化活性达到6.53×10^(5)g/(mol·h),共聚物中w(Si)为2.10%。 展开更多
关键词 α-二亚胺镍催化剂 乙烯 乙烯基三甲氧基硅烷 共聚 功能化聚烯烃
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双核钒配合物催化烯烃聚合的研究
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作者 聂金鑫 任飞扬 +1 位作者 陈小建 侯小华 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第7期900-905,共6页
文章从含有酰亚胺配体的五价钒三氯化物出发,以不同结构的双酚类试剂为连接单元,成功合成了一系列双核钒的二氯化物(B1~B3),并进行了核磁共振和元素分析表征。在烷基铝助催化剂的作用下,双核钒配合物在降冰片烯的均聚中表现出良好的催... 文章从含有酰亚胺配体的五价钒三氯化物出发,以不同结构的双酚类试剂为连接单元,成功合成了一系列双核钒的二氯化物(B1~B3),并进行了核磁共振和元素分析表征。在烷基铝助催化剂的作用下,双核钒配合物在降冰片烯的均聚中表现出良好的催化活性,得到具有开环易位结构的聚合物;在乙烯均聚中则表现出极高的催化活性,得到超高分子量聚乙烯,其数均分子量达到了1.84×10^(6);在乙烯与极性单体(如十一烯醇或十一烯酸甲酯)的共聚中表现出很高的催化活性(活性可达654 kg/(mol·h)),成功制备出相应的烯烃共聚物。 展开更多
关键词 催化剂 聚烯烃 钒配合物 极性单体 共聚反应
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聚烯烃与PET的接枝共聚及对其塑料合金的作用 被引量:4
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作者 杨始堃 游飞越 陈玉君 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期8-12,共5页
用溶液法制备了聚烯烃接枝马来酸酐产物(M-PE或M-PP),研究了它们与聚对苯二甲酸乙二酯的反应,探讨了偶联助剂与接枝共聚产物生成的关系,以及接枝共聚产物在聚烯烃与PET的塑料合金中的作用。结果表明,即使聚烯烃处于熔体的温度范围内,它... 用溶液法制备了聚烯烃接枝马来酸酐产物(M-PE或M-PP),研究了它们与聚对苯二甲酸乙二酯的反应,探讨了偶联助剂与接枝共聚产物生成的关系,以及接枝共聚产物在聚烯烃与PET的塑料合金中的作用。结果表明,即使聚烯烃处于熔体的温度范围内,它们也对PET起促进结晶的作用。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸 乙二酯 聚烯烃 共聚
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烯烃的共聚合反应及聚烯烃改性:Ⅰ.烯烃与极性单体的共聚合 被引量:3
8
作者 胡友良 陈商涛 《石化技术与应用》 CAS 2004年第1期1-3,共3页
通过共聚合反应来实现聚烯烃的改性,增加聚烯烃的新品种,提高聚烯烃树脂的附加值,使通用塑料高性能化。研究内容包括:烯烃与极性单体的共聚合;烯烃的活性聚合和功能化;乙烯的原位共聚合和聚乙烯结构调控;烯烃与具有特殊性能的反应性共... 通过共聚合反应来实现聚烯烃的改性,增加聚烯烃的新品种,提高聚烯烃树脂的附加值,使通用塑料高性能化。研究内容包括:烯烃与极性单体的共聚合;烯烃的活性聚合和功能化;乙烯的原位共聚合和聚乙烯结构调控;烯烃与具有特殊性能的反应性共聚单体的共聚合等。 展开更多
关键词 聚烯烃 共聚合反应 改性 功能化
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直接共聚法制备功能化聚烯烃研究进展 被引量:3
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作者 陈商涛 吕英莹 胡友良 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第1期37-43,29,共8页
从催化剂研究发展的角度概述了直接配位共聚法制备功能化聚烯烃的研究现状 ,重点讨论了催化剂的结构 ,主催化剂和助催化剂以及催化剂和极性基团之间的相互作用对直接功能化聚合反应的影响。
关键词 功能化聚烯烃 直接配位共聚法 制备 催化剂 极性基团 高分子材料
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烯烃共聚合反应及聚烯烃改性:Ⅱ.烯烃配位活性聚合和功能化 被引量:2
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作者 胡友良 张晓帆 《石化技术与应用》 CAS 2004年第2期77-81,共5页
通过共聚合反应来实现聚烯烃的改性,增加聚烯烃的新品种,提高聚烯烃树脂的附加值,使通用塑料高性能化。研究内容包括:烯烃与极性单体的共聚合;烯烃的活性聚合和功能化;乙烯的原位共聚合和聚乙烯结构调控;烯烃与具有特殊性能的反应性共... 通过共聚合反应来实现聚烯烃的改性,增加聚烯烃的新品种,提高聚烯烃树脂的附加值,使通用塑料高性能化。研究内容包括:烯烃与极性单体的共聚合;烯烃的活性聚合和功能化;乙烯的原位共聚合和聚乙烯结构调控;烯烃与具有特殊性能的反应性共聚单体的共聚合等。 展开更多
关键词 聚烯烃 共聚合反应 改性 功能化
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水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯与甲基丙烯酸甲酯的共聚反应 被引量:6
11
作者 张丹枫 张玉军 +1 位作者 喻国聪 高文豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2082-2088,共7页
以4种基于水杨醛亚胺配体的镍配合物bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)salicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C1),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methylsalicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C2),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropylsalicyla... 以4种基于水杨醛亚胺配体的镍配合物bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)salicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C1),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methylsalicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C2),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropylsalicylaldiminate]-nickel(Ⅱ)(C3)和[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropylsalicylaldiminate]-nickel(Ph)(PPh3)(C4)为催化剂,在甲基铝氧烷(MAO)作用下,对乙烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行催化共聚.以C3为模型催化剂,研究了Al/Ni摩尔比、聚合温度、聚合时间等对共聚反应的影响.在最佳的聚合条件下,探索了不同的催化剂结构对共聚反应的影响.结果表明,对于双(水杨醛亚胺)镍配合物,C2的活性高于C1和C3,为13.1 kg/(mol Ni·h),而C3的插入率最低,为14.1%.对于具有相同配体不同结构的配合物C3和C4,含双水杨醛亚胺配体的C3的催化活性高于含单水杨醛亚胺配体的C4,而两者在共聚单体MMA的插入率方面差别不大.对所得共聚物微观结构和热性能进行了表征. 展开更多
关键词 水杨醛亚胺镍配合物 聚烯烃 乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚 催化活性
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烯烃聚合反应茂金属催化剂的进展 被引量:2
12
作者 王海华 萧维 王峻沂 《合成树脂及塑料》 EI CAS 1997年第3期5-9,共5页
对茂金属催化剂催化烯烃聚合技术的进展进行了综述,阐述了采用茂金属催化剂制备各种优质聚烯烃材料的结构及性能。
关键词 茂金属催化剂 结构 共聚 聚合 烯烃
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聚烯烃弹性体的研究现状及进展 被引量:10
13
作者 张瑀健 李洪兴 +2 位作者 谢彬 王立娟 付义 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第2期81-84,共4页
综述了聚烯烃弹性体(POE)的结构及特点、生产技术、国外生产现状和国内研发进展。POE分子结构中引入了大量α-烯烃共聚单体,且保留了一定的聚乙烯结晶相,因而兼备塑性和弹性,具有良好的力学性能和抗紫外线性能,同时还具有与聚烯烃亲和... 综述了聚烯烃弹性体(POE)的结构及特点、生产技术、国外生产现状和国内研发进展。POE分子结构中引入了大量α-烯烃共聚单体,且保留了一定的聚乙烯结晶相,因而兼备塑性和弹性,具有良好的力学性能和抗紫外线性能,同时还具有与聚烯烃亲和性好、低温韧性好的性能。POE的生产主要采用溶液法,使用限定几何构型茂金属催化剂可以控制在POE线形短支链支化结构中引入长支链,从而改善POE的加工性能。 展开更多
关键词 聚烯烃弹性体 茂金属催化剂 溶液聚合 烯烃共聚合
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聚烯烃弹性体技术进展 被引量:6
14
作者 张瑀健 谢彬 +2 位作者 何书艳 王立娟 赵增辉 《工业催化》 CAS 2014年第5期341-345,共5页
聚烯烃弹性体为一类新型乙烯与高级α-烯烃共聚物,由于应用茂金属催化技术且分子结构中引入大量高级α-烯烃共聚单体并保留一定聚乙烯结晶相而兼备可塑性和弹性,具有良好的机械性能、加工性能和热性能.聚烯烃弹性体主要生产商有Exxon公... 聚烯烃弹性体为一类新型乙烯与高级α-烯烃共聚物,由于应用茂金属催化技术且分子结构中引入大量高级α-烯烃共聚单体并保留一定聚乙烯结晶相而兼备可塑性和弹性,具有良好的机械性能、加工性能和热性能.聚烯烃弹性体主要生产商有Exxon公司、Dow化学公司、Mitsui公司和LG公司,均采用溶液法聚合工艺及茂金属催化技术,其中,以Dow化学公司的Insite聚合工艺与CGC茂金属催化技术为代表,限定几何构型(CGC)催化剂为桥联单茂结构催化剂,其自身结构变化对催化性能影响较大,改变桥基团、Cp环上的烷基取代基和配位基团均可得到不同结构和性能的催化剂.Exxon公司采用Exxpol茂金属催化剂开发Exact塑性体[密度(0.860~0.915)g·cm-3],包括乙烯-辛烯共聚物、乙烯-己烯共聚物和乙烯-丁烯共聚物;采用同种催化技术,溶液法生产丙烯基弹性体,商品名为Vitamaxx.2003年,日本Mitsui公司-三井弹性体新加坡公司100 kt·a-1的乙丙橡胶弹性体装置投产,装置采用茂金属催化技术和独有的溶液法聚合工艺,商品名为Tafmer[密度(0.862~0.905)g·cm-3].韩国LG公司将独特的茂金属催化剂与溶液法聚合工艺相结合,生产聚烯烃弹性体[密度(0.865 ~0.903)g·cm-3],商品名为LUCENE.我国目前没有聚烯烃弹性体生产企业,开展过一些高共聚性能茂金属催化剂的研发,应用于聚烯烃弹性体技术开发. 展开更多
关键词 高聚物工程 聚烯烃弹性体 茂金属催化剂 烯烃共聚
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自由基技术在α-烯烃均聚以及与功能性单体共聚中的应用进展 被引量:2
15
作者 沈显荣 傅智盛 +1 位作者 林英 高建纲 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期109-114,共6页
综述了自由基聚合在α-烯烃均聚及与功能性单体共聚制备功能化聚烯烃方面的研究进展。自由基聚合方法具有易操作、成本低等优点,特别是随着活性自由基聚合的发展,使对通过自由基聚合所得聚合物的结构进行精确调控成为可能。目前在α-烯... 综述了自由基聚合在α-烯烃均聚及与功能性单体共聚制备功能化聚烯烃方面的研究进展。自由基聚合方法具有易操作、成本低等优点,特别是随着活性自由基聚合的发展,使对通过自由基聚合所得聚合物的结构进行精确调控成为可能。目前在α-烯烃均聚方面,通过选择适当的溶剂以及添加有机锂盐,使在相对温和条件下自由基引发α-烯烃合成高分子量聚合物成为可能。在共聚体系中,路易斯酸或布伦特斯酸的引入可以大幅提高共聚物中α-烯烃的含量。 展开更多
关键词 聚烯烃 功能化 自由基聚合 共聚 活性聚合
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SBS/MMA/BA/MAA四元接枝共聚及其产物粘接性能 被引量:4
16
作者 张东亮 支小敏 吕云江 《粘接》 CAS 2001年第6期15-18,共4页
研究了SBS与甲基丙烯酸 (MAA)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)的四元接枝共聚 ,探讨了MMA/BA质量比、MAA与BPO用量、反应时间、反应温度及固化时间对粘接性能的影响 ,并将该四元接枝胶的性能与三元胶和SBS/MMA/BA/AA四元胶进... 研究了SBS与甲基丙烯酸 (MAA)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)的四元接枝共聚 ,探讨了MMA/BA质量比、MAA与BPO用量、反应时间、反应温度及固化时间对粘接性能的影响 ,并将该四元接枝胶的性能与三元胶和SBS/MMA/BA/AA四元胶进行了比较。结果发现 :该四元胶对聚烯烃的粘接强度及室温固化性能优于SBS/MMA/BA三元胶 ,尤其与异氰酸酯配合使用时 ,其效果更佳 ,而且该四元胶的粘接强度。 展开更多
关键词 四元技枝共聚 粘接性能 接枝共聚 SBS MMA BA MAA 聚烯烃粘接 胶粘剂
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胺基铪茂催化乙烯/1-辛烯无规共聚合的研究 被引量:1
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作者 周家敏 盛京 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期79-84,共6页
在亚乙基双( 茚基) 二胺化茂铪(racC2H4(Ind)2Hf(NMe2)2 ,简称1 ,Ind = 茚基,Me= 甲基) 催化作用下,对乙烯(E) 与1辛烯(O) 无规共聚合进行了研究.作为比较,利用异亚丙基( 环戊二... 在亚乙基双( 茚基) 二胺化茂铪(racC2H4(Ind)2Hf(NMe2)2 ,简称1 ,Ind = 茚基,Me= 甲基) 催化作用下,对乙烯(E) 与1辛烯(O) 无规共聚合进行了研究.作为比较,利用异亚丙基( 环戊二烯基)(1芴基) 二甲基锆茂催化体系((CH3)2C(Fluo)(Cp)ZrMe2 ,简称2 ,Fluo = 芴基,Cp = 环戊二烯基) 对乙烯/1辛烯在相同共聚合条件下进行了共聚合.结果表明,在单体浓度比[O]/[E] 较小时共聚合速率随单体浓度比增加而增加,进一步增加单体浓度比则导致共聚合速率降低.催化体系1/Al(iBu)2H/[Ph3C][B(C6F5)4](3) 催化共聚活性比2/ MAO高得多.共聚物中辛烯含量随反应单体1辛烯含量的增加而增加,两单体竞聚率乘积( rE×ro) 小于1 ,表明聚合物为无规共聚物.相同共聚单体浓度比下1/Al(iBu)2H/3 催化共聚物中辛烯含量比2/ MAO 共聚物中辛烯含量高,表明前者具有更强的共聚合能力.所得无规共聚物熔点温度、结晶度、本体粘度及密度随共聚物中辛烯含量的增加而显著降低.辛烯含量较高时共聚物呈现明显无结晶行为.差示扫描量热分析显示,同乙烯均聚? 展开更多
关键词 共聚合 乙烯 辛烯 聚烯烃 金属茂催化剂
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聚烯烃弹性体(POE)催化剂研究进展 被引量:10
18
作者 韩书亮 徐林 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期114-117,共4页
聚烯烃弹性体是一种具有高性能高附加值的可回收材料,牌号众多,应用领域广泛,已成为当今社会不可缺少的材料之一。文章综述了国内外能够用于合成聚烯烃弹性体的催化剂类型,并对其催化乙烯共聚性能进行了的介绍,最后建议加强非茂金属催... 聚烯烃弹性体是一种具有高性能高附加值的可回收材料,牌号众多,应用领域广泛,已成为当今社会不可缺少的材料之一。文章综述了国内外能够用于合成聚烯烃弹性体的催化剂类型,并对其催化乙烯共聚性能进行了的介绍,最后建议加强非茂金属催化剂的研究以形成具有自主知识产权的工艺。 展开更多
关键词 均相催化剂 聚烯烃弹性体 茂金属催化剂 非茂金属催化剂 乙烯共聚
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AlCl_3-正丙醇催化1-十二碳烯烃与环己烯共聚反应的研究
19
作者 卢富强 丁洪生 +1 位作者 尤润格 尤佳佳 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第2期256-258,277,共4页
采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为... 采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为0.5,反应温度为50~60℃,反应时间为6 h,环己烯∶1-十二烯烃=1∶4(摩尔比)。在最佳工艺条件下,可以合成100℃粘度为13.58 mm2/s,粘度指数为150,凝点为-35℃的聚烯烃合成油,收率为80%。具有粘度低、凝点低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚烯烃合成油。 展开更多
关键词 环己烯 1-十二烯烃 AlCl3催化剂 共聚 聚烯烃合成油
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桥链二胺基铪茂催化乙烯/1-己烯无规共聚合的研究
20
作者 周家敏 沈宁祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期57-60,共4页
分别在亚乙基双 (茚基 )二胺化铪茂 (简称 1)和异亚丙基 (环戊二烯基 ) (1-芴基 )二甲基锆茂 (简称 2 )催化作用下 ,对乙烯 (E)与 1-己烯 (H)无规共聚合进行了研究。结果表明 ,在单体浓度比 [H]/ [E]较小时共聚合速率随单体浓度比增加... 分别在亚乙基双 (茚基 )二胺化铪茂 (简称 1)和异亚丙基 (环戊二烯基 ) (1-芴基 )二甲基锆茂 (简称 2 )催化作用下 ,对乙烯 (E)与 1-己烯 (H)无规共聚合进行了研究。结果表明 ,在单体浓度比 [H]/ [E]较小时共聚合速率随单体浓度比增加而增加 ,进一步增加单体浓度比则导致共聚合速率降低。催化体系 1/ Al(i Bu) 2 H/ [Ph3C][B(C6 F5 ) 4](3)催化共聚活性比 2 / MAO高得多。两单体竞聚率乘积 (r E× r H)小于 1,表明聚合物为无规共聚物。两催化体系共聚合能力相当。 DSC分析显示 ,共聚物具有较宽的熔融峰 ,甚至出现双熔点。与催化体系 2 / MAO相比 ,1 /Al(i Bu) 2 展开更多
关键词 金属茂 共聚合 乙烯 1-己烯 聚烯烃
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