以白杨素为原料简便合成A环多氧黄酮的方法

建立了一种以价廉易得的白杨素为原料,经溴代反应、甲氧基化反应、选择性的甲基化和去甲基化反应合成了5个在天然产物中不易得到的A环多氧取代黄酮的方法,产物结构经1HNMR、13CNMR和EI-MS分析确认。该方法操作简便、条件温和、产率高、成本低,适合工业化生产。

大花紫玉盘中新多氧取代环己烯类的结构鉴定

从番荔枝科紫玉盘属植物大花紫玉盘（ＵｖａｒｉａｇｒａｎｄｉｆｌｏｒａＲｏｘｂ．）根茎中分得４种新的多氧取代环己烯及已知化合物ｚｅｙｌｅｎｏｌ，应用波谱分析、Ｘ射线衍射、园二色谱和Ｍｏｓｈｅｒ酯制备等手段确定了全部新化合物的结构及其绝对构型，分别命名为大花紫玉盘醇Ａ（１），Ｂ（２），Ｅ（３）和Ｆ（４）。

光叶紫玉盘多氧取代环己烯类成分研究

从番荔枝科紫玉盘属植物光叶紫玉盘（ＵｖａｒｉａｂｏｎｉａｎａＦｉｎｅｔ）地上茎ＥｔＯＨ提取物中分离出７种新的多氧取代环己烯类化合物，用波谱分析和Ｍｏｓｈｅｒ酯制备等方法确定了全部化学结构及其绝对构型，分别命名为光叶紫玉盘醇Ａ～Ｇ（ｕｖａｒｉｂｏｎｏｌＡ～Ｇ，１～７）。体外抗肿瘤筛选表明，这些天然化合物均无活性，但部分半合成衍生物活性明显，其中尤以光叶紫玉盘醇Ｂ（２）的氧化物（２ａ）最为显著，抑制ＫＢ、Ｂｅｌ７４０２和Ａ２７８０细胞的ＩＣ５０值均小于１μｇ·ｍｌ－１，抑制ＨＣＴ８的ＩＣ５０则小于０１μｇ·ｍｌ－１。

激子手性方法用于多氧取代环己烯类化合物的研究

多氧取代环己烯是一类比较独特的天然产物,分子中多具有四个手性中心,立体化学多变,尽管用化学衍生物方法确定了部分化合物的绝对构型,但对已报道的化合物中仍有大部分未能确定其构型.在阐明分子相对构型的基础上,应用激子手性方法确定此类化合物的绝对构型,并利用Alchemy程序进行了分子动力学计算,对此类化合物的圆二色性规律进行了总结.

中国番荔枝科植物抗癌有效成分研究

介绍了近年来我们实验室中国番荔枝科植物抗癌有效成分研究工作.从番荔枝科5种紫玉盘属植物,5种哥纳香属植物,1种番荔枝属植物,1种囊瓣木属植物中分离得到59种新的番荔枝内酯,32种新的多氧取代环己烯,12种新的苯乙烯吡喃酮和3种新的生物碱,并通过化学和光谱方法鉴定了它们的结构.大部分化合物显示了较强的抗癌活性.并对抗癌活性成分海南哥纳香醇甲进行了全合成.

新型多氧取代环己烯酮的合成

以莽草酸为起始原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、脱保护基、保护反式邻二羟基、烯丙醇氧化,脱保护基共9步反应,合成了新型(5R,6S)-3-苯甲酰氧基亚甲基-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮,总产率19.3%,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。

多氧芳香型三环二萜化合物全合成研究进展

本文对多氧芳香型三环二萜化合物的全合成进行了综述。

多氧取代环己烯酮(醇)衍生物的合成及表征

为寻找具有抗肿瘤活性的化合物,对天然的具有抗肿瘤活性的环己烯类化合物进行结构修饰和改造,设计合成了3个多氧取代环己烯酮(醇)类化合物,其结构均经过IR1、H NMR和HRMS表征。对化合物(3R,4S,5R)-1-苯甲酰氧亚甲基-3,4,5-三羟基-1-环己烯(7)的烯丙醇选择性氧化的条件进行了探索,最佳条件:活性MnO2为氧化剂,在苯中回流10 min,产率达到20.6%。

多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯的合成及其表征

以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为:反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1(V∶V),配料比为n[(3R,4R,5R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-(丙酮叉二氧)-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯(5)]∶n(N-甲基吗啉氮氧化物)∶n(OsO4)∶n(手性配体)=100∶150∶0.5∶1,产率为90.6%,e.e.值为75.1%。

(±)-Salvinolone的全合成研究

以2－（3，4-环己基烯二氧-5-异丙基）苯基乙醇（2）和3-异丙氧基-5，5-二甲基-1，3-环己烯酮（4）为原料，利用羰基α-位的烷基化反应和分子内的Friedel－Crafts反应为关键步骤，经9步反应，合成了多氧芳香型三环二萜类天然产物Salvinolone．

多氧取代1-环己烯甲醇的合成

以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR1、HNMR、HR-MS确证,总产率86.5%。对还原反应的条件进行了探索,其收率高达95.2%。

乌藤中的裂环多氧取代环己烯类化合物(英文)

目的:研究乌藤中的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱技术分离化合物并用光谱技术鉴定其结构。结果:从乌藤中分离并鉴定得到2个新的裂环多氧取代环己烯衍生物uvarisubol A和uvarisubol B,以及7个已知化合物。结论:Uvarisubol A和uvarisubol B是2个新的裂环多氧取代环己烯。