Crystal Structure and Spectroscopic Analysis of Polyphenyl Quinoxaline with Hg(Ⅱ)

The interaction of Hg^2＋ with polyphenyl quinoxaline ligand 2,3,6,7,10,11-hexaphenyldipyrazino[2,3-f：2＇,3＇-h]quinoxaline（HPQ） was investigated, and a new complex（C（49）H（32）N6Br2Cl2Hg） has been synthesized and characterized. It exhibits a 0D single-core structure,and adopts triclinic P 1 space group with a = 11.139（2）, b = 13.429（3）, c = 14.488（3）A, α =76.10（3）, β = 83.16（3）, γ = 87.36（3）o, V = 2088.4（7） A^3, Z = 2, S = 1.056, F（000） = 1104, R = 0.0417 and w R = 0.0931（I 〉 2σ（I））. Furthermore, the behavior of HPQ with Hg^2＋ in the solution was also investigated, and the result shows that HPQ was found to have excellent fluorescent selectivity for Hg^2＋ over many other metal ions（Li^＋, K^＋, Na^＋, Sr^＋, Ca^2＋, Mg^2＋, Mn^2＋, Fe^3＋, Ni^2＋, Co^2＋, Cu^2＋, Zn^2＋,Cd^2＋, Pb^2＋, Al^3＋ and Cr^3＋） based on the intermolecular charge-transfer mechanism, which makes HPQ a potential fluorescence sensor or probe for Hg^2＋.

Hydrolysis of Polyphenyl-1,2,4-triazine and Polyphenyl-1,3,5-triazine in High Temperature Water

The hydrolysis of polyphenyl 1,2,4 triazine (As PPT) and polyphenyl 1,3,5 triazine (S PPT) in water at 250℃/ 3.97 MPa under nitrogen atmosphere has been investigated experimentally and theoretically. The hydrolysis reactions were monitored by Fourier transform infrared (FT IR) and ultra violet visible (UV Vis) spectra. The results show that S PPT is remarkably stable whereas As PPT is easily hydrolyzed in water at 250℃. The identifications using FT IR, high performance liquid chromatography (HPLC), nuclear magnetic resonance ( 1H NMR) and mass spectrography (MS) confirm that terephthalic acid is the major hydrolysate of As PPT. Two model compounds, 2,5,6 triphenyltriazine and 2,4,6 triphenyltriazine, were designed to simulate the local electronic structures of As PPT and S PPT, respectively. The electronic structures were given by ab initio calculations at the RHF/4 31G level. The calculational results indicate that the triazine rings are the hydrolytically active parts and the 1,2,4 triazine ring is easier to hydrolyze in comparison with the 1,3,5 triazine ring under the same condition.

稳定“海岛”结构诱导高强度PS/PPO开孔泡沫制备与性能研究

采用熔融共混法制备了聚苯乙烯(PS)/聚苯醚(PPO)共混材料。通过控制加工温度,使得PPO以刚性粒子形式存在于共混物中,形成稳定“海岛”结构。以超临界CO_(2)为发泡剂进行了釜压发泡,得到了高开孔率的PS开孔泡沫。研究了PPO含量对PS流变性能、热力学行为的影响以及稳定“海岛”结构对形成PS开孔泡沫的影响,对所得PS/PPO泡沫制品的泡孔尺寸、发泡倍率、开孔率及泡沫压缩性能进行了分析。结果表明,当发泡温度为158℃、压力为20 MPa、PPO含量为10份(质量份,下同)时,可以制备得到发泡倍率为37.5倍、开孔率为96.9%的PS开孔泡沫。

磺化聚苯砜/聚砜纳滤脱色膜的制备及其性能研究

本文中引用一种新的高分子聚合物-磺化聚苯砜(SPPSU)制备纳滤脱色膜的涂覆层,将其与其余药品混合后制备成纳滤膜的表层涂覆液,从而制备成可分离开染料/无机盐混合液的纳滤脱色膜。经过优化调整SPPSU的浓度,磺化度,以及后处理温度三个变量,最终确定SPPSU浓度为1.5%,磺化度为35%,后处理温度为100℃时,其对刚果红的截留率最高可达99.6%,水通量最高可达142 L/(m^(2)·h),与此同时硫酸钠的截留率低于5%;在甲基蓝与硫酸钠的混合液处理过程中,甲基蓝的截留率为92.5%,水通量为75 L/(m^(2)·h),硫酸钠截留率在20%以下,实现了染料溶液与无机盐的有效分离,并在此基础上,将其与海德能的商业纳滤脱色膜进行对照,得出可以与HYDRACoRe10-LD的性能相似,而水通量却高出很多,说明此纳滤脱色膜有很好的应用前景。

Hosoya and Merrifield-Simmons Indices in Random Polyphenyl Chains

The Hosoya index of a graph is the total number of matchings in it. And the Merrifield-Simmons index is the total number of independent sets in it. They are typical examples of graph invariants used in mathematical chemistry for quantifying relevant details of molecular structure. In this paper, we obtain explicit analytical expressions for the expectations of the Hosoya index and the Merrifield-Simmons index of a random polyphenyl chain.

Hosoya and Merrifield-Simmons Indices in Random Polyphenyl Chains

The Hosoya index of a graph is the total number of matchings in it.And the Merrifield-Simmons index is the total number of independent sets in it.They are typical examples of graph invariants used in mathematical chemistry for quantifying relevant details of molecular structure.In this paper,we obtain explicit analytical expressions for the expectations of the Hosoya index and the Merrifield-Simmons index of a random polyphenyl chain.

不同牌号聚合MDI冰箱发泡料应用对比研究

在相同基础配方和发泡剂的基础上,对3种牌号聚合MDI (PM200、PM400和PM700)在聚氨酯冰箱冷柜中的应用性能进行了研究,考察了PM200、PM400和PM700对硬质聚氨酯泡沫塑料发泡速率和泡沫的压缩强度、尺寸稳定性、导热系数、泡孔尺寸和线性膨胀等性能的影响。结果表明,采用PM400或PM700替换PM200时,发泡反应速度加快,泡沫的压缩强度和尺寸稳定性提高,导热系数降低,泡孔尺寸和线性膨胀系数变小,但用PM700配制硬泡组合料的成本较高,物料流动性较差。

煤矿加固用聚氨酯材料的制备及性能研究

以多苯基多亚甲基多异氰酸酯作为矿用加固聚氨酯材料B组分的主要原料,以阻燃剂代替增塑剂及稀释剂,采用一步法制备B组分,从而开发出矿用加固聚氨酯材料。对其进行了催化剂添加量确定和阻燃性能及力学性能测试,并开展了矿下注浆试验。结果表明:催化剂的最佳添加质量分数为0.4%,制得的加固材料的阻燃性能优异,极限氧指数可达到29%,抗压强度高达70 MPa,注浆后能将破碎煤体黏结为一体,提高煤壁整体强度。

固废基聚苯颗粒轻质保温墙体的制备及性能研究

以水泥20%、脱硫石膏40%、粉煤灰24%、矿渣6%、铁尾矿10%为胶凝体系,掺加聚苯颗粒及纤维素醚、乳胶粉、聚乙烯醇溶液等外加剂制备聚苯颗粒轻质保温墙体材料,研究了聚苯颗粒及外加剂对其抗压强度、体积密度、吸水率、软化系数和导热系数的影响,确定了制备工艺参数。试验确定的外加剂最佳配比为:聚苯颗粒体积掺量94%、纤维素醚0.4%、乳胶粉0.4%、聚乙烯醇溶液1%,原材料中固废掺量达80%,制备的聚苯颗粒轻质保温墙体抗压强度1.46 MPa、干密度560 kg/m^(3)、导热系数0.132 W/(m·K)、吸水率17%,符合JG/T 266—2011《泡沫混凝土》中A06级的要求。

聚苯乙烯对聚苯醚/聚丙烯合金性能影响研究

聚苯醚(PPE)/聚丙烯(PP)合金具有尺寸稳定性好,耐溶剂性能优的特点,但也存在流动性差的问题。通过加工共混技术,首先制备了双连续结构的PPE/PP合金,然后研究了聚苯乙烯(PS)对PPE/PP合金流动性和机械性能的影响。此外,进一步研究了在SEPS作为相容剂增容的PPE/PP合金中,PS对PPE/PP合金流动性和机械性能的影响。研究结果表明,在增容与非增容PPE/PP合金中加入PS能够改善材料的韧性和流动性。此外,在SEPS增容体系中,PS的加入同样可以改善材料的流动性。同时PS还可以提升相容剂对PPE/PP界面的改善作用,从而大大显著提高材料的冲击性能。

碱木质素基硬质聚氨酯泡沫的合成及其力学性能表征

以造纸黑液中提取的碱木质素为原料,代替10～25的聚醚多元醇与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)合成了碱木质素基硬质聚氨酯泡沫。通过对材料的拉伸性能、冲击性能、弯曲强度、弹性模量及傅立叶变换红外(FTIR)分别分析了碱木质素质量分数对泡沫的力学性能影响,结果表明,木质素的添加有利于提高材料的力学性能。当木质素代替15多元醇时,其力学性能最佳,此时力学强度可以达到工业硬质聚醚型聚氨酯泡沫的国家标准。

植物中醛糖还原酶抑制剂的研究进展

醛糖还原酶抑制剂(ARIs)是治疗糖尿病并发症的重要药物之一。可通过抑制糖代谢的多元醇通路中的限速酶—醛糖还原酶的活性,减少体内山梨醇的蓄积,从而预防和延迟糖尿病并发症的发生和发展。AIRs可通过合成或从天然产物中分离得到。详细综述了近10年来从植物中分离提取的对醛糖还原酶有抑制作用的化合物及其药理活性,主要包括黄酮类化合物、酚类及其衍生物、萜类和生物碱等,它们在体外对醛糖还原酶均有不同程度的抑制作用,并对其发展前景进行了展望。

多苯基芳基硅烷偶联剂改性纳米SiO_2封堵剂

以工业纳米SiO_2为原料,四苯基苄基三乙氧基硅烷为表面改性剂,氨水为催化剂,制备了一种改性纳米SiO_2。借助激光粒度分析仪、透射电镜(TEM)、六速流变仪和滤失仪,对比了改性前后纳米SiO_2在钻井液中的粒度分布和微观形貌特征,以及对钻井液流变性能和滤失性能的影响。通过模拟地层渗透率测试实验,评价了不同纳米SiO_2对纳微米孔隙的封堵能力。实验结果表明:经140℃老化16 h后,钻井液中的工业纳米SiO_2发生了明显的团聚现象,而改性纳米SiO_2相反;2种纳米SiO_2对钻井液的流变性能影响较小,但改性纳米SiO_2可以显著降低钻井液的滤失量;与工业纳米SiO_2相比,改性纳米SiO_2可有效对纳微米裂隙进行封堵,当其在钻井液中的质量分数为3.0%时,对模拟纳微米孔隙地层的封堵率达到98.93%。

芳香族聚磷酸酯的聚合度与阻燃性质的研究

分别采用氧指数（ＬＯＩ）、差示扫描量热分析（ＤＳＣ）、热失重分析（ＴＧ）、ＩＲ光谱分析等方法研究了聚合度（ＤＰ）分布在２０～１２０区间的芳香族聚磷酸酯（ＰＰＰ）对环氧树脂（Ｅ－４４）固化物阻燃作用的变化规律。结果表明，ＤＰ为４３～５５之间的ＰＰＰ阻燃作用最佳。原因是ＤＰ为４３～５５的ＰＰＰ可较大程度地改变环氧树脂固化物热氧降解反应历程，因而其ＬＯＩ数值大，该结论亦被ＩＲ光谱热示踪所支持。其研究结果可为ＰＰＰ的合成与应用提供参考。

一种大分子量阻燃剂──缩聚磷酸苯酯的合成与应用

缩聚磷酸苯酯是一种阻燃性能优良、挥发性低、热稳定性好、不影响制品机械性能的新型大分子量磷系阻燃剂。本文论述了缩聚磷酸苯酯阻燃剂的合成、性能及在塑料阻燃方面的应用。

PPESK-PPS共混合金的研究

以溶液共混—共沉淀的方式制备了含二氮杂萘联苯结构的聚醚砜酮－聚苯硫醚共混物；用熔融指数仪研究了共混物的加工性能，用ＤＳＣ考察了共混物的热性能，用ＰＬＭ、ＷＡＸＤ研究了共混物的结晶行为，用ＩＲ分析了两组分的相容性．结果表明：ＰＰＳ可显著改善ＰＰＥＳＫ的加工性能；在一定范围内，ＰＰＥＳＫ不影响ＰＰＳ的晶型，但降低了ＰＰＳ的结晶度；

聚芳硫醚砜/聚苯硫醚合金的流变行为

将聚芳硫醚砜(PASS)和聚苯硫醚(PPS)按照不同的比例通过熔融共混制备高性能合金材料。采用旋转流变仪分析了纯PASS树脂和共混物熔体的流变行为。结果表明,纯PASS树脂通过提高剪切速率和升高温度来改善熔体的流动性效果不佳;在实验范围内,随着合金中PPS含量的增加,合金的加工流动性得到明显改善,当PPS的质量分数为50%时,PASS/PPS合金的熔融加工温度最低,凝胶点降至270℃。

多亚甲基多苯基多胺制备过程中仲胺转位反应的宏观动力学

通过实验对多胺制备，即苯胺甲醛缩合过程中仲胺转位反应的动力学进行了研究，获得了宏观动力学方程：－ｄＣ_ｓ／ｄｔ＝ｋｅ^(－Ｅ／ＲＴ)Ｃ_ｓ~２：［Ｈ^+］２。根据实验结果并结合文献对苯胺甲醛缩合机理进行了探讨，认为转位反应是由两个质子化的仲胺碰撞发生的。