原位复合材料MPPOG／LCP体系加工与性能研究

本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和玻璃纤维增强的改性聚苯醚（ＭＰＰＯＧ）的共混物为对象，叙述了在单螺杆挤出机和单螺杆注塑机上形成原位复合材料时不同液晶含量下的共混物的微观结构和性能，结果表明ＬＣＰ的加入降低了ＭＰＰＯＧ的粘度，改善了加工性能，但共混物的机械性能改善不明显。ＭＰＰＯＧ与ＬＣＰ是不相容的，它们的纤维尺寸及织构也存在差别。

MPPO/talc复合材料制备及其性能研究

用偶联剂对滑石粉（talc）进行表面处理后，与改性聚苯醚（MPPOM115及NorylSE100）树脂进行共混改性，结果表明对拉伸强度有一定的增强作用，冲击性能有所降低，其它力学性能较均衡，保持了良好的电绝缘性，提高了MPPO的热变形温度（HDT）。在相同的流变性试验条件下，M115／tslc共混物的表观粘度（η_a）大于SE100／talc共混物的η_a，二者均具有可加工性，SE100／talc的加工性优于M115／talc。由扫描电镜观察到MPPO／talc共混物的结构形态，树脂与填料界面粘接良好，还表明talc粒径的细微化，能提高复合材料的强度和韧性。

原位复合材料MPPO／LCP体系结构与工艺的研究

本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和改性聚苯醚（ＭＰＰＯ）的共混物为对象，研究了共混物在单螺杆挤出机和注塑机上形成原位复合材料时不同液晶含量下的液晶的结构形貌和共混物的皮蕊结构。结果表明在挤出成型中，即使拉伸比很低或液晶含量很少（２％）的情况下，液晶的成纤性也很好，而在注射成型中，则表现为皮蕊结构。

螺杆转速对MPPO力学性能的影响

介绍三组螺杆转速对MPPO力学性能的影响,并进行了理论分析。结果表明,螺杆转速为80r/min时,MPPO具有较好的力学性能。

玻纤增强阻燃MPPO的研究

研究了原材料种类和用量对玻纤增强阻燃改性聚苯醚(MPPO)力学性能和阻燃性能的影响。结果表明:增加阻燃剂PX-200的用量,降低高抗冲聚苯乙烯(HIPS)PH88和增韧剂SEBS YH561的用量,添加氢氧化镁、阻燃剂100D和硅酮,均可提高材料的阻燃性能,特别是添加硅酮能同时提高材料力学性能和阻燃性能。另外,将阻燃剂PX-200做成母粒再制备玻纤增强阻燃MPPO,可以提高其阻燃稳定性。

聚苯醚绝缘材料热氧老化动力学参数计算方法

聚苯醚是新能源储能和5G通信等产业领域的重要材料。热重动力学参数计算是快速评定聚苯醚热寿命的关键。但热重分析常选用氮气气氛且升温速率较高,导致老化机理发生改变。为此,该文通过慢速升温和空气气氛下的热重实验模拟聚苯醚的实际老化过程。在多个升温速率对应失效温度区间内拟合温度积分数值解修正Doyle系数,对早期热氧降解阶段进行动力学分析、求取活化能,并推估该阶段反应机理函数以计算指前因子。结果表明,该方法求解活化能的精度较Flynn-Wall-Ozawa法和ASTM E1641-18法更高,且聚苯醚实际热氧老化可等效为遵循类幂律反应机理函数的单一反应,计算得到的指前因子比假定反应机理的标准方法更加可靠。上述工作为聚合物绝缘的热氧老化动力学参数计算提供了有效的技术方法。

利用DOE实验设计方法模拟聚苯硫醚热氧处理的研究

文章研究了聚苯硫醚热氧处理的模拟预测,利用MSA方法对熔体质量流动速率(MFR)的测试系统进行评估,并使用DOE实验设计方法模拟了聚苯硫醚热氧交联工艺。结果表明,对MFR不超过1000 g/10 min的样品,可以使用现有MFR测试系统得到可靠数据;根据JMP软件模拟可以得到PPS热氧交联过程的模型和交联产物MFR的计算公式。交联MFR随热空气温度升高而降低,但热空气温度接近或超过PPS树脂初熔点时,PPS树脂容易部分熔融、黏附在设备内壁或结块,影响交联反应;通过单因子验证实验,确定了模型的使用范围是热空气温度200~240℃、热处理时间大于20 h,模型偏差为-6.0%~6.2%。利用JMP软件指导PPS树脂的交联品生产,并进行DOE扩充设计,进一步建立实际生产用热氧处理模型,用于技术指导。

聚苯醚合金的研究进展

综述了第一代聚苯醚合金（ＰＰＯ／ＰＳ）和第二代聚苯醚合金（ＰＰＯ／ＰＡ、ＰＰＯ／ＰＢＴ、ＰＰＯ／ＰＰＳ等）的技术动向和研究进展。

低烟阻燃高抗冲聚苯乙烯的研究

用氢氧化镁 (MH)和硼酸锌 (ZB)与十溴二苯醚 (DBDPO) -氧化锑或包覆红磷共同使用以阻燃高抗冲聚苯乙烯 (HIPS)可使燃烧过程中的发烟量降低 40 %左右。与十溴二苯醚 -氧化锑和包覆红磷体系相比 ,聚苯醚 (PPO )和一种磷酸酯阻燃剂配合使用对HIPS的阻燃。

聚苯醚改性氰酸酯树脂的研究

氰酸酯树脂 ( BCE)具有优异的介电性能、优良的耐热性和工艺性 ,是电子领域和航空航天领域应用的一种新型的高性能树脂 ,但其韧性较差 ,需根据应用要求对其进行改性。文中以耐潮湿性好、价格较低的热塑性聚苯醚 ( PPO)利用溶剂共混法对 BCE进行改性 ,研究了 PPO的加入量对共混体系力学性能的影响 ,并利用扫描电镜研究了材料的增韧机理。结果表明 :当 PPO的加入量为1 0 %时 ,在热变形温度基本保持不变的情况下 ,材料的冲击强度可提高 30 .6% ,原因在于固化过程中 PPO可与 BCE形成双连续相结构。

聚苯醚/尼龙6共混体系相容性的研究

采用在PPO/PA6中加入PPO-MAH的方法改善聚苯醚/尼龙6两者的相容性;研究了加入MAH-g-PPO后PPO/PA合金力学性能和热性能的变化。结果表明:加入MAH-g-PPO后合金的拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、无缺口冲击强度、硬度、热变形温度和维卡软化点温度均有所升高。

PPO-g-MA对PPO/PA66共混物的原位增容作用

用傅里叶变换红外光谱证明了聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(PPO)与马来酸酐(MA)在过氧化二异丙苯的作用下,采用熔融挤出法生成了PPO-g-MA。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、Instron毛细管流变仪、力学性能试验机和Molau实验分别对不同PPO-g-MA用量的PPO/聚酰胺66(PA66)共混物的亚微相态、流变行为、力学性能进行了考察,结果表明,PPO-g-MA对PPO/PA66共混物起到了原位增容作用。

聚苯醚合金的增容技术

介绍了增容剂的作用及其分类方法，详细综述了ＰＰＯ合金的各种增容技术，包括添加高分子和低分子增容剂，以及ＰＰＯ的官能化方法和由它而实现的原位增容；同时给出了各种增容剂的增容机理。

聚苯醚的再分配反应及应用

在17篇文献的基础上,综述了聚苯醚再分配反应的研究概况、历程、影响因素等;介绍了其在制备羟基芳醚、功能化聚苯醚以及合成活性反应物等方面的应用,并指出其发展前景。

PPO/PA合金的研究进展

综述了聚苯醚/聚酰胺合金的增容、增韧、增强等研究发展情况,并对已商品化的产品作了简单的介绍。

聚苯醚共混体系的研究进展

根据近几年国内外聚苯醚共混体系的研究情况,介绍聚苯醚与聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、热塑性弹性体等热塑性树脂及环氧树脂等热固性树脂共混体系的研究进展,并对聚苯醚共混体系的发展前景进行了展望。

PTFE、炭黑和石墨填充聚苯醚的摩擦学性能研究

采用熔融共混-传递模压成型方法制备不同含量PTFE、石墨和炭黑填充聚苯醚(PPO)共混物,在立式万能磨损试验机上进行摩擦磨损试验,利用扫描电镜观察磨损表面以探讨材料的磨损机制。结果表明:经PTFE填充的PPO共混物摩擦因数和磨损量均有所降低,其最佳添加量为10%(质量分数);而炭黑和石墨的加入使得共混物的摩擦磨损性能降低;PPO共混物的磨损机制以黏着磨损为主。

高抗冲聚苯乙烯改性研究进展Ⅰ.阻燃性能的提高

综述了近几年高抗冲聚苯乙烯(HIPS)在阻燃方面的研究,从广泛应用的含卤素阻燃剂系列到有机磷系列、聚苯醚系列、无机物系列阻燃剂,最后到新发展的纳米级蒙托土的阻燃改性。分析了各种改性方法的优缺点,阻燃机理,并对阻燃剂的发展方向作了一些简要预测。

PPO/PA合金的研制

比较了三条技术路线、PPO/PA质量比、各种抗冲击剂对PPO/PA合金性能的影响。应用FTIR、Molau实验、DSC曲线证实了改性反应原理及增容作用。结果表明 :在双螺杆挤出机中 ,聚苯醚 (PPO)与马来酸酐 (MAH)接枝反应 ,然后与聚酰胺 (PA66)、SEBS挤出共混 ,制成的PPO/PA合金 。

高抗冲聚苯乙烯对改性国产聚苯醚性能的影响

研究了不同高抗冲聚苯乙烯(HIPS)对聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/HIPS)合金力学性能和流动性能的影响,并探讨了两种聚苯醚原粉对合金性能的影响;采用阿基米德螺旋线流动长度表征合金注塑成型的流动性能,观察了合金冲击断面的微观形貌,分析了其韧性差异的原因。结果发现:HIPS-HI425制备的合金流动性能最好,HIPS-470制备的合金综合性能最佳;PPO-40原粉制备的合金流动性能较好,PPO-45原粉制备的合金韧性较好。