悬浮法制得PP-g-HEMA结晶性能的研究

由悬浮法制得聚丙烯接枝甲基丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＭＡ），用示差扫描量热计（ＤＳＣ）、广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）、结晶速率仪、偏光显微镜对接枝物的结晶性能进行了定性、定量表征，比较了接枝前后聚合物结晶形态的变化。

聚丙烯悬浮法接枝HEMA的研究

研究了聚丙烯悬浮法接枝甲基丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＭＡ），考察了反应温度、反应时间、ＨＥＭＡ及过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）的浓度对ＨＥＭＡ接枝率的影响。同时，用红外光谱、扫描电镜对接枝物进行了定性表征。

熔融法制得PP-g-HEMA性能的研究

由熔融法制得聚丙烯接枝甲基丙烯酸β－羟乙酯，用毛细管流变仪、示差扫描量热计、广角Ｘ－射线衍射仪、结晶速率仪、偏光显微镜等对接枝物的流变性能和结晶性能进行了定性、定量表征，比较了接枝前后聚合物结晶形态的变化。

MA-SEBS增容PP/SiO_2纳米复合材料的力学性能与结晶行为

聚丙烯/二氧化硅(PP/SiO2)纳米复合材料具有优异的加工、力学、热稳定等性能。如何实现SiO2在PP基体中的均匀分散及提高两相的界面相容性是制备PP/SiO2复合材料的关键。文中利用马来酸酐接枝的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(MA-SEBS)作增容剂,采用熔融共混和注塑成型的方法制备了PP/SiO2纳米复合材料;研究了MASEBS对PP/SiO2复合材料的力学性能、断面形貌及结晶行为的影响。结果表明:添加MA-SEBS显著提高了PP/SiO2复合材料的冲击强度,使SiO2在PP结晶过程中能更好地起到异相成核作用,提高了复合材料中PP相的结晶温度、降低了PP的球晶尺寸。

乙烯基硅烷/苯乙烯接枝聚丙烯的结晶和力学性能

研究了乙烯基硅烷(VS)和苯乙烯(St)双单体接枝聚丙烯(PP-g-VS/St)的结晶性能和力学性能。结果表明,长支链的引入使PP-g-VS/St的结晶峰值温度和熔融峰值温度相对于线形等规聚丙烯(iPP)分别提高了10、2℃,且球晶得到了细化;PP-g-VS/St在10℃/min的降温速率下结晶产生的晶型为α晶型与少量γ晶型的混合物;在注塑条件下结晶产生的晶型为α晶型与β晶型的混合物;利用莫志深法研究PP-g-VS/St的非等温结晶动力学过程发现,在结晶的早期和后期,长支链的支化点对PP-g-VS/St的结晶分别起到了加速成核和阻碍生长两种相反的作用;相对于iPP,PP-g-VS/St的拉伸强度、弯曲模量和冲击强度分别提高了29%、40%和453%。

马来酸酐化增容剂对PP/PET共混物性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物,研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和马来酸酐接枝乙烯/辛烯共聚物(POE-g-MAH)作为增容剂对共混物力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明:PP-g-MAH提高了共混体系的拉伸强度,加入POE-g-MAH则显著提高共混物的断裂伸长率;当PP∶PET∶增容剂质量比为80∶20∶5时,共混体系的力学性能较好;PET起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高,半结晶时间缩短;加入增容剂,使PP的结晶峰温降低,半结晶时间延长。

PP/PA11合金的结晶性能研究

用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MA)和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)作增容剂,制备了PP/PA11合金,并对合金的结晶性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱(FTIR)表明,RSMA的增容机理与PP-g-MA不同。比较了2种增容体系的差示扫描量热(DSC)曲线,发现PP-g-MA增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动,同时PP-g-MA的加入更能影响PP和PA11两相的结晶,使体系的结晶度增大,从而使合金的缺口冲击性能表现出更强的脆性。

空心玻璃微珠和PP-g-MAH对PP力学性能及结晶性能的影响

通过熔融共混挤出的方法,制备了聚丙烯(PP)/空心玻璃微珠(HGB)和PP/聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)/HGB复合材料。研究了HGB和PP-g-MAH对复合材料微观结构、力学性能和结晶性的影响。结果表明,PP-g-MAH可提高HGB与PP的相容性;复合材料的拉伸强度和弯曲强度随HGB的增加表现出先增大后减小的趋势,断裂伸长率和冲击韧性逐步下降;PP-g-MAH可进一步提高拉伸强度、弯曲强度和冲击强度。PP-g-MAH的加入促使产生少量β晶,HGB和PP-g-MAH都降低了PP的结晶度和结晶速率。

丙纶基熔喷非织造布接枝丙烯酸及其性能研究

采用熔喷法制备的丙纶非织造布为基体,与丙烯酸单体发生悬浮接枝反应,然后利用接枝后的丙纶非织造布试样与Fe(Ⅲ)离子发生配位反应,同时研究了接枝改性前后丙纶非织造布的亲水性能.采用电感耦合等离子体光谱仪研究了接枝前后的丙纶对金属离子吸附的能力.结果表明,在无氧环境下,丙烯酸单体与熔喷丙纶非织造布发生悬浮接枝反应,接枝改性后的丙纶非织造布亲水性能得到较大的改善,同时对Fe(Ⅲ)离子具有良好的吸附能力.

自制接枝聚合物增韧聚丙烯的表征

采用挤出熔融接枝方法将乙烯-辛烯共聚物(POE)、均聚聚丙烯(PPH)分别与高密度聚乙烯(HDPE)及线性低密度聚乙烯(LLDPE)三元共混制备的2种接枝共聚物(PPJZ1、PPJZ2)作为增韧剂,增韧PPH。分析了自制增韧剂PPJZ1、PPJZ2对PPH的增韧效果;采用DSC、POM、SEM等测试方法研究了PPH/PPJZ1,PPH/PPJZ2共混物的结晶行为和断面形貌。结果表明,自制接枝聚合物PPJZ1、PPJZ2均为综合性能优异的增韧剂,当增韧剂添加量达到16%时,PPH/PPJZ1、PPH/PPJZ2共混体系的常温冲击强度分别提高了160%和114%,低温冲击强度分别提高了96%和81%。同时,自制增韧剂可作为异相成核剂,细化PPH球晶粒径。接枝聚合物中的POE分子链和PP片晶、PE片晶之间形成了片晶互锁结构,该结构能显著提高PPH共混物的抗冲击性能,实现了材料脆-韧转变。

聚丙烯接枝马来酸酐改性纳米ZnO/聚丙烯复合材料的成核结晶行为及力学性能

采用熔融共混法制备了nano-ZnO/聚丙烯(PP)复合材料,研究了相容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-gMAH)的加入对nano-ZnO/PP复合材料的成核结晶行为、晶体结构、结晶形态以及力学性能的影响。结果表明,低添加量(质量分数小于5%)的nano-ZnO对PP有较好的β晶成核效应,而当其质量分数大于5%时,nano-ZnO对PP结晶有明显的异相成核作用,使PP结晶温度大幅度提高,PP结晶在(040)晶面呈现生长择优性;PP-gMAH的加入增强了nano-ZnO粒子与PP基体之间的界面相互作用,改善了纳米粒子的分散性,促进了PP基体的异相成核,提高了nano-ZnO/PP复合材料的拉伸强度和冲击强度,但却抑制了nano-ZnO诱导PP生成β晶。nano-ZnO/PP复合材料体系中因界面相互作用改善所致的韧性提高明显强于nano-ZnO诱导PP形成β晶的增韧效应。