SOLID PHASE GRAFT COPOLYMERIZATION OF POLYPROPYLENE AND METHACRYLIC ACID

The solid phase graft copolymerization of polypropylene (PP) andmethacrylic acid (MAA) was investigated. benzoyl peroxide(BPO) wasused as initia- tor. The influence of the reactive time,concentration of initiator and monomer on degree of graft and meltflow index of graft copolymer(PP-MAA) was discussed. The effect ofgraft copolymer on mechanical properties of The glass fibre (GF)reinforced PP composites was also Studied. It is proved that graftcopolymer could obviously Increase the interfacial adhesive strengthbetween PP and GF.

Preparation and Mechanical Properties of Solid-phase Grafting Nanocomposites of PVC/Graft Copolymers/MMT

In order to improve the mechanical properties of PVC, by solid-phase grafting reaction, grafting on and nano-modifying the PVC process synchronously, acrylic monomers not only graft on PVC, but also are intercalated into the layers of MMT in the heating process. Blending PVC and the MMT-PVC grafting copolymers , we can get nanocomposites of PVC/ grafters/ MMT, and the mechanical performance of the material is improved.

Wittig反应实验的绿色化改进

传统的有机化学实验教学中,大多侧重实验技能的训练,设置实验内容时对实验安全性、经典性和可重复性等因素考虑较多,而对反应的绿色化、新方法和新技能等重视程度不够。为此,经典的有机反应也需要不断改进,本文将需要在大量有机溶剂中进行的传统Wittig反应改进为无溶剂的固相研磨反应,使得合成方法更加简单、绿色、安全和高效。设计合成了3个不同推拉型(D-π-A)二苯乙烯结构分子,优化了反应条件,测定了它们的光谱性质,并对其进行比较,讨论其构性关系,不仅引入绿色化学理念,而且对知识进行扩展,增加了实验的新颖性、探索性和趣味性,提升了学生创新能力。

热氧老化对马来酸酐接枝聚丙烯的结构与性能的影响

以自制的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为研究对象,研究了PP-g-MAH对玻璃纤维增强聚丙烯材料性能的影响以及热氧老化对PP-g-MAH分子结构和性能的影响。结果表明,自制的PP-g-MAH大幅度提高了30%玻纤增强聚丙烯材料的力学性能;随着热氧老化时间的延长,PP-g-MAH的MFR不断增加,对玻璃纤维增强聚丙烯材料的力学性能的提升作用不断降低;通过凝胶色谱仪(GPC)、红外光谱(IR)和马来酸酐(MAH)接枝率测定结果的分析,热氧老化过程没有对PP分子链接枝的马来酸酐产生明显的影响,而是引起了聚丙烯分子链的断裂,造成PP-g-MAH分子量下降,导致自身力学性能下降,使得PP与玻璃纤维之间的界面强度下降,使得PP-g-MAH对玻璃纤维增强聚丙烯材料的力学性能提升作用下降。

GMA固相接枝PP的研究

系统地研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）固相接枝聚丙烯（ＰＰ）的反应工艺，探讨了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、反应时间和ＰＰ粒径等因素对接枝反应的影响关系。采用红外光谱表征了ＰＰｇＧＭＡ，并用ＷＡＸＤ、ＴＧＡ等研究了接枝物的结晶性能和热性能。结果表明，在ＢＰＯ引发下，于１００～１４０℃范围内，ＧＭＡ和ＰＰ可进行固相接枝反应，接枝率最高可达６％。接枝物阻碍了ＰＰβ晶型的生成，并提高了热稳定性。

玻璃纤维增强聚丙烯复合材料界面改性研究

研究了聚丙烯 (PP)微粒与马来酸酐 (MAH)在紫外线辐照下进行接枝反应。考察了单体MAH的用量、辐照时间等对接枝率的影响 ,以及接枝率与复合材料弯曲强度和冲击韧性的关系。通过IR、DSC和力学性能测试表明 ,在紫外线辐照下可实现PP -MAH固相接枝 ,而且接枝PP含量的提高使复合材料的弯曲强度和冲击韧性得到改善。

聚丙烯固相接枝技术的研究进展

综述了聚丙烯(PP)固相接枝技术的最新发展,重点介绍了PP固相接枝的原理,讨论了接枝单体、接枝基体、引发剂、溶剂、催化剂、反应温度、反应时间对接枝率的影响。PP固相接枝技术在PP复合材料与共混合金中具有良好的使用效果和广阔的应用前景。

聚乙二醇-纤维素接枝物固态相变材料的贮热性能

用化学偶联法,将聚乙二醇(PEG)接枝到纤维素分子链上,制备聚乙二醇-纤维素接枝物。用差示扫描量热(DSC)研究了接枝物的热力学性质。结果表明,PEG-CELL接枝物的相变焓、相变温度与PEG的分子量、PEG的质量百分比有关。当PEG的分子量在2000以下时,制备的接枝物相变焓很低;当PEG的分子量大于4000时,同等分子量情况下,相变焓、相变温度随PEG的质量百分含量减少而下降。所制备的PEG-CELL接枝物为固态相变材料,热滞后性降低,具有很好的热稳定性。

丙烯酸接技聚丙烯的制备及其结构与性能

综述近年来国内外关于丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)的制备方法,主要包括熔融接枝、固相接枝、辐射接枝、光引发接枝、悬浮接枝、溶液接枝和复合材料中的原位接枝法等,以及各种制备工艺和条件对接枝率的影响;并对PP-g-AA的结构与性能尤其是接枝丙烯酸后聚丙烯的结晶与熔融行为进行了详细阐述。

新型相容剂对PP/蒙脱土纳米复合材料的影响

采用高接枝率的聚丙烯(PP)三单体固相接枝物(TMPP)为相容剂,制得PP/蒙脱土(MMT)纳米复合材料。研究了不同相容剂用量对纳米复合材料结构与性能的影响。结果表明,当ω(TMPP)和ω(MMT)均为3%时,纳米复合材料的最大结晶峰温度从PP的113.9℃提高到125.5℃;当m(TMPP)/m(MMT)为1∶1时,纳米复合材料的弯曲强度提高25%,弯曲模量提高50%,相容剂含量继续增加,纳米复合材料的力学性能没有进一步提高;纳米复合材料热失重20%时的温度与PP相比提高了70℃。

甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯固相接枝聚丙烯

以苯乙烯(St)为共单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了PP和接枝物PP g (GMA St)的分子量和分子量分布。结果表明固相接枝PP反应条件为[GMA [St]=2,反应3 5h,加入GMA10份,BPO5份。St的加入有助于GMA与PP的接枝,同时在一定程度上抑制了PP的降解。

聚丙烯固相接枝聚合及接枝机理研究进展

综述了近年来有关聚丙烯固相接枝机理的文献报道,讨论了引发剂、催化剂、接枝单体、界面剂等反应物的种类与用量以及反应温度、搅拌转速等影响因素对接枝反应的影响,对聚丙烯固相接枝反应今后的研究方向提出建议。

聚丙烯固相接枝马来酸酐的研究

用固相接枝法在聚丙烯(PP)分子链上接枝马来酸酐(MAH),制备功能化聚丙烯。重点讨论了反应时间和反应温度以及单体浓度和引发剂浓度对接枝产物PP-g-MAH接枝率的影响。在其他条件不变的情况下,当反应时间为2h,反应温度为120℃,单体与PP的质量比为1∶1,引发剂用量为2.5%时,最大接枝率可达到1.6%。采用红外光谱表征了PP-g-MAH。

高抗冲聚丙烯结构与性能分析的最新进展

高抗冲聚丙烯(hi PP)以其优异的力学性能成为当前聚丙烯行业中的一类代表性产品,具有广阔的应用前景,关于其结构与性能的分析和关联一直都是研究的热点之一。综述了近年来关于高抗冲聚丙烯结构与性能分析的最新进展,一方面从体系相形态入手,分析提高hi PP抗冲性能的分散相形态及其分布;另一方面从分子链结构出发,将hi PP中各组分归纳为乙丙橡胶、乙丙短嵌段共聚物、乙丙嵌段共聚物和等规聚丙烯等,并阐述了各自的作用及影响因素。

预处理方法对PP固相接枝MAH的影响

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为研究对象,探讨了紫外光照射法和化学溶胀法预处理对固相接枝体系的影响。适当的紫外光照射时间和照射强度可提高PP-g-MAH的接枝率。化学溶胀剂的种类和预处理条件对接枝率有影响：采用甲苯为化学溶胀剂时,PP-g-MAH的接枝率是未处理时的4.9倍；预处理温度为100℃,预处理时间为10min时,PP-g-MAH的接枝率较高。对PP预处理不会改变它的晶体结构,但能降低其结晶度。

马来酸二丁酯固相接枝聚丙烯

以马来酸二丁酯(DBM)为单体,在自制的固相反应器中,采用先降解、后固相接枝技术,制备了具有高流动性的马来酸二丁酯接枝聚丙烯(PP-g-DBM),并表征与分析了该接枝物结构,研究了反应时间、引发剂和单体用量对接枝率的影响,考察了相对分子质量、熔体流动速率(MFR)与反应时间的关系。结果表明:在混合引发剂质量分数为6％、w(DBM)为10％、反应温度为100～120℃的条件下,PP在降解3 h后,再接枝3 h,可以得到相对分子质量为5×104、MFR为650-750 g/10 min、接枝率为7％的PP-g-DBM。

聚丙烯固相接枝改性研究进展

聚丙烯(PP)接枝改性方法很多,主要有溶液法、熔融法、固相法等,其中固相接枝共聚法是一种高效节能的方法,笔者综述了聚丙烯固相接枝的研究进展。介绍了聚丙烯固相接枝反应受PP结构、等规度、粒径、空隙率等因素影响,同时从接枝单体、引发剂、界面剂和工艺等方面对PP固相接枝改性体系的影响因素进行了论述。

螺带反应器中聚丙烯固相接枝马来酸酐

在螺带搅拌反应器中进行了聚丙烯固相接枝马来酸酐(MAH),考察了影响接枝率的有关工艺参数。以PP粉为原料,无水的过氧化苯甲酰为引发剂,加入5%催化剂,搅拌速度160 r/min,反应时间 80min,可获得接枝率5%左右的接枝产品。

主链结构对聚丙烯球形粒子中苯乙烯固相接枝聚合的影响

以DQ型催化剂催化丙烯均聚和丙烯 /少量乙烯无规共聚得到的两种多细孔球形聚烯烃粒子为母体 ,进行了自由基引发苯乙烯固相接枝共聚 ,考察了反应条件对两种粒子中接枝聚合规律的影响 ,发现共聚物 (PPR )母体中的苯乙烯接枝共聚比均聚物 (PP )有更高的接枝率和接枝效率。与PP的接枝产物相比 ,具有相同接枝率的PPR接枝产物的熔点和熔融焓下降幅度较大。研究表明 ,聚丙烯的链结构对其固相接枝共聚规律和接枝产物性质有直接的影响 ,少量共聚单体的存在有利于提高接枝效率 。

双单体固相接枝制备高熔体强度聚丙烯

采用一种有机溶胀剂作为聚丙烯(PP)基体的溶胀剂及接枝单体的溶剂,协助1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)及苯乙烯(St)固相接枝PP。考察了单体用量、引发剂用量、反应条件和溶胀条件对接枝反应的影响。用红外光谱和热重分析法对接枝产物的结构及性能进行分析。结果表明:接枝产物的接枝率、熔体强度相对于未溶胀时均有所提高。在优化反应条件下,即按照PP,HDDA,St与偶氮二异丁腈的质量比为100.00∶4.00∶1.82∶0.30投料,用6.6 g溶胀剂在40℃溶胀3 h,85℃反应2.0 h,接枝产物的熔体强度增加到2.51 kPa.s(为原料的4.48倍)。热稳定性与原料相比明显增强。