离子液体增容PP/PA6共混物

为了提高非极性聚丙烯(PP)与极性聚酰胺6(PA6)的相容性,以ILs(ILs)为增容剂,采用双螺杆挤出机和注塑机制备PP/PA6/ILs哑铃状试样。通过X射线衍射仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜和万能试验机研究不同ILs含量对PP/PA6/ILs共混物的结晶结构、热性能、断面形貌和力学性能的影响。研究发现与纯PP样品相比,PP/PA6和PP/PA6/ILs共混物中出现新的β晶型,随着ILs含量的增加,PP和PA6的晶体结构均未发生变化;随着ILs含量的增加,PP/PA6/ILs共混物中PA6的熔融温度(T_(m))和结晶温度(Tc)均显著降低,而PP的T_(m)和T_(c)并未发生明显变化。另外,随着ILs含量的增加,PP和PA6的结晶度均降低;从PP/PA6/ILs共混物的断面形貌可知ILs的加入提高了PP与PA6的相容性;当ILs质量分数为10%时,PP/PA6/ILs共混物的拉伸强度和断裂伸长率均最大,分别为33.21 MPa和191.25%,与PP/PA6共混物相比二者分别提高了12.6%和847.7%。

玻璃纤维增强PA6/PP合金的制备及其热老化性能研究

通过双螺杆共混挤出方法,考察了不同的相容剂对聚己内酰胺/聚丙烯(PA6/PP)合金力学性能的影响,并制备了不同种类、不同配比的30%玻璃纤维增强PA6/PP合金材料。在此基础上,通过加入不同添加量或不同种类抗氧剂讨论了玻璃纤维增强PA6/PP合金的热老化性能。结果表明:玻璃纤维增强PA6/PP合金老化后的力学性能保持率随抗氧剂1010添加量的增加而升高;使用亚磷酸酯热稳定剂H161得到的玻璃纤维增强PA6/PP合金的老化性能失效时间超过1000 h,具有良好的耐热老化性能。

聚酰胺6对聚丙烯/膨胀阻燃体系阻燃性和力学性能的影响

以聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)组成的膨胀阻燃剂(IFR)为主阻燃剂,有机蒙脱土(OMMT)为协效阻燃剂,马来酸酐接枝聚烯烃弹性体(POE-g-MAH)为增韧剂,以聚酰胺6(PA6)为聚合物成炭剂,采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH/IFR/OMMT阻燃复合材料,并研究了PA6对PP阻燃复合材料阻燃性和力学性能的影响。通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧、热重分析、扫描电子显微镜和力学性能测试等手段对PP阻燃复合材料进行了测试与表征。结果表明:成炭剂PA6的加入,可显著地提高PP阻燃复合材料的阻燃性能,当PA6含量为5%时,PP阻燃复合材料的LOI由原来不含PA6时的25.5%提高到了30.0%,垂直燃烧等级由原来的无等级提高到了UL-94 V-0级,且随着PA6含量的进一步增加,LOI在逐渐增大。但PA6的加入,会使PP阻燃复合材料的力学性能下降。

不同增容剂对PP/PA6共混物性能的影响及其增容机理研究

采用多种增容剂对聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混体系进行改性,包括:离子聚合物、马来酸酐接枝聚丙烯、聚乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐共聚物等。对共混物进行扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)以及断裂伸长率、低温断裂伸长率、耐磨性能测试和分析,讨论了不同种类增容剂的增容机理,探究了相容性对材料物理性能的影响。

PP-g-(GMA-co-St)对PA6/PC共混物的反应增容作用

用红外、扫描电镜、熔体流动速率和力学性能等测试方法 ,研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/PC共混物的反应增容作用 .研究结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与 PA6的端氨基及 PC的端羟基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物相间的界面张力 ,明显提高了共混物相界面的粘着力 .少量的 PP-g-( GMA-co-St)就能使 PA6和 PC的相容性得到显著改善 .当 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的相区尺寸细化到 0 .2 μm,其力学性能也有较大提高 .PA6/PC/PP-g-( GMA-co-St)共混物的力学性能均衡 ,达到了弹性体增韧体系难以达到的效果 .即使 PP-g-( GMA-co-St)组分含量为 2 0 %时 ,共混物仍能保持较好的力学性能 ,特别是在共混物的韧性得以提高的同时 。

阻燃型PA6/PP/硅灰石复合材料的制备及阻燃机理研究

采用固相力化学方法制备的聚丙烯接枝羟甲基丙烯酰胺作增容剂 ,以高效低毒的三聚氰胺三聚氰酸盐 (MCA)作阻燃剂制备了阻燃型硅灰石填充尼龙 6 /聚丙烯复合材料 ,该复合材料具有很好的力学和阻燃性能 ,当 MCA与聚合物质量比为 10 %时 ,该复合材料的极限氧指数达到 31,拉伸强度为 54.1MPa,悬臂梁缺口冲击强度为 59.7J/m。通过 TG和 FT-

聚丙烯/尼龙6共混物的X射线衍射研究

用广角 X射线衍射 (WAXD)方法研究了不同接枝聚丙烯对聚丙烯 /尼龙 6 (PP/PA6 )共混物结晶行为的影响。结果表明 ,与简单机械共混物相比 ,由于增容剂的加入 ,PP的结晶行为发生变化——不同晶面的生长速率不同 ,且在所研究的范围内有随增容剂含量的增加 。

尼龙6/多单体接枝聚丙烯共混物的形态结构及力学性能的研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯（ Ｇ Ｍ Ａ） 和苯乙烯（ Ｓｔ） 共同接枝于聚丙烯（ Ｐ Ｐ） 上，制得多单体接枝聚丙烯 Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ） ．该接枝物具有高的 Ｇ Ｍ Ａ 接枝率．本研究利用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ、 Ｓ Ｅ Ｍ、 Ｔ Ｅ Ｍ、 Ｄ Ｓ Ｃ 和力学性能测试等分析方法，研究了多组分熔融接枝聚丙烯（ Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ）） 对尼龙６／ Ｐ Ｐ 共混物的形态结构， Ｔｇ 和力学性能的影响．结果表明， Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ） 中的环氧基团与尼龙６（ Ｐ Ａ６） 末端的胺基发生化学反应，原位形成的 Ｐ Ｐ Ｐ Ａ６ 共聚物能有效的改善 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ 的相容性，可以使 Ｐ Ｐ 均匀的分散在 Ｐ Ａ６ 基体中，相区尺寸明显减小，提高了拉伸强度．由于两相的相容性较好，从而共混物的 Ｔｇ 有明显的变化．此外，通过透射电镜观察，发现 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ）（７０／３０） 合金中存在着特殊的微相分离结构．

多组分单体接枝聚丙烯/尼龙6反应共混物结晶行为研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫描量热计 (DSC)和广角X射线衍射 (WAXD)对共混物的形态和结晶进行了研究 .在共混过程中 ,PP g (GMA co St)与PA6反应原位生成了PP g PA6 ,有效改善了共混物的相容性 ,分散相尺寸明显减小 .在PP g (GMA co St) PA6为 3 7的体系中 ,PP g (GMA co St)出现分级结晶现象 ,其在较低温度下的结晶属于均相成核结晶 .在PP g (GMA co St) PA6为 7 3的体系中 ,由于PA6相分散细微 ,在通常结晶温度下不结晶 ,而是在低温下均相成核与PP g (GMA co St)同时结晶 .WAXD证实体系中接枝PP ,PA6为分别结晶 。

拉伸作用对PP/PA6原位成纤复合体系的影响

将聚丙烯（ＰＰ）与尼龙６（ＰＡ６）共混，在挤出加工中ＰＡ６作为分散相可以在ＰＰ基体中成纤。改变挤出物挤出模口后所受的牵引作用的速度，研究了由此产生的材料形态与力学性能的变化规律。发现随牵引速度的提高，ＰＡ６微纤的平均直径变小，尺寸分布更均匀，力学性能也随之提高。差热分析表明，随牵引速度的增大ＰＰ与ＰＡ６的相容性略有提高，Ｘ射线衍射分析表明拉伸作用对ＰＡ６纤维晶体中分子链的取向无影响。

超细聚酰胺6粒子增韧聚丙烯体系的研究

采用磨盘形力化学反应器室温下制备了聚丙烯 (PP) /聚酰胺 6 (PA6 )超细粉体 ,研究了其粒度、粒度分布及PA6超细粒子填充对PP力学性能的影响 .结果表明 ,磨盘形力化学反应器可有效实现PP/PA6的粉碎 ,所得粉体平均粒径达微米级 ,初级粒子尺寸甚至可达纳米级 ,粒度分布呈双峰分布状态 .在PA6和PP熔点之间的温度下加工可制得PA6超细粒于填充的PP/PA6共混体系 ,其力学性能明显好于PP/PA6简单共混体系 ,30 %PA6用量下 ,拉伸强度由 2 3 .2MPa提高至 2 9 3MPa ,Izod缺口冲击强度由 4.6 2kJ/m2 提高到6 .34kJ/m2 .形貌分析结果表明 ,由于基本保持了PA6超细粉体的原始尺寸 ,填充体系中PA6相区尺寸小、分布均匀 ,与使用增容剂得到的相区结构类似 .

PP/PA6/OMMT纳米复合材料的非等温结晶动力学

采用熔融插层法制备了聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)/蒙脱土(OMMT)纳米复合物材料,并用差示扫描量热法(DSC)对体系的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明,PA6和OMMT的加入,对PP有异相成核的作用,能提高PP的结晶速率和结晶度;运用莫志深方法处理纯PP和PP/PA6/OMMT复合材料的非等温结晶动力学,结果显示,F(T)在OMMT含量为1%时随结晶度的增加先减小后增大。在OMMT含量为2%,3%,5%,7%(质量分数,下同)和纯PP情况下,F(T)随结晶度的增加而增大。a在复合材料体系中随结晶度的增大而增大。

尼龙6/多单体接枝聚丙烯合金中的微相分离结构

近年来，有关高聚物微相分离结构的研究不断深入，发现了许多新的微相分离形态［１～５］．但这些研究几乎全部集中在嵌段或接枝共聚物上，即共聚物本身具有的链结构导致了微相分离结构．前文［６，７］采用多组分熔融接枝法，将甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）和苯乙烯（...

PA6/PP/SEBS-g-MAH共混物的相容性研究

采用马来酸酐接枝(氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作为增容剂,研究了增容剂用量对尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混体系相态结构、力学性能的影响,以及在相同增容剂用量下不同PA6、PP配比对体系相形态的影响。结果表明,SEBS-g-MAH中的酸酐基团能与PA6末端的氨基发生化学反应,在PA6和PP的内表面形成PA6-SEBS接枝共聚物,明显改善了两相的界面相容性,并使共混物的力学性能得到显著提高。共混物冲击断面形貌的分析表明,共混物发生了明显的脆韧转变。

纳米碳酸钙对PA6/PP共混合金的性能影响

研究了纳米CaCO3的表面处理及用量对尼龙(PA)6/聚丙烯(PP)合金材料性能的影响。结果表明,采用钛酸酯偶联剂对纳米CaCO3进行表面处理,能有效提高合金材料的力学性能。合金材料中加入10份纳米CaCO3,其力学性能最优,热变形温度达到最大值90.8℃。合金材料的冲击断面SEM照片显示,加入适量的纳米CaCO3能提高各组分材料的相容性,形成韧性的冲击断面。

RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构与增容机理

采用 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 为增容剂制备了 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物，研究了 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的形态结构和热行为以及晶态结构，并探讨 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理。结果表明， Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物为热力学不相容的海岛型两相结构， Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 的加入改善了 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ相间的相容性，使两相分散均匀，分散度提高。 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 对 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理可用界面分散相复合模型描述。

尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法 ,研究了多组分熔融接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St)对 PA6 / PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明 ,PP- g- (MAH-St)中的酸酐基团与 PA6末端的氨基发生化学反应 ,原位形成的 PP- PA6共聚物能有效地改善 PA6与PP的相容性 ,可以使 PP均匀地分散在 PA6基体中 ,相区尺寸明显减小 ,可至 0 .1 μm。并使共混物的力学性能得到均衡的提高 ,冲击韧性的提高尤其显著 。

增容剂EAA对PA6/POE共混体系的相态及性能的影响

采用乙烯 丙烯酸共聚物 (EAA)作为尼龙 6/乙烯 1 辛烯共聚物弹性体 (POE)共混体系的增容剂。详细研究了增容剂用量与共混体系的相态、力学性能和流变性能的关系。结果表明相容剂的加入使共混体系的分散性大大改善 ,分散相POE粒子明显细化 ,粒子较均匀地分散在PA6连续相中 ;相容剂的加入使体系韧性明显提高 ,拉伸强度和弯曲弹性模量下降 ,加工性能也得到改善 ,而且当每 10 0份PA6/POE用量为 85 /15、EAA用量在 4份左右时 ,其增容作用达到饱和 ,综合性能达到最优。

PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究

通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响 .结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力 ,提高了共混物的界面粘着力 ,使共聚物的流动速率降低 ,熔融扭矩提高 ;PA6分子链的规整性降低 ,结晶完善性变差 .在 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的尺寸明显减少 ,力学性能得到较大提高 ;其中冲击强度超过纯 PA6,达到 HIPS水平 .通过反应共混 ,制备了力学性能均衡的 PA6/HIPS/PP-g-( GMA-co-St)

R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。