黄精多糖提取工艺优化及其吸湿、保湿性能研究

目的:优化黄精多糖提取工艺,并研究其吸湿保湿性能、探索其护肤功能。方法:采用热回流法结合正交进行黄精多糖提取工艺优化;以黄精多糖为实验对象,采用重量法进行吸湿性(相对湿度分别为43%和81%)、保湿性试验,并对吸湿曲线进行模型拟合;将黄精多糖添加到市售面霜中进行皮肤水分测试。结果:实验表明黄精多糖最佳提取工艺条件为:料液比1∶25(g/mL),提取时间是150 min,提取次数为1次;黄精多糖在不同相对湿度下的吸湿均符合双指数模型;置于干硅胶环境下48 h,黄精多糖保湿率为14.00%。结论:黄精多糖具有良好的保湿性,在护肤品开发中具有一定的应用价值。

白术多糖提取分离、结构表征及生物活性研究进展

白术作为我国一味补虚中药材在临床上应用广泛,现代研究发现其主要含挥发油、多糖、内酯类、氨基酸等化学成分,其中白术多糖含量较高,具有广泛的药物开发和研究价值。近年来,针对白术多糖开展了大量研究,包括白术多糖提取、分离、结构鉴定以及药理作用等。目前,白术多糖含量测定方法主要有蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,提取多糖的方法可采用煎煮法、超声辅助提取法、复合酶提取法、微波辅助提取法等;分离方法主要有柱色谱分离法、乙醇分步沉淀法、超滤法等。且发现其提取、分离、测定方法不同对白术多糖含量具有较大影响。此外,白术多糖结构研究尚处于起步阶段,仅解析了部分精制多糖结构,大部分结构尚未明确。目前发现的白术多糖的生物活性主要有抗肿瘤活性、免疫调节活性、神经保护作用、胃肠功能调节作用、肝脏保护作用以及生长促进等作用,这些研究只存在于简单的药效学评价,具体的作用机制和构效关系的研究还未广泛地展开。研究就近10年来有关白术多糖的提取分离方法、化学结构研究及其主要生物活性研究相关文献进行梳理总结,为其进一步的研究、开发、利用提供参考。

半夏多糖的提取纯化、结构分析及药理作用研究进展

半夏为天南星科植物半夏Pinellia ternata(Thunb.) Breit.的块茎,具有燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结的功效,而与功效相对应的物质基础尚不明确。根据半夏现代研究进展,可以得知半夏主要含有生物碱类、黄酮类、蛋白质、多糖等成分,其中多糖是半夏重要的活性成分,是其发挥功效的物质基础之一,研究却比较浅显、不够深入。对半夏多糖现代研究进展进行总结,从提取工艺优化、分离纯化及结构分析、药理作用和炮制后多糖含量变化等方面进行了综述。结果表明,目前半夏主要集中于粗多糖的提取工艺优化和抗肿瘤、抗氧化等药理作用研究,而对于半夏初始功效涉及不足。应进一步加强对半夏多糖的研究,通过分析多糖结构和确定初始功效的物质基础与生物活性,为半夏多糖及其物质基础研究提供参考。

13种黄精化学成分比较分析

目的:通过比较四川5个产地13个品种的黄精的主要化学成分差异,为进一步筛选优良品种提供参考。方法:利用紫外-可见分光光度法测量黄精根茎总多糖、总多酚、总皂苷含量,热浸法测量水浸出物和醇浸出物含量。结果:总多糖含量最高为L1棒丝黄精,含量为23.76%,含量最低为J1轮叶黄精4%。T1卷叶黄精总多酚含量最高为0.36%,L1棒丝黄精和L5互卷黄精总多酚含量最低为0.06%。总皂苷含量最高为J1轮叶黄精达2.31%,含量最低为J7的轮叶黄精,只有0.14%。水浸出物平均含量较醇浸出物平均含量高出2.37%。结论:相同品种的黄精受不同生态环境的影响,总多糖、总皂苷含量差异较大,而总多酚含量较低且差异不显著,而同产地不同品种黄精也会因遗传物质的不同导致化学成分有较大差异,故不同品种黄精应有其适宜种植的地区,同时有的品种还需不断进行遗传改良提高使用价值。

不同生境黄精根茎品质特性及根际土壤环境驱动因子

为筛选影响黄精品质的主导土壤环境驱动因子,以贵州省铜仁市梵净山周边15个样地(S1—S15)不同基源黄精根茎及其根际土壤为材料,测定了黄精根茎品质指标和根际土壤pH值、养分含量和酶活性,分析了根茎品质指标与土壤环境因子的相关性,并采用主成分分析筛选了影响黄精根茎品质的土壤环境驱动因子。结果表明,不同生境条件及基源黄精根茎折干率、浸出物含量、多糖含量及总灰分具有一定差异。其中,多花黄精折干率最大,黄精的浸出物含量最高,滇黄精的多糖含量最高、总灰分最低;4年生黄精的平均折干率、多糖含量均高于5年生,但浸出物含量低于5年生。各样地根际土壤pH值适中,除S6、S12、S15的有机质、碱解氮含量和S3、S9的速效钾含量属于较缺(4级)水平外,其他样地根际土壤养分充足,土壤酶活性高,适合黄精生长发育。相关性分析结果表明,根际土壤酶活性与养分含量密切相关,黄精品质的形成受土壤pH值、养分含量、酶活性等土壤环境因子的直接或间接影响。主成分分析结果表明,影响黄精根茎品质的主要土壤环境因子是蔗糖酶活性、过氧化氢酶活性、pH值、有机质含量、全氮含量、碱解氮含量、酸性磷酸酶活性、速效磷含量,样地土壤综合得分较高的是S1、S4、S7、S14。

基于多指标综合评价优选酒黄精传统蒸制工艺

目的:针对“九蒸九晒”中的“九”尚不明确的问题,本实验通过探究酒黄精1~9次蒸制过程中浸出物和多糖含量的变化规律,同时考察不同蒸制次数的酒黄精饮片对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,从而优选出最佳的蒸制次数。方法:以外观性状、浸出物含量及多糖为评价指标,采用综合评分法优选出综合评分值前3位的酒黄精饮片;采用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,观察3批酒黄精分别给药后小鼠的体质量变化情况和免疫脏器指数,通过碳粒廓清实验分析吞噬细胞功能,从而优选出酒黄精最优的蒸制次数。结果:综合评分法结果显示四蒸四晒、五蒸五晒、六蒸六晒酒黄精的综合评分值最高,分别是0.72、0.66、0.75;与模型组比较,四蒸四晒、五蒸五晒、六蒸六晒组的体质量变化率显著升高(P<0.01,0.05),胸腺、脾脏指数显著升高(P<0.01),吞噬细胞功能有显著改善(P<0.01,0.05);3批酒黄精组比较,体质量变化率与胸腺指数差异无统计学意义,六蒸六晒组脾脏指数高于四蒸四晒组(P<0.05),六蒸六晒廓清校正指数显著升高(P<0.05)。结论:六蒸六晒酒黄精性状、浸出物、多糖综合评分值最高;酒黄精按照传统蒸制工艺蒸制四、五、六次均能调节免疫,其中六蒸六晒效果更显著,从而优选出酒黄精最佳蒸制次数为六蒸。酒制黄精以“六蒸六晒”为宜。

芦根多糖的超声辅助提取及其抗菌活性

在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken试验优化超声辅助提取芦根多糖的最佳工艺条件,然后研究芦根多糖抗菌活性。结果表明,超声辅助提取芦根多糖的最佳工艺条件为液料比9.9:1(mL/g)、超声温度60℃、超声时间52min,此时芦根多糖得率9.06%;超声辅助提取获得的芦根多糖对酵母菌属于极敏感,对金黄色葡萄球菌属于高敏感,对枯草芽孢杆菌和黑曲霉属于中敏感。

酶法提取芦根多糖的研究

利用纤维素酶从芦根中提取芦根多糖,通过单因素实验和L9(34)正交实验研究了酶的浓度、酶作用的时间、酶作用的温度以及酶作用的pH对芦根多糖含量的影响。实验结果表明:纤维素酶能够显著提高芦根多糖的提取率,并且提取温度是最重要影响因素,其次是酶作用的pH和酶的浓度,酶作用的时间在此实验范围内对测定结果的影响最小,提取的最佳工艺条件为:温度40℃、pH4.5、酶浓度0.5%、提取时间2.0h。

超声强化响应面法优化知母多糖的提取工艺

利用响应面法优化超声强化提取知母多糖工艺条件。在单因素试验基础上,采用Box-Benhnken中心组合试验,以提取时间、液料比、超声功率和提取次数为影响因素,以知母多糖得率为响应值建立二次回归方程,通过响应面分析得到优化组合。在分析各个因素的显著性和交互作用后,结合实际操作得出知母多糖浸提的最佳工艺条件为:提取时间117 min,液料比11 mL/g,提取2次,提取功率92 W。在此条件下,知母多糖的得率为30.21%,实际测定值与理论计算值能很好地吻合。

BP-ANN结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺

目的采用反向传播人工神经网络(BP-ANN)结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺。方法水提醇沉法提取多糖后,苯酚-硫酸法测定含有量。基于单因素试验的基础上,按照L9(34)正交表安排进行试验,考察提取温度、提取时间、料液比对多糖得率的影响,BP-ANN技术优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间3.5 h,提取温度90℃,料液比1∶20,多糖得率达5.20%。结论该方法重复性良好,而且试验次数少。

响应面法优化茅苍术多糖的提取工艺

[目的]利用响应面分析法优化茅苍术多糖的提取工艺。[方法]根据中心组合设计原理,以提取温度、提取时间、料液比三个因素为自变量,多糖的提取得率为响应值,设计了3因素3水平响应面分析试验,来确定茅苍术多糖提取的最佳工艺条件。[结果]茅苍术多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度87℃,料液比1∶22,提取时间3.1 h。在此最佳条件下,茅苍术多糖的提取率为2.12%。[结论]该研究对大规模提取茅苍术多糖有一定理论指导价值。

黄精不同炮制品半仿生提取液与水提取液成分的比较

目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液。结论黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳。

超声波辅助提取芦根多糖的影响因素分析

[目的]优化超声波辅助提取芦根多糖的工艺条件。[方法]在单因素试验的基础上,通过响应面分析考察超声功率、提取时间和料液比对芦根多糖提取率的影响,并对其工艺参数进行优化。[结果]芦根多糖提取的最佳条件为料液比1∶22.5(g/ml),超声功率250W,提取时间26 min,提取2次;在此最优工艺条件下,芦根多糖提取率达1.724%。[结论]与传统的热水提取法相比,超声波法的提取时间缩短了5/6,多糖提取率增加1.412倍;超声波辅助提取芦根多糖具有快速、高效等优点,可用于芦根多糖的提取。

苍术多糖的研究进展

本文对苍术多糖的提取、分离纯化工艺、含量测定方法以及药理作用等方面进行系统综述。其中从苍术多糖的提取率可知,采用超声提取法进行提取的效果最好,其次是水提法和碱提法联合使用;纯化苍术多糖时去除蛋白最常用的方法为三氯乙酸法,采用两种方法联用(三氯乙酸-Sevage法)得率更高;苯酚-硫酸法是测量多糖类成分的最常用方法;药理活性包括免疫调节、改善糖代谢紊乱、保护肝脏等作用。

玉竹多糖超声提取工艺优化及其保湿性研究

以玉竹为原料,利用响应面分析法考察液料比、超声功率和提取时间对玉竹多糖提取率的影响,确定超声波提取玉竹多糖的最佳工艺条件,并测定其保湿性。结果表明:超声波提取玉竹多糖的最佳提取工艺条件为液料比50:1、超声功率426W、提取时间35min,最优条件下玉竹多糖提取率29.09%;玉竹多糖具有很好的保湿性,其保湿最佳质量分数为5%。

超声细胞粉碎与传统方法提取黄精多糖的分析比较

研究超声波细胞粉碎仪对黄精多糖提取的影响。分别采用水煎煮法、碱液提取法、超声波细胞粉碎仪提取黄精多糖。结果表明超声波细胞粉碎仪提取的黄精多糖纯度最高。

山药多糖提取工艺的优化及抗氧化活性的测定

[目的]优化山药多糖的提取工艺,并测定其抗氧化活性。[方法]在单因素试验的基础上,用正交试验优化山药多糖的提取工艺,并对不同蛋白质结合程度的山药多糖羟自由基清除率进行测定。[结果]山药多糖提取的最佳工艺参数为:提取温度为60℃,提取时间为3.0 h,料液比为1∶8,pH值为8,在最佳工艺条件下,山药多糖的平均提取率为15.1%;经蛋白酶水解脱蛋白后的山药多糖抗氧化活性最高,其次为Sevage法脱蛋白处理后的山药多糖,而未经处理的山药多糖液抗氧化活性最低。[结论]该研究优化了山药多糖的提取工艺,为山药多糖的开发提供了技术支持。

响应面法优化陕西产重楼的多糖超声提取工艺研究

目的优化陕产重楼中多糖的超声提取工艺条件。方法在单因素试验基础上,以陕产重楼中多糖提取率为评价指标,通过响应面分析方法确定陕产重楼中多糖最佳超声提取工艺条件。结果陕产重楼中多糖最佳超声提取工艺条件为:温度为72℃,超声功率为330 W,时间为25 min,液料比为14:1(mL:g),在此优化条件下重楼中多糖的平均提取率为3.87%。结论首次得到了一条适用于陕产重楼中多糖超声提取的工艺路线,与传统工艺比较,超声提取法具有提取速度快、提取率高的优点。

响应面法优化芦根多糖水提醇沉工艺

[目的]优化水提醇沉法提取芦根(Rhizoma Phragmitis)多糖的工艺。[方法]探讨提取温度、提取时间、液料比和提取次数对芦根多糖提取率的影响。此基础上,采用响应面分析方法,研究各自变量及其交互作用对多糖提取率的影响,并对其工艺参数进行优化。[结果]芦根多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度82℃,提取时间155min,料液比19∶1(W/V),提取2次。在此最优工艺条件下,多糖得率较高达1.226%。[结论]该研究可为芦根多糖的工业化生产提供理论指导。

莪术及其有效成分对实验性肝纤维化疗效的Meta分析

目的:系统评价莪术及其有效成分对实验性肝纤维化(HF)的疗效。方法:检索中国期刊全文数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Embase、Cochrane library、中国生物医学数据库(CBM),收集建库起至2020年1月期间所有关于莪术及其有效成分治疗实验性HF的中文随机对照动物实验。干预组干预措施包括莪术水煎剂、醋莪术、莪术提取物、莪术多糖、莪术醇、姜黄素、β-榄香烯等。结局指标包括肝功能、肝纤四项、肝指数及相关理化指标。由2名研究员共同筛选后,用RevMan 5.3进行数据分析。结果:纳入11个随机对照动物实验,样本量196只。Meta分析结果显示:1)与HF模型组比较,干预组可有效降低ALT(MD-0.58,95%Cl为-1.29~-0.04;P=0.33;n=4,I^(2)=12%)、AST(MD-0.83,95%Cl为-1.39~-0.27;P=0.29;n=4,I^(2)=20%),升高TP(MD8.36,95%Cl为6.20~10.51;n=2,I^(2)=0%)、ALB(MD2.19,95%Cl为1.39~2.98;P=0.25;n=4,I^(2)=27%),改善肝功能;2)肝纤四项指标改善优于模型组,HA(MD-177.45,95%Cl为-187.81~-167.09;n=3,I^(2)=0%)、LN(MD-1.57,95%Cl为-2.37~-0.77;n=2,I^(2)=0%)、PCⅢ(MD-4.54,95%Cl为-5.90~-3.18;n=2,I^(2)=0%)、Ⅳ-C(MD-2.23,95%Cl为-3.11~-1.35;n=2,I^(2)=0%);3)有效降低肝指数(MD-6.79,95%Cl为-8.75~-4.83;n=2,I^(2)=0%),并通过调节相关理化因子(α-SMA、HYP、MDA、TGF-β_(1)、SOD)的表达,起到抗实验性HF作用。结论:莪术及其有效成分可有效改善实验性HF,对临床试验有一定指导意义。