MOFs对毛蕊花糖苷的吸附解吸性能研究

为了探究MOFs材料对地黄叶提取物中毛蕊花糖苷的吸附解吸性能,首先制备MOFs材料,随后以吸附量、解吸量、解吸率为指标筛选最适宜分离毛蕊花糖苷的MOFs和大孔树脂,以单因素试验对ZIF-8吸附、解吸毛蕊花糖苷的能力进行优化,并在优化所得条件下比较ZIF-8和D-101对毛蕊花糖苷的吸附、解吸能力。结果表明:ZIF-8对毛蕊花糖苷的吸附量和解吸量分别为40.78和25.42 mg·g^(-1),其分别是D-101大孔树脂对毛蕊花糖苷吸附量和解吸量的1.85倍和1.83倍。因此,ZIF-8对毛蕊花糖苷的吸附、解吸性能优于D-101大孔树脂。

响应面分析法优化怀地黄多糖的微波提取工艺

为了优化怀地黄多糖的微波提取工艺,采用苯酚—硫酸比色法对怀地黄多糖含量进行测定,通过设定不同单因素研究了微波处理时间、微波功率和液料比对怀地黄多糖提取率的影响,以响应面分析法确定了微波提取怀地黄多糖的最佳工艺。结果显示:微波处理时间、微波功率和液料比对地黄多糖得率具有显著影响,其中在微波处理功率为720W,微波处理时间为210s,料水比为1:6条件下,地黄多糖提取率可达到61.9%,并且该工艺有很好的重现性。

怀地黄多糖的含量测定

采用苯酚 硫酸比色法对怀地黄的中性多糖进行含量测定 ,测定波长 483nm ,多糖换算因子f=2 .332 ,测得多糖含量为 6 .5 9%。

不同炮制工艺熟地黄多糖单糖分析及其对卵巢颗粒细胞的影响

目的研究九蒸九晒、九蒸九烘、现代法炮制熟地黄及生地黄多糖的单糖组成、及其对大鼠卵巢颗粒细胞增殖活性的影响。方法通过水提醇沉、活性炭除色素、TCA法脱蛋白、无水乙醚和丙酮除小分子化合物后获取多糖,采用苯酚硫酸法测定总多糖含有量;用4 mol/L三氟乙酸水解多糖,加盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析,MTT法检测各组分多糖作用于大鼠卵巢颗粒细胞24 h的增殖情况。结果九蒸九晒熟地黄的多糖含有量最多,达1.625%,九蒸九烘熟地黄多糖含有量最少,只占0.949%;4种炮制工艺地黄多糖中均含有阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸,除生地黄多糖外其余熟地黄多糖还含有鼠李糖;不同质量浓度多糖溶液对卵巢颗粒细胞均有一定的促进作用,质量浓度150μg/mL时对卵巢颗粒细胞增殖效果最显著。结论该方法简便、准确、快速,可用于熟地黄的质量控制,对卵巢颗粒细胞有增殖效果。

地黄叶浸膏微波真空低温干燥工艺优化

为充分利用地黄叶资源,提高其经济附加值并为植物提取物干燥提供方法。采用单因素试验考察微波功率、干燥时间等因素对干燥产物含水率的影响,在单因素试验的基础上,选用L9(34)正交试验法和多指标综合评分法对工艺参数进行优化,确定地黄叶浸膏微波真空低温干燥的最佳工艺条件,并与真空烘箱干燥、真空带式干燥和冷冻干燥等方法进行比较研究。结果表明:地黄叶浸膏微波真空低温干燥的最佳工艺条件为浸膏初始含水率45%、微波功率2kW、干燥时间18min、装料盘转速90r/min、间歇比3:1、装载量110g;在此工艺条件下干燥产物含水率2.89%、毛蕊花糖苷保留率95.98%、地黄叶总苷保留率89.41%。与其他干燥方法相比,微波真空干燥具有干燥产品含水率低、有效成分损失少、干燥时间短且操作简便等优点,工艺稳定可靠,有较大的工业化应用价值。

高效液相色谱法测定地黄叶中梓醇的含量

目的对地黄叶中有效成分梓醇进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:99),检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃。结果地黄叶中梓醇含量为2.1%。结论地黄叶中有效成分梓醇含量较高,有很高的开发利用价值。

地黄叶多糖的分离纯化、结构分析及免疫功能研究

目的从地黄叶中分离纯化多糖,并对其进行结构和活性的研究。方法采用DEAE-52树脂和葡聚糖凝胶对地黄叶多糖进行分离纯化,并对其结构进行表征,最后利用脾细胞增殖试验研究了地黄叶多糖的免疫功能。结果从地黄叶中分离纯化得到了三种均一多糖(RGLPW,RGLPS1和RGLPS2),其中RGLPW为中性多糖,RGLPS1和RGLPS2为酸性多糖。免疫学活性实验表明,RGLPW和RGLPS2有着明显促进脾细胞增殖作用。结论 RGLPW和RGLPS2具有增强机体免疫作用,可以作为功能性食品或者药品添加剂。

地黄多糖的研究概况

对近年来的有关地黄多糖的研究文献进行了整理归纳。发现地黄多糖的研究较为广泛,涉及到提取分离、纯化、含量测定、结构分析以及药理学研究。

正交实验优选地黄叶中梓醇的提取工艺

目的对干地黄叶中梓醇的提取方法进行优选,确定最佳提取工艺。方法采用正交实验表L8(2)7安排实验。结果提取方法对梓醇提取率影响最大。结论确定地黄叶中梓醇的最佳提取工艺,即加水煎煮提取,提取次数为2次,1h/次。

生地黄止血海绵剂质量标准研究

目的建立生地黄止血海绵剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对止血海绵中生地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了各指纹峰相对于梓醇的含量。色谱柱Akasil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水梯度洗脱,检测波长为210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。采用紫外分光光度法测定止血海绵中多糖含量。以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622nm处测定。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰;梓醇在0.13~2.6μg呈良好的线性关系;平均回收率为103.34%,RSD为2.38%（n=5）。多糖在0.0067～0.067mg呈良好的线性关系;平均回收率为101.81%,RSD为0.79%（n=5）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血海绵剂的质量控制方法。

地黄多糖超声提取工艺优化及其抗氧化活性

目的优化地黄多糖超声提取工艺,并评价其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、提取温度、醇沉浓度为影响因素,多糖得率为评价指标,正交试验优化超声提取工艺。然后,考察分步醇沉(50%、70%、80%、90%乙醇,相应部位分别命名为RGPS50、RGPS70、RGPS80、RGPS90)对6个品种中多糖含有量的影响,以及多糖对DPPH自由基的清除作用。结果最佳条件为料液比1∶30,提取时间100 min,提取温度50℃,醇沉浓度90%,多糖得率7. 75%。各品种中多糖含有量依次为85-5>星科>金九>沁怀>北京3号>怀丰。RGPS90中多糖含有量最高,抗氧化活性最弱; RGPS80中多糖含有量相对较低,抗氧化活性最强。结论该方法稳定可靠,可用于超声提取地黄多糖。不同品种、醇沉部位地黄中多糖含有量和抗氧化活性差异明显。

地黄多糖对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆能力障碍的改善作用及其机制

目的研究地黄多糖对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆能力障碍的改善作用及机制。方法小鼠随机分为正常组,模型组、多奈哌齐组(3 mg/kg)及地黄多糖高、低剂量组(30、15 mg/kg),灌胃给药28 d,除正常组外其余各组在给药第24天时腹腔注射3 mg/kg氢溴酸东莨菪碱,连续5 d。检测学习记忆能力,ChAT(乙酰胆碱转移酶)、AChE(乙酰胆碱酯酶)、SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)活性,MDA(丙二醛)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、IL-1β(白细胞介素-1β)水平及NF-κB p65(兔源核因子κB p65)、IκB-α(NF-κB抑制蛋白α)蛋白表达。结果与模型组比较,地黄多糖高剂量组从第1天开始、低剂量组从第2天开始逃避潜伏期及各剂量组小鼠首次穿越平台时间降低(P<0.05,P<0.01),而地黄多糖各剂量组在第Ⅲ象限路程百分比、第Ⅲ象限停留时间、穿越平台次数增加(P<0.01)。与模型组比较,地黄多糖高、低剂量组小鼠海马组织ChAT、SOD、CAT活性及IκB-α表达增加(P<0.05,P<0.01),而AChE活性、MDA、TNF-α、IL-1β水平及NF-κB p65表达减少(P<0.01)。结论地黄多糖可改善东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆能力障碍,该作用与调节胆碱能神经系统功能、抗氧化应激及抑制炎症反应有关。

响应面法优化大孔树脂纯化地黄多糖工艺

为研究大孔树脂纯化地黄多糖的最优工艺条件,以多糖保留率、脱色率、蛋白质脱除率的加权综合评分为指标选择具有较好纯化效果的大孔树脂,在单因素的实验基础上,根据响应面试验来优化地黄多糖的纯化工艺参数。结果表明,以HPD-400和LS-700B型大孔吸附树脂混合纯化地黄多糖效果最好,最佳纯化工艺为:树脂质量比(HPD-400∶LS-700B)为1.20,上样浓度6.0 mg/mL,温度30℃,上样速率1.5 BV/h,上柱体积1.5 BV。纯化后的多糖保留率为90.25%,脱色率为83.15%,蛋白质脱除率79.75%,综合评分为84.97%。本研究得到的纯化工艺适用于地黄多糖纯化。

陕产地黄多糖的纯化及抗氧化活性研究

以地黄多糖脱色率和多糖保留率为评价指标,在单因素实验的基础上,采用响应面法优化地黄多糖双氧水法脱色工艺条件,并对纯化后的地黄多糖进行了抗氧化实验,评价其抗氧化活性。结果表明,最优脱色工艺条件为:双氧水与地黄粗多糖体积比为2.0∶1、脱色温度43℃、pH值8.2、脱色时间116 min,在此条件下,地黄多糖脱色率为88.03%,多糖保留率为77.56%;纯化后的地黄多糖具有较高的抗氧化活性。

地黄多糖脱蛋白工艺研究

以蛋白脱除率和多糖保留率为评价指标,在单因素实验的基础上,采用响应面法优化了地黄多糖的酶法脱蛋白工艺条件。确定酶法脱蛋白的最佳工艺条件为:木瓜蛋白酶用量1.05%、脱蛋白温度62.0℃、pH值7、脱蛋白时间103 min,采用酶法结合2次Sevage法进行脱蛋白处理,地黄多糖的蛋白脱除率可达86.71%,多糖保留率为77.45%。木瓜蛋白酶法结合Sevage法是一种较好的地黄多糖脱蛋白方法。

地黄叶多糖的超高压提取工艺优化及抗氧化活性研究

为充分利用地黄叶资源,采用超高压提取方法提取地黄叶中多糖,并且将其与热水提取、微波提取和超声波提取的地黄叶多糖进行抗氧化活性的比较。结果表明:超高压压力400MPa、加压时间8.5min、液固比20∶1mL/g为最佳提取条件,在该条件下,地黄叶中多糖得率达到4.52%,其对DPPH自由基和ABTS+自由基清除能力的IC50分别为1.26mg/mL和1.78mg/mL,清除能力强于热水提取、微波提取和超声波提取的地黄叶多糖。超高压提取方法提取地黄叶多糖得率高、时间短、活性高。在提取地黄叶多糖方面具有较好的应用前景。

生地黄提取物及其有效成分的药理作用研究进展

生地黄Rehmannia glutinosa属玄参科地黄属多年生草本植物,有清热凉血、养阴生津的功效,其所含化学成分有200余种,包括环烯醚萜类及环烯醚萜苷类、氨基酸类、紫罗兰酮类、微量元素、苯乙醇苷类、糖类等,其中地黄多糖和梓醇是生地黄的主要活性成分,具有降血糖、抗衰老、增强免疫、抗肿瘤、神经系统保护、抗抑郁、抗炎、改善骨质疏松等药理作用。主要对生地黄提取物及有效成分地黄多糖、梓醇的药理作用进行全面综述,以期为生地黄的药品开发及临床应用提供更多理论基础与依据。

地黄叶与桑叶降血糖作用研究

目的:比较地黄叶、桑叶单用与合用对四氧嘧啶诱导的糖尿病模型小鼠降低血糖的作用。方法:KM雄性小鼠,禁食不禁水16 h后,以0.01 m L·g-1体质量的剂量腹腔注射新鲜配制的四氧嘧啶生理盐水溶液(23 g·L-1),建立小鼠糖尿病模型,造模成功后将造模组动物随机分为模型组、地黄叶组、桑叶组、地黄叶桑叶合用(1∶1)组、阳性对照(二甲双胍)组,各组灌胃给予相应药物10 d,模型组给予等体积的蒸馏水,余下各组剂量分别为:6 g·kg-1,6 g·kg-1,6 g·kg-1,6 g·kg-1,6 g·kg-1,0.2 g·kg-1。给药后观察各组小鼠的行为表现,以及摄食量、饮水量、体质量的变化。通过测定空腹血糖,观察地黄叶、桑叶单用与二者合用对糖尿病动物模型血糖的影响。结果:造模后小鼠平均体质量显著降低(P<0.01);饮水量和摄食量均显著增加(P<0.01);垫料潮湿,符合糖尿病小鼠"三多一少"的典型症状,且空腹血糖浓度超过11.1 mmol·L-1(P<0.01)。实验期间模型对照组小鼠血糖一直保持较高水平,未出现自行降低。灌胃给药后,各组小鼠的体质量有不同程度的增加,饮水量、摄食量、血糖值有不同程度的降低。结论:地黄叶桑叶合用的效果不如单用的效果好,地黄叶的降低血糖作用显著优于桑叶,与盐酸二甲双胍类似。

地黄叶对糖尿病肾病大鼠肠道菌群的调节作用

研究地黄叶总苷提取物及地黄叶总苷胶囊对糖尿病肾病大鼠肠道菌群的调节作用。将48只大鼠随机分为正常组(C)、模型组(M)、黄葵胶囊组(0.75 g·kg^(-1)·d^(-1),HK)、厄贝沙坦组(27 mg·kg^(-1)·d^(-1),YX)、地黄叶总苷提取物低剂量组(4.3 g·kg^(-1)·d^(-1),DHYL)、地黄叶总苷提取物高剂量组(7.2 g·kg^(-1)·d^(-1),DHYH)、地黄叶总苷胶囊低剂量组(216 mg·kg^(-1)·d^(-1),JNL)和地黄叶总苷胶囊高剂量组(360 mg·kg^(-1)·d^(-1),JNH),每组6只。除正常组外,其余各组采用高糖高脂饲料+5%葡萄糖饮水+注射链脲佐菌素(45 mg·kg^(-1),STZ)的方法复制糖尿病肾病模型。造模成功后,各组药物给药2周,通过16S rDNA测序的方法研究地黄叶总苷提取物和地黄叶总苷胶囊对糖尿病肾病大鼠肠道菌群的调节作用。结果表明,与正常组相比,糖尿病肾病模型组大鼠肠道内菌群从门水平到属水平均发生了显著变化;且模型组大鼠肠道菌中乳酸杆菌属比例显著降低;给药后乳酸杆菌属比例有所回升,尤其是厄贝沙坦组、地黄叶总苷提取物低剂量组和地黄叶总苷胶囊低剂量组调节作用较为显著。可见,地黄叶总苷具有改善STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肠道菌群失调的作用。

基于UPLC-TQ-MS的地黄中核苷类和氨基酸类成分动态积累研究

目的分析评价地黄Rehmannia glutinosa根与叶中5种核苷与14种氨基酸类成分,揭示其动态积累规律,为其合理利用提供科学依据。方法选取不同生长期的地黄根和叶以及不同产地(河南大封、河南温县、河南南召)的地黄叶为研究对象,采用超高效液相色谱-三重四极质谱联用技术(ultra-high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry,UPLC-TQ-MS)分析不同生长期地黄根和叶以及不同产地地黄叶中核苷类与氨基酸类成分的动态变化。结果研究发现地黄根及地黄叶中均含有5种核苷类成分和14种氨基酸类成分,2部位中不同生长期2类成分的总含量分别为3.88~16.97 mg/g和4.27~25.32 mg/g;地黄根和叶中测得的2类成分总量分别在10月中下旬和11月上中旬显著升高,达到各自峰值,其中L-谷氨酰胺与L-赖氨酸含量最高,占总含量的60%以上;大部分生长期地黄叶中核苷类和氨基酸类成分较地黄根高,尤其在10月下旬;不同产地地黄叶中以河南南召产者核苷和氨基酸含量较高,总含量最高可达30.756 mg/g。结论阐明了地黄中核苷类和氨基酸类成分的分布和动态积累过程,为地黄药食两用特性及合理采收期提供了科学依据,提出了地黄叶可作为新的食用新资源为机体补充核苷类和氨基酸类成分的建议,为地黄叶资源价值的发现、开发和利用提供了支撑。