细乳液界面聚合模板法制备双壁相变材料纳米胶囊

通过细乳液界面聚合法制备出了以正十八烷为囊芯,聚脲为壁材的纳胶囊,再以此聚脲壁材为模板,使苯乙烯与交联剂二乙烯基苯在内表面共聚形成双层壁材相变材料纳胶囊。采用扫描电子显微镜,差示扫描量热仪,热重分析仪,粒度分析,红外光谱等手段分别考察了纳胶囊的表面形态、相变性能、热稳定性能、粒径分布及胶囊结构等。实验结果表明,超声乳化5min,所得纳胶囊粒径分布均匀,平均粒径在0.41μm,无过冷现象,囊芯含量高达50%,耐热温度达206℃。

衣康酸型可聚合乳化剂的合成及在细乳液聚合法制备聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊中的应用

合成了可聚合乳化剂衣康酸单十二酯丙基磺酸钠,并将其应用于细乳液聚合法制备聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊。考察了引发剂类型、乳化剂用量、交联剂和助稳定剂对聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊粒径、包覆率的影响。采用红外光谱、核磁共振、质谱和透射电镜等表征手段对衣康酸单十二酯丙基磺酸钠的结构和聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊的形貌进行了研究。研究结果表明:当衣康酸单十二酯丙基磺酸钠的用量占油相质量1.33%时,所制得的纳米胶囊粒径分布均匀,大小在500 nm左右;相比水溶性引发剂,油溶性引发剂引发聚合制得的纳米胶囊具有较大的包覆量;交联剂和助稳定剂的加入有助于对氯菊酯的包覆。

衣康酸聚氧乙烯醚的合成及其在制备纳米胶囊中的应用

采用两步法合成了一种非离子型的可聚合乳化剂衣康酸十二醇聚氧乙烯醚-3,并将其与阴离子型衣康酸单十二酯丙基磺酸钠复配应用于细乳液聚合法制备氯菊酯纳米胶囊.采用1H-NMR、FT-IR、TEM等手段对可聚合乳化剂、氯菊酯纳米胶囊结构与形貌进行表征.结果表明:衣康酸聚氧乙烯醚含量占油相的质量百分数为1%;农药和单体比例为1∶1时所得到的纳米胶囊包覆效果最佳.