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Thermochemical Study on Coordination Complex of Neodymium Trichloroacetic Acid with 8-Hydroxyquinoline
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作者 李强国 屈松生 刘义 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期443-448,共6页
Two coordinate reactions, NdCl 3·6H 2O(s) +3CCl 3COOH(s)( or TCA) =Nd(TCA) 3·3H 2O(s) +3HCl(g) +3H 2O(l) and Nd(TCA) 3·3H 2O(s) +2C 9H 7NO(s)= Nd(TCA)(C 9H 6NO) 2 (s) +2CCl 3COOH(s) +3H ... Two coordinate reactions, NdCl 3·6H 2O(s) +3CCl 3COOH(s)( or TCA) =Nd(TCA) 3·3H 2O(s) +3HCl(g) +3H 2O(l) and Nd(TCA) 3·3H 2O(s) +2C 9H 7NO(s)= Nd(TCA)(C 9H 6NO) 2 (s) +2CCl 3COOH(s) +3H 2O(l), were studied by the classical solution calorimetry at 298.15K. The molar dissolution enthalpies of the reactants and the products in certain solvent (the first reaction in 1 mol·L -1 HCl, the second in a mixed solution consisting of absolute ethyl alcohol, dimethyl sulfoxide and 4 mol·L -1 HCl ) were measured by using an isoperibol calorimeter at 298.15K . From the results and other auxiliary quantities, the standard molar formation enthalpies of [Nd(TCA) 3·3H 2O,s,298.15K] and [Nd(TCA) (C 9H 6NO) 2 ,s, 298.15K] are determined as Δ fH m °[Nd(TCA) 3·3H 2O,s,298.15K]= -3053.3 kJ·mol -1 and Δ fH m° [Nd(TCA) (C 9H 6NO) 2 ,s, 298.15K] = -1355.6 kJ·mol -1 . 展开更多
关键词 rare earths neodymium chloride six hydrate trichloroacetic acid 8 hydroxyquinoline coordination complex THERMOCHEMISTRY
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Effect of noncovalent complexations on coordination interactions in a tricomponent system ofβ-cyclodextrin,copper chloride and hexamethylene tetramine
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作者 Jing Yang Le Xin Song +2 位作者 Zheng Dang Shu Zhen Pan Fang Yun Du 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期1347-1350,共4页
This study reveals that the noncovalent complexation betweenβ-CD and Cu(HMTA)^(2+) makes a positive contribution to the coordination interaction between Cu^(2+) and HMTA in a tricomponent system.Besides,mono-... This study reveals that the noncovalent complexation betweenβ-CD and Cu(HMTA)^(2+) makes a positive contribution to the coordination interaction between Cu^(2+) and HMTA in a tricomponent system.Besides,mono- and binuclear complexes:[β-CDCu]~+ and[Cu·β-CDCu]~+ were observed under the condition of ESI-MS. 展开更多
关键词 Noncovalent complexation coordination interaction Β-CYCLODEXTRIN Copper chloride
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三氯醋酸钕与8-羟基喹啉配合物的热化学研究 被引量:14
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作者 李强国 叶丽娟 +3 位作者 屈景年 刘志国 刘义 屈松生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期293-298,共6页
用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸... 用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =2 0 1.688kJ/mol,并求出了Nd(TCA) 3·3H2 O(s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) 3·3H2 O ,s ,2 98.15K ] =-3 0 5 3 .3kJ/mol。同时测定了Nd(TCA) 3·3H2 O(s) ,C9H7NO(s) ,Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)和CCl3COOH(s)在 4mol/LHCl、二甲亚砜和无水乙醇混合溶剂中的溶解焓 ,再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了三氯醋酸钕与 8 羟基喹啉反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =-3 .2 2 6kJ/mol,并求出了Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 ,s ,2 98.15K] =-13 5 5 .6kJ/mol。 展开更多
关键词 三氯醋酸钕 配合物 稀土 8-羟基喹啉 热化学 标准生成焓
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NH_4Cl-NH_3-H_2O体系浸出氧化锌矿 被引量:20
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作者 张保平 唐谟堂 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期483-486,共4页
介绍了氯化铵 氨配合浸出法直接从氧化锌矿提取锌新工艺 .该工艺采用氯化铵 氨水溶液作浸出剂 ,使之与氧化锌矿反应得锌氨配合离子 ,在浸出的同时将杂质砷、锑、铁、硫酸根和碳酸根除去 .实验结果表明 :时间、液固比对锌浸出率影响显... 介绍了氯化铵 氨配合浸出法直接从氧化锌矿提取锌新工艺 .该工艺采用氯化铵 氨水溶液作浸出剂 ,使之与氧化锌矿反应得锌氨配合离子 ,在浸出的同时将杂质砷、锑、铁、硫酸根和碳酸根除去 .实验结果表明 :时间、液固比对锌浸出率影响显著 ,而温度对锌浸出率影响不大 ;在综合浸出条件下 ,锌浸出率大于 6 8% ,氨溶锌浸出率大于 93.88% (质量分数 ) ;胶体吸附除砷、锑效果明显 ,浸出液中砷、锑质量浓度可降至 0 .2 5mg·L- 1 ,铁质量浓度可降至 0 .15mg·L- 1 以下 ,氯化钙、氯化钡可将碳酸根和硫酸根几乎除尽 ,其他杂质元素含量也极低 .该浸出液净化容易 ,特别适合制电锌或锌粉 .本法具有工艺简单、能耗低、污染小、原料适应性广等优点 . 展开更多
关键词 氯化铵 配合物 浸出 NH4Cl-NH3-H2O体系
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聚醋酸乙烯酯与铜(Ⅱ)离子的配位反应及其催化作用 被引量:4
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作者 程传煊 苏英草 庄锦树 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1994年第1期69-75,共7页
以ESR、UV和IR表征Cu(2+)离子与PVAC的配位反应。根据CUCl2·2H2O乙醇溶液与PVAc-CuCl2·2H2O乙醇溶液的电导率差值随Cu(2+)离子摩尔浓度变化的明显转析点得知,1个Cu(2+... 以ESR、UV和IR表征Cu(2+)离子与PVAC的配位反应。根据CUCl2·2H2O乙醇溶液与PVAc-CuCl2·2H2O乙醇溶液的电导率差值随Cu(2+)离子摩尔浓度变化的明显转析点得知,1个Cu(2+)离子大约能与PVAc4个链节单元配位。证实MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系的聚合体是无规PMMA,得率为70%。讨论了MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系络合催化引发下的游离基反应历程。 展开更多
关键词 氯化铜 聚醋酸乙烯酯 络合物 配位
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氯化乙基铝/给电子体催化烯烃齐聚
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作者 高占先 吴棱 +1 位作者 刘波 周科衍 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期275-282,共8页
研究了氯化乙基铝/给电子体组成的新的烯烃齐聚催化体系。在甲苯溶剂中,以 Et_3Al_2Cl_3/PPh_3为催化剂,在Al/P为 8,反应温度为 80℃,反应时间为2h 条件下,丙烯齐聚转化率为49.5%,二聚选择性为91... 研究了氯化乙基铝/给电子体组成的新的烯烃齐聚催化体系。在甲苯溶剂中,以 Et_3Al_2Cl_3/PPh_3为催化剂,在Al/P为 8,反应温度为 80℃,反应时间为2h 条件下,丙烯齐聚转化率为49.5%,二聚选择性为91.3%;催化1-丁烯齐聚反 应,丁烯转化率仅为3.5%;而在临氢条件下催化1-丁烯齐聚反应,可以大幅度提 高1-丁烯的齐聚转化率。使用本催化体系所得丙烯、1-丁烯的二聚物都是具有支链 结构为主的烯烃。对反应条件的影响及氯化乙基铝/给电子体两组分的催化作用进行 了探讨,认为属铝氢化物反应机理。 展开更多
关键词 齐聚物 烯烃 反应机理 催化剂
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二价钴、镍氯化物的四齿N_4大环席夫碱配合物的合成及表征 被引量:1
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作者 綦尤训 桑立新 +1 位作者 周家茵 周世光 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期78-81,共4页
以Cocl_2·6H_2O和NiCl_2·6H_2O为模板剂,邻苯二胺和邻苯二醛为原料,在无水乙醇中模板合成了两种新型的大环席夫碱配合物。通过元素分析、摩尔电导和磁化率的测定,红外光谱、紫外可见光谱等项表征,确定了配合物的组成和结构,... 以Cocl_2·6H_2O和NiCl_2·6H_2O为模板剂,邻苯二胺和邻苯二醛为原料,在无水乙醇中模板合成了两种新型的大环席夫碱配合物。通过元素分析、摩尔电导和磁化率的测定,红外光谱、紫外可见光谱等项表征,确定了配合物的组成和结构,进而观察和研究了它们的电致变色现象,并对其电致变色机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 氯化物 络合物 席夫碱
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新型薁磺酸镉配位聚合物的合成及其晶体结构 被引量:1
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作者 侯建平 张宏 +3 位作者 尚曼 范超逸 赵子楠 赵凯 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第9期755-758,共4页
以薁磺酸钠为配体,通过溶液法合成了一种新型一维链状聚合物(1),其结构和性能经IR,X-射线单晶衍射和热重分析表征。1属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=2.349 6(7)nm,b=0.562 48(18)nm,c=1.148 7(4)nm。1的中心Cd(Ⅱ)与4个薁磺酸阴离子... 以薁磺酸钠为配体,通过溶液法合成了一种新型一维链状聚合物(1),其结构和性能经IR,X-射线单晶衍射和热重分析表征。1属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=2.349 6(7)nm,b=0.562 48(18)nm,c=1.148 7(4)nm。1的中心Cd(Ⅱ)与4个薁磺酸阴离子的4个氧原子及两个水分子的两个氧原子配位,形成六配位八面体构型。配合物1通过磺酸基桥连作用将相邻的两个Cd(Ⅱ)形成一维链状结构。 展开更多
关键词 莫磺酸钠 氯化镉 配位聚合物 合成 晶体结构
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La(TCA)(C_9H_6NO)_2配合物的热化学研究 被引量:2
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作者 叶丽娟 邓斌 +1 位作者 赵丽萍 李强国 《武汉科技学院学报》 2002年第1期43-46,共4页
用溶解量热法,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中,测定La (TCA)3·3H2O(s) 、C9H7NO(s)、La (TCA)(C9H6NO)2 (s) 和CCl3COOH(s)在4mol/L HCl、二甲亚砜和无水乙醇混合溶剂中的溶解焓,再根据盖斯定律设计一个热化学循... 用溶解量热法,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中,测定La (TCA)3·3H2O(s) 、C9H7NO(s)、La (TCA)(C9H6NO)2 (s) 和CCl3COOH(s)在4mol/L HCl、二甲亚砜和无水乙醇混合溶剂中的溶解焓,再根据盖斯定律设计一个热化学循环,计算得到三氯醋酸镧与 8-羟基喹啉反应的反应焓DrHmq (298.15K)= - 13.181kJ/mol,并求出La (TCA)(C9H6NO)2 (s)的标准生成焓DfHmq [La (TCA) (C9H6NO)2 ,s, 298.15K] = -1375.6 kJ/mol。 展开更多
关键词 热化学 七水氟化镧 三氯醋酸 8-羟基喹啉 稀土配合物
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PS-FeCl_3催化剂结构及活性的MOSSBAUER谱的研究
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作者 冯地旺 刘榜华 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第1期48-50,共3页
不同交联度的PS-FeCl_3配位化合物的Mssbauer谱吸收峰皆由三组双峰组成,除强度不同外,其余参数均相同,可指派其结构为及此类配位结构在反应体系中分别瞬间转化为及是其具有催化活性的关键.
关键词 穆斯堡尔谱 铁络合物 催化剂
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非线性光学晶体3BiCl3·7SC(NH2)2的合成及其转化过程
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作者 白云鹤 裴铁柱 +4 位作者 张良 张宁 马得佳 尹秋响 谢闯 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1030-1036,共7页
针对金属有机配合物非线性光学晶体3BiCl3·7SC(NH2)2(DCBPB)合成过程中伴生BiCl3·3SC(NH2)2(β-BTC)的问题,以硫脲与氯化铋为原料,在甲酸-水体系中研究了溶剂配比、反应温度、反应物配比等因素对DCBPB纯度的影响,对反应条件... 针对金属有机配合物非线性光学晶体3BiCl3·7SC(NH2)2(DCBPB)合成过程中伴生BiCl3·3SC(NH2)2(β-BTC)的问题,以硫脲与氯化铋为原料,在甲酸-水体系中研究了溶剂配比、反应温度、反应物配比等因素对DCBPB纯度的影响,对反应条件进行了优化,并基于XRD特征峰面积标准曲线法研究了β-BTC与DCBPB之间的转化过程。结果表明,甲酸抑制氯化铋水解且选择性生成DCBPB,氯化铋与硫脲摩尔配比大于1:3时可选择性生成DCBPB。合成过程先生成β-BTC,再由β-BTC转化为DCBPB,甲酸-水体系中氯化铋水解发生在β-BTC生成过程中,且不可避免,导致基于氯化铋直接合成只能获得最高含量为89.91wt%的DCBPB晶体。β-BTC向DCBPB转化率极高且无水解,可获得DCBPB含量大于98wt%的晶体。 展开更多
关键词 非线性光学 氯化铋 硫脲 金属有机配合物
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