新型聚醚酯多元醇的合成与表征

从低聚物多元醇的分子链结构设计出发,在聚酯多元醇合成过程的酯化阶段,引入低相对分子质量的聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)替代部分丁二醇,与己二酸进行醇酸缩合反应;通过酯化-酯交换反应,将PTMG链段引入,合成得到分子链中含有聚醚链段的聚醚酯多元醇(PEM)。结果表明,酯化阶段采用耐水解催化剂WD-10,酯交换阶段采用催化效率较高的催化剂TNBT,催化剂质量分数为(2~3)×10^(-5)时,可制得酸值小于0.5 mg KOH/g的聚醚酯多元醇PEM-2000。PEM的合成有效丰富了低聚物多元醇的种类,可替代传统聚酯、聚醚多元醇,直接用于聚氨酯制品的合成,提升材料的综合性能。

PTMG-TMP混合扩链交联对聚氨酯树脂力学性能的影响

在常压、惰性气体保护下,利用二步法合成甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)-聚丙二醇(PPG)预聚体,再用少量聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)与三羟甲基丙烷(TMP)进行混合扩链交联,制备聚氨酯树脂(PU)固化产物并进行性能研究。采用FTIR对预聚体以及固化产物的分子结构进行表征,用万能试验机测试PU的力学性能。研究结果表明,少量PTMG的加入能降低反应的活性并改善PU固化产物的韧性。当TDI-PPG预聚体中—NCO的质量分数为24.0wt%、扩链交联剂中PTMG的含量为5wt%、异氰酸酯指数(R)介于1.01~1.05之间时,PU固化产物具有良好的力学性能,拉伸强度达到87.4 MPa,弯曲强度达到104~106 MPa,拉伸模量达到3.51~3.60GPa,弯曲模量达到3.20~3.28GPa,断裂伸长率达到4.45%~4.83%。

H_(12)MDI在PUE中的应用及其对PUE性能的影响

以4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(H_(12)MDI)、高活性聚醚三醇(330N)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)为主要原料,辅以胺类和锡类催化剂,分别采用一步法和两步法(预聚体法)制备了聚氨酯弹性体(PUE)。研究了H_(12)MDI对PUE制备工艺特性及结构性能的影响,并采用FTIR、DSC、TG和XRD表征了PUE的结构、热性能以及结晶特性。