一种乐器修补用的胶粘剂及粘接修补效果研究

针对胶粘剂对乐器用木材力学和声学性能的影响,试验制备了一种聚氨酯胶粘剂,并对其力学性能和声学性能进行探讨。试验结果表明,最佳R值为9.5,此时,材料的热稳定性良好,润湿性较好,粘接强度为17.35 MPa;材料粘接强度随催化剂含量的增加先上升后下降,催化剂最佳含量为0.25%,此时粘接强度为20.06 MPa;偶联剂最佳含量为0.15%;经胶粘剂处理后的桦木试件比动态弹性模量为20.22 GPa,声阻抗为2.83(Pa·s)/m,声学性能良好。试验制备的聚氨酯胶粘剂具备较好的热稳定性、润湿性、粘接强度,对乐器木材的修补效果较好,能作为一种乐器修补用胶粘剂使用。

防水材料与外墙装饰层材料的粘结性研究

探讨了防水新规下外墙防水材料包括水泥基防水材料、丙烯酸防水涂料、聚氨酯防水涂料与外墙装饰层材料(外墙腻子、瓷砖胶和一体板砂浆)的粘结性能,结果表明,水泥基防水材料与外墙腻子、瓷砖胶和一体板砂浆均具有较好的粘结性,满足相应的粘结强度要求,而丙烯酸防水涂料、聚氨酯防水涂料与外墙腻子、瓷砖胶和一体板砂浆的粘结性均欠佳,粘结强度不符合相关标准的要求。

Diels-Alder型自修复聚氨酯胶粘剂的制备及其性能

目前,针对珍贵零件粘接后难以回收重复使用的问题,将可逆共价键引入胶粘体系成为解决问题的方向。研究使用糠醇(FA)和N,N′-(4,4′-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺(BMI)制备了含有Diels-Alder(DA)键的二元醇(DA diol),使用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)分别与聚四氢呋喃二醇(PTMG-2000)和DA diol反应封端,最后使用1,1,1-三(羟甲基)丙烷(TMP)与封端产物反应形成交联结构的聚氨酯材料(DPU)。结果表明,DPU具备优异的机械性能、热稳定性和粘接性能。DA键在DPU中具有可逆性且DA逆反应(r-DA)的最佳温度为135℃。DA键含量最多的DPU-Ⅳ的修复效率最高可达到89.0%。DPU-Ⅲ、DPU-Ⅳ粘接性能优异,对不锈钢粘接的剪切强度分别可达到(6.41±0.41)和(2.89±0.34)MPa;DPU-Ⅳ具有重复粘接使用的能力,对不锈钢基材重复粘接的3次的剪切强度分别为(2.89±0.34)、(1.91±0.15)和(1.68±0.20)MPa。粘接性能测试体现出胶膜自身强度与粘接的剪切强度、修复效率与重复粘接能力间的相关性。

水泥混凝土桥面防水黏结层性能研究

桥梁对不利地形有着独特的跨越作用,极大地方便了交通运输,在公路网中广泛使用,它对交通起着至关重要的作用。防水黏结层是桥面铺装中的重要功能层,但其质量极易受到所用防水黏结材料性能的影响。针对目前桥面防水黏结层材料存在的耐高温性能差和施工黏轮,以及低温柔韧性差等问题。采用环氧改性水性聚氨酯、环氧改性丙烯酸乳液制备高性能防水黏结材料,以水性环氧沥青和SBS改性沥青为对比,研究不同环氧改性水性聚氨酯、环氧改性丙烯酸乳液掺量对防水黏结层耐热性和柔韧性、力学性能和高温黏轮性能的影响,开发一种综合性能优异的高性能水泥桥面防水黏结材料。研究表明:环氧改性水性聚氨酯可用于制备综合性能优异的水泥桥面防水黏结材料;环氧改性水性聚氨酯和环氧改性丙烯酸乳液均可用于制备高性能防水黏结材料,当环氧改性水性聚氨酯掺量为40%和环氧改性丙烯酸掺量为30%时,其耐热性与水性环氧沥青相当,明显优于PG76-22改性沥青;当环氧改性水性聚氨酯掺量为50%时,附着力拉拔强度、复合件拉拔强度和复合件剪切强度等各项性能指标均满足江苏省地方标准的要求,且保证在桥面温度70℃情况下,不会被施工车辆带走而造成防水黏结层产生破坏。

水性聚氨酯热熔胶的制备及性能

以甲苯二异氰酸酯、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)、聚环氧丙烷醚三醇(PPO)为主要单体,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为羧基单体,1,4-丁二醇为扩链剂合成了聚氨酯预聚体,并以三乙胺为中和剂,进一步制备了阴离子水性聚氨酯乳液。考察了交联单体PPO含量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,n(PBA)∶n(PPO)=9∶1时,乳液稳定性好,聚氨酯膜的拉伸强度为44.18 MPa,断裂伸长率为742.94%,其热分解温度为239℃,对皮革的黏接强度高于皮革的内聚强度,对不锈钢的黏接剪切强度为14.76 MPa。

水性聚氨酯的结晶动力学参数及其在鞋用胶黏剂的应用

以聚己二酸1,4-丁二醇酯(PBA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,制备了不同软段分子量和不同硬段含量的水性聚氨酯(WPU)乳液。采用DSC技术表征了WPU胶膜在非等温和等温条件下的结晶行为,并以莫志深方程和Avrami方程为模型,对WPU胶膜的结晶行为进行了研究。WPU胶膜的非等温结晶动力学分析结果表明,随着WPU相对结晶度的增加,非等温结晶动力学参数F(T)增大,说明适当提高活化温度可提高WPU胶黏剂的结晶速率和初黏强度;WPU胶膜的等温动力学分析结果表明,不同软段分子量和不同硬段含量的WPU胶膜的等温结晶动力学参数t1/2与相应WPU胶黏剂的开放时间存在对应关系,即t1/2较大者,相应WPU胶黏剂的开放时间较长。

溶剂型聚氨酯鞋用胶粘剂的合成及工艺研究

采用聚酯二元醇、1,4 丁二醇、1,6 -己二异氰酸酯以及丁酮为主要原料 ,合成溶剂型单组分聚氨酯胶粘剂。考察了原料配比、催化剂等对聚氨酯胶粘剂合成反应及性能的影响。结果表明 ,在溶液法合成中 ,加入适当的扩链剂可有效改善聚氨酯胶粘剂的初始剥离强度及综合性能 ,而自制的催化剂能有效降低反应活化能 ,缩短了合成反应时间。

反应型聚氨酯热熔胶的制备及其粘接性能的研究

以4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、采四氢呋喃醚二元醇和1,4-丁二醇为基本原料,采用两步本体聚合方法制备了一种耐热性能好、粘接强度高的反应型聚氨酯热熔胶黏合剂(RHMPA)。通过拉伸剪切强度和对接粘接强度来研究不同扩链温度和时间对RHMPA粘接性能的影响。结果表明:热熔胶粘接强度不仅随着扩链反应时间的延长而变大,还随着温度的升高而升高,并且,反应温度越高,对接粘接强度增大的幅度越明显。同时,还研究了热熔胶在盐酸溶液、NaOH水溶液、80℃的热水以及-20℃的低温下处理10h后粘接性能的变化,研究表明,这种热熔胶粘接性能没有发生明显的变化,表现出良好的耐化学性能。

聚碳酸酯二醇型水性聚氨酯胶粘剂的研究

采用预聚体分散法制备了一系列聚碳酸酯二醇(PCDL)型水性聚氨酯(WPU)胶粘剂,并借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)法来跟踪预聚体的合成过程,同时还考察了该WPU胶粘剂的粘度、热稳定性和初粘强度等性能。实验结果表明,PCDL的结构和相对分子质量对该WPU胶粘剂的性能影响很大;以PCDLT-6002为原料制备的WPU胶粘剂,其粘度最低(175 mPa.s)、热稳定性最好、软链段玻璃化转变温度(Tg)最低(-33.97℃)、有软段结晶熔融峰且初粘强度最高(81N/25 mm,此时活化温度为70℃)。

油墨行业用聚氨酯胶粘剂的研究

以聚酯二元醇和二苯甲烷二异氰酸酯 (MDI)为主要原料 ,制成了油墨用聚氨酯树脂 ,其外观为无色透明颗粒 ,软化点为 110～ 130℃ ,邵氏A硬度为 75～ 85 ,拉伸强度≥ 30MPa ,伸长率≥ 5 0 0 % ,用丁酮 (MEK)和环己酮为溶剂 ,配成固含量为 (15± 1) %的聚氨酯胶液 ,可满足油墨、复合膜等行业的需要 ,研究了多元醇分子质量、酸值 ,异氰酸酯指数及扩链剂用量等对PU胶性能的影响。

木质素共混改性聚氨酯胶粘剂的研究

将木质素与聚酯多元醇共混,制备了木质素共混改性聚氨酯胶粘剂。研究了不同催化剂下木质素的含量对聚氨酯胶粘剂室温和高温剪切强度的影响,并采用TG对木质素改性聚氨酯胶粘剂的热稳定性进行了分析。结果表明,采用二月桂酸二丁基锡和三亚乙基二胺的混合催化剂,木质素改性聚氨酯胶粘剂的室温剪切强度最高可达到19.13 MPa,聚氨酯胶粘剂中引入木质素可以明显提高其高温剪切强度;木质素共混改性聚氨酯胶粘剂的热分解分为2个阶段,木质素的加入使得改性聚氨酯胶粘剂第1阶段最大分解温度有所提高,热分解剩余物有所增加。

软段对热塑性聚氨酯热熔胶性能的影响

以多元醇[如聚己二酸丁二醇酯(PBA)、聚己二酸乙二醇酯(PEA)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)和苯酐聚酯多元醇(2502A)等]为软段,4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)链段为硬段,合成了一系列聚氨酯热熔胶(PU-HMA)。着重探讨了多元醇的结晶性、组成及其配比对PU-HMA性能的影响。研究结果表明:软段的结晶性对PU-HMA的粘接强度有一定影响;PBA和PTMG共混有利于降低PU-HMA的熔点、缩短熔程,但其粘接强度下降;当软段中m(PBA)∶m(PTMG)∶m(2502A)=100∶10∶2时,相应PU-HMA的熔点(45.1℃)进一步降低,但粘接强度(4.25 MPa)明显提高。

低软化点高粘接强度聚氨酯热熔胶的合成与性能研究

以聚乙二醇（PEG）、聚四氢呋喃二醇（FFMG）和苯酐聚酯多元醇（2502A）为多元醇，以1，6-六亚甲基二异氰酸酯（HDI）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和4，4＇-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）为异氰酸酯，合成了低软化点和高粘接强度的PU—HMA（聚氨酯-热熔胶），并探讨了多元醇种类及尬（相对分子质量）、异氰酸酯种类、R值[R=n（-NCO）／n（-OH）]、反应温度和反应时间等对PU-HMA性能的影响。研究结果表明：PU—HMA的软化点主要受多元醇软段结构和R值影响较大，异氰酸酯的极性及刚性基团对PU—HMA的力学性能影响显著；当R=1．03、反应温度为70-80℃、反应时间为120min、n（2502A）：n（PTMG）=100：4和MDI为异氰酸酯时，可制得低软化点（85℃）、高粘接强度（剪切强度为6．10MPa）的PU—HMA。

羟基硅油对聚氨酯热熔胶性能的影响

以聚己二酸丁二醇酯(PBA)、羟基硅油(PDMS)和4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,合成了有机硅改性的PU-HMA(聚氨酯热熔胶)。研究结果表明:PDMS明显改善了PU-HMA的疏水性,并且随着PDMS比例的增加,PU-HMA的耐热性得到改善,粘接强度呈下降趋势;当n(PBA)∶n(PDMS)=6∶1时,PU-HMA的表面水接触角提高了约15°、熔点提高了19℃且粘接强度(2.98 MPa)降幅不大。

车灯用聚氨酯热熔胶应用性能研究

从聚氨酯热熔胶生产批次黏度稳定性、车灯装配线出胶量稳定性、初始粘接强度、完全固化后粘接强度、通用GMW 16506—2015标准要求和雾化值六个方面对车灯用聚氨酯热熔胶性能进行了研究。研究结果表明:车灯用聚氨酯热熔胶生产黏度稳定,使用时出胶量稳定,初始粘接强度和完全固化后粘接强度高;各项粘接力指标完全达到通用GMW 16506—2015标准技术指标要求,并且雾化值低,满足车灯装配线使用要求和车灯实际路况粘接要求。

木材用单组分湿固化聚氨酯胶粘剂的制备及最优R值选取

采用一步法将聚醚多元醇、扩链剂与异氰酸酯反应,制备了木材用单组分湿固化聚氨酯胶粘剂。对样品性能进行分析,探究较优的—NCO/—OH(R值)。研究结果表明:R值为10.38时,胶粘剂应用在桦木上的粘接强度相对最佳,此时胶粘剂对桦木的润湿性、热稳定性和开放时间均较为优异。

改性大豆基木材胶黏剂性能研究

研究利用水性聚氨酯改性大豆基胶黏剂,通过FT-IR及TG研究了大豆基胶黏剂的红外特征吸收峰及降解特性,并研究了胶黏剂的力学性能变化情况。结果表明,水性聚氨酯与大豆蛋白大分子及木材大分子间存在键合。经改性后,耐水性显著提高,当水性聚氨酯加入量达20%时,湿态胶合强度最高达1.1 MPa,满足Ⅱ类胶合板的要求。

聚醚聚氨酯胶粘剂的研制

以三羟基四氢呋喃环氧丙烷共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、白炭黑、一缩二乙二醇(DEG)等为原材料,制备了聚醚聚氨酯胶粘剂。研究了原材料的用量变化,聚醚含水量,环境湿度对胶粘剂粘接强度的影响,对于不同的DEG用量,测试了胶粘剂在室温下不同时间的粘度。对胶粘剂配方进行了稳定性试验。结果表明,改变白炭黑、DEG用量、异氰酸酯指数、聚醚含水量以及环境湿度都将影响胶粘剂性能。当聚醚用量100g,白炭黑16g,DEG与聚醚的羟基摩尔比值为3,异氰酸酯指数为1.20,聚醚含水量控制在0.08%,绝对湿度控制在13g水以下时,可以获得粘接强度优良的聚醚聚氨酯胶粘剂。

车灯用湿固化聚氨酯热熔胶的应用研究

湿固化聚氨酯热熔胶由于兼具聚氨酯胶粘剂及热塑性胶粘剂的优点,近年来在车灯应用中发展迅速。本文聚焦湿固化聚氨酯热熔胶的使用性能,从聚氨酯热熔胶在车灯装配线上的出胶量稳定性、初始粘接强度、完全固化后粘接强度、溢胶试验、PUR打胶机维护等五个方面对车灯用聚氨酯热熔胶应用性能进行了研究。结果表明,JS-PUR700-1车灯用聚氨酯热熔胶使用时出胶量稳定,初始粘接强度和完全固化后粘接强度高;标准条件和低温养护1 d后,100℃高温不溢胶,具有较好的点灯性能。最后对车灯用有机硅胶、丁基胶、湿固化聚氨酯热熔胶进行了对比,发现湿固化聚氨酯热熔胶有进一步取代有机硅胶、丁基胶的趋势。

光/湿双固化聚氨酯粘接剂制备及在树脂粘接中的性能研究

文章通过制备口腔领域所应用的丙烯酸酯改性聚氨酯粘接剂,对该类型粘接剂在口腔医学领域中的力学性能、微拉伸粘接强度等进行实验。最终结果表明:该粘接剂双键转化率与一般常用粘接剂双键转化率之间存在部分差异;实验Ⅰ组拉伸强度明显小于其余实验组,其余实验组无明显差异,但水浸泡3d以后,实验Ⅱ组拉伸强度明显高于其他组;实验组与对照组相比微拉伸粘接强度在经水泡以后有明显提升,而对照组粘接强度下降明显。