聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物/细菌纤维素复合多孔材料的制备与表征

通过紫外光交联与冷冻干燥结合的方法制备了聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-Sb Q)/细菌纤维素(BC)复合多孔材料。用紫外分光光谱追踪不同照射时间PVA-Sb Q的交联程度;采用扫描电镜表征复合多孔材料的表面形貌;借助傅里叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、X射线衍射对复合材料的结构与性能进行研究;DCAT21表面张力仪探讨复合材料的吸液性能。结果表明,紫外光照120 min时PVA-Sb Q完全交联,加入PVA-Sb Q使复合多孔材料的结构变得规整,平均孔径从108 nm增加到1090 nm,呈现分层孔级的结构,孔层之间有粘连现象,孔隙率达到94%。复合多孔材料的热稳定性提高,结晶度指数由0.65降到0.55,吸液速度明显提高,吸液量由284 mg/cm^3提高到了715 mg/cm^3。

光交联聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物/细菌纤维素凝胶的制备与表征

通过紫外光交联与冷冻干燥的方法制备不同比例的聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)/细菌纤维素(BC)复合膜。采用扫描电子显微镜对复合膜表面形貌进行表征;采用紫外分光光度计表征不同照射时间PVA-SbQ的交联程度;借助傅里叶变换红外光谱仪、热失重分析仪对两相复合材料的结构进行研究;通过DCAT21表面张力仪、MTT测试法对该复合材料的表面亲水性及生物相容性进行探讨。结果表明,PVA-SbQ与BC之间具有良好的相容性,且两者在复合膜体系中形成了良好的界面结合;随着PVA-SbQ比例的逐渐增加,复合凝胶表面逐渐变得平滑;紫外光交联后,复合膜表面亲水性有所降低,单位面积吸水量提高;细胞活性测试证明了BC与PVA-SbQ无细胞毒性,具有良好的生物相容性。综合以上结论可知,这种材料在生物医用材料领域中具有良好的应用前景。

载药同轴静电纺玉米醇溶蛋白/聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物复合纳米纤维的制备及性能

采用同轴静电纺丝法制备了以盐酸四环素作为模型药的载药玉米醇溶蛋白(Zein)/聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)复合纳米纤维,以紫外光照作为后处理。分别通过透射电镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、差示量热扫描仪、X射线衍射仪、万能试验机表征和分析了纤维结构和形貌、化学组成、药物分散形式和力学性能。药物体外释放实验表征了该纳米纤维膜的药物释放性能,并对药物释放曲线进行了数学模型拟合。结果显示,同轴静电纺纤维成形良好,具有明显的皮芯层结构,各组分保持物理混合状态,药物以无定形形式分布于纤维中,PVA-SbQ的加入有利于改善纤维膜力学性能,同轴复合纳米纤维膜能缓解药物突释的现象,其药物释放机理与一级释放模型较为接近。

PVA-SbQ/MMT复合纳米纤维膜的制备及表征

以聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)和不同质量比例(0, 0.5%, 1%和2%)的蒙脱土(MMT)为原料,通过高压静电纺丝制得PVA-SbQ/MMT复合纳米纤维膜。使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析仪(TGA)等,对光交联前后及添加MMT前后复合纳米纤维膜的粒径分布、微观形貌、基本结构及热稳定性能等性质进行了分析。结果表明, PVA-SbQ和MMT两种材料成功发生了共混, MMT被较好地包埋在聚合物纤维载体中, PVA-SbQ/MMT复合纳米纤维膜有一定的光敏性,能够在紫外诱导下发生交联,使网络结构更加密实。MMT的加入使复合纳米纤维的平均直径变粗,且热稳定性能得到一定的提高。制备所得的复合纳米纤维膜在食品包装领域有一定的应用潜力。