聚偏氟乙烯熔纺纤维的晶相研究

用熔融纺丝法纺制了聚偏氟乙烯(PVDF)纤维,并用大角X射线衍射法(WAXD)、差热分析(DSC)、红外光谱法(FTIR)对其进行了分析,对PVDF纤维的不同晶型转换,尤其是α晶型和β晶型的变化规律做了探讨,并从不同拉伸倍数、不同拉伸温度对β晶体含量的影响进行了讨论.结果表明,拉伸倍数的提高有利于β相的生成,在较低温度范围内提高拉伸温度有利于增加β相的含量.

聚丙烯酸-聚偏氟乙烯树脂对Cu(Ⅱ)的吸附性能

采用溶液热诱导聚合和相转移共混新技术,制备了聚丙烯酸-聚偏氟乙烯(PAA-PVDF)微球树脂,研究了该树脂对水溶液中Cu2+的吸附性能,吸附热力学及吸附动力学.模型拟合结果表明,PAA-PVDF树脂对Cu2+具有优良的吸附性能,吸附量随温度升高而增大.热力学参数△G0<0、△H0>0、△S0>0,证实了该树脂对Cu2+的吸附为自发的吸热过程.PAA-PVDF树脂对Cu2+的等温吸附较好地符合Freundlich等温吸附模型,D-R等温吸附表明该吸附过程为离子交换反应.该吸附过程的动力学符合准二级动力学方程.PAA-PVDF树脂的吸附/脱附性能优良,经吸附/脱附4次循环后,其吸附量>5mg/g,脱附率仍超过95%.

聚偏氟乙烯-g-聚乙二醇共混超滤膜的制备及抗蛋白质污染性能

在臭氧活化下通过自由基引发的聚合反应,合成聚乙二醇(PEG)接枝聚偏氟乙烯(PVDF)共聚物(PVDF-g-PEG),并与PVDF共混制备了超滤膜,探讨了PEG链长和相对含量对超滤膜相分离进程、理化性质及抗蛋白质污染性能的影响规律。研究结果表明,PEG链长增加,接枝率明显下降。随PVDF-g-PEG在共混膜中添加量增大,相转化延迟分相趋势加大,共混膜的孔隙率和亲水性及纯水通量显著提升。当膜内PVDF-g-PEG400含量大于20%后,共混膜对牛血清蛋白(BSA)的截留率仍能保持在94%以上,但BSA的静态吸附量低于20μg/cm^2。PVDF-g-PEG能显著降低超滤膜对BSA过滤过程中的不可逆污染指数和堵孔阻力系数,延缓BSA过滤通量衰减速率,表现出优异的抗蛋白质污染性能。PEG链长对膜面粗糙度影响较大,对超滤膜抗蛋白质污染的贡献更加突出。

锌型一维链状晶体/PVDF共混膜的制备及性能

为了改善聚偏氯乙烯(PVDF)膜的亲水性,以具有金属活性位点Zn^2+和亲水基团-COOH的亲水性锌型一维链状晶体(ZnL)为填料,采用非溶剂致相分离法(NIPS)制备ZnL/PVDF共混膜;通过原子力显微镜、X射线衍射、扫描电子显微镜及水接触角、水通量、截留率等一系列测试手段探究添加不同含量ZnL对ZnL/PVDF共混膜结构、性能的影响。结果表明:ZnL晶体均匀的分布在PVDF膜中,并且没有出现明显颗粒聚集现象,证明ZnL晶体与PVDF聚合物有较好的相容性;亲水性ZnL晶体的加入明显提高了PVDF膜的亲水性,当ZnL晶体质量分数为0.50%时,其水通量达到99.6 L/(m^2·h),比纯膜水通量增加150%,并且其截留率下降幅度较低;随着ZnL晶体含量的增加,拉伸强度呈现先升高再降低状态,当ZnL晶体质量分数为0.50%时,共混膜的拉伸强度为3.39 MPa,比原膜的拉伸强度增加了10%。

PVF_2/P(MMA-St)共混体系的结晶性能和相容性的研究

用示差量热法(DSC)、动态力学分析法(DMA)和悬浮法测密度法研究了聚偏氟乙烯(PVF_2)/甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的无规共聚物[P(MMA-St)]的共混体系的相容性和结晶性能。结果发现PVF_2/P(MMA-St)共混体系是部分相容体系,其结晶性能随共混物中P(MMA-St)的含量而变化,并就模压成型的热历史对该共混体系相容性的影响进行了讨论。

聚甲基丙烯酸酯类对高取向PVF_2薄膜β相结晶的影响

<正> 聚甲基丙烯酸酯类(PMAs)是少数与聚偏氟乙烯(PVF_2)热力学相容的聚合物。PVF_2与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的共混体系已有不少研究,但多集中于两者的相容性,对其晶相研究较少。我们曾报道PMMA对高取向PVF_2薄膜晶相结构的影响。本工作用富里叶变换红外光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等方法研究了PMAs对高取向PVF_2薄膜β相结晶的影响。实验中所用PVF_2和PMAs均为Polysiences公司提供。PVF_2分子量为1.4×10~5。

聚偏氟乙烯/酸化多壁碳纳米管复合材料的制备及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,以酸化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)为功能性纳米填料,通过熔融共混法制备了不同MWCNTs-COOH含量的PVDF/MWCNTs-COOH复合材料。分别采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD),差示扫描量热(DSC),扫描电子显微镜(SEM)、拉伸性能、硬度及维卡软化点温度测试对复合材料结构、微观形貌、力学性能、熔融与结晶行为及耐热性能等进行了测试和表征。FTIR测试表明,MWCNTs被混酸成功酸化成MWCNTs-COOH,有利于增强PVDF与MWCNTs-COOH之间的界面相互作用。XRD测试表明,随着MWCNTs-COOH的加入促进了PVDF的β晶的生成。SEM分析表明,当MWCNTs-COOH质量分数为1.0%时,MWCNTs-COOH被PVDF包覆并均匀地分散到基体中。DSC测试表明,MWCNTs-COOH的加入提升了复合材料的结晶温度、熔融温度和结晶度。当MWCNTs-COOH质量分数为1.0%时,PVDF/MWCNTs-COOH复合材料的拉伸强度可达到60.2MPa,较纯PVDF提高了10.5%,断裂伸长率、邵氏A硬度和维卡软化点温度分别为124%,82.7和161℃。

热致相分离法高效制备压电聚偏氟乙烯膜

以环保溶剂乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)为稀释剂,绿色无毒的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF_6])为添加剂,采用热致相分离(TIPS)法制备聚偏氟乙烯(PVDF)微滤膜,通过扫描电子显微镜观察不同添加剂含量PVDF膜的微观形貌;通过超滤杯对PVDF膜的纯水通量进行了测试;使用拉力计对PVDF膜的机械性能进行了表征;通过红外光谱和X-射线衍射研究了添加剂对PVDF膜晶型结构的影响。结果表明:加入1.0%[BMIM][PF_6]时,PVDF的晶型变为β晶型。

PMMA/P(VDF-TrFE)共混体系的介电储能性能

采用溶液流延法成膜制备了不同聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)含量的PMMA/偏氟乙烯与三氟乙烯共聚物(P(VDFTr FE))共混试样。采用FTIR,XRD,DSC等方法对共混试样进行了表征,研究了不同PMMA含量对共混试样的结晶、介电、储能性能的影响。表征结果显示,不同热处理方式及PMMA的引入不会改变P(VDF-Tr FE)的β晶型;随PMMA含量的增加,共混试样的结晶度降低。实验结果表明,加入PMMA后导致共混试样的介电常数、介电损耗、能量损耗降低,改善了材料的介电储能性能。

辐射 PVDF/PEA 共混物的熔融与结晶行为研究

ＰＶＤＦ／ＰＥＡ共混物熔融后在冰水中淬火或自然冷却，制得两种不同结晶度的试样，经电子束辐照后，用示差热分析等方法研究它们的熔融与结晶行为。结果表明，自然冷却试样的熔点Ｔｍ和结晶温度Ｔｃ随辐照剂量的增加而降低，而熔融热焓ΔＨｆ、结晶度Ｘｃ和结晶热焓ΔＨｃ随辐照剂量的增加先增加后降低。同一试样的两次升温和降温ＤＳＣ结果表明，Ｔｃ和ΔＨｃ不变，而Ｔｍ、ΔＨｆ和Ｘｃ都降低；经冰水淬火试样的熔融峰随辐照剂量的增大而逐渐发生熔融峰分裂。

PVDF增韧PA6的结构及机理

采用聚偏氟乙烯(PVDF)对尼龙6(PA6)进行共混改性。通过采用不同的PVDF与PA6共混质量比例,研究了PA6/PVDF共混物的结构及性能。通过偏光显微镜和小角散射分析,发现PVDF的存在阻碍了PA6的结晶。通过拉伸试验发现,在PA6中加入PVDF使得PA6/PVDF共混物的拉伸强度、断裂伸长率和拉伸模量增加了。通过红外光谱分析发现,在拉伸前,PA6/PVDF共混物中只存在PVDF的α晶型,而拉伸后,α晶型消失了,与此同时出现PVDF的β晶型,由此得出,拉伸过程中PA6/PVDF共混物中PVDF分散相发生了由α晶型向β晶型的转变。