丽春红S褪色光度法测定锡-钴合金镀液中的钴

在90℃水浴中,Co2+能催化铋酸钠氧化丽春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+的新方法。Co2+在0~50μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol.cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538μg/mL。该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意。

丽春红S共振瑞利散射法测定硫酸小诺霉素

在弱酸性条件下，硫酸小诺霉素和丽春红S各自的共振瑞利散射十分微弱，两者相互作用后形成缔合物，导致体系的共振瑞利散射急剧增强，在597nm产生最大散射峰．研究了硫酸小诺霉素与丽春红S体系的共振瑞利散射光谱和吸收光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响．实验结果表明，硫酸小诺霉素的浓度在0～7．2μg／mL范围内与散射强度（AIRRs）呈良好的线性关系，其回归方程为△I=2．038＋9．766C，相关系数0．9992，检出限为2．66ng／mL．本法简便、准确、灵敏、选择性和重现性好，已用于硫酸小诺霉素注射液和动物血清中硫酸小诺霉素的测定，结果满意．

丽春红S褪色分光光度法测定溴酸根离子的研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。测定的最大吸收波长λmax为510 nm,溴酸根离子在0.5-5.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A510=0.318 5ρ-0.040 6,相关系数为0.994 94,表观摩尔吸光系数为4.08×10^4L/（mol.cm）。该法可用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。

光谱探针猩红S与牛血清白蛋白结合的发光光谱(英文)

利用荧光光谱和紫外吸收光谱,详细研究了不同温度下猩红S(PS)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应,发现PS对BSA的内源性荧光具有较强的猝灭作用,其猝灭机理属于静态猝灭,由此求得PS与BSA间的结合常数、结合位点数及热力学参数等。结果表明:PS与BSA之间形成了1:1稳定复合物,它们之间的作用力主要是静电引力。根据Frster非辐射能量转移理论,确定了PS与BSA之间的结合距离r<7nm。同步荧光光谱研究表明:PS对BSA构象发生了影响,使BSA酪氨酸残基所处环境的极性减弱疏水性增强而色氨酸残基不受影响。利用对血清蛋白具有特异性结合的竞争试剂确定了PS在BSA的键合位点为IIA亚区的siteI,证明PS与BSA也存在特异性结合,PS可以用作新的位置探针替代竞争试剂来研究小分子与蛋白的结合位置。

丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu

文中建立了测定食品中Cu的二元双波长可见吸收光谱(DWO-VIS)法。在pH 6.86的Tris-盐酸缓冲介质中,丽春红S与Cu(Ⅱ)发生反应,在可见光区生成具有一个明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收,445 nm)、0.04~1.6 mg/L(负吸收,510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS,445 nm+510 nm)内遵从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(负吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm),定量限分别为0.62、0.38和0.26 mg/100 g。还探讨了吸收光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。双波长法用于饼干、面条及奶粉中Cu的测定,加标回收率为97.9%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.5%~2.8%。

丽春红S与拟除虫菊酯农药的共振散射研究

在p H为8.92的Britton-Robinson缓冲液中,拟除虫菊酯类农药与丽春红S作用可使体系共振散射强度显著增强,在共振散射波长位于576 nm处,有良好线性关系,其相关系数为0.9992-0.9999、检出限（3σ）为0.047-0.061μg/m L,并对水果蔬菜样品中拟除虫菊酯类农药进行加样回收实验,其回收率为76.8%-90.9%。据此建立了检测拟除虫菊酯类农药残留量的快速、灵敏的新方法。

痕量醋酸氯己定的丽春红-S共振散射光谱分析

目的建立一种共振散射光谱分析法用于测定痕量醋酸氯己定的新方法。方法在pH2.21的Britton-Robinson缓冲溶液中,丽春红-S和醋酸氯己定缔合形成离子缔合物,导致体系的共振散射强度增强。研究体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响等。结果醋酸氯己定浓度在2.41×10-7～1.73×10-5mol/L范围内与298nm处的共振散射强度成良好的线性关系,其回归方程为△IRS=20.03c-1.109,相关系数为0.9986,检出限为0.010μg/mL。用于醋酸氯己定栓含量的测定,回收率为98.1%～102.9%。结论本法快速、简便、灵敏度高、重现性好,可用于药品醋酸氯己定含量的测定。

丽春红S褪色分光光度法测定水样中铬(Ⅵ)

在盐酸介质中,依据Cr（Ⅵ）离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定Cr（Ⅵ）离子的新方法,考察了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为510 nm,Cr（Ⅵ）离子在5~45μg/10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A510=0.203 2ρ（mg/L）＋0.024 23,相关系数为0.996 0,表观摩尔吸光系数为4.4×104L/（mol.cm）。该法用于水样中的微量Cr（Ⅵ）测定,RSD小于1.50%。

Meyerozyma guilliermondii合成碲纳米棒催化PMS降解丽春红S

利用季也蒙毕赤酵母菌合成碲纳米棒(TeNRs),用于活化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解丽春红S(Ponceau S),并通过紫外−可见分光光度计(UV−Vis)、透射电子显微镜−能谱(TEM−EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)对其进行表征.研究其活化PMS降解Ponceau S的效果.结果表明,在TeNRs+PMS+Ponceau S体系中Ponceau S可以有效地降解.在整个研究中,提出了一种绿色合成TeNRs的方法,并对其催化PMS氧化降解染料的机制进行分析,为环境生物修复和染料废水的去除提供了新的思路.

丽春红的共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶的活力

目的建立一种测定木瓜蛋白酶活力的共振散射(RS)新方法。方法在一定的条件下,丽春红S与酪蛋白形成的缔合微粒产生较强的共振散射信号和两个散射峰。基于木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解,丽春红S与剩余酪蛋白结合,木瓜蛋白酶活力的增加,体系的共振散射强度(Ⅰ)降低。结果在pH=6.24的Sφrensen缓冲溶液、最强散射波长580nm处,酶活力在0.008～0.195USP/mL范围内,RS强度的降低(△I)与酶活力的增加有良好的线性关系,检出限为0.007USP/mL。结论建立了以丽春红S为RS探针的测定木瓜蛋白酶活力的新方法,操作简便、快速,灵敏度高,可用于实际样品中酶活力的测定。

偶氮染料与蛋白质相互作用的分子光谱法研究

采用荧光偏振技术,运用荧光光谱法、紫外光谱法和三维荧光光谱法研究了在p H=7的PBS缓冲介质中,不同浓度的丽春红S(Ponceau S)和一定量牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA,以下简称BSA)的光谱作用。荧光光谱表明随着染料浓度的增加,荧光偏振强度(FP)呈下降的趋势,其关系式为:F0/F=0.0011C+1.1435,R=0.9938,说明丽春红S与BSA相互作用产生了荧光猝灭;紫外光谱表明,随着染料浓度的增加,吸光度呈增大的趋势。

丽春红S褪色光度法测定微量铈

依据在酸性条件下,铈Ce(IV)的强氧化性使丽春红S褪色的原理,建立了一种褪色光度法测定微量铈的新方法。实验结果表明:丽春红S溶液的最大吸收波长为510 nm,铈量在0～5.0 mg/L范围内遵循比尔定律,线性回归方程为:y=0.0048x-0.0068,相关系数为r=0.9993,表观摩尔吸光系数为ε510=2.18×104L.mol-1.cm-1。新方法用于稀土氧化物中微量铈的测定,样品分析结果的相对标准偏差为0.99%(n=5),加标回收率为96.9%～99.0%。

丽春红S分光光度法快速测定硫酸链霉素含量

在pH值为4.0～5.0的条件下,丽春红S与硫酸链霉素(Streptomycin sulphate)反应生成缔合比为1∶1的缔合物,使丽春红S溶液褪色并产生新峰,最大褪色峰谷波长位于537nm,新吸收峰波长位于575 nm.利用最大褪色峰峰谷与新吸收峰峰高的高度差,进行硫酸链霉素含量的测定,其表观摩尔吸光系数(ε)为1.25×104L.mol-1.cm-1,硫酸链霉素的浓度在1.46～58.30 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法检出限为0.91 mg.L-1.该法用于硫酸链霉素针剂中硫酸链霉素含量的测定,平行6次测定相对标准偏差1.20%～1.82%,回收率95.6%～102%,结果满意.