茯苓酸调节miR-145-5p/KLF5轴对ox-LDL诱导的血管内皮细胞凋亡的影响

目的:探讨茯苓酸调节miR-145-5p/Krüppel样转录因子5(KLF5)轴对氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法:将人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)分为对照组、ox-LDL组、ox-LDL+茯苓酸组、ox-LDL+茯苓酸+inhibitor-NC组、ox-LDL+茯苓酸+miR-145-5p inhibitor组。分组处理后,CCK-8法、Edu染色检测细胞增殖;酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒检测白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞miR-145-5p和KLF5 mRNA表达水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测细胞中KLF5、Bax、Bcl-2蛋白表达量。双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p和KLF5的关系。结果:与对照组相比,ox-LDL组HUVEC细胞活性、增殖率、SOD和GSH、miR-145-5p表达和Bcl-2蛋白表达水平下降,IL-1β、TNF-α、MDA、凋亡率、KLF5 mRNA表达、KLF5、Bax蛋白表达水平升高(P<0.05)。与ox-LDL组相比,ox-LDL+茯苓酸组和ox-LDL+茯苓酸+inhibitor-NC组HUVEC细胞活性、增殖率、SOD和GSH、miR-145-5p表达和Bcl-2蛋白表达水平升高,IL-1β、TNF-α、MDA、凋亡率、KLF5 mRNA表达、KLF5、Bax蛋白表达水平下降(P<0.05)。与ox-LDL+茯苓酸+inhibitor-NC组相比,ox-LDL+茯苓酸+miR-145-5p inhibitor组细胞活性、增殖率、SOD和GSH、miR-145-5p表达和Bcl-2蛋白表达水平下降,IL-1β、TNF-α、MDA、凋亡率、KLF5 mRNA表达、KLF5、Bax蛋白表达水平升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p和KLF5存在靶向调控关系。结论:茯苓酸可以减少ox-LDL诱导的血管内皮细胞的凋亡,其机制可能与调节miR-145-5p/KLF5轴有关。

茯苓酸对肾癌细胞上皮间质转化和免疫逃逸的影响

选取786-O细胞随机分为空白组、茯苓酸组、CXCL12组、CXCL12-CXCR4抑制剂-AMD3100组、茯苓酸+CXCL12组、茯苓酸+AMD3100组,CCK-8检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移、侵袭;免疫荧光检测EMT相关因子-E-钙粘素(E-Cadherin)、锌指转录因子(Snail)、N-钙黏素(N-Cadherin)的表达;与CD8+T细胞共培养,Elisa检测上清液中免疫逃逸相关因子-白细胞介素(IL)-4和IL-10、干扰素(IFN)-γ水平;Western blot检测CXCL12、CXCR4、CXCR7及免疫逃逸蛋白PD-L1表达.探讨茯苓酸调节CXCL12-CXCR4/CXCR7信号通路对肾癌细胞上皮间质转化(EMT)和免疫逃逸的影响.结果显示与空白组相比,茯苓酸组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7以及PD-L1表达显著降低,E-Cadherin IOD值、IFN-γ、IL-4水平显著增加(P<0.05);与茯苓酸组相比,茯苓酸+CXCL12组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7以及PD-L1表达显著增加,E-Cadherin IOD值、IFN-γ、IL-4水平显著降低(P<0.05);与CXCL12组相比,茯苓酸+CXCL12组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7以及PD-L1表达显著降低,E-Cadherin IOD值、IFN-γ、IL-4水平显著增加(P<0.05);与茯苓酸组、AMD3100组相比,茯苓酸+AMD3100组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7以及PD-L1表达显著降低,E-Cadherin IOD值、IFN-γ、IL-4水平显著增加(P<0.05).表明茯苓酸可调节CXCL12-CXCR4/CXCR7信号通路阻止肾癌细胞免疫逃逸及EMT.

茯苓酸调节Hippo-YAP信号通路对多囊卵巢综合征大鼠的影响

目的探究茯苓酸调节Hippo-Yes相关蛋白(YAP)信号通路对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的保护作用。方法将大鼠分为空白组、模型组、二甲双胍组(100 mg/kg)、茯苓酸低(10 mg/kg)、高剂量组(40 mg/kg)、PY-60组(YAP激活剂PY-6010μmol/L)、茯苓酸高剂量+PY-60组(40 mg/kg茯苓酸+10μmol/L PY-60),每组10只。给予相应的处理后,检测大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)水平;观察卵巢组织病理损伤和细胞凋亡情况;检测大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)和雌二醇(E2)水平;分析大鼠卵巢组织中Hippo-YAP信号通路相关蛋白表达。结果与空白组相比,模型组大鼠动情间期天数、体重、FBG、FINS、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、细胞凋亡率、囊性卵泡数、T、LH/FSH和LH水平及磷酸化(p)-YAP、p-PDZ结合基序转录共激活因子(TAZ)蛋白水平升高,E2、FSH、黄体数降低(P<0.05);与模型组相比,茯苓酸低、高剂量组、二甲双胍组大鼠相应指标变化趋势与上述相反。PY-60减轻了茯苓酸改善PCOS大鼠卵巢损伤的作用。结论茯苓酸可能通过抑制Hippo-YAP通路改善PCOS大鼠卵巢损伤。