常规用药联合小儿定喘口服液治疗儿童感染后咳嗽疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液联合雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)、口服孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果及安全性。方法:选取2019年12月—2021年12月黑龙江省医院收治的110例诊断感染后咳嗽患儿,随机分为两组。对照组50例,给予雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)、口服孟鲁司特钠治疗;观察组60例,在雾化吸入糖皮质激素、口服孟鲁司特钠的基础上,给予小儿定喘口服液治疗2周。对两组患儿治疗效果、雾化吸入糖皮质激素及口服孟鲁司特钠的时间、药物副作用进行对比。结果:对照组总有效率82%,观察组总有效率95%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.742,P<0.05)。观察组雾化吸入糖皮质激素时间短于对照组,差异有统计学意义(t=12.417,P<0.05);观察组口服孟鲁司特钠时间短于对照组,差异有统计学意义(t=14.202,P<0.05)。在药物副作用方面,观察组与对照组相比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.078,P>0.05)。结论:小儿定喘口服液用于治疗儿童感染后咳嗽,不仅具有良好效果,而且可以减少雾化吸入糖皮质激素、口服孟鲁司特钠时间,未增加药物副作用。

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法 112例感染后咳嗽患儿,男58例,女54例,年龄1～5岁。随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组口服孟鲁司特钠、镇咳祛痰及抗组胺药治疗,对照组仅口服镇咳祛痰及抗组胺药治疗,比较第5天和第10天、第15天两组之间的疗效。结果治疗组患儿与对照组相比,可显著改善咳嗽的症状,两组在治疗第5天、第10天、第15天治疗有效率差异有统计学意义(=22.36～31.86,P均<0.01)。结论孟鲁司特钠在治疗儿童感染后咳嗽有一定的疗效,可在临床应用观察。

家庭雾化治疗儿童感染后咳嗽的临床效果分析

目的对比家庭雾化吸入治疗感染后咳嗽(PIC)与传统疗法治疗PIC,分析家庭雾化治疗PIC的临床效果。方法收集2014年6月至2016年5月在珠海市妇幼保健院门诊就诊的PIC儿童120例,随机分为雾化组和对照组两组,每组60例。对照组给予传统的基本治疗(止咳、祛痰及H1受体阻断剂等对症治疗);雾化组在基本治疗基础上,再在家庭中加用射流雾化器每次吸入布地奈德(普米克)令舒2mL和特布他林令舒1mL(体重>20kg者给予2mL),2次/日。对比两组在首诊用药后3天、1周及2周时咳嗽转归情况。结果在首诊后的第3天,雾化组咳嗽消失和咳嗽减轻患儿比例明显高于对照组(χ~2值分别为6.99、28.68,均P<0.05),咳嗽无改变患儿比例远低于对照组(χ~2=42.25,P<0.05),差异均有统计学意义。在首诊后1周和2周,雾化组咳嗽消失患儿例数高于对照组(χ~2值分别为41.11、31.16,均P<0.05),咳嗽减轻和咳嗽无改变的例数低于对照组(治疗1周:χ~2值分别为5.89、15.36,均P<0.05;治疗2周:χ~2值分别为15.54、8.09,均P<0.05),差异均有统计学意义。结论家庭雾化吸入布地奈德和特布他林令舒治疗PIC起效快,效果好,值得推广。

儿童感染后咳嗽病原学调查以及家庭雾化的疗效分析

目的:调查2018年本院引起儿童感染后咳嗽的常见病原菌并探讨家庭雾化对儿童感染后咳嗽的疗效。方法:选择本院2018年1-12月治愈出院的支气管肺炎患儿127例。按照患儿家长是否愿意进行家庭雾化分为干预组(n=65)与对照组(n=62)。干预组使用加压雾化机进行每日家庭雾化,对照组无特殊治疗。分析两组导致感染后咳嗽的常见病原,比较出院后7、14及21 d两组疗效。结果:干预组剔除5例,实为60例;对照组剔除3例,实为59例。两组感染的常见病原均为金黄色葡萄球菌、流感病毒、副流感病毒及肺炎支原体,其中金黄色葡萄球菌比例最高。干预组出院7、14及21 d疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.01);干预组出院7、14及21 d疗效均优于对照组(P<0.01)。结论:金黄色葡萄球菌与流感病毒为引儿童感染后咳嗽的常见病原,使用家庭雾化能有效控制感染后咳嗽患儿的临床症状。

咳嗽合剂治疗老年感染后咳嗽的临床疗效及对IL-10、TGF-β1的影响

目的:观察咳嗽合剂治疗老年感染后咳嗽的临床疗效及对患者白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响。方法:选取2016年11月至2017年10月江苏省南京市中医院收治的老年感染后咳嗽患者50例,按照随机数字表法分为对照组26例和试验组24例,实际完成48例。对照组26例,脱落2例,最终完成24例,试验组24例,脱落0例,最终完成24例,对照组不予干预治疗,试验组口服咳嗽合剂,每次20 mL,日3次,连续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效、中医症状积分、嗜酸粒细胞比值及计数、IL-10、TGF-β1水平。结果:对照组有效率为41.67%,试验组有效率为66.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组中医症状积分无明显变化(P>0.05),试验组中医症状积分明显降低(P<0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞计数与比值与治疗前比较无统计学意义(P>0.05),且组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组IL-10、TGF-β1水平与治疗前比较无统计学意义(P>0.05),试验组治疗后IL-10水平降低,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),TGF-β1水平与治疗前比较无统计学意义(P>0.05),组间IL-10水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咳嗽合剂治疗老年感染后咳嗽能够明显改善患者临床症状,有效调节IL-10水平,抑制炎症反应。

布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法收集2012年1月至2013年12月在我院诊断为感染后咳嗽的患儿的临床资料,对其进行回顾性分析。40例符合诊断标准的患儿分为治疗组22例,对照组18例。对照组给予常规治疗,开瑞坦5~10 m L/次,1次/d＋易坦静口服液,5~10 m L/次,2次/d,对症止咳祛痰;治疗组在上述治疗的基础上,吸入布地奈德1 m L,2次/d。两组疗程均为2周,对两组的临床疗效进行评价。结果两组患儿咳嗽症状积分均明显下降,治疗组的有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论雾化吸入布地奈德在儿童感染后咳嗽治疗中具有较好的疗效,明显优于常规治疗方法。

宣肺止咳汤治疗感染后咳嗽54例临床疗效分析

目的:观察宣肺止咳汤治疗感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法:将10 8例PIC风盛挛急证患者随机分为对照组和观察组各54例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组以宣肺止咳汤治疗。2组疗程均为10天。治疗前后评定咳嗽症状评分[日间和夜间咳嗽情况、咳嗽视觉模拟评分法(VAS)评分],记录咳嗽缓解时间、消失时间,采用莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)评估患者治疗前后的生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.0 5)。2组白天咳嗽评分、夜间咳嗽评分和VAS评分均较治疗前下降(P<0.0 1);观察组3项评分均低于对照组(P<0.0 1)。观察组咳嗽缓解时间和消失时间均较对照组缩短(P<0.0 5);观察组咳嗽消失率6 4.81%,高于对照组的42.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组LCQ生理、心理、社会3个维度的评分和总分均较治疗前升高(P<0.01);观察组3个维度的评分和总分均高于对照组(P<0.01)。结论:宣肺止咳汤治疗PIC风盛挛急证可有效缓解咳嗽症状,促进咳嗽消失,缩短病程,提高患者的生活质量,临床疗效优于单纯服用孟鲁司特钠咀嚼片。

儿童常见慢性咳嗽中医辨证治疗思想的研究述要

儿童慢性咳嗽近年发病率逐渐增高,前三位病因为咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、呼吸道感染后咳嗽,后依次为胃食道反流性咳嗽、过敏性咳嗽、心因性咳嗽等。部分患儿病程冗长,严重影响患儿家庭生活质量及儿童身心健康。中医药治疗儿童慢性咳嗽历史悠久,且疗效显著,近现代中医儿科专家对儿童慢性咳嗽又有新的辨证治疗体会和总结,临床治疗过程中依从性好,治愈率高,复发率低。故本文主要总结儿童常见慢性咳嗽的临床特点及近十年来名老专家的辨证论治思想,以期为中医儿科同仁治疗儿童慢性咳嗽提供依据。

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽47例临床观察

目的观察小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法采用随机数字表法将93例感染后咳嗽患儿分为观察组(47例)和对照组(46例)。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组治疗基础上加用小儿肺咳颗粒,咳嗽严重者给予布地奈德气雾剂,治疗2周。结果观察组患儿总有效率为97.87%,明显高于对照组患儿的78.26%(χ~2=6.796,P=0.009);治疗后,观察组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、视觉模拟评分(VAS)、莱赛斯特咳嗽量表(LCQ)总分均明显低于对照组(P<0.01),γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于对照组(P<0.01)。结论小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽临床疗效显著,能明显减轻炎性反应,降低气道高反应性,缓解咳嗽症状,提高患儿生活质量,且安全性较高,值得临床推广。

苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效评价

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽的有效性及安全性。方法:选取57例儿童感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证,随机分为观察组29例,采用苏黄止咳胶囊治疗;对照组28例以可愈糖浆为对照药物,疗程7d,观察治疗前后患儿咳嗽症状评分、疗效自评及安全性指标。结果:观察组咳嗽症状评分和疗效自评总有效率均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);通过治疗后各年龄段咳嗽症状总评分比较,观察组6-12岁、>12岁年龄段咳嗽症状总评分较对照组改善更显著(P<0.05),而4-6岁年龄段差异不显著。治疗过程中两组均未见不良反应发生。结论:苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽疗效显著且安全可靠,值得临床推广使用。

感咳宁治疗小儿感染后咳嗽风痰证28例临床观察

目的观察感咳宁治疗小儿感染后咳嗽(post⁃infectious cough,PIC)风痰证的临床疗效。方法选取2018年1—10月在浙江省中西医结合医院儿科就诊的PIC风痰证患儿60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例,治疗期间共脱落5例,最终治疗组28例,对照组27例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组予感咳宁治疗,2组均治疗2周后统计临床疗效、血清炎症因子白细胞介素-13(IL⁃13)水平和肺功能。结果治疗组总有效率为92.86%(26/28),显著高于对照组的81.48%(22/27),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清IL⁃13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组血清IL⁃13水平较同组治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力呼出50%肺活量时的最大呼气流量(FEF_(50))及用力呼出75%肺活量时的最大呼气流量(FEF_(75))比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组FVC、FEV_(1)与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),FEF_(50)、FEF_(75)与同组治疗前比较,显著升高(P<0.01),且治疗组升高更显著(P<0.05)。结论感咳宁治疗小儿PIC风痰证疗效满意,可显著降低血清IL⁃13水平,减轻气道高反应性,改善肺功能,值得临床推广应用。