室内空气中低浓度甲醛的化学吸收去除法

目的研究应用化学吸收法去除室内空气中低浓度甲醛。方法以酚试剂分光光度法测定甲醛浓度,采用液相吸收法研究了亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸铵、氯化铵、钼酸铵、高锰酸钾等无机物对不同浓度甲醛的去除效果。结果亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、酸性高锰酸钾和碱性高锰酸钾对1、10、100mg/L3种浓度的甲醛都有较好的去除效果,去除率分别为达到15.9%、74.7%、93.5%;钼酸铵和中性高锰酸钾对10mg/L甲醛去除率达到25%以上,对100mg/L甲醛的去除率达到35%以上;硫酸铵、氯化铵对不同浓度的甲醛的去除率都低于7.0%。结论酸性和碱性条件下的高锰酸钾,可作为去除室内空气中低浓度甲醛的有效吸收剂。

高锰酸钾/亚硫酸氢钠氧化嗪草酮后消毒副产物的生成趋势及毒性研究

本文研究了不同pH条件下高锰酸钾/亚硫酸氢钠(PM/BS)对农药嗪草酮(MET)的氧化降解,预氧化后续氯化过程中消毒副产物(DBPs)的变化和毒性评估,同时高锰酸钾(PM)氧化作为对照组.研究表明,PM/BS预氧化较PM预氧化能加大污染物质MET的降解效率,两种预氧化过程中MET的降解率在酸性条件下最大且随着pH的升高而降低,DBPs的生成量和毒性都随着pH的升高而增大.碱性条件下降解率低却生成了大量的二氯乙腈,导致DBPs的生成量和毒性大幅增加,值得引起重视和注意,本文对此种现象产生的原因进行了详细探讨.PM/BS系统降解污染物需要控制在酸性条件下进行,既能增大降解效率,又能降低DBPs的毒性.

NaHSO_(3)活化KMnO_(4)氧化去除水中嗅味物质的优化控制

二甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)等嗅味物质引起的饮用水嗅味问题是供水行业普遍关注的热点问题。围绕水中2-MIB和GSM的有效去除,研究了亚硫酸氢钠(BS)活化高锰酸钾(PM)对两种物质的氧化降解特性,优化了PM/BS体系的药剂投加方式,解析了常见水质因子对PM/BS体系去除2-MIB和GSM效果的影响。结果表明,PM/BS体系能有效氧化去除水中的2-MIB和GSM,但加药方式、药剂浓度比和PM投加量对氧化效果具有显著影响,多次投加比单次集中投加更有利于2-MIB和GSM的氧化去除,纯水条件下适宜的药剂浓度比和PM投加量分别为1∶5和50μmol/L,2-MIB和GSM去除率可分别达到96%和98%以上。水体pH与HCO_(3)^-对降解效果具有重要影响,pH为6.8的中性微偏酸性条件最有利于2-MIB和GSM的氧化去除;HCO_(3)^-升高会显著抑制PM/BS体系对2-MIB和GSM的氧化去除。水中Cl-浓度未对PM/BS体系氧化降解2-MIB和GSM的效能产生明显影响。实际原水条件下PM/BS体系对2-MIB和GSM的氧化去除效果减弱,但去除率仍能达到44.8%和56.7%,表现出较好的应用潜力。

高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸的实验探究

高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸的实验时间较长,很多学生在3个学时内由于高锰酸钾反应不完全而使实验失败。为缩短反应时间,保证学生在有限的时间内完成实验,笔者对该实验的实验条件、暴沸或冲料的最低温度及是否可以添加亚硫酸氢钠进行了探究,优化出了较理想的加料方法和反应温度范围。

NaHSO3和KMnO4组合可渗透反应栅对苯胺的去除特性

采用亚硫酸氢钠(NaHSO3)强化高锰酸钾(KMnO4)去除苯胺(AN).通过批次处理实验研究了AN去除率与反应条件的关系,分析了KMnO4投加量、NaHSO3投加量、初始pH值和反应时间之间的交互作用;以石蜡为胶结剂分别制备基于NaHSO3和KMnO4的可渗透反应栅(PRB),对模拟AN污染地下水进行连续处理,研究不同PRB的释放规律和组合PRB对AN的去除特性.结果表明,NaHSO3可显著强化KMnO4对AN的降解速率,当AN初始浓度为5mg/L,NaHSO3/KMnO4/AN为5/5/1时,AN去除率达99.2%,高于单独KMnO4处理的85.6%.AN去除率与KMnO4投加量、NaHSO3投加量和反应时间线性正相关,与溶液初始pH值线性负相关.采用二次多项式和逐步回归法拟合了AN去除率与反应条件间的关系,模拟值与验证实验结果相近,模型精度较好.PRB中NaHSO3溶出速率显著大于KMnO4.当Na HSO3和KMnO4混合的可渗透反应栅(SB/PM-PRB)质量为5g,进水流速和AN浓度分别为0.1m L/min和10mg/L时,168h内AN的去除率保持在99%以上,且克服了KMnO4单独处理出水色度过高的问题.傅里叶变换红外光谱分析表明,反应前后PRB成分没有显著变化,PRB稳定性较好.紫外光谱扫描结果表明,AN和苯环特征峰强度均显著下降,表明SB/PM-PRB能使AN开环降解和破坏氨基结构.

亚硫酸氢根活化高锰酸根氧化富里酸对消毒副产物生成势的影响

考察了高锰酸钾/亚硫酸氢钠(PM/BS)氧化体系对天然有机物(NOM)组分富里酸(FA)的结构变化及消毒副产物(DBPs)生成势的影响.通过紫外-可见光谱、总有机碳(TOC)、三维荧光光谱对FA结构变化进行了表征.结果发现,经PM/BS预氧化之后,PM的光谱特征峰及FA的荧光强度峰均消失.三氯甲烷(TCM)及二氯乙腈(DCAN)分别是FA生成的主要的含碳及含氮类DBPs.在PM单独氧化中,TCM与DCAN的浓度随PM投加量的增大都呈现先略微上升后下降的趋势;而在PM/BS体系中,随着PM/BS投加量的增大,TCM的浓度呈现先降低后升高的趋势,而DCAN的浓度则显著上升.反应pH也显著影响FA的DBPs生成势,在PM体系中,除TCM和DCAN外其他DBPs(1,1-二氯丙酮(1,1-DCP)、1,1,1-三氯丙酮(1,1,1-TCP)、三氯乙腈(TCAN)、三氯硝基甲烷(TCNM))浓度总体随pH的增大而下降.在PM/BS体系中,随着pH的升高,C-DBPs及N-DBPs总浓度总体呈现先降低后升高再降低的趋势,pH 7.5时达到最大值.在pH 7.5时,无预氧化的条件下生成的TCM浓度约为100.7μg·L^-1,DCAN浓度约为7.5μg·L^-1;在PM预氧化条件下二者浓度分别为127.5μg·L^-1和9.7μg·L^-1;而在PM/BS预氧化条件下生成的TCM高达217.1μg·L^-1,DCAN为9.3μg·L^-1.PM/BS氧化工艺在加速降解微量有机物的同时,亦将改变NOM结构,进而有可能提升NOM的DBPs生成势,在实际工程应用中应予以关注.