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利用提钾废渣制备膨胀珍珠岩轻质墙体材料 被引量:10
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作者 冯武威 马鸿文 赵印香 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1410-1417,共8页
讨论了物料配比、固化反应时间等因素对以非水溶性钾矿提钾废渣和膨胀珍珠岩为主要原料制备的膨胀珍珠岩制品性能的影响,得出了优化的物料质量比为:固/液=1.5~2,珍珠岩/湿废渣=2,NaOH/湿废渣=0.2~0.3。制品的显微结构特征显示材料整... 讨论了物料配比、固化反应时间等因素对以非水溶性钾矿提钾废渣和膨胀珍珠岩为主要原料制备的膨胀珍珠岩制品性能的影响,得出了优化的物料质量比为:固/液=1.5~2,珍珠岩/湿废渣=2,NaOH/湿废渣=0.2~0.3。制品的显微结构特征显示材料整体呈现出一种絮状物相互粘结的状态,这是铝硅酸盐聚合反应胶结形式的直观反映。制品的红外光谱分析表明聚合反应的产物,即铝硅酸盐凝胶相脱水固化而形成的基体相,很可能具有与蛋白石相类似的微观结构。 展开更多
关键词 膨胀珍珠岩 提钾废渣 铝硅酸盐聚合反应 轻质墙体材料
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过硫酸钾-DMAEMA引发的丙烯酰胺反相悬浮聚合 被引量:11
2
作者 崔元臣 高青雨 +2 位作者 靳亚非 刘翠云 张举贤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期490-493,共4页
以过硫酸钾和DMAEMA组成的氧化还原体系为引发剂,以正庚烷为连续相,Span80为分散剂,进行丙烯酰胺的反相悬浮聚合。在合适的条件下,可得到相对分子质量达107的产物。
关键词 丙烯酰胺 过硫酸钾 DMAEMA 悬浮聚合
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PPC和PFS联用去除水源水中Tl和Sb复合污染 被引量:8
3
作者 杜星 梁恒 +3 位作者 瞿芳术 黄禹坤 叶挺进 李圭白 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期33-37,共5页
为了去除地表水源水加标模拟的重金属铊(Tl)和锑(Sb)复合污染,采用了高锰酸盐复合药剂(PPC)和聚合硫酸铁(PFS)联用强化常规工艺;通过静态烧杯实验和微型移动式平台优化工艺参数,对去除铊和锑复合污染的影响因素(PPC投量、PFS投量和pH)... 为了去除地表水源水加标模拟的重金属铊(Tl)和锑(Sb)复合污染,采用了高锰酸盐复合药剂(PPC)和聚合硫酸铁(PFS)联用强化常规工艺;通过静态烧杯实验和微型移动式平台优化工艺参数,对去除铊和锑复合污染的影响因素(PPC投量、PFS投量和pH)进行分析.实验结果表明,组合工艺可保证水源水在Tl超标2~3倍(0.21~0.35μg.L-1),Sb超标3~4倍(15~20μg.L-1)的场合出水达标,对应的工艺参数是:pH控制在5.7~6.3,PPC投量控制在3 mg.L-1以上,聚铁投量控制在40 mg.L-1以上.PPC和PFS联用强化常规工艺可有效去除地表水源水加标模拟的铊(Tl)和锑(Sb)复合污染,并且PPC投量是影响Tl去除的主要因素,PFS投量和pH是影响Sb去除的主要因素. 展开更多
关键词 复合污染 pH PPC PFS
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高锰酸钾引发甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合 被引量:4
4
作者 李晓 夏声平 +1 位作者 肖少春 张卫英 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 2005年第3期247-253,共7页
以高锰酸钾为引发剂,采用膨胀计法,对十二烷基硫酸钠与乳化剂OP协同稳定的甲基丙烯酸甲酯O/W型微乳液体系的聚合进行了研究,考察了引发剂种类、反应温度、引发剂浓度、单体浓度及AA/MMA质量比对微乳液单体转化率及聚合速率的影响,结果表... 以高锰酸钾为引发剂,采用膨胀计法,对十二烷基硫酸钠与乳化剂OP协同稳定的甲基丙烯酸甲酯O/W型微乳液体系的聚合进行了研究,考察了引发剂种类、反应温度、引发剂浓度、单体浓度及AA/MMA质量比对微乳液单体转化率及聚合速率的影响,结果表明:相对于油溶性的偶氮二异丁腈,水溶性的高锰酸钾和过硫酸钾引发微乳液聚合的速率较快且转化率较高;反应温度升高,聚合速率及最终转化率先增加后减小,35℃以上聚合时的表观活化能为-82.7kJ/mol;高锰酸钾浓度增大,聚合速率及最终转化率逐步增至最大值并趋于稳定;随单体浓度以及AA/MMA质量比的增加,聚合速率及最终转化率存在峰值;此外,条件适宜可以观察到比较明显的恒速期. 展开更多
关键词 高锰酸钾 微乳液聚合 动力学 甲基丙烯酸甲酯 引发剂
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高吸水性树脂的制备及其表征 被引量:4
5
作者 葛艳蕊 张炳烛 +3 位作者 冯薇 张林雅 杜恪听 于明江 《河北科技大学学报》 CAS 2006年第4期285-287,305,共4页
采用反相悬浮聚合法制备丙烯酸钾-丙烯酸(PKAA)共聚物,研究了中和度、单体浓度、引发剂用量等因素对聚合过程及产物吸水性的影响。实验表明,在单体的质量分数为50%、丙烯酸中和度为80%、引发剂质量为单体质量的0.071%的条件下,所得树脂... 采用反相悬浮聚合法制备丙烯酸钾-丙烯酸(PKAA)共聚物,研究了中和度、单体浓度、引发剂用量等因素对聚合过程及产物吸水性的影响。实验表明,在单体的质量分数为50%、丙烯酸中和度为80%、引发剂质量为单体质量的0.071%的条件下,所得树脂的吸水率最高。利用显微摄影、红外光谱、热失重分析等对树脂的表面形态、分子结构和热稳定性进行了表征,树脂的红外光谱分析显示树脂中存在大量亲水性基团,由热分析得知,其热分解温度约为380℃,热稳定性良好。 展开更多
关键词 反相悬浮聚合 丙烯酸钾 高吸水性树脂 结构表征
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铌酸钾纳米棒的制备与表征 被引量:6
6
作者 杨海波 林营 +1 位作者 朱建锋 王芬 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期468-470,473,共4页
以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用... 以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用透射电子显微镜(TEM)对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明,当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(金属离子)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可获得稳定性好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成K3Nb7O19和K4Nb6O17,然后二者反应生成KNbO3。凝胶前驱体以不同的升温速率加热至700℃,对所得粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成;升温速率慢,易形成棒状产物。同时讨论了不同的升温烧结机制影响KNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钾 纳米 聚合物前驱体法 柠檬酸(CA)
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丙烯酸钾反相悬浮共聚合过程中的相转变 被引量:3
7
作者 李绍英 张炳烛 +2 位作者 付朝霞 段玉丰 马劲松 《河北科技大学学报》 CAS 2004年第4期80-82,共3页
用电导率仪、像衬光学显微镜对共聚体系反相悬浮聚合反应过程进行了研究,试验结果表明:反相悬浮聚合共聚体系反应过程是由油包水到油水连续相互相贯穿,最后到水凝胶和油相共存的状态。
关键词 反相悬浮共聚 聚合过程 反相悬浮聚合 反应过程 丙烯酸 共聚体系 相转变 贯穿 水凝胶 连续相
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四苯硼酸钾衍生物为载体的锂离子选择性电极 被引量:3
8
作者 柴雅琴 袁若 +1 位作者 沈国励 俞汝勤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第8期937-939,共3页
合成了3种四苯硼酸钾衍生物,并以此作载体研制了PVC膜锂离子选择性电极。其中四(对-甲氧基苯基)硼酸钾作载体的电极对锂离子响应的线性范围为5.2×10-5~1.0×10-1mol/L;检测下限1.4×10-5mol/L;斜率55.6... 合成了3种四苯硼酸钾衍生物,并以此作载体研制了PVC膜锂离子选择性电极。其中四(对-甲氧基苯基)硼酸钾作载体的电极对锂离子响应的线性范围为5.2×10-5~1.0×10-1mol/L;检测下限1.4×10-5mol/L;斜率55.6±0.3mV/pLi(20℃),电极具有较好的稳定性、重视性。研究了这些载体溶剂聚合膜的Li+离子的传输实验,对含四(对-甲氧基苯基)硼酸钾载体的膜传输离子的次序为Li+>Na+>K+,其次序与载体膜响应离子的选择性次序一致。电极用于碳酸锂片剂中锂含量测定,获得满意的结果。 展开更多
关键词 离子选择电极 四苯硼酸钾 衍生物
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丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合 被引量:5
9
作者 杨超 黎钢 +2 位作者 何彦刚 金付强 左妍妍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-155,共5页
以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用... 以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。 展开更多
关键词 柠檬酸钾溶液 沉淀聚合 丙烯酰胺 2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 引发剂
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高锰酸钾引发木薯淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究 被引量:11
10
作者 彭小敏 廖丹葵 +3 位作者 柳雨春 张友全 韦小杰 童张法 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期30-34,38,共6页
研究了用高锰酸钾引发木薯淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体与淀粉的用量比、引发剂的浓度、反应温度、反应时间以及pH值对单体转化率、接枝率、接枝效率的影响。通过对5个单因素的实验得到了以高锰酸钾为引发剂引发木薯淀粉... 研究了用高锰酸钾引发木薯淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体与淀粉的用量比、引发剂的浓度、反应温度、反应时间以及pH值对单体转化率、接枝率、接枝效率的影响。通过对5个单因素的实验得到了以高锰酸钾为引发剂引发木薯淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的最佳条件,最后通过红外光谱仪进行结构表征。 展开更多
关键词 高锰酸钾 木薯淀粉 丙烯酰胺 接枝共聚
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ROK为助引发剂的丁二烯调聚动力学研究 被引量:2
11
作者 王玉荣 王强 +1 位作者 刘洪阳 杨晓 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-15,共4页
对以正丁基锂(n-BuL i)为引发剂、混甲基苯酚钾(ROK)为助引发剂、二甲苯为溶剂兼做链转移剂、二乙二醇二甲醚(2G)为极性调节剂的丁二烯阴离子调聚动力学进行了研究.考查了n(K)/n(L i)、n(2G)/n(L i)和温度对聚合速率的影响及不同条件对... 对以正丁基锂(n-BuL i)为引发剂、混甲基苯酚钾(ROK)为助引发剂、二甲苯为溶剂兼做链转移剂、二乙二醇二甲醚(2G)为极性调节剂的丁二烯阴离子调聚动力学进行了研究.考查了n(K)/n(L i)、n(2G)/n(L i)和温度对聚合速率的影响及不同条件对液体聚丁二烯相对分子质量(Mr)和相对分子质量分布(PD)的影响.实验结果表明:反应速率与单体浓度呈一次方关系;当n(K)/n(L i)、n(2G)/n(L i)增大,温度升高时,聚合反应表观增长速率常数增大;随n(K)/n(L i)的增加,聚合物相对分子质量下降,且分布加宽.所得液体聚丁二烯可用做绿色涂料基料. 展开更多
关键词 液体聚丁二烯 混甲基苯酚钾 动力学 聚合反应速率 相对分子质量分布
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水介质中铁氰化钾作用下2,6-二甲基苯酚氧化聚合初始动力学 被引量:1
12
作者 刘群 朱金华 +2 位作者 顾成 申屠宝卿 翁志学 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期791-795,共5页
采用电化学方法研究了水介质中铁氰化钾作用下2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合初始动力学,确定了各反应参数对DMP氧化聚合的影响。发现DMP聚合初始速率随DMP和铁氰化钾浓度的增加而增加,DMP聚合初始速率与DMP浓度的一次方呈正比,与铁氰化... 采用电化学方法研究了水介质中铁氰化钾作用下2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合初始动力学,确定了各反应参数对DMP氧化聚合的影响。发现DMP聚合初始速率随DMP和铁氰化钾浓度的增加而增加,DMP聚合初始速率与DMP浓度的一次方呈正比,与铁氰化钾浓度的二次方呈正比。DMP聚合初始速率随NaOH浓度的增加而增加,这是因为DMP的氧化电位随NaOH浓度的增加而降低,DMP聚合初始速率与NaOH浓度的二次方呈正比。DMP聚合初始速率随温度的升高而增加,根据初始速率求出了不同温度下DMP聚合初始速率常数,并由Arrhenius方程求得DMP氧化聚合的表观活化能为47.7kJ·mol-1。最后根据Arrhenius方程和聚合初始速率与反应物浓度的关系建立了DMP聚合初始动力学模型,并验证了模型的正确性。 展开更多
关键词 2 6-二甲基苯酚(DMP) 氧化聚合 动力学 铁氰化钾 电化学方法
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双三苯基硅烷铬酸酯的制备及其催化性能评价 被引量:3
13
作者 李燕秋 纪洪波 +2 位作者 林伟国 许学翔 戴隆秀 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第6期1-3,9,共4页
以三苯基氯硅烷、重铬酸钾、碱金属氧化物或氢氧化物为原料,冰醋酸和烷烃的混合物为溶剂,制备了双三苯基硅烷铬酸酯。考察了反应条件对产物收率的影响,研究结果表明,在优化的反应条件下,产物收率可达91.0%-95.2%,产物熔点为15... 以三苯基氯硅烷、重铬酸钾、碱金属氧化物或氢氧化物为原料,冰醋酸和烷烃的混合物为溶剂,制备了双三苯基硅烷铬酸酯。考察了反应条件对产物收率的影响,研究结果表明,在优化的反应条件下,产物收率可达91.0%-95.2%,产物熔点为154~156℃。所得产物用作乙烯聚合催化剂具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 双三苯基硅烷铬酸酯 三苯基氯硅烷 重铬酸钾 催化剂 乙烯聚合
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碘酸钾作氧化剂合成聚苯胺及其性能研究 被引量:5
14
作者 曾幸荣 杨卫 +2 位作者 吴振耀 武萃霖 龚克成 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期21-25,共5页
本文以盐酸苯胺为原料,碘酸钾作氧化剂,在盐酸水溶液中化学法合成聚苯胺,研究了碘酸钾、盐酸苯胺、盐酸的浓度及配比、反应温度和反应时间等对苯胺聚合及产物性能的影响。发现碘酸钾是制备聚苯胺的一种很理想的氧化剂,在很宽广的反应条... 本文以盐酸苯胺为原料,碘酸钾作氧化剂,在盐酸水溶液中化学法合成聚苯胺,研究了碘酸钾、盐酸苯胺、盐酸的浓度及配比、反应温度和反应时间等对苯胺聚合及产物性能的影响。发现碘酸钾是制备聚苯胺的一种很理想的氧化剂,在很宽广的反应条件范围里,都可以获得具有良好导电性的聚合产物。FT-IR及X射线衍射分析的结果表明,聚合产物在本征态时具有emeraldine式的结构,盐酸掺杂前后都呈非晶态。 展开更多
关键词 聚苯胺 导电聚合物 碘酸钾 聚合
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催化剂对沥青氧化聚合的影响 被引量:1
15
作者 范慧 金鸣林 +1 位作者 钱仁渊 孟建良 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期74-76,62,69,102,共6页
在300℃、空气条件下用硝酸钾、对甲苯磺酸两种催化剂对沥青进行氧化处理,通过软化点、甲苯不溶物含量、元素分析、红外光谱分析以及热重分析检测发现催化剂对软化点、组成、分子结构有显著影响。沥青经催化氧化后甲苯不溶物含量增加,... 在300℃、空气条件下用硝酸钾、对甲苯磺酸两种催化剂对沥青进行氧化处理,通过软化点、甲苯不溶物含量、元素分析、红外光谱分析以及热重分析检测发现催化剂对软化点、组成、分子结构有显著影响。沥青经催化氧化后甲苯不溶物含量增加,高分子组分比例增加,低分子组比例减少,软化点升高,升高幅度达40%~100%,H/C原子比减少,苯环上的氢及侧链减少,芳环缩合程度增加。热失重表明催化剂的存在加快了沥青的氧化分解,分子侧链的断裂,从而加快氧化聚合速度。 展开更多
关键词 沥青 氧化聚合 催化剂 硝酸钾 对甲苯磺酸
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PMMA/K_2O·6TiO_2复合粒子的制备及表征 被引量:3
16
作者 陈卫平 冯新 +2 位作者 孙盛华 王昌松 陆小华 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期70-73,共4页
采用乳液聚合方法,使甲基丙烯酸甲酯在钛酸钾晶须表面聚合,获得了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的PMMA/K2O6TiO2复合粒子.考察了反应时间、引发剂浓度、单体浓度和温度对晶须增重率和单体转化率的影响.通过TGA和SEM手段对钛酸钾晶须进行了表... 采用乳液聚合方法,使甲基丙烯酸甲酯在钛酸钾晶须表面聚合,获得了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的PMMA/K2O6TiO2复合粒子.考察了反应时间、引发剂浓度、单体浓度和温度对晶须增重率和单体转化率的影响.通过TGA和SEM手段对钛酸钾晶须进行了表征.测量了水对改性前、后晶须的动态润湿性变化,结果表明,改性后的钛酸钾晶须由亲水性向亲油性转变. 展开更多
关键词 钛酸钾晶须 表面改性 聚甲基丙烯酸甲酯 乳液聚合
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一种钻井液用有机高分子絮凝剂的反相乳液法制备 被引量:1
17
作者 韩玉贵 谭业邦 王秋霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期38-40,43,共4页
用环己烷作为连续相,Span80/OP10作为复合乳化剂,KPS-TMEDA作氧化还原引发剂,在室温通过反相乳液聚合法制备了黏均相对分子质量大于700万的丙烯酰胺(AM)与丙烯酸钾(AA-K)的稳定共聚物胶乳,并研究了聚合温度、引发剂浓度、单体浓度及配... 用环己烷作为连续相,Span80/OP10作为复合乳化剂,KPS-TMEDA作氧化还原引发剂,在室温通过反相乳液聚合法制备了黏均相对分子质量大于700万的丙烯酰胺(AM)与丙烯酸钾(AA-K)的稳定共聚物胶乳,并研究了聚合温度、引发剂浓度、单体浓度及配比对聚合物黏均相对分子质量的影响。反应条件:c(KPS)=1 7×10-3mol/L,c(monomer)=3 5~5 5mol/L,n(AA-K)/n(AM)=0 1,温度20~30℃较适宜。对聚合物胶乳的絮凝及泥浆的应用效果进行了评价,发现效果明显,应用方便。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 絮凝剂 丙烯酰胺与丙烯酸钾共聚物
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甲基丙烯酸丁酯微乳液聚合 被引量:1
18
作者 高筠 孙晓然 张秀玲 《河北理工学院学报》 2003年第2期101-103,共3页
以十二烷基硫酸钠为乳化剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,在三乙醇胺存在下制备了聚甲基丙烯酸丁酯微乳液 ,讨论了过硫酸钾、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠的加入量及反应温度对微乳液聚合的影响 。
关键词 聚甲基丙烯酸丁酯微乳液 微乳液聚合 过硫酸钾 三乙醇胺 制备 反应温度 反应条件
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反相乳液法制备的AM/AAK共聚物的性能研究 被引量:1
19
作者 韩玉贵 庞雪君 +1 位作者 窦立霞 祝仰文 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第2期8-11,共4页
以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钾(AAK)为原料,采用反相乳液法制备了AM/AAK共聚物胶乳产品,对其进行了粒径分析、组成分析和热失重分析,考察了其在水中溶解速度和溶液性质。结果表明,聚合后乳液颗粒的粒径较聚合前增大了4倍,胶乳产品在水中溶... 以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钾(AAK)为原料,采用反相乳液法制备了AM/AAK共聚物胶乳产品,对其进行了粒径分析、组成分析和热失重分析,考察了其在水中溶解速度和溶液性质。结果表明,聚合后乳液颗粒的粒径较聚合前增大了4倍,胶乳产品在水中溶解速度较粉剂产品快, 5 min内即可完全溶解,共聚物溶液具有较明显的聚电解质性质,在250℃前共聚物较稳定。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 丙烯酸钾 反相乳液聚合法 共聚物胶乳 溶液性质
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高相对分子质量丙烯酰胺/丙烯酸钾共聚物的制备 被引量:1
20
作者 韩玉贵 祝仰文 +1 位作者 庞雪君 何冬月 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第6期35-38,共4页
采用环己烷作溶剂,SPAN80/OP10为复配乳化剂,过硫酸钾(KPS)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发剂,丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钾(AAK)为原料,室温下,通过反相乳液聚合法制备了高相对分子质量AM/AAK共聚物。考察了聚合温度、... 采用环己烷作溶剂,SPAN80/OP10为复配乳化剂,过硫酸钾(KPS)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发剂,丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钾(AAK)为原料,室温下,通过反相乳液聚合法制备了高相对分子质量AM/AAK共聚物。考察了聚合温度、引发剂浓度、乳化剂选择及其浓度、单体浓度及配比等对AM/AAK共聚物特性粘数的影响。确定了最佳聚合条件:矿(水):矿(环己烷)=1.5:1,c(乳化剂)=2.5-3.5g/dL,m(SPAN80):m(OP10)=(2.3-11.8):1,c(单体)=30-35g/dL,m(AAK):m(AM)=0.17:1,c(KPS)=1.7-2.5mmol/L,n(KPS):n(TMEDA)=1:1,聚合温度为20-35℃。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 丙烯酰胺/丙烯酸钾共聚物 氧化还原引发剂 复配乳化剂
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