南翼山深部卤水蒸发结晶过程中铵、钾共析行为研究

高铵卤水的蒸发过程中通常会形成掺杂NH+4的钾石盐和光卤石等含铵盐类。固溶体或复盐被用于解释铵和钾在光卤石中的共析出现象。然而,NH_(4)^(+)进入光卤石矿床的机制一直未得到更好的理解。重新审视这一问题,对于深入了解蒸发岩中NH+4的地球化学行为具有重要意义。本研究从相平衡实验和热力学建模方面重新审视了KCl+NH_(4)Cl+MgCl_(2)+H_(2)O四元体系中光卤石(推测是KMgCl_(3)·6H_(2)O、NH_(4)MgCl_(3)·6H_(2)O、K_(2)NH_(4)Mg_(3)Cl_(9)·18H_(2)O、KNH_(4)Mg_(2)Cl_(6)·12H_(2)O和光卤石型固溶体)与水相的平衡。此外,对南翼山地下卤水进行室温蒸发实验,并与相平衡结果进行比较。本文模拟和实验结果均显示在298.15 K时该体系会形成富钾和富铵两种类型的光卤石固溶体,不形成纯盐相KCl、NH_(4)Cl及复盐相KMgCl_(3)·6H_(2)O和NH_(4)MgCl_(3)·6H_(2)O。南翼山卤水实际蒸发实验、相平衡实验和模型模拟结果一致,表明南翼山深部卤水蒸发过程形成了富含铵的光卤石固溶体,而不是新的光卤石型复盐。本文研究结果对于南翼山深部卤水钾资源开发利用提供了基础理论支撑。

基于磷酸二氢铵-氯化钾的新型氮磷钾水溶肥制备工艺及氯含量调控研究

农业绿色高质量发展对农业肥料的品质提出了更高要求,其中新型水溶肥的开发受到了极大关注。本文以磷酸二氢铵和工业氯化钾为原料,通过复分解工艺,制备了新型氮磷钾水溶肥,采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段,考察了原料质量比、原料添加量、反应温度以及搅拌速度等因素对氮磷钾水溶肥中的氯含量及产率的影响。结果表明:原料质量比对氮磷钾水溶肥的制备具有决定性影响;在原料质量比为1∶1、NH_(4)H_(2)PO_(4)和KCl添加量均为20 g、反应温度为80℃、搅拌速度为500 r/min时制备的氮磷钾水溶肥中氯含量最低,产率最高,产物组分主要是K_(0.37)(NH_(4))_(0.63)H_(2)PO_(4)。研究成果可为我国高效、环保新型肥料的研发提供参考。

钼酸铵生产中杂质钾的浸出特征分析研究

在采用焙烧―氨浸法生产钼酸铵过程中,通过ICP、XPS、SEM等手段研究了钼焙砂氨浸过程中钾元素的浸出规律,并借助MLA和Factsage热力学软件考察了氨浸过程中钾元素的赋存形态变化。采用未反应核模型、抛物线扩散方程、双常数方程、Elovich方程及一级动力学方程等动力学模型探讨了钾释放的动力学规律。结果表明:钼焙砂氨浸过程中钾的浸出可分为2个阶段:前期为离子钾的浸出过程,主要发生KCl、K 2SiF 6的离子交换反应,浸出活化能较小,仅为4.79 kJ/mol,Elovich模型对该阶段的拟合效果最好;后期主要为矿物钾中钾的浸出过程,浸出活化能较大,为34.55 kJ/mol,最优动力学模型为双常数模型。浸出后期,钾的释放速率较慢,4种含钾矿物的释钾能力由弱到强顺序为:伊利石<钡铁云母<云母<正长石。

反渗透技术在离子交换法硝酸钾生产中的应用

为提高离子交换法生产硝酸钾过程中产生的氯化铵溶液进入氯化氨盐田的浓度,利用反渗透技术将收集平均浓度为15 g/L的低浓度氯化铵溶液依次经过保安过滤器、高压泵再进入一级反渗透本体装置浓缩,得到反渗透浓缩液和产水。浓缩液排入氯化铵盐田滩晒;产水再进入二级反渗透脱盐处理,得到脱盐水供生产使用。反渗透技术在离子交换法硝酸钾生产中的应用,既提高了氯化铵溶液进入盐田的整体浓度,也回收了脱盐水并用于生产使用,同时降低了生产成本,提高了生产效率。

乙醇和氯化铵提取-原子吸收光谱法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁

建立乙醇和氯化铵提取-原子吸收分光光度法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁。采用乙醇和氯化铵对石灰性土壤进行处理,以离心分离的方式对石灰性土壤中易溶的氯化物和硫酸盐进行清洗及交换性钾、钠、钙、镁离子的提取,提取液以原子吸收分光光度计测定。交换液pH为8.5,乙醇体积分数为70%,氯化铵浓度为0.1 mol/L。交换性盐基钾、钠、钙、镁的质量浓度分别在0~10、0~2.5、0~40、0~5.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数均大于0.9990,方法检出限分别为0.06、0.10、0.21、0.04 mmol/kg。样品加标回收率为97.0%~104%,测定结果的相对标准偏差为2.81%~5.85%(n=6)。采用所建方法对土壤有效态成分分析标准物质GBW(E)070336进行测定,测定结果的相对误差为0.40%~6.67%。该方法快速,适用于石灰性土壤中交换性钾、钠、钙、镁的测定。

中药白矾与伪品铵明矾的中红外光谱快速鉴别

目的:确定白矾、伪品铵明矾及两者混合物的中红外光谱鉴别特征峰,建立一种简捷、低碳的白矾真伪鉴别与铵盐检查方法。方法:使用衰减全反射法直接测量白矾、铵明矾及两者混合物的中红外光谱,寻找白矾与铵明矾的差异吸收峰并进行统计分析,评价通过差异吸收峰区分白矾与铵明矾、识别白矾中掺入铵明矾的可行性。结果:中红外光谱上白矾与铵明矾的主要差异在于后者具有1436 cm^(–1)附近的铵离子N-H弯曲振动峰,根据该特征峰的有无可以直观区分白矾与铵明矾。白矾中铵明矾掺入量不低于5%时,根据N-H弯曲振动峰的高度或面积可以定性识别铵离子,达到《中华人民共和国药典》2020年版规定的白矾检查项中铵盐检出限要求。结论:中红外光谱能够准确鉴别白矾、铵明矾与两者混合物,可以作为一种简便、快速、费用低、绿色的白矾真伪鉴别与铵盐检查方法。

甲酸衍生物的合成方法及应用

甲酸因其酸性而具有良好的抑制细菌能力,同时其分子量小易分解,不易在动物体内残留,但甲酸的强酸性对胃黏膜和肠道有刺激性和腐蚀性。可将甲酸制成甲酸衍生物,不仅有甲酸的抑菌能力,同时避免其腐蚀性。文章详细探讨了两种常见的甲酸衍生物(甲酸铵和二甲酸钾)的合成方法和应用领域,并对今后研究方向和市场进行展望。

酸性氯酸钾处理-水浴加热全自动凯氏定氮仪测定土壤矿物中的固定态铵

固定态铵作为一种重要的潜在氮源,准确测定其含量,对于认识土壤肥力的形成机理、生态系统氮循环和保障国家粮食安全具有十分重要的意义。测定固定态铵最常用的方法是Silva-Bremner法,但该方法试剂配制要求严苛,前处理过程操作繁琐、费时。为了快速、准确、安全地测定土壤固定态铵的含量,对前处理过程进行研究,用酸性氯酸钾溶液处理土壤样品,用水浴代替振荡,并与Silva-Bremner法的结果进行了对比。通过对自动凯氏定氮仪工作参数、酸性氯酸钾的浓度和用量、水浴加热的温度和时间,确定了测定土壤固定态铵的最佳条件。结果表明,称取1 g样品加入20 mL氯酸钾(30 g/L)-盐酸(10%)混合溶液预处理,用0.5 mol/L氯化钾溶液交换、洗涤,残渣加入5 mL氢氟酸(5 mol/L)-盐酸(1 mol/L)溶液,在沸水浴加热1.5~2 h,用自动凯氏定氮仪蒸馏滴定。对5种类型土壤固定态铵7次测定的结果进行了数据分析,相对标准偏差(RSD)均小于3.9%,最大G值1.49,最大F检验值4.12,最大t检验值0.72,均小于临界值,两种方法测定结果无显著差异。方法操作安全性和分析效率得到大幅提高,方法的精密度、准确度满足要求。

硫酸亚铁铵还原-重铬酸钾返滴定法测定18K金首饰中的金含量

研究了用硫酸亚铁铵还原金,重铬酸钾滴定过剩的硫酸亚铁铵,间接测定18K金首饰中金含量的方法,阐述了样品前处理、不同银铜含量的样品溶解方式,考察了共存元素的影响、方法的准确度和精密度,确定了方法适用范围。

硫酸铵-溴化钾-乙醇体系萃取分离金

研究了 (NH4) 2 SO4存在下 ,KBr 乙醇体系萃取分离Au 的行为。实验表明 ,Br-与Au 形成的AuBr-4很容易被萃取到乙醇相中。当溶液中KBr、(NH4) 2 SO4和无水乙醇浓度分别为 0 .0 4g/mL、0 .30g/mL、30 % (V/V) ,pH =2～ 4时能使Au 的萃取率达到 10 0 % ,Al 、Ni 、Mn 、Cr 、Co 、Fe 、Zn 、Cu 、Mo 、U 基本不被萃取 ,实现了Au

由硫酸亚铁制取硫酸钾和氧化铁红

以钛白厂副产硫酸亚铁为原料 ,加入工业品碳酸氢铵 ,得到碳酸亚铁结晶和硫酸铵溶液 ,实验研究各参数对过程的影响 ,得到了最佳工艺条件 ;用硫酸铵与氯化钾作用制取硫酸钾和氯化铵 ,确定了适宜的工艺参数 ;选择一种有机胺介质 ,它能降低硫酸钾在溶液中的溶解度 ,使钾的转化率提高到 85% ;最后将碳酸亚铁通入空气氧化制取铁红。整个过程原料综合利用好 ,经济效益好。

K^+高亲和转运系统吸收动力学特征及其受NH_4^+影响的研究

为探讨钾的高亲和转运系统是否受到铵离子的影响,采用溶液培养方法研究了水稻、大豆两种作物苗期(16d)的K+高亲和转运系统吸收动力学特征及其受吸收液中NH4+的影响。结果表明,NH4+对K+吸收的Vmax的影响在作物种类间有较大的差异,水稻受影响显著小于大豆。NH4+对供试作物K+吸收的Km值影响均很小,说明NH4+对K+吸收速率的影响主要在于影响了细胞膜上K+载体的数量而非影响了载体吸收位点与K+之间的亲和性。

用硫酸铵、氯化钾制取硫酸钾铵工艺条件的研究

本文用正交试验的方法研究硫酸铵与氯化钾复分解法制取硫酸钾铵过程中反应时间，反应温度，加料顺序对产品质量的影响，从而找出了相对优化的工艺条件，并通过实验得到了印证。

火焰原子吸收光谱法测定植烟土壤中的速效钾

利用1 mol/L乙酸铵溶液提取土壤中的速效钾,然后用火焰原子吸收光谱法测定,建立了一种方便、快捷测定植烟土壤中速效钾的方法。结果表明:①土壤粒度对提取效率影响不大,最佳提取条件为:以1 mol/L乙酸铵溶液为提取剂,土壤质量和提取剂体积比为1∶20,振荡提取120 min。②乙酸铵溶液对钾的测定有一定的增敏作用,用1 mol/L乙酸铵溶液配制标准母液,然后再逐级稀释配制系列标准溶液。③方法的检出限为0.018 g/kg,相对标准偏差为3.81%(C=0.7 mg/L,n=10);方法用于土壤有效态成分分析标准物质的测定,实验结果在推荐值的误差范围之内。该方法适用于批量植烟土壤样品中速效钾的测定。

氮磷钾肥料在土壤中转化过程的交互作用 Ⅱ.硫酸铵在水稻土中的转化

通过室内培养实验,研究了Ca(H2PO4)2和KCl对(NH4)2SO4在土壤中转化的影响。结果表明,Ca(H2PO4)2对(NH4)2SO4转化的影响较小。Ca(H2PO4)2对未施氮土壤中硝化作用的正效应,以及对施氮培养前期土壤中硝化作用的负效应可能与土壤pH的变化有关。施用KCl显著影响供试水稻土中(NH4)2SO4的转化,主要表现为:(1)施钾导致培养初期土壤中水溶性铵的增加与交换态铵的减少,与铵钾的代换作用有关,培养后期这两种形态铵的共同增加则与钾抑制硝化作用有关。(2)施钾既显著地抑制了氯化钠提取过程中土壤铵的释放,也抑制了培养过程中土壤固定态铵的释放。施钾对风干土样水溶性铵的影响与鲜样中不同,也与施钾抑制土壤风干过程中铵的释放有关。(3)钾铵同时施用,施钾促进了铵的固定。(4)施钾显著抑制了硝化作用,本文实验条件下,其直接作用机制可能并不是钾抑制了土壤中固定态铵的释放。单施钾肥会显著降低未施氮土壤中无机氮的有效性。由以上结果推测,氮钾肥配施将不仅有利于减少硝态氮的淋洗和反硝化脱氮作用,而且可增强土壤中铵的缓冲能力。这也表明土壤中钾对铵态氮肥转化的影响,可能是生产实践中氮钾肥配合施用可提高氮肥利用率的原因之一。

黄钾铵铁矾的热分解过程及其产物

考察黄钾铵铁矾对硫酸盐体系中锌、铟的吸附性能。在铁、锌、铟共存的硫酸盐体系中采用黄钾铵铁矾法除铁,得到了含锌、铟的黄钾铵铁矾,通过TG/DTA和XRD对黄钾铵铁矾及其热分解产物进行表征。结果表明,黄钾铵铁矾对锌铟有一定吸附作用,当98.5%的铁形成黄钾铵铁矾沉淀时,锌铟的共沉淀率分别为0.53%和98.9%。黄钾铵铁矾在217～900℃间有二个明显的分解发生,不同温度下所得产物具有不同的晶型及组成。第一步和第二步的热分解活化能、频率因子(lnA)和热分解机理函数[g(α)]分别为175.0kJ/mol,26.0,α2和224.0kJ/mol,23.3和[1-(1-α)1/3]2。

低钾条件下pH值和NH_4^+对作物幼苗K^+吸收的影响

在低K^+、添加K^+通道抑制剂以及5种pH值(4．5、5．5、6．5、7．5、8．5)的条件下,采用水培法研究大豆、小麦根系对K^+吸收及其与吸收液中H^+浓度的关系。结果表明:溶液pH值对作物K^+的吸收有明显的影响,高pH值有利于大豆对K^+的吸收,不利于小麦对K^+的吸收;作物吸收的K^+最终会引起溶液中H^+浓度的增加。K^+吸收量与H^+分泌量之比不是定值,它随溶液pH值的变化而变化,该比值大豆小于小麦;NH_4^+可降低作物对K^+的吸收速率,就小麦而言,pH值对NH_4^+减少K^+吸收的影响更为强烈。

磷石膏制硫酸钾的新工艺

介绍了由磷石膏制硫酸钾的新工艺 :磷石膏与碳酸氢铵在 5 - 30℃下反应 ,得硫酸铵溶液 ,该溶液与氯化钾在 30℃左右反应 ,并添加一种有机溶剂 ,得硫酸钾。低温反应的优点是所得物料便于固液分离 ,节省加热蒸汽 ,减少氨挥发。添加某种有机溶剂降低了硫酸钾在体系中的溶解度 ,使硫酸钾收率提高到 90 %。此外 ,采用多釜串联连续反应装置 ,既提高了设备的生产强度 。

钾对铵离子在蛭石矿物表面吸附与层间固定的影响

在K+ 、NH+ 4不同施用顺序的情况下研究了蛭石对NH+ 4的晶层固定 ,证实了K+ 的存在对NH+ 4的矿物晶层固定不具有影响。在Ca2 + NH+ 4二元系统和Ca2 + NH+ 4 K+ 三元系统中 ,对NH+ 4在蛭石表面的吸附进行了研究 ,结果同样显示 ,K+ 对NH+ 4在蛭石表面的吸附位点不具有竞争作用。

K^+、NH_4^+∥Cl^-、SO_4^(2-)-H_2O体系的溶解度

Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ２－４－Ｈ２Ｏ体系的溶解度涂敏端禹耕之骆彩萍陈世途（四川联合大学化工系，成都６１００６５）关键词硫酸钾氯化铵溶解度１前言硫酸铵与氯化钾复分解反应制取硫酸钾是当前生产硫酸钾的重要方法之一［１］。Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ...