HBsAg阴性的HBV感染者血中pre-S_2和抗—pre—S_2的表达

本文分三个组(抗-HBc阳性组,抗-HBc、抗-HBe同时阳性组和抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组),观察了97例HBsAg阴性的HBV感染者血清中的pre-S_2,抗-pre-S_2的情况,其中pre-S_2阳性5例,均分布在抗-HBc、抗-HBe同时阳性组,抗-pre-Sa_2阳性47例,以抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组阳性率最高,占78.57％,且抑制率数值与抗-HBc和抗-HBe同时阳性组比较有显著差别。结果提示,抗-HBc、抗-HBe同时阳性组的部分人不能排除仍存在慢性HBV感染,而抗-pre-S_2在抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组的存在应视为一种感染后的免疫标记。

慢性乙型肝炎病人血清内Pre-S_1和Pre-S_2的表达

成用单克隆酶免疫试剂,检测了11例慢性乙型肝炎病人在不同时期血清内Pre-S_1和Pre-S_2蛋白量的动态变化,研究它们与HBV复制指标间的相互关系。根据其检测结果,作者认为Pre-S_1和Pre-S_2蛋白的表达与HBV-DNA、HBeAg等复制指标之间无密切相关关系。

肝癌患者血清PreS_2蛋白与HBV复制标志物的关系

采用EIA法检测了84例肝细胞肝癌(HCC)患者和336名“健康”对照血清中的Pre-S_2蛋白,并初步分析了Pre-S_2蛋白与HBV其它复制标志物问的关系。结果显示:(1)HCC患者血清Pre-S_2蛋白及其它HBV感染、复制标志物的检出率均显著高于“健康”对照(P<0.01);HBsAg阳性HCC患者中HBV复制标志物的检出率均高于HBsAg阴性者;提示HBV复制标志物可能与HCC有着更密切的病因学联系。(2)HCC患者血清Pre-S_2蛋白的检出率与HB_eAg、HBV-DNA的检出率差异显著,说明Pre-S_2蛋白是反映HBV复制极为敏感的标志,值得用于HBV与HCC关系的研究“

无乙肝症状的“健康人群”中前S_2蛋白及抗前S_2的血清学调查

采用国产单克隆抗体酶标试剂盒(McAb—ELISA)对广东某地区无乙肝症状的298人作了血清前S_2蛋白及抗前S_2检测,同时检测各项乙型肝炎病毒血清学标志(HBVM)及肝功能。全部检测对象肝功能正常。前S_2阳性率7.72％。抗前S_2阳性率5.70％。前者与HBsAg及其它乙肝病毒复制标志(HBcAg、PHSA-R、HBcAg、抗-HBcIgM及HBVDNA)有平行关系,后者则与抗HBs有平行关系。结果提示前S_2可作为一项敏感的HBV复制及传染性的指标,抗前S_2是一项乙肝感染的恢复标志,二者有重要的流行病学与临床意义,检测证实人群中存在相当数量的HBV携带者和隐性感染者。

乙型肝炎前S_2抗原/抗体的检测与其病毒标志物的关系及临床意义

目的:探讨乙型肝炎患者前S_2抗原、前S_2抗体与乙型肝炎病毒标志物(HBV M)之间的关系及临床意义。方法:对176例乙型肝炎患者用ELISA法检测前S_2抗原、前S_2抗体及HBV M;用聚合酶链反应(PCR)法检测乙型肝炎病毒HBV-DNA。结果:急性肝炎、慢性肝炎、肝硬变患者前S_2抗原检出率分别为11.11％、73.73％、75%;前S_2抗体在上述患者中的检出率分别为77.78％、11.02％、5％。前S_2抗原在HBV-DNA、HBeAg阳性病例中的检出率明显高于阴性组(P<0.001)。前S_2抗体阳性病例中,HBV-DNA、HBeAg均为阴性。结论:前S_2抗原的检出意味着病毒有复制或有传染性。前S_2抗体的出现标志着病毒被清除,在慢性肝病中检出并不意味着病情稳定,同时发现该抗体可以在急性乙型肝炎的急性期及血清乙肝病毒标志物全部阴性的患者中检出。

HBsAg无症状携带者血清HBV DNA与Pre S_2关系初探

应用Dig-HBV DNA探针点杂交检测96例HBsAg无症状携带者血清HBV DNA,同时检测其HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc及Pre S_2。结果表明,HBV DNA与HBeAg及Pre S_2有着极为密切的平行关系。Pre S_2与HBV DNA阳性强度基本符合,Pre S_2可作为HBV复制的敏感指标。HBVDNA与抗HBc无直接关系,说明抗HBc仅能作为HBV感染的一项指标。抗HBe阳性,患者传染性低,但不排除其具有传染性的可能。

应用免疫斑点法检测不同工艺灭活的乙肝血源疫苗中的前S_1和S_2蛋白

作者应用前 S_1、前 S_2和 HBsAg/a 单克隆抗体,用免疫斑点法(Immuno-spot)检测同一批的乙肝表面抗原分别经加热灭活和三步化学灭活后的前 S_1和前 S_2蛋白保留情况,比较了两种工艺对前 S_1和前 S_2蛋白的影响。结果表明;加热灭活可保留前 S_1和前 S_2蛋白,三步化学灭活使前 S_1和前 S_2蛋白丢失,从抗原组成上看,加热灭活后的抗原更接近自然抗原。首次报告了含有前 S_1蛋白的乙肝疫苗,并对前 S_1和前 S_2蛋白在乙肝血源疫苗中的可能作用进行了讨论。

乙型肝炎患者肝组织中前S_2蛋白存在状态的初步研究

为了观察Pre-s_2在肝患者肝组织内的存在状况,本文应用免疫组织化学PAP法对64例乙肝患者肝组织石蜡切片进行了Pre-s_2检测,同时应用PAP法或ABC法检测了HBsAg和HBcAg。结果表明:(1)乙肝肝组织石蜡切片上能检出Pre-s_2,经胰蛋白酶消化则能破坏Pre-s_2;(2)Pre-s_2与HBsAg在肝组织内存在状况基本一致;(3)粗膜型Pre-s_2主要见于病变明显的肝组织中,其分布区易见到肝细胞坏死现象。

乙型肝炎病毒前C区1896点突变的检测与病毒复制水平关系的探讨

目的 分析乙型肝炎病毒(HBV)前C区1896位基因突变与HBV的感染和复制以及血清 ALT水平之间的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测 144 例不同 e系统表达的乙型肝炎患者血清前 S2 抗原(Pres2Ag)及其抗体(Pres2Ab),应用荧光定量 PCR(FQ PCR)检测 HBV DVA, PCR 固相杂交法测定前 C 区1896变异株前C区1896变异的存在状况,并对ALT结果进行对比分析。结果 前 C区 1896 变异株在 HBeAg与抗 HBe阳性标本中的突变检出率分别为3.33%和46.1%,两者差异有显著性(P<0.05),凡前C区1896阳性样本,一般 HBeAg 阴性,抗 HBe 阳性,且 HBV DNA 的值很高,与 HBeAg ( + ) DNA 含量差异无显著性(P>0.05); HBV DNA 阳性标本 Pres2Ag 阳性率为 81. 8%; Pres2Ab 为零; 且 ALT 异常水平达(105±207) U/L。结论 HBV DNA的病毒含量,前 C区 1896 变异导致抗 HBe阳性以及前 S2 蛋白的存在与HBV的感染和复制有密切关系;提示由前 C区 1896 变异引起的抗 HBe阳性感染者体内病毒复制更容易引起ALT升高,证实HBV活性复制是肝细胞持续破坏的重要原因。

PHSA-R对乙型病毒性肝炎诊断的意义

测定184例各型HBV感染者血清多聚白蛋白受体(PHSA-R)及前-S_2抗原(Pre-S_2)。59例做1～6个月动态观察;并对PHSA-R与肝功能及乙型肝炎病毒标志(HBVM)之间的关系做了统计分析。结果表明:PHSA-R测定与Pre-S_2测定具有一致性。PHSA-R在HBeAg(+)组显著升高;PHSA-R(+),HBeAg(-)者有74%检出HBV-DNA;PHSA-R与ALT,AST/ALT。TB及PT间均无关系。结果提示PHSA-R可作为Pre-S_2的间接指标。PHSA-R比HBeAg更能反映病毒复制,与肝组织炎症活动无关。

HBV感染后各型肝病患者血清中Pre－S_2与pHSA－r、HBeAg标志相互关系及其临床意义

本文对ＨＢＶ感染后各型肝病２３８例患者血清中Ｐｒｅ－Ｓ２与ｐＨＳＡ－ｒ、ＨＢｅＡｇ标志相互关系及其临床意义进行比较。结果表明，Ｐｒｅ－Ｓ２在急性肝炎、慢活肝，ＨＢｓＡｇ无症状携带者中阳性检出率为最高，ｐＨＳＡ－ｒ、ＨＢｅＡｇ次之。亦观察到在Ｐｒｅ－Ｓ２阳性组中，ｐＨＳＡ－ｒ与ＨＢｅＡｇ阳性率相对增高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．００１），有显著差异，表明三者密切相关。Ｐｒｅ－Ｓ２更明确代表ＨＢＶ复制的感染性、传染性及对预后的估计、判断抗病毒之疗效。方法敏感、特异，适合临床广泛应用。