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前体mRNA的选择性多聚腺苷酸化与人类疾病
1
作者
徐本锦
刘玲
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期199-209,共11页
真核细胞的前体mRNA必须经过复杂的加工过程才能成熟,包括5’端加帽、剪接和3’端加工,其中3’加工包括3’端的切割和多聚腺苷酸化.该过程由前体mRNA上的顺式作用元件以及多个蛋白质因子控制.组成哺乳动物前体mRNA3’端加工机器的核心...
真核细胞的前体mRNA必须经过复杂的加工过程才能成熟,包括5’端加帽、剪接和3’端加工,其中3’加工包括3’端的切割和多聚腺苷酸化.该过程由前体mRNA上的顺式作用元件以及多个蛋白质因子控制.组成哺乳动物前体mRNA3’端加工机器的核心蛋白质复合体有切割和多聚腺苷酸化特异性因子、切割刺激因子、切割因子Ⅰ和切割因子Ⅱ.其他因子包括poly(A)聚合酶、poly(A)结合蛋白、偶对蛋白(symplekin)等.哺乳动物基因通常含有多个ploy(A)位点,选择性多聚腺苷酸化不仅可产生具有不同长度3’UTR的mRNA异构体,还可能改变基因的CDS区.作为真核生物基因表达调控的关键机制,选择性多聚腺苷酸化在细胞生长、增殖和分化中起着重要作用.本文综述了哺乳动物前体mRNA的3’端加工过程,3’端加工机器的组成及功能,探讨了选择性多聚腺苷酸化在多种人类疾病中的作用机制,以期为读者带来一些新的见解.
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关键词
多聚腺苷酸化
3’UTR
前体M
rna
选择性多聚腺苷酸化
人类疾病
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职称材料
题名
前体mRNA的选择性多聚腺苷酸化与人类疾病
1
作者
徐本锦
刘玲
机构
山西医科大学汾阳学院医学检验系
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期199-209,共11页
基金
山西医科大学汾阳学院引进人才启动金资助项目(2020A01)。
文摘
真核细胞的前体mRNA必须经过复杂的加工过程才能成熟,包括5’端加帽、剪接和3’端加工,其中3’加工包括3’端的切割和多聚腺苷酸化.该过程由前体mRNA上的顺式作用元件以及多个蛋白质因子控制.组成哺乳动物前体mRNA3’端加工机器的核心蛋白质复合体有切割和多聚腺苷酸化特异性因子、切割刺激因子、切割因子Ⅰ和切割因子Ⅱ.其他因子包括poly(A)聚合酶、poly(A)结合蛋白、偶对蛋白(symplekin)等.哺乳动物基因通常含有多个ploy(A)位点,选择性多聚腺苷酸化不仅可产生具有不同长度3’UTR的mRNA异构体,还可能改变基因的CDS区.作为真核生物基因表达调控的关键机制,选择性多聚腺苷酸化在细胞生长、增殖和分化中起着重要作用.本文综述了哺乳动物前体mRNA的3’端加工过程,3’端加工机器的组成及功能,探讨了选择性多聚腺苷酸化在多种人类疾病中的作用机制,以期为读者带来一些新的见解.
关键词
多聚腺苷酸化
3’UTR
前体M
rna
选择性多聚腺苷酸化
人类疾病
Keywords
polyadenylation
3’UTR
pre-m rna
alte
rna
tive polyadenylation
human diseases
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
前体mRNA的选择性多聚腺苷酸化与人类疾病
徐本锦
刘玲
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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