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前S1抗原检测阴性的HBV感染孕妇血清学和前S1基因特征分析
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作者 姜天琪 孙可望 +1 位作者 王皓 黄象艳 《临床输血与检验》 CAS 2023年第5期662-666,共5页
目的 分析前S1抗原(Pre-S1Ag)检测阴性的HBV感染孕妇血清学特征和前S1基因测序结果,为正确解释HBV感染孕妇中Pre-S1Ag检测无反应性和预防HBV垂直传播提供依据。方法 以2021年7月—2022年12月山东省妇幼保健院健康检查的孕妇为研究对象,... 目的 分析前S1抗原(Pre-S1Ag)检测阴性的HBV感染孕妇血清学特征和前S1基因测序结果,为正确解释HBV感染孕妇中Pre-S1Ag检测无反应性和预防HBV垂直传播提供依据。方法 以2021年7月—2022年12月山东省妇幼保健院健康检查的孕妇为研究对象,检测乙肝五项和Pre-S1Ag,选取乙肝表面抗原(HBsAg)阳性而Pre-S1Ag阴性的标本为实验组共14例,随机选取HBsAg和Pre-S1Ag均阳性的标本为对照组20例,进行HBVDNA定量检测,并扩增PreS/S基因和测序。结果 HBV感染孕妇中Pre-S1Ag阴性仅在HBsAg、抗-HBe、抗-HBc三者均阳性的乙肝五项血清学模式中发现,占比4.17%,其他HBV感染血清学检测模式中未发现;实验组和对照组HBeAg、抗-HBe阳性率均存在显著差异(P <0.001);实验组与对照组比较,HBsAg检测结果分别为(29±91)IU/mL和(2070.6±714.8)IU/mL,HBV DNA定量结果分别为:(1.63±0.05)lgIU/mL和(5.79±1.53) lgIU/mL,差异均有统计学意义(P <0.001);测序结果显示:对照组中有3例B基因型,17例C基因型;实验组14例标本均为C基因型;两组前S1蛋白变异率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV感染孕妇中Pre-S1Ag无反应性与PreS基因变异并无相关性,而是与HBV DNA载量低导致Pre-S1Ag表达水平低于检测限有关。不能忽视Pre-S1Ag检测阴性的HBV感染孕妇发生垂直传播的可能性。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 孕妇 乙肝表面抗原 前S1抗原 前S/S 基因
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乙型肝炎病毒基因组中前前-S-编码基因启动子序列的确定及转录活性的鉴定 被引量:25
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作者 杨倩 董菁 +4 位作者 成军 刘妍 洪源 王建军 张树林 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期761-762,765,共3页
为了解前 前 S编码区ORF上游是否具有启动子活性 ,选取其起始密码子ATG上游 2 77bp的DNA序列 ,将其克隆至报告基因表达载体pCAT3中 ,构建pCAT3 前 前 S promoter表达载体 ,以该质粒转染HepG2细胞 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测氯霉素... 为了解前 前 S编码区ORF上游是否具有启动子活性 ,选取其起始密码子ATG上游 2 77bp的DNA序列 ,将其克隆至报告基因表达载体pCAT3中 ,构建pCAT3 前 前 S promoter表达载体 ,以该质粒转染HepG2细胞 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶 (CAT)的表达活性。结果发现 ,质粒pCAT3 前 前 S promoter能够激活CAT的表达 ,吸光度 (A值 )是pCAT3 basic的 10倍 ,说明pCAT3 前 前 S promoter具有启动子活性 ,为在HBV基因组DNA序列中界定、研究新的前 前 SORF提供了直接的实验依据。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 前-前-S基因 启动子
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乙型肝炎病毒基因组新基因的研究及意义 被引量:3
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作者 杨倩 成军 +1 位作者 董菁 张树林 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第1期72-75,共4页
关键词 乙型肝炎病毒 基因组 分子流行病学 分子生物学 基因序列
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乙型肝炎病毒preS2蛋白在转基因小鼠肝脏中的表达 被引量:2
4
作者 金艳花 訾晓渊 +8 位作者 姚玉成 熊俊 李建秀 苏小平 王新民 倪文君 丛文铭 杨康鹃 胡以平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期175-178,共4页
目的 :分析乙型肝炎病毒 pre S2蛋白在 3′末端缺失的 pre S/ S基因转基因小鼠肝脏中的分布及其病理学作用。方法 :采用原核显微注射法将质粒 pc DNA3.1- pre S/ St注射入小鼠受精卵雄原核 ,制备转基因小鼠。PCR法在基因组水平筛选 3′... 目的 :分析乙型肝炎病毒 pre S2蛋白在 3′末端缺失的 pre S/ S基因转基因小鼠肝脏中的分布及其病理学作用。方法 :采用原核显微注射法将质粒 pc DNA3.1- pre S/ St注射入小鼠受精卵雄原核 ,制备转基因小鼠。PCR法在基因组水平筛选 3′末端缺失的 pre S/ S基因转基因小鼠首建者 (founder)及后代 ;免疫组织化学法在蛋白水平检测 pre S2蛋白在这些小鼠中的表达 ;H- E染色分析转基因小鼠肝组织的病理学变化。结果 :经原核显微注射法将目的片段注射入受精卵雄原核后 ,共出生 15只新生小鼠 ,其中存活 7只 ,经 PCR检测后获得 2只 founder转基因小鼠 ,命名为 C5 7- Tg N (pre S/ St) SMMU。免疫组织化学检测发现转基因小鼠肝细胞质中有 pre S 2蛋白表达 ,H- E染色发现转基因小鼠肝组织中央静脉周围有淋巴细胞聚集。将这 2只转基因小鼠与正常同系异性小鼠交配 ,进行传代培育 ,PCR法筛选阳性转基因小鼠 ,目前已传至 F2 代。 结论 :本研究成功建立了稳定遗传 3′末端缺失的 pre S/ S基因并表达 pre S2蛋白的转基因小鼠 C5 7- Tg N((pre S/ St) SMMU,它将是体内研究 3′末端缺失的 pre S/ 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 PRES2蛋白 转基因小鼠 preS/S基因
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厦门市乙型肝炎病毒亚基因型分布的初步研究
5
作者 陈美娅 周飞 +5 位作者 卢雅丕 任建林 王琳 刘明 陈建民 董菁 《实用肝脏病杂志》 CAS 2008年第4期248-252,共5页
目的探讨厦门地区乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况。方法应用混合性型特异性引物聚合酶链反应法结合琼脂糖电泳,根据PCR产物片段大小直接判定HBV基因型;应用PCR扩增全S基因序列-DNA测序-生物信息学分析方法确定部分... 目的探讨厦门地区乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况。方法应用混合性型特异性引物聚合酶链反应法结合琼脂糖电泳,根据PCR产物片段大小直接判定HBV基因型;应用PCR扩增全S基因序列-DNA测序-生物信息学分析方法确定部分样本的亚基因型,并探讨前前S区编码的流行情况。结果在217例可以通过混合性型特异性引物聚合酶链反应法确定基因型的感染者中,B型83例(38.2%)、C型71例(32.7%),B/C混合型63例(29.0%)。HBeAg阳性患者中感染B基因型占50%,B/C型混合感染占22%;抗-HBe阳性患者中B/C型混合感染36%,B型38%;在慢性乙型肝炎患者中,以B基因型多见(46%),在肝硬化和肝癌患者中,以C(41%和42%)或B/C混合基因型(38%和33%)感染为主;20例患者血清经过DNA测序-生物信息学分析方法确定了亚基因型,其中B2亚型2例,C2亚型18例,其中混合性型特异性引物聚合酶链反应判断为B型的4例经过测序分析为C2亚型。B2亚型不编码前前S区,18例C2亚型均编码前前S区。结论本研究提示厦门地区乙型肝炎患者群的HBV基因型B、C型的感染率大致相同,亚基因型分析提示C2亚基因型占90%,可能是B/C基因型重组的结果。C2亚基因型病毒株均编码前前S区,提示前前S区的编码可能具有亚基因型特异性。 展开更多
关键词 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 基因型 亚基因型 前前S区
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乙型肝炎病毒囊膜蛋白前前-S至前S2区自激活功能的初步研究
6
作者 周飞 卢雅丕 +3 位作者 任建林 陈美娅 陈建民 董菁 《实用肝脏病杂志》 CAS 2008年第6期361-363,369,共4页
目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)囊膜蛋白的前前-S至前S2区酵母细胞表达质粒,以重组质粒转化酵母细胞后的自激活作用来探讨靶区域表达蛋白是否具有反式激活作用。方法用多聚酶链反应法扩增含前前-S区的前-S2基因序列,定向克隆于pDEST32载体... 目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)囊膜蛋白的前前-S至前S2区酵母细胞表达质粒,以重组质粒转化酵母细胞后的自激活作用来探讨靶区域表达蛋白是否具有反式激活作用。方法用多聚酶链反应法扩增含前前-S区的前-S2基因序列,定向克隆于pDEST32载体,经序列测定,重组质粒命名为pDEST32-pS2。用乙酸锂转化法将重组质粒转化酵母菌MaV203,经Western blot法验证重组质粒在酵母细胞中的表达。按酵母双杂交法将重组质粒和载体pDEST22共同转入酵母细胞MaV203,并在SC/-Leu/-Trp/-His三缺培养基及不同浓度梯度3AT培养基中生长,判断靶区域编码蛋白是否具有自激活功能。结果重组质粒pDEST32-pS2经序列测定含有HBV自前前-S至前-S2基因序列,Western blot法证实转染重组质粒的酵母细胞可表达前S1和前S2蛋白。将pDEST32-pS2与pDEST22共转染MaV203,证实被转染酵母细胞不能在浓度为28mM的3AT培养基中生长。结论构建了pDEST32-pS2表达载体,pDEST32-pS2可在酵母细胞中表达部分囊膜蛋白,前前-S区至前S2区域编码的部分表面抗原可能具有较弱的反式激活作用,可以被3AT所抑制。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 前前-S区基因 酵母细胞双杂交技术 反式激活作用
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潜江凹陷蚌湖向斜周缘岩性油藏识别技术及效果 被引量:7
7
作者 张水山 张三元 +1 位作者 周红艳 易小芹 《岩性油气藏》 CSCD 2014年第5期86-90,共5页
潜江凹陷蚌湖向斜周缘为典型的内陆盐湖沉积,油气资源丰富,是岩性油藏勘探的有利地区。该区纵向上岩性组合复杂,横向砂体变化快,砂岩储层与非储层的波阻抗值相近,应用地震属性分析和叠后波阻抗反演等方法难以准确识别储层。通过多年的... 潜江凹陷蚌湖向斜周缘为典型的内陆盐湖沉积,油气资源丰富,是岩性油藏勘探的有利地区。该区纵向上岩性组合复杂,横向砂体变化快,砂岩储层与非储层的波阻抗值相近,应用地震属性分析和叠后波阻抗反演等方法难以准确识别储层。通过多年的攻关研究,提出了以高保真叠前偏移地震资料为基础,以叠前同步密度反演为核心的相控储层预测技术,并重点介绍了叠前同步密度反演中的横波速度估算、叠加角度的划分及流体检测等关键技术。勘探实践表明这些技术是可行的,能有效地识别岩性圈闭,具有较好的推广应用前景。 展开更多
关键词 叠前时间偏移 叠前同步反演 横波预测 角度叠加 密度预测 流体检测
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实时虹膜识别系统中的图像预评估检测 被引量:1
8
作者 叶学义 龙飞 +1 位作者 庄连生 庄镇泉 《中国图象图形学报》 CSCD 北大核心 2007年第11期2037-2042,共6页
在采集虹膜图像样本时,会由于各种原因而出现不同类型的坏样本。由于现有的图像质量评估方法需要在虹膜定位或者粗定位之后,根据虹膜的清晰度或分辨率来进行判定,因此只能检测出特定类型的坏样本。为了能对各种类型坏样本进行检测,在分... 在采集虹膜图像样本时,会由于各种原因而出现不同类型的坏样本。由于现有的图像质量评估方法需要在虹膜定位或者粗定位之后,根据虹膜的清晰度或分辨率来进行判定,因此只能检测出特定类型的坏样本。为了能对各种类型坏样本进行检测,在分析坏样本产生原因和类型的基础上,提出了一种实时预评估网络的检测方法,即在定位或者粗定位处理之前,预先对缓存中的图像进行评估,再根据预评估检测的结果来决定是重新采集,还是进入后续的处理。其目的是,①节省现有的图像评估在定位处理上花费的时间和降低采集失败率,以提高识别系统的友好性;②减少因为坏样本的输入而导致的定位出错,以避免引起误识别的可能;③提高识别率的同时降低识别系统的注册失败率。实验结果表明,这种方法不仅可以检测出多种类型的坏样本,且检测错误率低,同时具有较高的评估速度,可以满足实时虹膜识别系统的要求。 展开更多
关键词 坏样本 图像的预评估 实时虹膜识别系统 预评估网络
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广西扶绥县肝癌高发区HBV-DNA前S区变异与肝癌相关性研究 被引量:1
9
作者 李曦亮 邓伟 +2 位作者 黄天壬 郑丹 李召发 《广西医学》 CAS 2015年第6期736-739,764,共5页
目的探讨广西扶绥县肝癌高发区HBV相关肝癌患者HBV-DNA前S区(Pre-S区)变异与肝癌发生的关系。方法采用病例对照研究的方法,选择HBV相关肝癌患者50例(肝癌组),HBV慢性携带者50例(对照组),提取受试者血清HBV-DNA,采用巢式PCR的方法扩增Pr... 目的探讨广西扶绥县肝癌高发区HBV相关肝癌患者HBV-DNA前S区(Pre-S区)变异与肝癌发生的关系。方法采用病例对照研究的方法,选择HBV相关肝癌患者50例(肝癌组),HBV慢性携带者50例(对照组),提取受试者血清HBV-DNA,采用巢式PCR的方法扩增Pre-S区,测序并分析其核酸变异的情况。结果肝癌组患者Pre-S区缺失率、Pre-S2起始密码子变异率、T53C变异率分别为38.0%(19/50)、38.0%(19/50)和32.0%(16/50),均高于对照组的14.0%(7/50)、10.0%(5/50),4.0%(2/50)(P<0.05)。两组发生Pre-S区缺失26例,主要为Ⅱ类缺失,占69.2%;框内缺失24例占92.3%;Pre-S2 5'端缺失23例占88.5%。多因素非条件logistic分析结果显示,Pre-S区缺失、Pre-S2起始密码子变异以及T53C变异是肝癌发生的独立危险因素(P<0.05)。结论 HBV-DNA Pre-S区缺失、Pre-S2起始密码子变异和T53C变异与广西扶绥县HBV相关肝癌的发生密切相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 肝癌 S 区变异 S2 起始密码子 广西扶绥
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LF正则准半开(闭)集与S-准半连续 被引量:1
10
作者 黄良生 白世忠 《五邑大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期56-59,66,共5页
在L-fuzzy拓扑空间已定义的近似开(闭)集的基础上,作者提出了一类新的集合,称为LF正则准半开集(LF正则准半闭集),并讨论了此类集合的一些性质.同时定义了S-准半连续序同态.
关键词 L—fuzzy拓扑空间 LF正则准半开集 LF正则准半闭集 S-准半连续序同态
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Hepatitis B virus pre-S/S variants in liver diseases 被引量:13
11
作者 Bing-Fang Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2018年第14期1507-1520,共14页
Chronic hepatitis B is a global health problem. The clinical outcomes of chronic hepatitis B infection include asymptomatic carrier state, chronic hepatitis(CH), liver cirrhosis(LC), and hepatocellular carcinoma(HCC).... Chronic hepatitis B is a global health problem. The clinical outcomes of chronic hepatitis B infection include asymptomatic carrier state, chronic hepatitis(CH), liver cirrhosis(LC), and hepatocellular carcinoma(HCC). Because of the spontaneous error rate inherent to viral reverse transcriptase, the hepatitis B virus(HBV) genome evolves during the course of infection under the antiviral pressure of host immunity. The clinical significance of pre-S/S variants has become increasingly recognized in patients with chronic HBV infection. Pre-S/S variants are often identified in hepatitis B carriers with CH, LC, and HCC, which suggests that these naturally occurring pre-S/S variants may contribute to the development of progressive liver damage and hepatocarcinogenesis. This paper reviews the function of the pre-S/S region along with recent findings related to the role of pre-S/S variants in liver diseases. According to the mutation type, five pre-S/S variants have been identified: pre-S deletion, pre-S point mutation, pre-S1 splice variant, C-terminus S point mutation, and pre-S/S nonsense mutation. Their associations with HBV genotype and the possible pathogenesis of pre-S/S variants are discussed. Different pre-S/S variants cause liver diseases through different mechanisms. Most cause the intracellular retention of HBV envelope proteins and induction of endoplasmic reticulum stress, which results in liver diseases. Pre-S/S variants should be routinely determined in HBV carriers to help identify individuals who may be at a high risk of less favorable liver disease progression. Additional investigations are required to explore the molecular mechanisms of the pre-S/S variants involved in the pathogenesis of each stage of liver disease. 展开更多
关键词 HEPATITIS B virus pre-S/S mutant pre-S DELETION SPLICE variant spPS1 chronic HEPATITIS liver cirrhosis hepatocellular carcinoma
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S-SUPERFLUOUS AND S-ESSENTIAL HOMOMORPHISMS
12
作者 朱海燕 丁南庆 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2009年第2期391-401,共11页
Let R be a ring and S a class of R-modules. S-superfluous epimorphisms and S-essential monomorphisms are introduced and studied in this article. As applications, some new characterizations of von Neumann regular rings... Let R be a ring and S a class of R-modules. S-superfluous epimorphisms and S-essential monomorphisms are introduced and studied in this article. As applications, some new characterizations of von Neumann regular rings and perfect rings are given. Finally, these notions are also used to study minimal homomorphisms. 展开更多
关键词 S-essential MONOMORPHISM S-superfluous EPIMORPHISM (pre)cover (pre)envelope
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HBsAg与HBsAb双阳性慢性乙肝患者Pre-S/S区基因突变研究
13
作者 王海坚 林建萍 +4 位作者 郑霜 邵伟 李超 童郁 戴显宁 《浙江实用医学》 2021年第2期111-114,共4页
目的探讨HBsAg与HBsAb双阳性慢性乙肝患者S区、Pre-S1区、Pre-S2区基因的突变情况。方法选择浙江省温州市人民医院2018年3月-2020年3月64例HBsAg/HBsAb双阳性慢性乙肝患者(双阳组),同期选择72例HBsAg单阳性慢性乙肝患者(对照组),分析两... 目的探讨HBsAg与HBsAb双阳性慢性乙肝患者S区、Pre-S1区、Pre-S2区基因的突变情况。方法选择浙江省温州市人民医院2018年3月-2020年3月64例HBsAg/HBsAb双阳性慢性乙肝患者(双阳组),同期选择72例HBsAg单阳性慢性乙肝患者(对照组),分析两组S区、Pre-S1区、Pre-S2区氨基酸突变情况。结果两组S区N端(aa1-99)、C端(aa170-226)、"a"决定簇第一环(aa124-137)差异有统计学意义(P<0.01),且C基因型突变率较B基因型高。双阳组中7例发生S区无义突变(χ^(2)=6.213,P<0.05),6例Pre-S区碱基大片段缺失(χ^(2)=5.104,P<0.05),双阳组杂合突变率(54.4%)较高(χ^(2)=10.186,P<0.01)。结论发生Pre-S区碱基大片段缺失,S区无义突变、氨基酸的N端、C端、"a"决定簇第一环氨基酸的突变可能与HBsAg与HBsAb双阳性现象的产生有关。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎病毒 HBsAg/HBsAb双阳性 S区 Pre-S1区 Pre-S2区 基因型 氨基酸突变
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乙型肝炎病毒基因组前-前-S和前-X区基因分布的研究 被引量:3
14
作者 段学章 庄辉 +1 位作者 杜珩 方钟燎 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期348-350,共3页
目的 研究不同基因型乙型肝炎病毒(HBV)前前S和前 X区核苷酸和氨基酸序列分布。方法 应用DNAstar软件中的MegAlign程序分析GenBank登记的35株和3株由本室测定的不同基因型HBV全序列中前- 前-S和前 X区基因分布情况,并用Blast软件对Ge... 目的 研究不同基因型乙型肝炎病毒(HBV)前前S和前 X区核苷酸和氨基酸序列分布。方法 应用DNAstar软件中的MegAlign程序分析GenBank登记的35株和3株由本室测定的不同基因型HBV全序列中前- 前-S和前 X区基因分布情况,并用Blast软件对GenBank中5 98株HBV全基因组序列进行前- 前- S和前X区的核苷酸和氨基酸相似性分析。结果 除D基因型外,在各型HBV基因组中均存在前- 前-S区核苷酸序列,但仅在C、F和H型HBV基因组中存在前 -前- S区开放读码框架(ORF)。但前X区核苷酸序列及其ORF仅见于C基因型HBV。在GenBank登记的5 98株不同基因型HBV中,与推导的前-前- S区相似氨基酸序列有36株,而与推导的前X区相似的氨基酸序列有4 7株。结论 前 -前- S区序列存在于除D基因型以外的所有HBV基因型,而前 X区基因仅存在于C基因型HBV基因组中。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因组 前-前-S 前-X区 基因分布
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两种前S蛋白与HBV复制关系的初步研究 被引量:6
15
作者 张永源 鄢璞 +2 位作者 汪由坤 喻植群 郝连杰 《病毒学杂志》 CSCD 1990年第4期435-438,共4页
乙型肝炎病毒(HBV)前S基因及其产物的发现有助于认识HBV复制规律。一些研究提示:前S1蛋白是完整病毒颗粒表面的必要成分,其存在与HBV复制密切相关,前S1检测能敏感和特异地反映HBV复制状态。另一些研究则认为:前S2蛋白含有人多聚白蛋... 乙型肝炎病毒(HBV)前S基因及其产物的发现有助于认识HBV复制规律。一些研究提示:前S1蛋白是完整病毒颗粒表面的必要成分,其存在与HBV复制密切相关,前S1检测能敏感和特异地反映HBV复制状态。另一些研究则认为:前S2蛋白含有人多聚白蛋白的结合位点,并提出前S2蛋白为HBV复制的新标志。为探讨HBV复制与两种前S蛋白之间的联系,本研究应用原位分子杂交分析一组慢性肝炎患者肝细胞内HBV DNA,同时检测肝细胞内HBsAg、HBcAg与两种前S蛋白,综合分析两种前S蛋白在HBV复制中的地位和作用。 展开更多
关键词 前S基因 前S蛋白 HBV
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扶绥县肝癌高发区HBV流行株基因参照序列建立
16
作者 高煜欣 李曦亮 +3 位作者 黄天壬 邓伟 郑丹 李召发 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期687-690,共4页
目的建立广西扶绥县乙型肝炎病毒(HBV)流行株Pre-S、S、Pre-C/BCP基因参照序列。方法选取2013年扶绥县乙肝慢性携带者(As C)89例,测定其Pre-S、S、Pre-C/BCP基因,采用同源性分析等方法确定基因型,并按基因型在MEGA软件中进行序列比对,... 目的建立广西扶绥县乙型肝炎病毒(HBV)流行株Pre-S、S、Pre-C/BCP基因参照序列。方法选取2013年扶绥县乙肝慢性携带者(As C)89例,测定其Pre-S、S、Pre-C/BCP基因,采用同源性分析等方法确定基因型,并按基因型在MEGA软件中进行序列比对,建立参照序列。结果扶绥县参照序列与Gen Bank收录的中国其他地区同基因型HBV序列(CDQ448627、EU439006)相比差异较大,最高可达2.07%;扶绥县不同基因型间参照序列的差异程度大于不同地区同基因型序列间的差异,最小为2.87%,最大者可达9.65%。结论初步建立扶绥县HBV流行株Pre-S、S、Pre-C/BCP基因参照序列,为扶绥县HBV基因突变的研究奠定基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 Pre—S基因 S基因 Pre—C/BCP基因 参照序列
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拓扑空间论的几个问题
17
作者 江守礼 李宁 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2007年第3期1-5,共5页
本文阶段性地概述了作者在研究工作几个阶段的选题,并在最后一节介绍了最近的研究成果.
关键词 S-闭空间 集值映射 点可数k网络 严格p-空间 S(n)-θ-闭空目 模糊pre-R0 模糊pre-R1
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