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Saudi Consensus for Low-Premixed Insulin Analogues in Type 2 Diabetes: Consensus Report
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作者 Abdulrahman Alshaikh Mohammed Aljamal +9 位作者 Saud Alsifri Ali Alrumaih Samia Bokhari Mohammed Almuzaini Khalid Alyahya Abdulaziz Bin Shaikh Turky Alharbi Rashid Aljuwair Fahad Alsabaan Emad R. Issak 《International Journal of Clinical Medicine》 2021年第4期165-182,共18页
Dear Dr. Martin Hovland, We learned from the literature that premixed insulins are short-acting insulin or rapid-acting insulin analogue mixed with intermediate-acting insulin in a fixed ratio, addressing FBG and PPBG... Dear Dr. Martin Hovland, We learned from the literature that premixed insulins are short-acting insulin or rapid-acting insulin analogue mixed with intermediate-acting insulin in a fixed ratio, addressing FBG and PPBG in one injection. There are two categories;high-mix and low-mix premixed insulins. We, a Saudi task force, gathered to develop an explicit, evidence-based consensus for the use of the low-mix premixed insulin for better glycemic control. The treatment with premixed aspart 30 was non-inferior to treatment with premixed insulin lispro 25. In addition, Self-monitored blood glucose levels were comparable. Safety profiles were similar between both treatments, as was the incidence of hypoglycemic episodes. The switch between both products of the low-mix family can be carried out without any problem. Both products of the low-mix premixed insulin analogues aspart 30/70 and premixed insulin lispro 25/75 have comparable efficacy and safety as shown from the medical literature. Therefore, we can change from one to another safely as demonstrated by the US FDA statement. In addition, the ergonomic features of KwikPen’s design and function may offer important advantages for the user during insulin administration. 展开更多
关键词 Low-Mix premixed insulin Lispro 25/75 Aspart 30/70
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30/70混合重组人胰岛素联合α-葡萄糖苷酶抑制剂对2型糖尿病血糖控制与并发症发生率的影响 被引量:4
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作者 孙宾娟 《华夏医学》 CAS 2020年第1期23-26,共4页
目的:研究30/70混合重组人胰岛素注射液联合α-葡萄糖苷酶抑制剂对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及并发症发生率的影响。方法:选取94例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组(n=47)和研究组(n=47)。对照组采用α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖... 目的:研究30/70混合重组人胰岛素注射液联合α-葡萄糖苷酶抑制剂对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及并发症发生率的影响。方法:选取94例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组(n=47)和研究组(n=47)。对照组采用α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖)治疗,研究组在对照组基础上联合30/70混合重组人胰岛素注射液治疗,均持续治疗3个月。对比两组并发症发生情况、不良反应发生率、治疗前后血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、胰岛β细胞功能[胰岛细胞分泌功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]。结果:治疗3个月后,研究组HbA1c、FPG、2 hPG水平及HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05);并发症总发生率研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用30/70混合重组人胰岛素注射液联合α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗T2DM患者,能进一步改善胰岛β细胞功能,提高血糖控制效果,降低并发症发生率,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 30/70混合重组人胰岛素注射液 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 血糖控制 并发症 不良反应
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门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病的疗效比较 被引量:8
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作者 刘斌 王忠元 邢林 《中国医院用药评价与分析》 2017年第6期750-752,共3页
目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应。方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液... 目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应。方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组,每组50例,分别皮下注射相应药物。治疗12周后,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及低血糖发生情况。结果:治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,门冬胰岛素30注射液组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c水平分别为(6.09±1.01)mmol/L、(9.34±2.47)mmol/L、(7.12±1.32)%,分别明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的(6.38±1.45)mmol/L、(9.63±2.94)mmol/L、(7.34±1.56)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。门冬胰岛素30注射液组患者低血糖不良反应发生率为4.0%(2/50),明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的12.0%(6/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗初诊2型糖尿病,门冬胰岛素30注射液的疗效优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),且不良反应少。 展开更多
关键词 初诊2型糖尿病 门冬胰岛素30注射液 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
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预混门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R治疗2型糖尿病疗效比较 被引量:2
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作者 王华明 陈美霞 +1 位作者 于浩 陈万里 《淮海医药》 CAS 2013年第1期11-12,共2页
目的比较预混门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R疗效及安全性。方法采用每天2次的注射方案,选取口服药控制不佳的2型糖尿病患者48例,随机分为预混门冬胰岛素30治疗组和预混人胰岛素30R治疗组进行12周的比较,观察2种不同治疗方案对2型糖尿... 目的比较预混门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R疗效及安全性。方法采用每天2次的注射方案,选取口服药控制不佳的2型糖尿病患者48例,随机分为预混门冬胰岛素30治疗组和预混人胰岛素30R治疗组进行12周的比较,观察2种不同治疗方案对2型糖尿病患者糖化血红蛋白、4个时点的血糖(空腹及3餐后2 h)、低血糖发生的治疗结果。结果预混门冬胰岛素30治疗组的糖化血红蛋白(HbAlc)明显低于预混人胰岛素30R治疗组,预混门冬胰岛素30治疗组早餐、晚餐后2 h及空腹血糖低于预混人胰岛素30R治疗组,中餐后2 h血糖与预混人胰岛素30R治疗组相似,预混门冬胰岛素30治疗组低血糖发生率低于预混人胰岛素30R治疗组。结论预混门冬胰岛素30在疗效及安全性更优于预混人胰岛素30R。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 预混门冬胰岛素30 胰岛素30R 血糖
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门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床治疗比较 被引量:5
5
作者 刘泽洪 《中国现代医生》 2009年第8期21-22,25,共3页
目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法100例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各50例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的... 目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法100例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各50例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。比较4、8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbA1c较治疗前均明显下降(P<0.01),门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30R 2型糖尿病
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门冬胰岛素30与人胰岛素30R治疗老年2型糖尿病的临床比较 被引量:1
6
作者 牛小萍 《中国医药指南》 2015年第27期16-17,共2页
目的比较门冬胰岛素30与人胰岛素30R治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法将66例老年2型糖尿病患者随机分成门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各33例,采用门冬胰岛素30每日3次皮下注射与人胰岛素30R每日2次皮下注射,进行8周的观察。比较... 目的比较门冬胰岛素30与人胰岛素30R治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法将66例老年2型糖尿病患者随机分成门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各33例,采用门冬胰岛素30每日3次皮下注射与人胰岛素30R每日2次皮下注射,进行8周的观察。比较治疗8周后两组8个时点的血糖,8周后糖化血红蛋白(Hb A1c),低血糖的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖,Hb A1c较治疗前均明显下降(P<0.01)。门冬胰岛素30组餐前、餐后2 h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生率低于人胰岛素30R组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于老年2型糖尿病患者3次/天注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R 2次/天对餐后2 h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R 老年2型糖尿病
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门冬胰岛素30治疗老年糖尿病患者疗效观察
7
作者 刘海燕 陈益民 王慧 《中国中医药咨讯》 2011年第12期19-20,共2页
目的:观察比较门冬胰岛素30治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将60例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组(门冬胰岛素30组)和对照组(预混人胰岛素30R组)各30例,进行为期12周观察,比较两组患者空腹血糖(FBG)... 目的:观察比较门冬胰岛素30治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将60例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组(门冬胰岛素30组)和对照组(预混人胰岛素30R组)各30例,进行为期12周观察,比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)及低血糖发生情况。结果:两组治疗后均有效降低血糖(P〈0.05),治疗组低血糖发生率明显小于对照组(P〈O.05)。结论:在老年2型糖尿病患者,门冬胰岛素30降糖效果显著,并有安全性高、使用方便、有效的优点。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R 老年 2型糖尿病
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应用动态血糖监测系统评价2型糖尿病患者使用诺和锐30与诺和灵30R血糖漂移和低血糖发生率对比研究 被引量:3
8
作者 阿塔汗 孟柳 《新疆医学》 2012年第1期22-24,共3页
目的:用动态血糖监测方法评价预混胰岛素类似物和预混胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)时血糖漂移和低血糖发生率的差异。方法:分别使用门冬胰岛素30注射液和预混人胰岛素30R注射液治疗2组T2DM患者,采用动态血糖监测系统检测的方法,评价2组患... 目的:用动态血糖监测方法评价预混胰岛素类似物和预混胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)时血糖漂移和低血糖发生率的差异。方法:分别使用门冬胰岛素30注射液和预混人胰岛素30R注射液治疗2组T2DM患者,采用动态血糖监测系统检测的方法,评价2组患者血糖漂移和低血糖发生率的差异。结果:2种胰岛素都能有效控制血糖,门冬胰岛素30注射液组血糖漂移度小于预混人胰岛素30R注射液组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖事件少于预混人胰岛素30R注射液,差异统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素30注射液和预混人胰岛素30R注射液治疗T2DM,在血糖控制良好时,前者血糖漂移及低血糖发生率低于后者。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R 血糖漂移 低血糖事件
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)与门冬胰岛素30注射液治疗初诊T2DM的临床分析 被引量:3
9
作者 罗新中 李宇峰 +3 位作者 李国斌 冯洁 郑强兴 刘斌 《国际医药卫生导报》 2018年第16期2468-2471,共4页
目的 观察评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R)与门冬胰岛素30注射液治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年2月期间本院收治初诊2型糖尿病(T2DM)患者122例,并随机对照试验分为两组,各61例.... 目的 观察评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R)与门冬胰岛素30注射液治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年2月期间本院收治初诊2型糖尿病(T2DM)患者122例,并随机对照试验分为两组,各61例.对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R)治疗;观察组给予门冬胰岛素30注射液治疗,疗程12周,并比较两组的临床效果.结果 治疗后,观察组FPG、2hPG、HbA1C水平(5.95±1.23)mmol/L、(7.06±3.35) mmol/L、(6.75±1.41)%均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖2例占3.28%(2/61)显著低于对照组低血糖7例占11.48%(7/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 门冬胰岛素30注射液治疗初诊T2DM,控制血糖指标优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R),且不良反应少,值得临床大力推广应用. 展开更多
关键词 初诊2型糖尿病 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R) 门冬胰岛素30注射液
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双相门冬胰岛素30对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者疗效研究 被引量:2
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作者 王磊 胡俊玲 《中国医药导报》 CAS 2012年第19期74-75,共2页
目的观察双相门冬胰岛素30治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将70例糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组采用双相门冬胰岛素30皮下注射,对照组采用预混精蛋白生物合成人胰岛素70/30皮下注射,根据血糖... 目的观察双相门冬胰岛素30治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将70例糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组采用双相门冬胰岛素30皮下注射,对照组采用预混精蛋白生物合成人胰岛素70/30皮下注射,根据血糖水平调整胰岛素剂量,均治疗24周为1个疗程,疗程结束后,观察谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、低密度值蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化。同时观察两组患者ALT、AST、ALP恢复正常水平所需时间。结果治疗组治疗后HOMA-IR、BMI、LDL-C水平显著降低,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组ALT、AST、ALP达标时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论双相门冬胰岛素有较好临床疗效,可以降低糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者血LDL-C、HOMA-IR水平及BMI,缩短患者ALT、AST、ALP达标时间,值得推广应用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 2型糖尿病 双相门冬胰岛素 预混精蛋白生物合成人胰岛素70/30
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双时相门冬胰岛素30与预混人胰岛素30R治疗2型糖尿病的疗效比较 被引量:3
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作者 谭国据 陈俏容 +2 位作者 林秋果 缪燕红 林永良 《中国实用医药》 2012年第14期10-11,共2页
目的比较分析双时相门冬胰岛素30与预混人胰岛素30R在2型糖尿病的临床治疗效果及安全性。方法选择口服药物降糖效果差的2型糖尿病患者68例作为研究对象,随机分为双时相门冬胰岛素组34例与预混人胰岛素组34例,观察两组别的临床疗效、日... 目的比较分析双时相门冬胰岛素30与预混人胰岛素30R在2型糖尿病的临床治疗效果及安全性。方法选择口服药物降糖效果差的2型糖尿病患者68例作为研究对象,随机分为双时相门冬胰岛素组34例与预混人胰岛素组34例,观察两组别的临床疗效、日均胰岛素用量及低血糖的发生率。结果双时相门冬胰岛素组、预混人胰岛素组治疗前后的FBG、2hPBG、HbA1c经t检验分析,统计学差异均有统计学意义(P<0.001);两组别间治疗后FBG、2hPBG、HbA1c经t检验分析均差异有统计学意义(P<0.05)。两组别的日均胰岛素用量、低血糖的发生次数经t检验分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双时相门冬胰岛素30相对预混人胰岛素30R速效,日均胰岛素用量比较少,低血糖发生率较少,安全性高。 展开更多
关键词 双时相门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R 2型糖尿病 血糖
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门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床疗效比较
12
作者 肖霞 吴剑 《中国中医药咨讯》 2011年第18期26-27,共2页
目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R,进行为期12周... 目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。比较8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降(P〈0.01),门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P〈0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30R 2型糖尿病
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预混门冬氨酸胰岛素治疗2型糖尿病临床观察 被引量:1
13
作者 董健 于瑞萍 +4 位作者 王亚林 代芳 刘波 陈跃星 王金菊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期411-413,共3页
目的观察预混门冬氨酸胰岛素30/70(降血糖药)对2型糖尿病的疗效与安全性。方法选初诊或单用口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者116例,随机分为2组:预混门冬氨酸胰岛素30/70(治疗组)60例,精蛋白生物合成人胰岛素30/70(... 目的观察预混门冬氨酸胰岛素30/70(降血糖药)对2型糖尿病的疗效与安全性。方法选初诊或单用口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者116例,随机分为2组:预混门冬氨酸胰岛素30/70(治疗组)60例,精蛋白生物合成人胰岛素30/70(对照组)56例,观察各时段血糖变化。结果2组在强化血糖达标后,早、中、晚餐后30,60,120min血糖比较均有显著性差异(P〈0.0001-0.020);且治疗组HbA1C下降更显著(P〈0.05)。血糖控制后24h的胰岛素用量,治疗组较对照组减少约20%(P〈0.05)。结论预混门冬氨酸胰岛素30/70降餐后血糖和HbA1C明显优于精蛋白生物合成人胰岛素30/70。 展开更多
关键词 2型糖尿病 预混门冬氨酸胰岛素30/70 精蛋白生物合成人胰岛素30/70
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2种预混胰岛素治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量:10
14
作者 罗蓓 梁勇前 《今日药学》 CAS 2010年第4期54-56,共3页
目的评价门冬胰岛素30及预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗2型糖尿病的成本-效果。方法40例2型糖尿病患者分成A、B组,分别给予门冬胰岛素30、预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗,并进行成本-效果分析。结果A、B组的总成本... 目的评价门冬胰岛素30及预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗2型糖尿病的成本-效果。方法40例2型糖尿病患者分成A、B组,分别给予门冬胰岛素30、预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗,并进行成本-效果分析。结果A、B组的总成本分别为2188元和2748元;疗效分别为90.0%和80.0%;成本-效果比分别为24.31和34.35。结论门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的成本-效果优于预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液。 展开更多
关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素30 预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液 成本-效果分析
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每日三次注射双时相门冬胰岛素(BIAsp50-50-30)与每日两次注射双时相门冬胰岛素30均联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效和安全性比较的研究 被引量:28
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作者 高妍 郭晓蕙 +13 位作者 周智广 朱大龙 陈璐璐 许樟荣 冯凭 姬秋和 杨刚毅 赵维纲 苏本利 吕肖锋 杜建玲 杨金奎 马建华 董吉祥 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期686-691,共6页
目的比较每日3次注射双时相门冬胰岛素(BIAsp 50-50-30)与每日2次注射双时相门冬胰岛素(BIAsp 30-30)均联合二甲双胍治疗T2DM患者的疗效和安全性。方法对144例预混人胰岛素控制不佳的T2DM患者进行1项为期16周,多中心、随机、开放、平行... 目的比较每日3次注射双时相门冬胰岛素(BIAsp 50-50-30)与每日2次注射双时相门冬胰岛素(BIAsp 30-30)均联合二甲双胍治疗T2DM患者的疗效和安全性。方法对144例预混人胰岛素控制不佳的T2DM患者进行1项为期16周,多中心、随机、开放、平行分组的治疗达标试验。主要疗效指标为HbA1c的变化,其他指标包括8点血糖谱、HbA1c<7.0%的受试者百分比、餐后血糖增幅、不良事件和低血糖事件等。结果治疗16周后,BIAsp 50-50-30组HbA1c的控制优于BIAsp 30-30组[HbA1c分别下降(1.81±1.09)%和(1.48±1.14)%,差值为-0.27%,95%CI(-0.43,-0.12)]。BI-Asp 50-50-30组HbA1c<7%的受试者比例更高,且午餐后2h及晚餐前血糖水平显著低于BIAsp 30-30组(P<0.001)。两组平均餐后血糖增幅的变化相似,低血糖事件发生频率和体重增加无统计学差异。结论注射BIAsp 50-50-30每日3次对HbA1c的控制优于注射BIAsp 30-30每日2次,且不增加低血糖风险及体重。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 预混人胰岛素 双时相门冬胰岛素50 双时相门冬胰岛素30
原文传递
门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R对非初发2型糖尿病胰岛功能和胰岛素敏感性的影响 被引量:6
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作者 王咏波 刘赢 +4 位作者 白然 杜建玲 巴颖 杨郁 邢倩 《大连医科大学学报》 CAS 2013年第4期341-344,共4页
目的观察门冬胰岛素30(ASP 30)和预混人胰岛素30R(PHI 30R)治疗非初发2型糖尿病(T2DM)的疗效及其对胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性的影响,为T2DM优化治疗方案提供依据。方法选择60例非初发的T2DM患者,随机分为两组,分别给予ASP 30和PHI ... 目的观察门冬胰岛素30(ASP 30)和预混人胰岛素30R(PHI 30R)治疗非初发2型糖尿病(T2DM)的疗效及其对胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性的影响,为T2DM优化治疗方案提供依据。方法选择60例非初发的T2DM患者,随机分为两组,分别给予ASP 30和PHI 30R治疗,剂量稳定后维持治疗3个月。记录治疗前后体重指数(BMI),测定治疗前后的空腹血糖(FPG)、馒头餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)及馒头餐后2 h C肽(2hCP)。计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞指数(HOMA-β)评估胰岛素敏感性和胰岛功能。结果治疗后,ASP 30组FPG(7.28±1.65)mmol/L、2hPBG(9.39±1.31)mmol/L、HbA1c(7.18±0.97)%、HOMA-IR(0.49±0.25)均较治疗前[(9.34±3.72)mmol/L、(13.26±3.30)mmol/L、(9.22±1.95)%、(0.85±0.60)]明显下降(P<0.05);同样PHI 30R组FPG(7.90±2.84 mmol/L)、2hPBG(10.87±2.78mmol/L)、HbA1c(7.02±1.26)%、HOMA-IR(0.65±0.31)也较治疗前[(9.11±2.91)mmol/L、(12.58±3.23)mmol/L、(8.81±1.66)%、(0.93±0.39)]明显下降(P<0.05);但是两组的FCP、2hCP、HOMA-β较治疗前无明显变化(P>0.05)。组间比较显示,ASP 30组治疗后的2hPBG(9.39±1.31 mmol/L)更低于PHI 30R组(10.87±2.78 mmol/L)(P<0.05),而其他指标的差异无显著性意义(P>0.05)。结论 ASP 30对餐后血糖的控制优于PHI 30R。ASP 30和PHI 30R均能明显改善非初发T2DM者胰岛素的敏感性,但ASP 30并不占优势,而二者均未能改善胰岛功能。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R 2型糖尿病 胰岛功能 胰岛素敏感性
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门冬胰岛素30与预混人胰岛素治疗中国2型糖尿病患者的Meta分析 被引量:21
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作者 张雪莲 崔玲 +1 位作者 罗斌 杨文英 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期723-732,共10页
目的比较门冬胰岛素30(BIAsp 30)与预混人胰岛素治疗中国T2DM患者的疗效及安全性。方法检索MEDLINE、The Cochrane Library、Embase、PubMed、CBM、中国知网、维普及万方数据库从建库至2017年3月的文献,纳入BIAsp 30与预混人胰岛素治疗... 目的比较门冬胰岛素30(BIAsp 30)与预混人胰岛素治疗中国T2DM患者的疗效及安全性。方法检索MEDLINE、The Cochrane Library、Embase、PubMed、CBM、中国知网、维普及万方数据库从建库至2017年3月的文献,纳入BIAsp 30与预混人胰岛素治疗中国T2DM患者,治疗时长至少12周的随机对照试验(RCT)并进行Meta分析。结果纳入169项RCTs共13682例中国T2DM患者。BIAsp 30与预混人胰岛素治疗后HbA_1c较基线下降幅度更大(10RCTs,n=596,MD-0.73,95%CI-1.01^-0.45,I^2=79%),随访结束时HbA_1c水平更低(153RCTs,n=12178,MD-0.44,95%CI-0.51^-0.38,I^2=92%),HbA_1c达标率更高(7RCTs,n=917,RR1.09,95%CI 1.02~1.18,I^2=13%)。BIAsp 30组治疗后FPG及2hPG均低于预混人胰岛素组。BIAsp 30较预混人胰岛素具有更低的低血糖发生风险(总体低血糖:94RCTs,n=7317,RR0.37,95%CI0.33~0.42,I^2=0%;严重低血糖:14RCTs,n=1498,RR0.24,95%CI 0.14~0.42,I^2=0%;夜间低血糖:17RCTs,n=1253,RR0.20,95%CI0.11~0.36,I^2=0%),胰岛素日剂量(按天计算)较预混人胰岛素组更少。两组治疗后体重变化差异无统计学意义(P>0.05)。对于Meta分析中的一些终点,观察到一定程度的异质性。结论对于中国T2DM患者,与预混人胰岛素相比,BIAsp 30可更好地改善血糖控制,且低血糖发生风险更低。 展开更多
关键词 双时相门冬胰岛素30 预混人胰岛素 糖尿病 2型 META分析
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中国2型糖尿病患者接受双时相门冬胰岛素30治疗后血糖控制达标的预测因素分析:A1chieve研究亚组数据 被引量:2
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作者 石勇铨 李玉坤 +6 位作者 李玉秀 秦贵军 李成江 莫朝晖 王清 胡玲 王养维 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期222-226,共5页
目的预测T2DM患者由预混人胰岛素(BHI30)转为双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)后治疗达标的基线特征。方法纳入A1chieve研究中BHI30血糖控制效果不佳而转用BIAsp30治疗的中国患者,以治疗24周后HbA_1c是否达标(<7.0%)为因变量,患者基线特... 目的预测T2DM患者由预混人胰岛素(BHI30)转为双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)后治疗达标的基线特征。方法纳入A1chieve研究中BHI30血糖控制效果不佳而转用BIAsp30治疗的中国患者,以治疗24周后HbA_1c是否达标(<7.0%)为因变量,患者基线特征为自变量,行单因素及多因素回归分析。结果基线HbA_1c、FPG及体重是患者接受BIAsp30治疗后HbA_1c达标的预测因素。基线HbA_1c水平每增加1%,治疗后HbA_1c达标的可能性降低25%;基线FPG水平每增加1mmol/L,治疗后HbA_1c达标的可能性降低7%;基线体重每增加1kg,治疗后HbA_1c达标的可能降低2%。结论本研究提示,由BHI30转为BIAsp30治疗,患者基线HbA_1c、FPG及体重越低,血糖控制的达标率越高。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 双时相门冬胰岛素30 预混人胰岛素 糖化血红蛋白
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门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量:4
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作者 赵雪 孙利华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期1895-1900,共6页
目的比较门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的经济性,为临床用药选择、药品定价等相关决策提供参考。方法采用二次文献研究,搜集国内外已发表的关于门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的有效性... 目的比较门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的经济性,为临床用药选择、药品定价等相关决策提供参考。方法采用二次文献研究,搜集国内外已发表的关于门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的有效性的相关文献,并进行汇总、筛选,利用Revman5.2软件对所提取的有效性数据进行Meta分析,在此基础上,对门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R进行成本-效果分析,并进行敏感性分析。结果门冬胰岛素30组和精蛋白生物合成人胰岛素30R组总成本分别为1 665.44元和1 383.86元,Hb A1c分别降低2.46和1.83个单位;针对文献质量、药品价格、疗程、使用剂量及检查成本进行的敏感性分析显示这一结果稳定。结论门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的经济性总体上优于精蛋白生物合成人胰岛素30R,更具有临床推广价值,但还需进一步深入研究。 展开更多
关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30R META分析 成本-效果分析
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2型糖尿病2种胰岛素治疗方案的经济学分析 被引量:1
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作者 陈婉纯 陈东虹 《今日药学》 CAS 2016年第2期127-129,共3页
目的探讨临床常用的2种胰岛素治疗方案的临床效果和经济效果。方法将116例2型糖尿病患者根据用药平均分成A、B组,分别给予重组甘精胰岛素注射液+门冬胰岛素30注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液70/30治疗,并进行经济学分析。结果 A、... 目的探讨临床常用的2种胰岛素治疗方案的临床效果和经济效果。方法将116例2型糖尿病患者根据用药平均分成A、B组,分别给予重组甘精胰岛素注射液+门冬胰岛素30注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液70/30治疗,并进行经济学分析。结果 A、B组的达标住院总成本分别为528.95元和1 123.62元;达标率分别为94.83%和81.03%;成本-效果比分别为5.58和13.87。结论重组甘精胰岛素注射液+门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的成本-效果优于精蛋白重组人胰岛素混合注射液70/30。 展开更多
关键词 2型糖尿病 重组甘精胰岛素注射液 门冬胰岛素30注射液 精蛋白重组人胰岛素混合注射液70/30 经济学分析
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