中药白及在治疗慢性创面修复中的应用进展

白及Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.是一种传统中药,具有收敛止血、消肿生肌等功效,常用于外伤出血、疮疡肿毒等。古籍记载及现代临床发现白及具有治疗慢性难愈性创面的功效,为深入研究白及治疗慢性难愈性创面的活性物质基础、药理作用及机制,因此对近年来国内外有关白及的报道进行了综述。在创面修复过程中,白及具有止血、抗炎、抗病原微生物、抗氧化、免疫调节、促进表皮生长因子增殖、分泌胶原蛋白等药理作用,可以通过调节伤口的微环境来促进慢性难愈性伤口的愈合。同时提出了白及在临床应用中存在的问题和解决办法,展望了白及在慢性创面修复中的应用前景,为合理开发白及资源用于临床伤口护理提供理论依据。

本氏烟NbGAD1蛋白的原核表达及多克隆抗体制备

γ-氨基丁酸(GABA)作为一种非蛋白质氨基酸,普遍存在于植物体内,在植物生长发育和抗胁迫方面发挥着重要作用。谷氨酸脱羧酶(GAD)是合成GABA的关键蛋白酶,目前关于GAD介导GABA调控植物防御病毒侵染的分子机制尚不清楚。利用RT-PCR克隆本氏烟NbGAD1基因,并与原核表达载体pET-28a连接,构建重组载体pET-28a-NbGAD1,诱导产生重组蛋白,经Ni-NTA柱纯化蛋白后免疫新西兰白兔,最终获得抗血清。结果表明:成功构建原核表达载体pET-28a-NbGAD1,经大肠埃希菌诱导纯化后获得分子量约57 ku的重组蛋白NbGAD1。免疫制备的抗血清经Western blot检测显示,抗血清效价达1∶100000,抗血清稀释2000倍仍能检测到浓度为0.005 mg·mL^(-1)的重组蛋白,且能检测到本氏烟中内源表达的NbGAD1蛋白,说明该抗血清特异性强、灵敏度高,为今后深入探究GAD在植物病毒侵染过程中的作用机制奠定了基础。

经方中丸剂的制备与应用规律

从组成、制备、服用与病症4个方面,考查《伤寒杂病论》中22首丸剂的应用规律,总结如下。①经方中土鳖虫等虫类药物主要用于丸剂和散剂,其在丸剂中的功效以活血化瘀为主,含虫类丸剂必配伍桃仁、大黄。②10首丸剂经方含有籽仁类药物;经方剂型改汤为丸时常需加入籽仁类药物,或将原方籽仁类药物加量,取其濡润之性,以化瘀、通下,兼具赋形剂的作用。③部分丸剂经方需煎煮。④丸剂经方治疗病症病位大多在里,病程较长;最常见的主治症状为腹部不适。⑤丸剂经方用于急重症、慢性发作性疾病,所治实证涉及的病理产物主要有瘀血和水饮。⑥12首丸剂经方中用到毒性药物,通过组方配伍、控制用量、制备过程中加热等方式减毒。⑦用于急重症的丸剂多含有毒性药物、虫类药物,药味数偏少,药丸重量较大,采用顿服或不下再服的方法,强调中病即止;缓图的丸剂补益药与活血行气药并行,药味数较多,药丸较小,服用时长可达数月。

中药土贝母的现代研究进展

目的介绍土贝母研究的最新进展,预测其应用前景与新的研发方向。方法该文查阅了大量关于土贝母研究的中外文献资料,从化学成分、药理活性、制剂开发等方面对其进行比较全面地综述。结果与结论土贝母含有多种化学成分,具有多种显著的药理作用,配合现代提取、制剂工艺,可开发为抗癌、抗病毒以及治疗白血病和艾滋病等多种新药。

中药一致性评价关键问题——中药标准制剂控制模式和定量指纹图谱检查项

目的探讨中药一致性评价的关键问题。方法假设现有工业化生产的中药制剂的药效是有效的,且标准制剂就在其中;假设中药化学质量达到一致性,则其药效基本是等同的即生物效价等价。中药化学质量达到与中药标准制剂一致性,则可免除临床试验评价并免除生物等效性试验。现有中药质量标准增设【指纹图谱检查】,用标准制剂指纹图谱测定样品指纹图谱的宏定性相似度应不低于0.90,宏定量相似度（P_m）应在80%~120%（应根据具体品种的稳定性来确定此范围）。结果阐述了中药标准制剂具有多功能用途,设计了其抽样选择方法和复原方法,同时设计了中药标准制剂控制模式的具体操作过程。中药一致性评价必要时仅做标准制剂的临床试验。标准制剂控制模式是最简捷、最科学、最高效、最经济的中药质量控制方法。结论中药标准制剂应由国家出面管理,集中检验、标定和发放。中药标准制剂是中药质量一致性和药效一致性评价的实物规范和对比标准。标准制剂控制模式是中药一致性评价首选方法,是中药质量控制的创新变革。

吉法酯合成工艺研究

以橙花叔醇、原乙酸三甲酯、香叶醇为主要原料,经Claisen重排、水解、缩合反应得到标题化合物。用精馏的方法得到符合要求的吉法酯构型。经气相色谱分析确证其Z/E构型比例为29.52∶70.48,纯度为99.91%,总收率41.4%。

破壁与未破壁蒲黄中总黄酮的溶出度比较试验

目的对破壁前后的蒲黄进行溶出度试验,考察破壁工艺对蒲黄中有效成分总黄酮溶出速率的影响。方法转篮法,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果以总黄酮为指标,破壁前蒲黄的T50为41.27min,Td为54.26min;破壁后蒲黄的T50为29.57min,Td为41.28min,两者在统计学上具有极显著性差异。结论经破壁工艺处理的蒲黄其有效成分总黄酮的溶出速率较未破壁的快。

融合教育背景下我国高等师范院校特殊教育师资培养模式改革的思考

提高随班就读教育质量,高质量的师资是关键。通过分析国际融合教育发展对教师培养体系改革的影响,发现普通教育和特殊教育知识和技能的融合成为当今教师教育改革的必然趋势。在此基础上,就我国特殊教育师资培养模式进行讨论,并对建立符合我国特殊教育发展实际的高等师范院校特殊教育师资培养体系进行思考与探索,培养特殊教育骨干人才、融合教育专门人才以及随班就读普及型人才是当前特殊教育师资培养模式变革的主要方向。

自发性高血压大鼠肠系膜动脉重塑及厄贝沙坦和咪哒普利的影响

目的探讨自发性高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉重塑以及转化生长因子-β1和c-Jun的表达和厄贝沙坦、咪哒普利的影响。方法选用13周龄的SHR30只,,随机分为3组,分别设为SHR组、厄贝沙坦组(饮水中加入厄贝沙坦)、咪哒普利组(饮水中加入咪哒普利);另选同源同系WKY大鼠10只,作为正常对照组(WKY组)。实验期14周。实验前,实验第1,2,4,6,8,12,14周测尾动脉收缩压一次。实验终止后处死动物,用光镜、电镜观察肠系膜动脉二级分支的形态学,用反转录-聚合酶链反应检测肠系膜动脉TGF-β1和c-JunmRNA水平。结果SHR组血压、肠系膜动脉TGF-β1和c-Jun的表达明显增高;咪哒普利组、厄贝沙坦组血压控制良好,肠系膜动脉重塑的各项指标改善,在这些指标上二者无显著性差异。肠系膜动脉结构改变尤其是纤维化均减轻,咪哒普利组减轻更明显;肠系膜动脉TGF-β1和c-JunmRNA的表达降低;咪哒普利组c-Jun和TGF-β1的表达比厄贝沙坦组低,分别为(0.743±0.012)vs(0.789±0.013)及(0.803±0.005)vs(0.847±0.017)。结论SHR肠系膜动脉重塑明显而且TGF-β1和c-JunmRNA的表达明显增高;咪哒普利、厄贝沙坦不仅能良好地控制血压而且可以抑制自发性高血压大鼠肠系膜动脉TGF-β1和c-JunmRNA的表达;咪哒普利对TGF-β1和c-JunmRNA表达的抑制作用比厄贝沙?

一种制备透射电镜截面样品的新方法

以硅基底上生长的薄膜样品为例,详细介绍了一种新的制备透射电镜截面样品的方法和步骤,即先层叠矩形薄片成块状,然后用低速锯切割得到层叠截面薄片,再将截面薄片和一厚度相当的硅片同时粘贴在有机玻璃样品柱上,然后对样品进行研磨抛光,通过观察硅片的透光颜色确定样品的厚度,最后将样品从样品柱上取下,粘贴上铜片,切成圆片状,进行离子减薄,完成样品的制备。该方法通过手动研磨直接将截面样品预减薄到可以用离子减薄仪减薄的程度,在简化了制样过程的同时,还可以获得具有更多薄区的透射电镜截面样品。

来曲唑联合激素替代方案在月经不规律患者冻融胚胎移植中的临床应用

目的:研究对于月经不规律患者行冻融胚胎移植(FET)时,比较使用来曲唑联合激素替代方案与其他内膜准备方案的结局。方法:回顾性分析2013年6月至2014年12月在本院生殖医学中心月经不规律的患者行FET治疗的361个周期,依据内膜准备方案不同分为三组,其中使用激素替代方案者为A组,共229个周期,来曲唑联合尿促性腺激素(HMG)促排卵方案者为B组,共84个周期,使用来曲唑联合激素替代方案为C组,共48个周期。比较三种不同内膜准备方案对月经不规律患者行FET的临床结局。结果:三组间年龄、不孕年限及基础内分泌比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组间的转化日内膜、激素水平、胚胎复苏率以及优胚率的差异均无统计学意义(P>0.05)。来曲唑促排卵联合激素替代周期组(C组)在临床妊娠率及种植率(66.67%、51.85%)均高于其他两组(56.89%及42.10%,56.79%及44.59%),但差异无统计学意义(P>0.05)。三组的移植胚胎个数、多胎妊娠率、异位妊娠率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对于月经不规律患者行冻融胚胎移植时,来曲唑促排卵联合激素替代内膜准备方案与常规激素替代方案及促排卵方案一样获得良好的临床妊娠率,可作为促排卵准备内膜时的一种补充方案,为临床上的用药提供更多更灵活的选择。

制备条件对催化剂MoP/HZSM-5临氢芳构化性能的影响

以催化裂化馏分油(50～100℃)为原料,在实验室小型固定床反应装置上考察了制备条件对临氢芳构化催化剂MoP/HZSM-5降烯烃性能的影响。结果表明,采用共浸渍法,优选还原氢气流速为120 mL/min,升温速率小于5℃/min,还原终温为650℃,还原压力为1.0 MPa时,催化剂MoP/HZSM-5具有较高的活性和稳定性,所得液相产物收率为61.04%,其中烯烃质量分数为7.420%,芳烃质量分数为65.430%。

中国淡水鱼油的研究 Ⅱn-3多不饱和脂肪酸乙酯的制备及浓缩工艺探讨

对从淡水鱼的下脚料中制备及浓缩n-3多不饱和脂肪酸乙酯进行了工艺探讨。依次采取冷冻、结晶法、减压蒸馏法和尿素包合物吸附法,使得淡水鱼油的n-3多不饱和脂肪酸乙酯的含量≥65％,其中二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)乙酯和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)乙酯总量≥30％。

等离子喷涂Al_2O_3-TiO_2-ZrO_2涂层及其耐磨损性能

采用液相喷雾造粒法将准微米Al2O3,TiO2,纳米ZrO2颗粒团聚成微米粉体,并用等离子喷涂技术制备了含纳米颗粒的Al2O3-TiO2-ZrO2陶瓷涂层。在MM200型环块磨损试验机上进行了常温干摩擦试验,比较了含有纳米颗粒的Al2O3-TiO2-ZrO2涂层和传统Al2O3-TiO2陶瓷涂层的耐磨损性能,并用扫描电镜观察磨损后的磨痕形貌。结果表明,含有纳米颗粒的涂层耐磨损性能明显优于传统的陶瓷涂层。

艾纳香叶中花椒油素的制备

提出从艾纳香叶中制取花椒油素的方案。通过同时蒸馏萃取法(SDE)提取花椒油素,利用硅胶柱层析分离粗品,经过重结晶纯化得高纯产品,通过气相色谱(GC)和核磁共振(NMR)对花椒油素进行定量和定性分析。在料水比1∶8,溶剂(无水乙醚)体积60 m L,提取时间2.5 h的参数下通过SDE法提取花椒油素,GC测定显示粗提物中含量达20.26%。硅胶柱参数为洗脱液配比[V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)=1∶19]、径高比1∶14、样品与硅胶质量比(上样量)1∶40、洗脱液流速3.5 m L/min时,可分离到花椒油素粗品(纯度72.09%),回收率为99.04%。经过3次重结晶得到高纯度产品(98.37%),总回收率为91.92%,得率为0.28%。NMR结果证实产品为花椒油素。

谷氨酸插层镁铝水滑石的制备、表征及其对水中铅离子的吸附性能研究

以硝酸镁和硝酸铝配制含镁铝离子的金属盐溶液,以谷氨酸溶于脱二氧化碳的去离子水中配制含谷氨酸的酸溶液,采用共沉淀方法,在N2保护下将盐溶液与酸溶液混合、晶化后制备谷氨酸插层镁铝(Mg-Al-G)水滑石,通过红外光谱和热重分析对其进行了表征,并研究了其对水中铅离子的吸附性能。结果表明,谷氨酸在150℃脱羟基,在250℃时分解,当谷氨酸成功插入水滑石层间后,水滑石的热稳定性得到提高;Mg-Al-G水滑石对水中铅离子具有较好的吸附性能,在Mg-Al-G水滑石的镁铝比为2∶1、Mg-Al-G水滑石用量为4.0000 g、铅离子溶液初始浓度为30 mg·L^(-1)、铅离子溶液pH值为6、吸附时间为90 min、吸附温度为20℃的最佳条件下,Mg-Al-G水滑石对水中铅离子的吸附率达到97.17%。

熔融制样-X射线荧光光谱法测定硫化铜钼矿中主成分

建立了熔融制样-X射线荧光光谱法测定硫化铜钼矿中铜、钼、铁、硫、二氧化硅、氧化钙等主成分的分析方法。选择熔融制样作为前处理手段，通过观察试验现象、分析各待测元素响应情况以优化实验参数。确定取样量为0．4000g，氧化剂硝酸锂用量为2．0000g，混合熔剂四硼酸锂／偏硼酸锂（m：m=67：33）用量为6．0000g，预氧化时间为8min，熔融时间为8rain，双向摆动熔融时间为4＋2min，脱模剂为溴化锂的熔融条件。混合铜矿石、钼矿石国家标准物质配制具有浓度梯度的校准样品序列，保证校准曲线线性范围涵盖硫化铜钼矿选矿流程样品中各目标成分的含量分布区间。方法检出限分别为14（铜）、24（钼）、85（铁）、31（硫）、56（二氧化硅）、70（氧化钙）μg／g。对2个混合样品进行了分析，测定值与参考值相符，结果的相对标准偏差（n：10）在0．09％～0．68％之间。

人工制备遗址土非线性蠕变本构模型研究

通过三轴蠕变试验,研究了糯米浆掺入量对人工制备遗址土三轴蠕变特性的影响。试验结果表明,在添加了一定量的糯米浆后,人工制备遗址土三轴蠕变量明显减小,稳定时间增长。随着添加糯米浆质量的增加,人工制备遗址土的蠕变量呈现出先减小后增大的趋势,在土与糯米浆质量比为90∶10时,蠕变量达到最小。人工制备遗址土三轴蠕变具有明显的非线性,时间越长,非线性越强。将总的变形分解为线性黏弹性变形、线性黏塑性变形和非线性黏塑性变形,利用模型理论描述其线性应变部分,非线性部分采用经验公式,建立了适合人工制备遗址土三轴蠕变特性的非线性半经验半理论黏弹塑性蠕变本构模型。该模型能较好的描述人工制备遗址土三轴蠕变特性,此非线性蠕变模型以元件模型为骨架,经验公式是对理论模型的非线性修正,具有较高的适用性。

热塑性弹性体在封边热熔胶中的应用

制备出增韧家具封边热熔胶,主要组分为EVA树脂、热塑性弹性体A、松香衍生物、松香、填料等。经检测,软化点92℃,拉伸强度大于4 MPa,断裂伸长率150%,原材料成本低于10元/kg。

X射线荧光光谱分析

本文是“分析试验室”定期评述中“Ｘ射线荧光光谱分析”学科的第五篇评述。它收集了国内学者１９９２年７月到１９９４年６月期间发表在国内外刊物上的１７１篇文章。并对此期间我国Ｘ射线荧光光谱分析的概况和发展进行评述。内容包括ＸＲＦ仪器，同步辐射ＸＲＦ全反射ＸＲＦ，粒子激发Ｘ射线发射光谱，定量分析方法，制样技术，以及在各个科学和工业领域中的应用。