2Hz和100Hz电针加速脑内三种阿片肽基因表达

我室以往的工作证明2Hz和100Hz电针可引起中枢释放不同种类的阿片肽，本工作试图阐明不同频率的电针是否影响三种阿片肽的基因转录。用地高辛标记的反义cRNA探针进行原位杂交，显示大鼠脑内前脑啡肽原（preproenkephalin，PPE），前强啡肽原（preprodynorphin，PPD）和前阿黑皮素原（proopiomelanocortin，POMC）mRNA。结果：（1）低、高频电针均不影响POMCmRNA的水平。（2）对PPE的影响，两种频率电针诱导脑干网状结构头端腹内侧区PPEmRNA升高的幅度相似，2Hz电针诱导视上核、视交叉上核、下丘脑室分核、弓状核、腹内侧核反外侧丘系核的PPEmRNA表达比100Hz电外高得多。（3）对PPD的表达，2Hz电针不改变脑内PPDmRNA的水平，100Hz电针可使现上核、下丘脑室旁核、腹内侧核及脑干臂旁核的PPDmRNA明显升高。鉴于肽类的加速释放必然引起合成的增加，上述结果为不同频率电针加速不同内源性阿片肽的释放和合成，从而发挥镇痛作同，提供了有力的佐证。

甲基安非他命(冰毒)诱导基因表达变化研究进展

甲基安非他命进入机体后,其最根本的变化是引起了成瘾者许多基因转录和表达改变。这些基因包括与神经元损害有关的基因、与日节律有关的基因、与行为异常有关的基因及其它一些无法分类的基因。它们基因转录和表达水平增高或者降低引起了甲基安非他命成瘾者各种临床表现。研究这些基因表达可以为法医学鉴定提供依据。

慢性吗啡处理对大鼠不同脑区前强啡肽原mRNA表达水平的下调作用

目的·· :观察慢性腹腔注射(ip)吗啡对大鼠下丘脑、海马、纹状体中前强啡肽原mRNA(PPDmRNA)表达的影响。方法·· :20只SD大鼠随机分为吗啡依赖组和对照组;依赖组大鼠ip 吗啡12d,建立吗啡依赖模型 ,对照组注射生理盐水。于d13断头处死大鼠 ,取出下丘脑、海马、纹状体组织,以NorthernBlot印迹杂交检测其中PPDmRNA的表达水平。结果·· :依赖组大鼠下丘脑、海马、纹状体中PPDmRNA的表达水平分别下降至51.5 %±s4.7 %、81.3 %±s4.5 %、62.3%±s4.5 % ,明显低于生理盐水对照组 (P<0.05)。结论·· :吗啡依赖大鼠下丘脑、海马、纹状体中PPDmRNA的表达水平较生理盐水对照组有显著下降。