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Effectiveness of one-to-one feedback methods of teaching with proper metered-dose inhaler technique and correcting errors in chronic obstructive lung disease patients
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作者 Çiğdem GamzeÖzkan Mağfiret Kaşikçi 《Frontiers of Nursing》 2023年第3期347-356,共10页
Objective:To determine the most common mistakes made during the use of a metered-dose inhaler(MDI),and the effect of the repeated trainings performed with demonstration method by providing one-to-one feedback on these... Objective:To determine the most common mistakes made during the use of a metered-dose inhaler(MDI),and the effect of the repeated trainings performed with demonstration method by providing one-to-one feedback on these mistakes.Methods:This is a quasi-experimental study with a control group.A total of 100 chronic obstructive pulmonary disease(COPD)patients(50 in the control group and 50 in the experimental group)were included in the research.“Patient Information Form(PIF)”(to determine the descriptive characteristics of patients)through the face-to-face interview method,using“MDI Skill Assessment Form”(MDISAF)(it is composed of 10 skill steps about the use of MDI)through observation method was used.Patients in both the groups were asked to use MDI and their abilities regarding use of MDI were assessed.Then in the intervention group,usage of MDI was explained by a nurse via demonstration and placebo MDI.Trainings were repeated on days 1,3,and 5 as from hospitalization of the patient.In the intervention group,three methods were used in this study:“face-to-face training,”“one-to-one,”and“with feedbacks and repeated.”Routine training regarding use of MDI was given by the nurses in the clinic to patients in the control group.The use of an MDI was assessed using MDISAF before training and after the training on the first,third and fifth days of hospitalization.On the seventh day,the last measurement was performed.Percentage,chi square,and mean were used to assess the data.Results:After repetitive training with one-to-one feedback,several differences between the groups in favor of the experimental group were found in 7 of the 10 skill levels of the MDI.There was a significant difference after“training”between the groups in the third,fourth,fifth,sixth,seventh,eighth and ninth MDI steps in posttest measurement(P<0.05).Evaluating the skills of the groups to use MDI from pretest to posttest,it was determined that while the intervention group made less mistakes in steps in which mistakes were made mostly,the control group continued to make mistakes.Conclusions:Inhaler technique intervention with repeated,face to face,and one-to-one feedback trainings can significantly enhance the MDI techniques in COPD patients.The patients in the intervention group made less mistakes during MDI application and their application skills improved.It may be asser ted that the training provided to the intervention group was effective for using the device correctly,while the training provided in the clinic for the control group was inadequate. 展开更多
关键词 COPD demonstration education metered-dose inhaler technique one-to-one feedback method training of patient
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新型电动哮喘辅助给药装置创新设计与实验研究
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作者 桑凌峰 张赏赏 +3 位作者 岑大卫 陶靖 李昱磊 黄晓春 《机电产品开发与创新》 2024年第3期41-44,56,共5页
基于哮喘患者用药过程中手口协同难度高、药剂剩余次数不清晰等问题,设计了一款新型电动哮喘辅助给药装置。首先,提出了负压触发工作原理,对给药装置运动机构进行设计,并对关键构件电动推杆进行了计算和选型;其次,将给药装置分为主体结... 基于哮喘患者用药过程中手口协同难度高、药剂剩余次数不清晰等问题,设计了一款新型电动哮喘辅助给药装置。首先,提出了负压触发工作原理,对给药装置运动机构进行设计,并对关键构件电动推杆进行了计算和选型;其次,将给药装置分为主体结构和药剂快装结构,并对其进行了详细的结构设计;之后,搭建了该装置的控制系统,对升压电路、降压电路以及电池容量进行了详细的设计和计算;最后,研制了该装置的物理样机,通过模糊评价法测试了该结构的操作便捷性,图像法对比法测试了给药装置的给药准确性,相机跟踪法测试了该装置的喷射时间,从实验效果来看,该装置的操作便捷性表现优秀,给药准确性达到了97.43%,喷射反应时间为0.85s,能够满足患者需求。 展开更多
关键词 电动哮喘辅助给药装置 负压触发 结构设计 控制系统设计
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双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗对MP合并呼吸衰竭患儿的影响
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作者 石进财 陈玉梅 《光明中医》 2024年第3期530-533,共4页
目的探讨采取双黄连氧气驱动雾化吸入联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗儿童重症支原体肺炎(MP)合并呼吸衰竭的效果及对血清瘦蛋白(Leptin)、白细胞介素⁃17(IL⁃17)及白细胞介素⁃33(IL⁃33)水平的影响。方法选取82例患儿并随机分成观察... 目的探讨采取双黄连氧气驱动雾化吸入联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗儿童重症支原体肺炎(MP)合并呼吸衰竭的效果及对血清瘦蛋白(Leptin)、白细胞介素⁃17(IL⁃17)及白细胞介素⁃33(IL⁃33)水平的影响。方法选取82例患儿并随机分成观察组42例与对照组40例,对照组采取常规吸氧、止咳及NCPAP治疗,观察组则是在对照组的基础上加用双黄连氧气驱动雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组患儿各症状消退时间明显比对照组短(P<0.05);治疗后2组血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))较治疗前提高,二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,而观察组指标变化幅度较对照组显著(P<0.05);治疗后2组血清Leptin、IL⁃17、IL⁃33均较治疗前降低,观察组各指标显著低于对照组(P<0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗儿童重症MP合并呼吸衰竭,可显著改善患儿血气功能指标,降低血清炎症因子水平,促进患儿症状的改善。 展开更多
关键词 重症支原体肺炎 呼吸衰竭 双黄连氧气驱动雾化吸入 经鼻持续气道正压通气
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双水平气道正压无创通气对重症心力衰竭患者血气指标和血流动力学及心功能的影响
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作者 唐晨 何盈盈 《当代医学》 2024年第3期48-51,共4页
目的探讨双水平气道正压(BiPAP)无创通气对重症心力衰竭(HF)患者血气指标和血流动力学及心功能的影响。方法选取2018年5月至2021年6月于贵州省人民医院治疗的90例重症HF患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组与观察组,每组45例... 目的探讨双水平气道正压(BiPAP)无创通气对重症心力衰竭(HF)患者血气指标和血流动力学及心功能的影响。方法选取2018年5月至2021年6月于贵州省人民医院治疗的90例重症HF患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予常规药物联合面罩吸氧治疗,观察组给予药物联合BiPAP无创通气治疗,比较两组治疗前后血气指标、血流动力学指标及心功能指标。结果治疗2h后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均低于治疗前,且观察组PaO_(2)高于对照组,Pa-CO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2h后,两组右心房平均压(RAMP)、肺动脉平均压(PAMP)及肺动脉楔压(PCWP)均低于治疗前,而观察组RAMP、PAMP均高于对照组,PCWP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48h后,两组每搏输出量(SV)均大于治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于治疗前,且观察组SV、LVEF均高于对照组,NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BiPAP无创通气治疗重症HF的效果理想,能有效改善患者血气、血流动力学指标及心功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 重症心力衰竭 双水平气道正压无创通气 面罩吸氧 血气指标 血流动力学 心功能
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布地奈德混悬液鼻腔正压雾化吸入治疗鼻息肉病术后的临床疗效分析
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作者 顾建红 文庆波 王洋洋 《中外医疗》 2024年第15期56-59,共4页
目的 评估布地奈德混悬液(Budesonide Suspension, BIS)鼻腔正压雾化吸入应用在鼻息肉病患者术后的临床疗效。方法 随机选取2022年10月—2023年9月无锡市惠山区人民医院接受鼻内镜手术治疗的60例鼻息肉病患者为研究对象,遵循随机数表法... 目的 评估布地奈德混悬液(Budesonide Suspension, BIS)鼻腔正压雾化吸入应用在鼻息肉病患者术后的临床疗效。方法 随机选取2022年10月—2023年9月无锡市惠山区人民医院接受鼻内镜手术治疗的60例鼻息肉病患者为研究对象,遵循随机数表法分组,对照组(30例,术后以布地奈德鼻喷剂喷鼻)、观察组(30例,术后以鼻腔正压雾化吸入BIS10 d+后续布地奈德鼻喷剂喷鼻),比较两组临床疗效、鼻功能评分、鼻气道阻力、C反应蛋白(C-Reactive Protein, CRP)、症状积分。结果 与对照组(80.00%)相较而言,观察组治疗总有效率(96.67%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P=0.044)。治疗后,观察组鼻功能评分、鼻气道阻力、CRP、症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在鼻息肉病患者术后实施鼻腔正压雾化吸入BIS治疗,可以减轻炎症反应、鼻气道阻力,改善鼻功能,提高整体疗效,促进症状消退。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 鼻腔正压雾化吸入 鼻息肉病
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呼气相正压振荡技术联合氧气雾化治疗具有气道黏液高分泌住院患者的临床疗效
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作者 钟丽红 梁剑毅 +4 位作者 刘智勇 陈志锋 张森 刘莹 莫光洲 《广州医科大学学报》 2024年第3期19-24,共6页
目的:探讨呼气相正压振荡(OPEP)技术联合氧气射流雾化治疗具有气道黏液高分泌住院患者的临床疗效。方法:纳入2020年1月至2022年1月本院收治的具有气道黏液高分泌的住院患者40例,随机分成对照组和试验组,每组20例。对照组采用氧气射流雾... 目的:探讨呼气相正压振荡(OPEP)技术联合氧气射流雾化治疗具有气道黏液高分泌住院患者的临床疗效。方法:纳入2020年1月至2022年1月本院收治的具有气道黏液高分泌的住院患者40例,随机分成对照组和试验组,每组20例。对照组采用氧气射流雾化治疗,试验组采用呼吸训练器联合氧气射流雾化进行治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效。结果:治疗后试验组24 h痰量较治疗前显著减少(P<0.05),但两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组咳嗽难度、痰液性状、咳嗽症状评分及Borg评分、临床慢性阻塞性肺疾病调查问卷(CCQ)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分较治疗前均显著降低,且治疗后试验组咳嗽难度、咳嗽症状评分及Borg、CCQ、CAT评分均优于对照组(均P<0.05)。试验组与对照组的住院时间分别为(9.41±5.34)d、(9.17±3.88)d,组间比较无差异统计学意义(P>0.05)。结论:OPEP联合氧气雾化可促进具有气道黏液高分泌住院患者的排痰,降低患者咳嗽难度,改善咳嗽症状及呼吸困难。 展开更多
关键词 气道黏液高分泌 呼气相正压振荡技术 氧气雾化吸入 排痰
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臂丛神经阻滞合七氟醚吸入麻醉应用于小儿上肢骨折术中对患儿心率及平均动脉压水平改善情况的影响
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作者 杨洋 《当代医学》 2024年第17期40-44,共5页
目的探讨臂丛神经阻滞合七氟醚吸入麻醉应用于小儿上肢骨折术中对患儿心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)水平改善情况的影响。方法选取2019年1月至2021年12月于北京市朝阳区大望路急诊抢救医院接受诊治的90... 目的探讨臂丛神经阻滞合七氟醚吸入麻醉应用于小儿上肢骨折术中对患儿心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)水平改善情况的影响。方法选取2019年1月至2021年12月于北京市朝阳区大望路急诊抢救医院接受诊治的90例上肢骨折患儿作为研究对象,采用单双号分发法分为常规组与研究组,每组45例。常规组采用丙泊酚进行麻醉,研究组采用臂丛神经阻滞合七氟醚吸入麻醉。比较两组麻醉前后HR与MAP、躁动及寒颤发生情况、术后不同时间点疼痛程度[视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分]、麻醉效果、舒适度及不良反应发生情况。结果麻醉后,研究组MAP、HR均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组躁动发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组麻醉诱导时间、苏醒时间均短于常规组,运动神经阻滞时间、感觉神经阻滞时间均长于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组寒颤发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、6、12及24 h,研究组VAS评分均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组环境舒适、心理舒适、麻醉舒适及生理舒适评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上肢骨折患儿采用臂丛神经阻滞合七氟醚吸入进行麻醉干预,可有效降低患儿的躁动、寒颤、不良反应发生率及疼痛程度,并提升患儿的舒适度及麻醉效果,改善患儿的HR及MAP。 展开更多
关键词 臂丛神经阻滞 七氟醚吸入麻醉 小儿上肢骨折 心率 平均动脉压
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VCV与PCV通气策略中不同参数调节下雾化治疗对VTi、VTe及Ppeak指标的影响
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作者 蒋卓娟 俞荷花 李阳洋 《医学理论与实践》 2024年第2期185-188,203,共5页
目的:探究容量控制通气策略(VCV)和压力控制通气策略(PCV)时不同参数调节的雾化吸入对呼吸力学指标的影响。方法:以随机抽样法为分组依据,将本院抽取的100例机械通气患者分为VCV组(容量控制通气模式)与PCV组(压力控制通气模式)各50例,均... 目的:探究容量控制通气策略(VCV)和压力控制通气策略(PCV)时不同参数调节的雾化吸入对呼吸力学指标的影响。方法:以随机抽样法为分组依据,将本院抽取的100例机械通气患者分为VCV组(容量控制通气模式)与PCV组(压力控制通气模式)各50例,均于2020年1月—2021年1月期间在本院接受雾化吸入治疗,再将两组根据雾化氧流量参数不同进行分组,其中PCV组雾化氧流量7L/min有23例,9L/min有27例;VCV组雾化氧流量7L/min有26例,9L/min有24例;观察在2种模式下(雾化氧流量分别定为7、9L/min时)在雾化开始之前(雾化氧流量为0)和开始之后10min患者呼吸力学指标[气道峰压(Ppeak)、吸入潮气量(VTi)、呼出潮气量(VTe)]。同时,进行模拟水肺体外实验,观察在不同模式与呼吸机参数条件下雾化10min后(氧流量分别为0、5、7、9L/min)呼吸力学指标的变化。结果:临床研究显示,VCV模式中,患者的VTe、Ppeak随外接雾化氧流量的增加而升高(P<0.05),VTi则没有明显的改变(P>0.05)。PCV模式中,随外接雾化氧流量的增加,患者的VTi降低、VTe升高(P<0.05),Ppeak没有明显改变(P>0.05)。模拟水肺体外实验显示,VCV模式下,不同预设VT各组模拟水肺显示的VT和呼吸机监测的VTe会随着雾化氧流量增加而升高,不同雾化氧流量间差异显著(均P<0.05);而呼吸机监测的VTi无显著变化(P>0.05)。雾化10min后,不同预设VT各组呼吸机监测的VTe在相同雾化氧流量下均明显高于模拟水肺显示的VT,而VTi均显著低于模拟水肺显示的VT(均P<0.05)。PCV模式下,不同预设吸气压力各组呼吸机监测的Ppeak无明显变化(P>0.05);而VTe随着雾化氧流量增加而逐渐升高,VTi逐渐降低,不同雾化氧流量间差异显著(均P<0.05);雾化开始后10min,在相同雾化氧流量下,VTe均明显高于模拟水肺显示的VT,VTi在明显低于模拟水肺显示的VT(均P<0.05)。结论:VCV通气策略下,雾化氧流量的增加会导致患者端的VT升高;PCV通气策略下,患者端的VT、Ppeak无明显变化。在上述两种通气策略下,呼吸机监测的VTi和VTe均无法真实反映患者端的VT。 展开更多
关键词 机械通气 雾化吸入 容量控制通气模式 压力控制通气模式 呼吸力学
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七氟醚吸入麻醉对腹腔镜胆囊切除术的影响
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作者 金黛丽 刘洪亮 姚宏苏 《临床研究》 2024年第10期86-89,共4页
目的 分析腹腔镜胆囊切除术患者选择七氟醚吸入麻醉的效果。方法 选取鹤壁市人民医院2021年6月至2023年6月行腹腔镜胆囊切除术的76例患者展开研究,选择区间随机法分为对照组、研究组,每组均为38例。对照组麻醉诱导后予以丙泊酚维持麻醉... 目的 分析腹腔镜胆囊切除术患者选择七氟醚吸入麻醉的效果。方法 选取鹤壁市人民医院2021年6月至2023年6月行腹腔镜胆囊切除术的76例患者展开研究,选择区间随机法分为对照组、研究组,每组均为38例。对照组麻醉诱导后予以丙泊酚维持麻醉,研究组麻醉诱导后予以七氟醚吸入维持麻醉。对比两组围术期血压(收缩压、舒张压)、疼痛评分、苏醒相关指标。结果 两组麻醉前血压测值比较差异无统计学意义(P> 0.05),研究组诱导时、插管时、拔管时舒张压、收缩压均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组术后2 h、术后12 h、术后24 h疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组术后苏醒、拔管、自主呼吸恢复、定向力恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 七氟醚吸入麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者血压影响较小,术后疼痛感较轻且术后苏醒质量较高,值得应用。 展开更多
关键词 七氟醚吸入麻醉 腹腔镜胆囊切除术 血压 疼痛评分 苏醒时间
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NCPAP,雾化吸入联合IHIG辅助治疗重症肺炎的作用分析
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作者 许兆颖 魏晓丽 龚文品 《四川生理科学杂志》 2024年第4期864-866,共3页
目的:探讨重症肺炎患者应用经鼻高流量正压通气(Nasal high flow positive pressure ventilation,NCPAP)、雾化吸入联合人免疫球蛋白(Human immunoglobulin,IHIG)辅助治疗的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月医院收治重症肺炎患者82... 目的:探讨重症肺炎患者应用经鼻高流量正压通气(Nasal high flow positive pressure ventilation,NCPAP)、雾化吸入联合人免疫球蛋白(Human immunoglobulin,IHIG)辅助治疗的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月医院收治重症肺炎患者82例,采用随机数字表格法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上使用NCPAP+雾化吸入+IHIG联合治疗。分析对比两组的疗效,治疗前、治疗后5 d以肺功能仪检测肺功能,酶联免疫法检测肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、内皮素(Endothelin-1,ET-1)水平。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的肺功能水平均显著优于对照组(P<0.05)。干预后观察组的TNF-α、ET-1水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:重症肺炎NCPAP+雾化吸入+IHIG联合可提高疗效,改善肺功能,降低TNF-α与ET-1表达。 展开更多
关键词 重症肺炎 鼻高流量正压通气 雾化吸入 人免疫球蛋白
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无创正压通气联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的效果
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作者 赵鹏 唐凤华 陈小建 《中外医药研究》 2024年第28期30-32,共3页
目的:分析无创正压通气联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭(AECOPD)的效果。方法:选取成都市新都区第三人民医院急诊科2022年1月—2023年4月收治的60例AECOPD合并呼吸衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各30例。在... 目的:分析无创正压通气联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭(AECOPD)的效果。方法:选取成都市新都区第三人民医院急诊科2022年1月—2023年4月收治的60例AECOPD合并呼吸衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各30例。在常规治疗基础上,对照组行常规急诊治疗和无创正压通气治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、恢复指标、血气指标、生命体征及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.011);观察组呼吸困难缓解时间、通气时间和住院时间短于对照组,日均排痰量多于对照组(P<0.05);治疗后,两组动脉血二氧化碳分压、呼吸频率、心率降低,动脉血氧分压、酸碱值水平升高,观察组动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压、呼吸频率、心率优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.667)。结论:无创正压通气联合雾化吸入治疗AECOPD伴呼吸衰竭的效果较好,可以改善患者的呼吸状态和血气指标,维持生命体征稳定,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸衰竭 无创正压通气 雾化吸入
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布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对AECOPD患者呼吸力学参数及生命质量的影响
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作者 黄玉梅 龚享文 李志腾 《四川生理科学杂志》 2024年第9期1902-1904,2081,共4页
目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的8... 目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的80例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组和观察组,各40例。对照组使用布地格福进行治疗,观察组在对照组的基础上联合K5压力阈值吸气肌训练治疗,两组均治疗30d。分别比较患者治疗前后的圣乔治评分(St.George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)、6分钟步行试验(6-minute walk test,6MWT)、最大吸气压(Maximum inspiratory pressure,MIP),并通过测量第1秒呼气量(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、弥散功能血氧饱和度(Oxygen saturation of blood,SaO_(2))、动脉氧分压(Arterial Oxygen Partial Pressure,PO_(2))、动脉二氧化碳分压(Partial pressure of arterial carbon dioxide,PCO_(2))对肺功能和血气指标进行比较分析,对其进行比较分析。结果:观察组的SGRQ三项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的6MWT和MIP两项都比对照组高(P<0.05);观察组的FEV1、FVC和弥散功能三项指标都高于对照组(P<0.05);观察组的SaO_(2)和PO_(2)明显高于对照组,PCO_(2)明显低于对照组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合K5压力阈值吸气肌训练能有效减轻患者的症状,改善呼吸力学参数并提高生命质量,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 布地格福 K5压力阈值吸气肌训练 AECOPD 生命质量 呼吸功能
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Practical,regulatory and clinical considerations for development of inhalation drug products 被引量:8
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作者 Shuguang Hou Jiangyue Wu +1 位作者 Xu Li Hong Shu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第6期490-500,共11页
The formulation and device collectively constitute an inhalation drug product.Development of inhaled drugs must consider the compatibility between formulation and device in order to achieve the intended pharmaceutical... The formulation and device collectively constitute an inhalation drug product.Development of inhaled drugs must consider the compatibility between formulation and device in order to achieve the intended pharmaceutical performance and usability of the product to improve patient compliance with treatment instruction.From the points of formulation,device and patient use,this article summarizes the inhalation drugs,including pressurized metered dose inhaler(pMDI),dry powder inhaler(DPI),and nebulizer that are currently available in the US and UK markets.It also discusses the practical considerations for the development of inhalers and provides an update on the corresponding regulations of the FDA(U.S.Food and Drug Administration)and the EMA(European Medicines Agency). 展开更多
关键词 pressurized metered dose inhaler(pMDI) Dry powder inhaler(DPI) NEBULIZER FORMULATION Device Clinical application
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Teaching chronic obstructive airway disease patients using a metered-dose inhaler
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作者 Ho-Hoi Luk Po-May Chan +4 位作者 Fong-Fong Lam Kit-Yu Lau Sze-Yee Chiu Yuet-Ling Fung Janet Pang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第19期1669-1672,共4页
Asthma and chronic obstructive airway disease ,(COAD) are chronic inflammatory disorders of the airways which are usually associated with widespread airway obstruction that is often relieved by treatment. β2-adreno... Asthma and chronic obstructive airway disease ,(COAD) are chronic inflammatory disorders of the airways which are usually associated with widespread airway obstruction that is often relieved by treatment. β2-adrenoreceptor agonists and corticosteriods are the mainstay of the management of this disease. The preferred route of administration of these agents is by inhalation. This allows the drug to be delivered directly to the airway with more rapid relief and fewer side effects than systemic route. The main disadvantage of metered-dose inhaler (MDI) use is that the correct use requires good technique; 展开更多
关键词 chronic obstructive airway disease metered-dose inhaler patient education
原文传递
无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果研究 被引量:1
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作者 陈焱 封广艺 邓远燕 《智慧健康》 2023年第13期69-72,共4页
目的 探讨无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年1月在本院重症哮喘患者分析病例,共40例,分为实施传统的治疗(对照组)与实施无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗(观察组),... 目的 探讨无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年1月在本院重症哮喘患者分析病例,共40例,分为实施传统的治疗(对照组)与实施无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗(观察组),每组各20例。比较两组效果。结果 观察组的有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组的各项血气分析指标相比数据相当(P>0.05);治疗后观察组各项血气分析指标好于对照组(P<0.05)。观察组的肺功能好于对照组(P<0.05)。观察组的生活质量高于对照组(P<0.05)。治疗前两组负性情绪相比数据相当(P>0.05);治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论 针对重症哮喘患者,临床进行无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗,可推广。 展开更多
关键词 无创呼吸机正压通气 布地奈德雾化吸入治疗 重症哮喘 临床疗效
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磷脂包覆技术制备布地奈德吸入气雾剂及体外性质评价 被引量:2
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作者 胡慧 陈晶晶 +1 位作者 王琴 王晓飞 《中南药学》 2023年第6期1459-1464,共6页
目的 制备混悬型布地奈德吸入气雾剂,并对气雾剂进行体外评价。方法 采用高压均质工艺结合喷雾干燥技术制备氢化磷脂(HSPC)包覆的布地奈德微粉颗粒,然后分析颗粒的粒径分布、形貌、结构、晶型、相变温度。观察用该微粉颗粒制备的气雾剂... 目的 制备混悬型布地奈德吸入气雾剂,并对气雾剂进行体外评价。方法 采用高压均质工艺结合喷雾干燥技术制备氢化磷脂(HSPC)包覆的布地奈德微粉颗粒,然后分析颗粒的粒径分布、形貌、结构、晶型、相变温度。观察用该微粉颗粒制备的气雾剂混悬状态、并评价递送剂量均一性和空气动力学粒径分布(APSD)。结果 高压均质60次结合喷雾干燥获得较小的微粉颗粒,X_(50)为1.70μm,X_(90)为3.19μm;SEM、XRD、FT-IR和DSC结果表明磷脂布地奈德颗粒呈现细颗粒聚集而成的粗糙球状,该制备技术没有明显改变布地奈德的结构和晶型;气雾剂微细粒子百分比(FPF)达到48.39%,递送剂量都在标准限制范围内,在振摇后静置的1 min内,未出现絮凝、沉降现象。结论 高压均质工艺结合喷雾干燥技术及HSPC的包覆作用可制备肺部沉积量高、混悬效果佳、递送剂量均一的混悬型布地奈德吸入气雾剂。 展开更多
关键词 布地奈德 吸入气雾剂 氢化磷脂 高压均质 喷雾干燥
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七氟醚吸入麻醉对腹腔镜胆囊切除术血压、疼痛评分及苏醒时间的影响 被引量:1
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作者 张双琴 《中外医疗》 2023年第11期148-152,共5页
目的研究腹腔镜胆囊切除术治疗采取七氟醚吸入麻醉对患者血压、疼痛感及苏醒质量的影响。方法随机选择2018年1月—2021年7月在仪征市人民医院接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者60例作为研究对象,根据患者病案尾数奇偶分作对照组(奇数尾数... 目的研究腹腔镜胆囊切除术治疗采取七氟醚吸入麻醉对患者血压、疼痛感及苏醒质量的影响。方法随机选择2018年1月—2021年7月在仪征市人民医院接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者60例作为研究对象,根据患者病案尾数奇偶分作对照组(奇数尾数,30例)与观察组(偶数尾数,30例),对照组麻醉用药选择丙泊酚静脉泵注,观察组麻醉用药选择七氟醚吸入麻醉。比较两组患者苏醒情况,患者术中不同时间节点血压、心率等生理指标变化情况,评估各组患者术后不同时间点疼痛评分。结果观察组术后患者拔管时间内(5.23±1.05)min、苏醒时间(10.31±2.03)min、恢复自主呼吸时间(2.29±0.42)min、恢复定向力时间(14.88±2.31)min均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=16.770、10.569、23.636、7.463,P<0.05)。T1(麻醉诱导)、T2(插管)、T3(拔管)3个时间节点监测观察组患者心率、血压指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后观察组患者各时间点疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论患者接受腹腔镜胆囊切除术治疗时采取七氟醚吸入麻醉能够有效促进患者术后苏醒,减轻疼痛感,同时稳定患者术中心率、血压等生理指标,为手术治疗奠定良好麻醉基础。 展开更多
关键词 七氟醚 吸入麻醉 腹腔镜胆囊切除术 血压 疼痛评分
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两种不同通气方式联合枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察 被引量:1
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作者 李天颂 邓文力 王清 《黑龙江医药》 CAS 2023年第4期786-789,共4页
目的:观察两种不同通气方式联合枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:选择2021年4月—2022年12月于我院治疗的78例NRDS患儿,按随机数字表法分为经鼻持续气道正压通气(NCPAP)组与高流量鼻导管吸氧(HHFNC)组,各39例... 目的:观察两种不同通气方式联合枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:选择2021年4月—2022年12月于我院治疗的78例NRDS患儿,按随机数字表法分为经鼻持续气道正压通气(NCPAP)组与高流量鼻导管吸氧(HHFNC)组,各39例。两组均采用枸橼酸咖啡因治疗,NCPAP组采用NCPAP治疗,HHFNC组采用HHFNC治疗。比较两组血气指标、通气、住院情况及并发症。结果:两组治疗后的pH、动脉血氧分压(PaO_(2))均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及吸入氧浓度(FiO_(2))均低于治疗前,有统计学差异(P<0.05);HHFNC组开奶时间为(63.86±11.07)h,短于NCPAP组的(76.59±14.13)h,HHFNC组的鼻损伤(7.69%)、腹胀发生率(5.13%)均低于NCPAP组(25.64%、20.51%),有统计学差异(P<0.05);两组治疗后的pH、PaO_(2)、PaCO_(2)、FiO_(2)、通气时间、氧疗时间、住院时间及其他并发症发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:HHFNC联合枸橼酸咖啡因治疗NRDS能够改善患儿低氧血症、氧合功能,缩短开奶时间,且腹胀和鼻损伤发生率低,临床应用安全可靠。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 经鼻持续气道正压通气 高流量鼻导管吸氧 枸橼酸咖啡因 血气指标
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思力华联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺心病的效果观察
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作者 冯文萍 宫志鹏 +3 位作者 姚雪婷 赵茜茜 李新鹏 李有香 《实用临床医药杂志》 2023年第17期88-92,共5页
目的探讨噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病的效果。方法选取106例COPD合并肺心病患者,随机分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用思力华治疗,观察组采用思力华联... 目的探讨噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病的效果。方法选取106例COPD合并肺心病患者,随机分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用思力华治疗,观察组采用思力华联合信必可治疗。治疗3个疗程后,评估患者临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV 1)、最大呼气流量(PEF)、肺总量(TLC)]、肺动脉压指标[肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)、平均肺动脉压(MPAP)]、炎症因子[肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)、肺部活化调节趋化因子(PARC)、Toll样受体2(TLR2)]、治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者FVC、FEV 1、PEF、TLC水平均升高,且观察组FVC、FEV 1、PEF、TLC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PASP、PADP、MPAP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组炎症因子水平均降低,且观察组SP-A、PARC、TLR2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为15.09%(8/53)和11.32%(6/53),差异无统计学意义(P>0.05)。结论思力华联合信必可治疗COPD合并肺心病的疗效显著,可改善患者的肺功能,降低患者肺动脉压,抑制炎症因子表达,治疗安全性较好。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺心病 噻托溴铵粉吸入剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 肺功能 肺动脉压 炎症因子
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无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效分析
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作者 井元英 《中国现代药物应用》 2023年第13期45-47,共3页
目的分析无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效。方法100例重度支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例。对照组患者给予常规药物+鼻导管吸氧治疗,观察组在常规药物基础上增加无创正压通气治疗。比较两组哮喘控... 目的分析无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效。方法100例重度支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例。对照组患者给予常规药物+鼻导管吸氧治疗,观察组在常规药物基础上增加无创正压通气治疗。比较两组哮喘控制时间、住院时间,治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能监测指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],治疗效果。结果观察组患者哮喘控制时间为(7.32±1.32)d、住院时间为(12.34±1.62)d,均短于对照组的(9.12±2.21)、(14.11±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PaO_(2)、SaO_(2)、FEV1、FVC均高于本组治疗前,PaCO_(2)低于本组治疗前,且观察组患者的PaO_(2)(82.56±6.21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、SaO_(2)(94.56±3.21)%、FEV1(2.32±0.32)L、FVC(3.34±0.62)L均高于对照组的(75.51±3.14)mm Hg、(91.34±3.01)%、(1.68±0.69)L、(2.67±0.42)L,PaCO_(2)(36.56±2.21)mm Hg低于对照组的(45.57±3.25)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率98.00%高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规药物联合无创正压通气对于重度支气管哮喘的治疗效果确切,可有效改善患者的肺功能和血气分析指标,缩短治疗时间,值得推广和应用。 展开更多
关键词 无创正压通气 重度支气管哮喘 鼻导管吸氧
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