基于VB的主成分回归计算分光光度法同时测定感冒液成分的研究

主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析 ,实验结果表明主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96 4 3%～ 10 7 14 % ,样品不经分离即可同时测定 。

主成分回归-催化动力学-掩蔽法同时测定钼和钨

利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异，提出通过一次动力学过程的测量，同时测定多种催化剂的方法。当掩蔽反应为快速反应或可逆反应时，该方法同样适用。以Ｈ２Ｏ２氧化ＫＩ为指示反应，柠檬酸作为掩蔽剂，借助微机直接记录碘离子选择电极在反应过程中的电位变化，以主成分回归（ＰＣＲ）作为建模和预报的多元校正方法，对Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）进行了同时测定。

主成分回归荧光光谱法同时分析多组分混合体系

采用主成分回归和荧光光谱结合技术，解析光谱重叠严重的多组分光谱数据，对混合体系中的蒽和芘进行同时测定；采用Mtalab7．0编程进行主成分回归分析，用光谱矩阵建立校正模型，并预测未知样品。实验结果表明，主成分回归荧光光谱法对各组分的乎均回收率为99．825％。108．86％，可以不经分离进行多组分定量分析，结果满意。

化学计量学方法用于多组分的分光光度分析——合成样品中钡锶钙的同时测定

Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与偶氮胂Ⅲ发生灵敏的显色反应,显色络合物的吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰,用主成分回归及偏最小二乘法结合分光光度分析同时测定了人工合成样品中3组分的含量。通过对测定结果的统计比较,发现结合高效的均匀实验设计,两种方法均可取得令人满意的结果。

两维酸碱-沉淀滴定法同时测定有机酸

本文同时利用难溶有机酸的沉淀反应和酸碱反应，提出了两维酸碱-沉淀滴定法。现有的各种酸碱滴定方法都不能用于酸离解常数十分相近甚至相同的各种酸的同时测定．但当各组分的溶度积有一定的差异时，本文方法可成功地用于这类混合酸的同时测定。主成分回归法用来处理两维滴定体积矩阵。用该法对邻、间、对-氯苯甲酸混合物进行测定，结果良好。同时本文还测定了邻、间、对-氯苯甲酸的固有溶解度和溶度积，并详细讨论了合适的pH测量范围。

主成分回归光度法对食用色素多组分同时测定的研究

由于胭脂红、苋菜红、日落黄３ 种食用色素的吸收光谱重叠严重，所以，研究采用主成分回归光度法解析谱峰重叠体系，并对由这３ 种色素合成的混合样品进行了三组分的同时测定，其误差ＡＳＲ％ ＜ ３．０％ ，回收率在９７％ ～１０３％ 范围内，结果令人满意。该法简便、快速、准确，无需预分离。

主成分回归法同时测定油品中铁钴镍钒

用主成分回归法，自编程序在计算机上处理数据，同时测定油品中铁、钴、镍、钒。以ＯＰ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，用调节ＰＨ值的方法消除油品中共存元素的干扰。人工合成样品的回收率在９４．３￣１０５．０％间，油样测定结果的相对标准偏差在２．０￣４．５％间。铁、钴、镍、钒的摩尔吸光系数分别为１．１×１０＾５、１．０×１０＾５、１．０×１０＾５，３．６×１０＾４。该法快速、准确、灵敏度。

两维pH滴定法同时测定混合极弱酸碱

两维ｐＨ滴定法同时测定混合极弱酸碱朱仲良，李通化，鲁准军（同济大学化学系，上海，２０００９２）关键词两维ｐＨ滴定，极弱酸碱，同时测定，主成分回归法传统的酸碱滴定法必须根据滴定过程中的ｐＨ突跃确定等当点，因此当弱酸（或弱碱）的浓度和离解常数之积ＣＫ＜１...

全光谱技术同时测定混合物中对-硝基苯酚、邻-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚

采用了两种全光谱技术（付立叶主组分回归和目标转换因子分析）研究混合物中对硝基苯酚、邻硝基苯 酚和２，４－二硝基苯酚的同时测定。编制了名为ＳＰＧＦＰＧＲ和ＳＰＧＲＴＴＦＡ的两个程序进行计算。８个误差函数用 以推断因子数目，实验结果显示这两种方法是成功的。

主成份分析法用于混合酸测定

本文以主成份分析法对混合酸进行定量测定,该法能充分提取滴定数据中的有效信息,因此可获较满意的结果。

主成分线性回归分光光度法同时测定复方制剂中苯酚和间苯二酚

目的:对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组份体系同时测定方法进行研究.方法:在波长 250～290 nm 范围内,每隔 0.5 nm 测定苯酚和间苯二酚二组份体系的吸光度,建立了主成分线性回归法测定二组份.按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组份进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组份含量.结果:苯酚和间苯二酚二组份在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中个别误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于 5%.结论:主成分线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组份,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径.

主成份回归法测定混合酸

推导了混合酸的滴定方程，以主成份回归法处理滴定数据，采用校正的方法建立模型，并考虑常数项的影响，然后利用所建立的模型对未知混合酸的浓度进行预报。本文将该方法应用于ΔｐＫａ＜０．１的五组份混合酸的同时测定，获得较好的效果。

校正计算法测定混合酸中各组分浓度

本文提出混合酸分析的新方法,该法利用已知混合酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型,应用该模型对未知混合酸中各组份进行浓度测定,整个校正及测定过程中无需知道酸的离解常数。

同时测定合成样中铜钴镍钒含量的分光光度法——主成分回归法和偏最小二乘法比较

研究了主成分回归和偏最小二乘方法在多组分分光光度法分析中的应用 ,以5_Br_PADAP(2[(5_溴_2_吡啶 )_偶氮]5_二乙氨基苯酚 )为显色剂 ,OP(聚乙二醇辛基苯基醚 )作为增溶增稳剂 ,在pH=3.6的条件下 ,用主成分回归及偏最小二乘分光光度法同时测定了合成样中的铜、钴、镍、钒4组分含量 ,测定相对误差在 -6.00 %～4.00 %之间。实验证明 ,对于加和性不好的体系偏最小二乘分光光度法要优于主成分回归法。

主成分回归-极谱分析法测定吡嗪混合物

吡嗪及其甲基衍生物在弱酸性介质中具有良好的极谱波。但它们彼此重叠,无法作单一成分分析。本文在pH=4.8的McIlvane缓冲溶液中对吡嗪、2-甲基吡嚎、2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪多组分混合溶液在静汞电极上作微分脉冲极谱测定,所得的极谱重叠波数据用主成分回归法处理,获得了较好的定量分析结果。对于含量在0.15～1μg/ml之间的吡嗪及其甲基衍生物,回收率为95％～105％,相对标准偏差为4％～10％。

主成分回归法在酸碱滴定分析中的应用—pH滴定法同时测定极弱酸碱

以化学计量学的观点 ,将主成分回归分析应用于酸碱滴定分析中 ,建立了主成分回归pH滴定法同时测定极弱酸碱的方法 ,拓宽了酸碱滴定分析的应用范围 .将该方法应用于对苯二酚和苯酚混合物极弱酸体系及苯甲酸钠和六次甲基四胺混合极弱碱体系的测定 ,结果令人满意 .

动力学谱及其在多组分同时测定中的应用

在假 0级反应的前提下 ,提出动力学谱的概念 ,其意义是待测组分 (催化剂或反应物 )能额外产生的产物浓度与待测组分浓度之比随反应时间的变化关系曲线 .基于各组分动力学谱的差异 ,建立了同时测定多组分的多元校正模型 .利用该模型 ,以H2 O2 氧化KI为指示反应 ,对Cr6 + ,Mo6 + 和W6 + 进行了同时测定 .铂电极被用作指示物质I- 3的指示电级 ,装备有AD卡的奔腾电脑被用来同步记录动力学过程 .

主成分回归法同时测定维生素B

用主成分回归紫外光谱法同时测定了B族维生素 4组分 (VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺 )混合物 .采用相关系数 -标准偏差法从 4组分混合物 330nm～ 2 10 .5nm范围的紫外光谱中选出 11个波长点 ,压缩了数据规模 ,减少了数据噪声 .用主成分回归法较好地校正了多组分混合物对朗伯 -比尔定律的偏离 ,克服了光谱重叠和多重共线性带来的困难 ,成功地实现了对VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺的同时测定 ,回收率分别为 10 0 .4± 1.6,10 1.7± 2 .0 ,10 0 .1± 0 .3和 99.1± 0 .2 ,结果令人满意 .

用主成分回归法同时测定Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)和Cu^(2+)的研究

使用聚类分析对不同缓冲体系下Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+的吸光度光谱数据分析,通过数量化的方法确定pH值=6.0的最佳缓冲体系。通过单因素实验分析确定缓冲溶液用量为5.0ml、显色剂用量为3.0ml、环糊精用量为2.0ml及最佳显色时间10min。绘制Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+的标准曲线,结果表明其具有良好的线性范围和线性加和性。应用主成分回归法计算含有干扰离子的待测水样中Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+的浓度,并计算出平均回收率为109.64%、92.77%、98.18%、102.28%,相对标准偏差为11.48%、11.12%、6.34%、4.72%。

小波变换-主成分回归法在四组分食用色素同时测定中的应用研究

将小波变换(WT)与主成分回归(PCR)法相结合,对苋菜红、胭脂红、、诱惑红、赤藓红四种食用色素进行同时测定。选用Bior1.1小波对四组分混合物的原始吸光度数据进行一次分解,以低频系数作校正集并用交叉验证法选择主成分数进行PCR建模,获得了令人满意的预测结果。