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纳豆激酶原基因的克隆及表达
被引量:
16
1
作者
谢秋玲
孙奋勇
+2 位作者
廖美德
张玲
汪炬
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期19-21,共3页
从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因 ,与质粒PBV2 2 0连接 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α .挑取阳性克隆用EcoRⅠ /BamHⅠ双酶切鉴定得到一条约10 0 0bp的条带 .阳性克隆经温度诱导表达 ,用SDS_PAGE电泳鉴定 ,在 38kD处有一...
从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因 ,与质粒PBV2 2 0连接 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α .挑取阳性克隆用EcoRⅠ /BamHⅠ双酶切鉴定得到一条约10 0 0bp的条带 .阳性克隆经温度诱导表达 ,用SDS_PAGE电泳鉴定 ,在 38kD处有一条明显的带 ,占菌体蛋白的 2 0 %左右 ,同时还表明该蛋白以包涵体的形式蛋白分子量为存在 .包涵体经收集。
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关键词
纳豆激酶原
基因克隆
基因表达
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职称材料
题名
纳豆激酶原基因的克隆及表达
被引量:
16
1
作者
谢秋玲
孙奋勇
廖美德
张玲
汪炬
机构
暨南大学生物工程研究所
华南理工大学食品与生物工程学院
出处
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期19-21,共3页
文摘
从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因 ,与质粒PBV2 2 0连接 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α .挑取阳性克隆用EcoRⅠ /BamHⅠ双酶切鉴定得到一条约10 0 0bp的条带 .阳性克隆经温度诱导表达 ,用SDS_PAGE电泳鉴定 ,在 38kD处有一条明显的带 ,占菌体蛋白的 2 0 %左右 ,同时还表明该蛋白以包涵体的形式蛋白分子量为存在 .包涵体经收集。
关键词
纳豆激酶原
基因克隆
基因表达
Keywords
pro_nattokinase
clone
expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
纳豆激酶原基因的克隆及表达
谢秋玲
孙奋勇
廖美德
张玲
汪炬
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
16
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