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Procaine Inhibiting Human Bladder Cancer Cell Proliferation by Inducing Apoptosis and Demethylating APAF1 CpG Island Hypermethylated 被引量:3
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作者 SUN Ran CHANG Li-ping +2 位作者 WANG Kai-chen SUN Hong-yan CONG Xian-ling 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期1017-1021,共5页
Studies have shown that aberrant DNA methylation of apoptotic protease activating factor-1(APAF1) is an important epigenetic mechanism of gene regulation in the progression of bladder cancer.In this article,we have ... Studies have shown that aberrant DNA methylation of apoptotic protease activating factor-1(APAF1) is an important epigenetic mechanism of gene regulation in the progression of bladder cancer.In this article,we have proved that procaine,an inhibitor of DNA methyltransferases,could inhibit the proliferation of T24 and 5637 human bladder cancer cells by inducing their apoptosis.The mechanism studies reveal that procaine could induce demethylation of APAF1 gene in T24 or 5637 cells,subsequently activating caspase-3/9.It was also shown that the serum soluble fas ligand(sFasL) was activated,and the expression of matrix metallopeptidase 9(MMP-9) was down-regulated.Procaine seems to induce cell death by different pathways,and it might be used as a potential agent for bladder cancer treatment. 展开更多
关键词 Bladder cancer cell EPIGENETICS DNA methylation Apoptotic protease activating factor-1(APAF1) procainE
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Changes in erythrocyte membrane ATPases and plasma lipid peroxides in upper abdominal surgery under intravenous procaine-balanced anesthesia 被引量:2
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作者 TU Wei Feng 1, LIN Gui Fang 2, SHEN Jian Fan 2 and XU Jian Guo 1 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期67-70,共4页
AIM To observe the changes in erythrocyte membrane ATPases and plasma lipid peroxides (LPO) patients with in abdominal surgery under intravenous procaine-balanced anesthesia.METHODS By determining the ATPase activitie... AIM To observe the changes in erythrocyte membrane ATPases and plasma lipid peroxides (LPO) patients with in abdominal surgery under intravenous procaine-balanced anesthesia.METHODS By determining the ATPase activities of erythrocyte membrane, effects of upper abdominal surgery under intravenous procaine-balanced anesthesia on the function of erythrocytes were observed in 15 patients undergoing cholecystectomy and gastrectomy (5 males and 10 females, aged 45.9±10.20 years and weighed 60.60kg±11.93kg). All patients were free from severe renal, hepatic, pulmonary, cardiac, metabolic and endocrinological diseases and acute infection for at least 2 weeks before surgery. Patients receiving any drug known to affect carbohydrate metabolism prior to anesthesia were excluded from the study.RESULTS Erythrocyte membrane Na+, K+-ATPase, Mg2+-ATPase, Ca2+, Mg2+-ATPase activities were not significantly changed 60min-90min after incision as compared with 30min before anesthesia, but were decreased markedly 10min and 24 hours after completion of operation (P<0.01). Plasma lipid peroxides (LPO) were increased significantly 24 hours after surgery (P<0.01) following an initially marked but transient reduction. Plasma LPO changes were not correlated with erythrocyte membrane ATPase activities, r=-0.0396, -0.0097 and 0.4383, respectively (P>0.05).CONCLUSION Abdominal surgical trauma under intravenous procaine-balanced anesthesia may be associated with the decreased ATPase activities of erythrocyte membrane and increased LPO in plasma. 展开更多
关键词 ERYTHROCYTE membrane/enzymology anesthesia procainE Ca 2+ Mg 2+ ATPASE Na + K + ATPASE lipid PEROXIDES
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PURGING OF ACUTE NON-LYMPHOCYTIC LEUKEMIA PROGENITORS BY PROCAINE AND HYPERTHERMIA
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作者 荣跃 夏学鸣 林宝爵 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1993年第1期73-76,共4页
Procaine and hyperthermia have been shown to possess a relatively selective cytotoxicity to leukemlc cells. In this study, the combined effects of procaine and hyperthermia on the growth of hematopoietic progenitors (... Procaine and hyperthermia have been shown to possess a relatively selective cytotoxicity to leukemlc cells. In this study, the combined effects of procaine and hyperthermia on the growth of hematopoietic progenitors (GM-CFU) and ieukemic progenitors (L-CFU) were examined to determine if this combination resulted in a great selective killing of leukemlc cells than that achieved by procaine or heat alone. When the cells were treated simutaneously with procaine (2 mM) and hyperthermia (42℃) for one hour, the killing of L-CFU was enhanced considerably whereas GM-CFU were not markedly affected. These data Indicate that the combined treatment with procain and hyperthermia might offer an efficient mean to selectively purge residual leukemlc cells in vitro. Procaine with hyperthermia may have a role in clinical autoiogous bone marrow transplantation for acute leukemia. 展开更多
关键词 procainE Hyperthermies Acute non- lymphocytic leukemia Purge.
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Reactive Precipitation of Procaine Benzylpenicillin
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作者 陆杰 王静康 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第1期68-73,共6页
The reactive precipitation process of procaine benzylpenicillin is reviewed, while such secondary processes as ageing, agglomeration, breakage, and the effects of operation parameters on crystal size are emphasized. I... The reactive precipitation process of procaine benzylpenicillin is reviewed, while such secondary processes as ageing, agglomeration, breakage, and the effects of operation parameters on crystal size are emphasized. In the reactive precipitation the ageing of particles has a little effect on the process, while the greater effect comes from the agglomeration and breakage of particles, furthermore, the mixing has also notable influence on the product size. All of these provide the bases for further study on reactive precipitation. 展开更多
关键词 procaine benzylpenicillin reactive precipitation secondary processes MIXING
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普鲁卡因通过调控PRMT5对肺癌细胞的增殖和凋亡的影响
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作者 付滨 余学英 +3 位作者 刘星 邱德亮 肖天科 张科 《河北医药》 CAS 2023年第9期1316-1320,共5页
目的探讨普鲁卡因通对肺癌细胞的增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法采用不同浓度(0、1.0、2.5、5.0 mmol/L)的普鲁卡因处理肺癌细胞A549,记为不同浓度的普鲁卡因组;将si-NC和si-PRMT5转染至未处理的肺癌细胞A549,记为si-NC组和si-PRMT... 目的探讨普鲁卡因通对肺癌细胞的增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法采用不同浓度(0、1.0、2.5、5.0 mmol/L)的普鲁卡因处理肺癌细胞A549,记为不同浓度的普鲁卡因组;将si-NC和si-PRMT5转染至未处理的肺癌细胞A549,记为si-NC组和si-PRMT5组;pcDNA和PRMT5转染肺癌细胞A549后加入5.0 mmol/L的普鲁卡因处理,记为普鲁卡因+pcDNA组和普鲁卡因+PRMT5组。MTT检测细胞的活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测PCNA、p21、Bcl-2、Bax和PRMT5蛋白表达;qRT-PCR检测PRMT5 mRNA的表达。结果随着普鲁卡因浓度的增加,肺癌细胞的OD值、PCNA蛋白、Bcl-2蛋白、PRMT5 mRNA和蛋白表达表达逐渐降低(P<0.05),p21蛋白、Bax蛋白表达逐渐升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-PRMT5组的PRMT5 mRNA和蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达显著降低(P<0.05),p21蛋白表达显著增加(P<0.05);与si-NC组比较,si-PRMT5组的细胞凋亡率、Bax蛋白表达显著增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05);与对照组比较,普鲁卡因组的PRMT5 mRNA及蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05),细胞凋亡率、p21蛋白表达、Bax蛋白表达明显增加(P<0.05);与普鲁卡因+pcDNA组比较,普鲁卡因+PRMT5组的PRMT5 mRNA及蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显增加(P<0.05),细胞凋亡率、p21蛋白表达、Bax蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论普鲁卡因能够抑制肺癌细胞的增殖和促进细胞的凋亡,其作用机制可能与调控PRMT5表达有关。 展开更多
关键词 普鲁卡因 PRMT5 肺癌细胞 增殖 凋亡
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普鲁卡因通过调控miR-138抑制OGD诱导的大鼠皮层神经元损伤
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作者 张素冰 高辉 +1 位作者 赵滨滨 张丹琦 《西部医学》 2023年第6期817-821,829,共6页
目的探讨普鲁卡因(PROC)对氧糖剥夺(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及可能机制。方法体外培养大鼠皮层神经元,用不同剂量(0.00、3.50、7.00、14.00 mg/L)PROC干预大鼠皮层神经元24 h,建立OGD模型。CCK-8法检测细胞存活率,试剂盒检测... 目的探讨普鲁卡因(PROC)对氧糖剥夺(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及可能机制。方法体外培养大鼠皮层神经元,用不同剂量(0.00、3.50、7.00、14.00 mg/L)PROC干预大鼠皮层神经元24 h,建立OGD模型。CCK-8法检测细胞存活率,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测活化的半胱天冬酶(cleaved-caspase)3和cleaved-caspase9蛋白表达,qRT-PCR检测细胞中miR-138表达。转染miR-138模拟物或抑制剂至大鼠皮层神经元细胞后,建立OGD模型,上述相同方法检测神经元损伤情况。结果与对照组相比,OGD组存活率、miR-138表达降低,LDH释放率、凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达增加(均P<0.05)。与OGD组比较,OGD+PROC-L组、OGD+PROC-M组和OGD+PROC-H组存活率、miR-138表达增加,LDH释放率、凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达降低(均P<0.05)。过表达miR-138后,OGD诱导的大鼠皮层神经元存活率增加,LDH漏出率、凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达降低(均P<0.05)。敲减miR-138可逆转PROC对OGD诱导大鼠皮层神经元损伤的影响。结论PROC可能通过上调miR-138,抑制OGD诱导的大鼠皮层神经元损伤。 展开更多
关键词 普鲁卡因 神经元 miR-138 凋亡
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HPLC法检查丙胺卡因原料药有关物质方法研究
7
作者 王坤 陈慧芳 +1 位作者 杨莹 马允 《牡丹江医学院学报》 2023年第3期86-90,133,共6页
目的建立HPLC对丙胺卡因原料药有关物质的测定方法。方法以Waters Xbridge BEH十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18,150 mm×4.6 mm×5μm的色谱柱);以磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为25... 目的建立HPLC对丙胺卡因原料药有关物质的测定方法。方法以Waters Xbridge BEH十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18,150 mm×4.6 mm×5μm的色谱柱);以磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为240 nm;进样体积20μL。结果溶剂空白对系统适用性各组分测定无干扰,系统适用性中各组分及样品的分离度均达到标准,杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G的浓度分别在0.10~500.32μg/mL、0.01~51.35μg/mL、0.20~500.51μg/mL、1.00~500.71μg/mL、0.10~499.05μg/mL、0.20~510.45μg/mL、0.10~498.75μg/mL内与其峰面积呈较好的线性关系,其r均在0.9995及以上;平均回收率分别为91.2%、95.9%、96.7%、98.1%、96.5%、97.1%、98.7%,RSD分别为0.68、0.54、0.75、0.36、0.72、0.36、0.61。结论HPLC法检查丙胺卡因原料药有关物质方法具有专属性强、灵敏度高、准确度高、精密度好,可满足丙胺卡因原料药有关物质检测需求。 展开更多
关键词 HPLC法 丙胺卡因原料药 有关物质 方法探讨
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四君子汤联合普鲁卡因、顺铂对肺癌A549模型小鼠的影响 被引量:5
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作者 沈芳玲 李冀 《中医药信息》 2023年第4期15-20,共6页
目的:研究四君子汤、普鲁卡因对肺癌A549模型小鼠的影响,并观察与顺铂联合后的协同作用,为四君子汤、普鲁卡因在肺癌临床治疗中的应用以及对化疗药物顺铂增效减毒作用提供实验数据支持。方法:应用四君子汤、普鲁卡因单独作用及联合化疗... 目的:研究四君子汤、普鲁卡因对肺癌A549模型小鼠的影响,并观察与顺铂联合后的协同作用,为四君子汤、普鲁卡因在肺癌临床治疗中的应用以及对化疗药物顺铂增效减毒作用提供实验数据支持。方法:应用四君子汤、普鲁卡因单独作用及联合化疗药物顺铂协同作用于非小细胞肺癌A549模型小鼠,分为模型组、顺铂组、四君子汤组、普鲁卡因组、普+四组、普+顺组、四+顺组和三药组。计算抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数;HE染色观察小鼠脾脏组织;免疫组化法观察凋亡相关蛋白在脾脏中的表达;Western blot观察凋亡相关蛋白在瘤体中的表达。结果:与模型组比较,联合用药组肺癌小鼠的体质量有所增加,肿瘤重量减轻,三药组肿瘤重量最轻;分子生物学研究结果显示,四君子汤、普鲁卡因可诱导肿瘤细胞发生凋亡,三药组最为显著;联合用药组的脾指数、胸腺指数明显高于顺铂组;脾脏病理结果显示,三药组的情况比顺铂明显改善;免疫组化结果表明,三药组Bax表达较顺铂组降低,四君子汤组Bcl-2表达较顺铂组升高。结论:四君子汤、普鲁卡因与顺铂化疗对A549模型小鼠的瘤体有抑制作用,且联合用药具有协同作用;四君子汤对顺铂化疗A549模型小鼠的免疫系统有一定的保护作用,与普鲁卡因联合具有协同作用。 展开更多
关键词 A549细胞 四君子汤 普鲁卡因 增效减毒 细胞凋亡
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普鲁卡因对缺氧诱导的N9细胞、PC12细胞损伤的影响及分子机制
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作者 陈基胜 符明君 林玉美 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2023年第6期473-480,共8页
[目的]探讨普鲁卡因对缺氧诱导的N9细胞、PC12细胞损伤的影响及分子机制。[方法]N9细胞、PC12细胞分为对照组、缺氧组、低、中、高剂量普鲁卡因组(缺氧+2、6、18 mg/L普鲁卡因)、anti-miR-con组、anti-miR-369-3p组、miR-con+高剂量普... [目的]探讨普鲁卡因对缺氧诱导的N9细胞、PC12细胞损伤的影响及分子机制。[方法]N9细胞、PC12细胞分为对照组、缺氧组、低、中、高剂量普鲁卡因组(缺氧+2、6、18 mg/L普鲁卡因)、anti-miR-con组、anti-miR-369-3p组、miR-con+高剂量普鲁卡因组(转染miR-con+缺氧+18 mg/L普鲁卡因)、miR-369-3p+高剂量普鲁卡因组(转染miR-369-3p+缺氧+18 mg/L普鲁卡因)。流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒检测细胞中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,ELISA检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平,RT-qPCR检测miR-369-3p表达水平。[结果]相比于对照组,缺氧组N9细胞、PC12细胞凋亡率升高,MDA、ROS含量升高,SOD活性降低,TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高,miR-369-3p表达水平升高(P<0.05)。相比于缺氧组,低、中、高剂量普鲁卡因组N9细胞和PC12细胞凋亡率降低,MDA、ROS含量降低,SOD活性升高,TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低,miR-369-3p表达水平降低,且均具有浓度依赖性(P<0.05);相比于anti-miR-con组,anti-miR-369-3p组N9细胞和PC12细胞凋亡率降低,ROS和MDA含量降低,SOD活性升高,TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05)。相比于miR-con+高剂量普鲁卡因组,miR-369-3p+高剂量普鲁卡因组N9细胞和PC12细胞凋亡率升高,cleaved Caspase-3蛋白表达水平升高,MDA、ROS含量升高,SOD活性降低,TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.05)。[结论]普鲁卡因可减轻缺氧诱导的N9细胞和PC12细胞损伤,其机制可能与抑制miR-369-3p表达有关。 展开更多
关键词 普鲁卡因 miR-369-3p N9细胞 PC12细胞 细胞凋亡 缺血性脑卒中
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维拉帕米-普鲁卡因合剂防治危重手术后急性呼吸窘迫综合征的临床观察 被引量:15
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作者 史计月 李金柱 +5 位作者 王文格 杨晓光 侯宝君 张洪林 彭瑞芹 张爱民 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期357-360,共4页
目的观察维拉帕米普鲁卡因合剂(维普合剂)防治危重患者手术后急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的效果,探讨适宜推广应用防治ARDS的简便、实用、价廉方法。方法符合ARDS高危因素的各科危重手术患者150例,在常规基础综合治疗基础上随机分为3组:... 目的观察维拉帕米普鲁卡因合剂(维普合剂)防治危重患者手术后急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的效果,探讨适宜推广应用防治ARDS的简便、实用、价廉方法。方法符合ARDS高危因素的各科危重手术患者150例,在常规基础综合治疗基础上随机分为3组:维普合剂组给予质量分数为5%的葡萄糖500ml+普鲁卡因1250mg+维拉帕米10mg;普鲁卡因组给予5%葡萄糖500ml+普鲁卡因1250mg;对照组仅给予5%葡萄糖500ml。3组均以0.5ml·h-1·kg-1持续静脉滴注,确诊急性肺损伤(ALI)或ARDS后,维普合剂组和普鲁卡因组的普鲁卡因和维拉帕米剂量均加倍,滴速不变。均应用金科威UT4000F持续无创监测血压(BP)、心电图(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸及体温,间断测定动脉血气分析和外周血常规。依据全身炎症反应综合征(SIRS)、ALI与ARDS诊断标准确定诊断,并进行SIRS评分和急性生理学与慢性健康状况(APACHE)评分。结果维普合剂组、普鲁卡因组和对照组24hSIRS确诊数分别为11例、26例和42例,组间比较差异均有显著性(P均<0.01);术后72h3组ALI确诊数分别为4例、7例和19例,维普合剂组与普鲁卡因组组间比较差异无统计学意义,维普合剂组和普鲁卡因组与对照组比较差异均有显著性(P均<0.01);术后2周仅对照组有12例确诊ARDS,其中5例并发多器官功能衰竭后死亡,? 展开更多
关键词 普鲁卡因合剂 维拉帕米 手术后 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 全身炎症反应综合征(SIRS) 防治 临床观察 多器官功能障碍综合征 APACHEⅡ评分 发多器官功能衰竭 维普合剂 UT4000F 脉搏血氧饱和度 5%葡萄糖 持续静脉滴注 动脉血气分析
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高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸限量 被引量:13
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作者 魏世超 汪秋兰 +2 位作者 张南 贺国芳 闵敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1249-1251,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及杂质对氨基苯甲酸的限量。方法:采用 hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以缓冲液[0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-0.0025 mol·L^(-1)庚烷... 目的:建立高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及杂质对氨基苯甲酸的限量。方法:采用 hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以缓冲液[0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-0.0025 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(1:1,用磷酸调节 pH 至3.0)]-乙腈(90:10)为流动相;检测波长为283 nm;柱温40℃;流速1 mL·min^(-1),同时应用对氨基苯甲酸与盐酸普鲁卡因含量比为1.2%时的峰面积比值作为对氨基苯甲酸检查限量值。结果:盐酸普鲁卡因及对氨基苯甲酸线性范围分别为0.0125~0.125 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.2~2μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为102.3%,102.5%;对氨基苯甲酸杂质限量值为1.865%。结论:本测定方法简便、快速,结果准确,可用于同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸杂质限量。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因注射液 盐酸普鲁卡因 对氨基苯甲酸 高效液相色谱法
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荧光分光光度法测定盐酸普鲁卡因 被引量:11
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作者 孙悦 马骊 +1 位作者 王怀友 唐波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期637-640,共4页
根据盐酸普鲁卡因在 pH 12条件下发生水解的产物对氨基苯甲酸的荧光性质 ,用荧光分光光度法测定注射液中的盐酸普鲁卡因。激发和发射波长分别为 2 6 8和 34 0nm。线性范围为 0 0 0~ 5 0 0 μg·mL-1 ,线性回归方程为c=0 0 2 2I -... 根据盐酸普鲁卡因在 pH 12条件下发生水解的产物对氨基苯甲酸的荧光性质 ,用荧光分光光度法测定注射液中的盐酸普鲁卡因。激发和发射波长分别为 2 6 8和 34 0nm。线性范围为 0 0 0~ 5 0 0 μg·mL-1 ,线性回归方程为c=0 0 2 2I - 0 0 81,r =0 9996 ,相对标准偏差 3 4 %。实验了 pH值、干扰离子、卡那霉素、庆大霉素、青霉素、链霉素以及放置时间对测定的影响。测定了盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的量子产率 ,讨论了盐酸普鲁卡因的相对荧光强度随 pH值升高和放置时间的延长而增大的原因。方法检出限为 4 9ng·mL-1 。本法与死停法对照 。 展开更多
关键词 测定 荧光分光光度法 盐酸普鲁卡因 量子产率 麻醉剂 药物分析
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普鲁卡因和利多卡因镇痛作用的比较 被引量:16
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作者 沈七襄 靳桂明 +2 位作者 陈坤堂 程旺生 史琳 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期324-325,共2页
本实验旨在探讨普鲁卡因和利多卡因在静脉复合麻醉作用中的价值。作者用热板法进行了镇痛作用的比较。结果提示,普鲁卡因仅有微弱的镇痛作用,而利多卡因的镇痛作用较强。故利多卡因作为静脉复合麻醉的配伍药之一,优于普鲁卡因。
关键词 普鲁卡因 利多卡因 镇痛 静脉麻醉
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纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因 被引量:9
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作者 王楠 董再蒸 +2 位作者 徐淑坤 王乃芝 张秀娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期995-998,共4页
采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,... 采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0~40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。 展开更多
关键词 纳米金 盐酸普鲁卡因 共振瑞利散射
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甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因顺序注射光谱研究和测定 被引量:6
15
作者 王爱军 樊静 +1 位作者 冯素玲 崔凤灵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期432-435,共4页
在酸性介质中 ,铈 (Ⅳ )与甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因反应生成不稳定的红色产物 ,研究了不同条件下的光谱吸收曲线 ,初步探讨了反应机理 ,并据此建立了顺序注射光度法测定甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因的新方法。测定甲氧氯普胺方法的线性范... 在酸性介质中 ,铈 (Ⅳ )与甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因反应生成不稳定的红色产物 ,研究了不同条件下的光谱吸收曲线 ,初步探讨了反应机理 ,并据此建立了顺序注射光度法测定甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因的新方法。测定甲氧氯普胺方法的线性范围 9 71~ 116 . 6 μg·mL-1,检出限 6 . 5 μg·mL-1,进样频率 4 5h-1。测定盐酸普鲁卡因的方法的线性范围 10. 0~ 130 . 0 μg·mL-1,检出限 7 4 μg·mL-1,进样频率 4 5h-1。用于针剂和胃复安药片中甲氧氯普胺的含量以及针剂中盐酸普鲁卡因含量的测定 ,并与标准测定方法对照 ,经统计学处理无显著性差异 ,结果满意。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 盐酸普鲁卡因 经统计学处理 胃复安 针剂 对照 药片 进样 光谱研究 顺序注射
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光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文) 被引量:6
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作者 林涛 詹先成 +2 位作者 李开兰 李琳丽 李成容 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期645-649,共5页
目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部... 目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。 展开更多
关键词 温度 盐酸普鲁卡因注射液 稳定性 实验
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PBA-PVC共混膜盐酸普鲁卡因离子选择性电极的研究 被引量:6
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作者 王海霞 蒲敏 +4 位作者 于宝京 程俊 王建华 管国虎 卢凤纪 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期987-990,共4页
以聚丙烯酸丁酯 (PBA)及聚氯乙烯 (PVC)的共混物为成膜材料 ,四苯硼 盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物 ,制备了盐酸普鲁卡因离子选择性电极 .该电极浓度的线性范围为 1 0× 10 - 1~2 5× 10 - 5mol/L ,斜率为 5 1 6mV ,检... 以聚丙烯酸丁酯 (PBA)及聚氯乙烯 (PVC)的共混物为成膜材料 ,四苯硼 盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物 ,制备了盐酸普鲁卡因离子选择性电极 .该电极浓度的线性范围为 1 0× 10 - 1~2 5× 10 - 5mol/L ,斜率为 5 1 6mV ,检测限的浓度为 1 6× 10 - 5mol/L ,电极使用的适宜的 pH值范围为 4 5~ 6 5 ,与传统的使用低分子增塑剂的PVC膜电极相比 ,由于敏感膜中使用了玻璃化温度低、粘结性好的聚丙烯酸丁酯 ,可使增塑剂用量明显减少、敏感膜与固态基体间的粘结力增强及增塑剂的持久性延长 .因此 ,PBA PVC共混物有利于制备高性能的全固态化学传感器 ,其电极可用于盐酸普鲁卡因注射液的测定 . 展开更多
关键词 聚丙烯酸丁脂 化学传感器 离子选择性电极 盐酸普鲁卡因 聚氯乙烯 PBA-PVC共混膜
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毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光法对血浆中丁卡因与普鲁卡因的同时测定 被引量:8
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作者 孙汉文 问海芳 +1 位作者 苏明 李丽清 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期168-172,共5页
建立了毛细管电泳-电致化学发光同时测定丁卡因和普鲁卡因的新方法。考察了毛细管电泳流动相和检测池中磷酸盐缓冲液pH和浓度、进样时间和电压、分离电压和检测电位等对丁卡因和普鲁卡因的分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响。基... 建立了毛细管电泳-电致化学发光同时测定丁卡因和普鲁卡因的新方法。考察了毛细管电泳流动相和检测池中磷酸盐缓冲液pH和浓度、进样时间和电压、分离电压和检测电位等对丁卡因和普鲁卡因的分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响。基于循环伏安法考察了丁卡因和普鲁卡因的电化学行为与发光机理。在优化的实验条件下,丁卡因和普鲁卡因的标准曲线分别在6.6~265.6μmol/L和0.7~219.0μmol/L范围内呈良好的线性,检出限(S/N=3)分别为1.9μmol/L和0.2μmol/L。对23μmol/L丁卡因和15μmol/L普鲁卡因的标准溶液连续测定5次,迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为0.13%、0.16%,电化学法发光强度的RSD分别为3.7%和4.9%。该方法已成功用于血浆中丁卡因和普鲁卡因的同时检测,平均回收率均为94%,相对标准偏差低于4%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 丁卡因 普鲁卡因 血浆
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皮肤扩张囊对甲硝唑和普鲁卡因渗透性的研究 被引量:8
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作者 展望 鲁开化 +1 位作者 艾玉峰 王纪保 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 1996年第1期32-34,共3页
皮肤扩张术已逐渐用于临床,但植入扩张器后产生的疼痛及感染妨碍了这项技术的广泛应用。采用20只国产肾形扩张囊进行体外实验,分别在囊内注入甲硝唑和普鲁卡因,观察到扩张囊有渗透性。药物注入扩张囊后的最初2~4小时渗出较快。... 皮肤扩张术已逐渐用于临床,但植入扩张器后产生的疼痛及感染妨碍了这项技术的广泛应用。采用20只国产肾形扩张囊进行体外实验,分别在囊内注入甲硝唑和普鲁卡因,观察到扩张囊有渗透性。药物注入扩张囊后的最初2~4小时渗出较快。渗透性大小与药物分子量有关,分子量愈小,渗透性愈大。研究结果表明:注水扩张过程中,在扩张囊内注入一定量的甲硝唑,通过渗透可在扩张囊周围形成有效药物浓度,达到预防和控制感染的目的。注入普鲁卡因,通过渗透作用,可缓解扩张过程出现的疼痛。 展开更多
关键词 皮肤扩张囊 药物渗透 甲硝唑 普鲁卡因
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亚甲蓝体内抗氧化特性的临床研究 被引量:12
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作者 梁敏 魏小斌 +1 位作者 吴爱珍 黄玉焕 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2003年第3期170-173,共4页
目的 :利用静脉普鲁卡因复合麻醉 ( IPA)致体内氧自由基 ( OFR)含量增高的内环境变化 ,观察亚甲蓝 ( MB)在体内的抗氧化特性。方法 :40例择期手术患者 ,根据麻醉方法不同随机分为观察组 ( IPA,n=2 0 )和对照组 (芬太尼 ,n=2 0 )。分别... 目的 :利用静脉普鲁卡因复合麻醉 ( IPA)致体内氧自由基 ( OFR)含量增高的内环境变化 ,观察亚甲蓝 ( MB)在体内的抗氧化特性。方法 :40例择期手术患者 ,根据麻醉方法不同随机分为观察组 ( IPA,n=2 0 )和对照组 (芬太尼 ,n=2 0 )。分别观察麻醉诱导前 ( T0 )、麻醉 12 0 min( T1)、麻醉 180 min( T2 )以及静脉注射 MB( 1~ 2 mg/ kg)后 30 m in( T3)时患者血内一氧化氮 ( NO)、OFR、脂质过氧化物 ( L PO)、高铁血红蛋白 ( MHb)的含量以及红细胞 ( RBC)、超氧化物歧化酶 ( SOD)、过氧化氢酶 ( CAT)、还原型辅酶 细胞色素 b5还原酶( NADH cyt b5 R)活性的变化。结果 :IPA组 T1、T2与 T0相比 :NO、OFR、L PO、MHb均有显著性升高 ;SOD、CAT、NADH cyt b5 R均有显著性降低。经 MB治疗后 30 m in,NO等 7项指标均恢复至正常水平。芬太尼麻醉期间 ( T0~ T3)各指标无显著性变化。结论 :普鲁卡因在体内的代谢产物具有强氧化剂特性 ,通过产生过量的 NO:ONOO-介导 RBC过氧化损伤。临床治疗剂量的 MB在人体内具有直接清除 NO:ONOO-特性 ,对组织细胞可提供多途径的保护作用。 展开更多
关键词 亚甲蓝 普鲁卡因 一氧化氮 氧自由基 抗氧化酶类 高铁血红蛋白
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