目的研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var. sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行。结果从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构...目的研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var. sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行。结果从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构鉴定为:5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(sibiricol,Ⅵ)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-methylesculetin,Ⅶ)、佛手柑内酯(bergapten,Ⅷ)、Sigmasteryl acetate(Ⅸ)、5-甲氧基-糠醛(5-methoxyfurfural,Ⅹ)、柠檬苦素(limonin,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ为从芸香科植物中首次分离得到。展开更多
目的建立佛手配方颗粒UPLC指纹图谱,比较佛手配方颗粒、水煎液和饮片的UPLC指纹图谱,为佛手配方颗粒质量控制提供方法。方法采用超高效液相色谱法,以Waters HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷...目的建立佛手配方颗粒UPLC指纹图谱,比较佛手配方颗粒、水煎液和饮片的UPLC指纹图谱,为佛手配方颗粒质量控制提供方法。方法采用超高效液相色谱法,以Waters HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:0.4mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:320nm。结果初步建立了佛手配方颗粒的UPLC指纹图谱,标记出了10个共有峰,均能在饮片和水煎液指纹图谱中追溯到,指认了橙皮苷色谱峰,10批饮片、10批水煎剂、10批配方颗粒的指纹图谱相似度分别为0.968~0.998、0.929~0.993、0.969~0.990。结论该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对佛手配方颗粒的质量进行评价。展开更多
文摘目的研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var. sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行。结果从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构鉴定为:5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(sibiricol,Ⅵ)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-methylesculetin,Ⅶ)、佛手柑内酯(bergapten,Ⅷ)、Sigmasteryl acetate(Ⅸ)、5-甲氧基-糠醛(5-methoxyfurfural,Ⅹ)、柠檬苦素(limonin,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ为从芸香科植物中首次分离得到。
文摘目的建立佛手配方颗粒UPLC指纹图谱,比较佛手配方颗粒、水煎液和饮片的UPLC指纹图谱,为佛手配方颗粒质量控制提供方法。方法采用超高效液相色谱法,以Waters HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:0.4mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:320nm。结果初步建立了佛手配方颗粒的UPLC指纹图谱,标记出了10个共有峰,均能在饮片和水煎液指纹图谱中追溯到,指认了橙皮苷色谱峰,10批饮片、10批水煎剂、10批配方颗粒的指纹图谱相似度分别为0.968~0.998、0.929~0.993、0.969~0.990。结论该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对佛手配方颗粒的质量进行评价。