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一种适用于梅花鹿源性产品鉴定的微量组织DNA提取方法的建立
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作者 任雨贺 金美伶 宋超 《特产研究》 2024年第5期54-57,共4页
为建立一种适宜梅花鹿源性产品分子鉴定的高效、便捷微量组织基因组DNA提取的方法。本研究分别以鲜品梅花鹿茸、风干梅花鹿茸、烘干梅花鹿茸、鲜品梅花鹿鞭、烘干梅花鹿鞭、风干梅花鹿鞭、鲜品梅花鹿肉、干品梅花鹿尾、梅花鹿血为样本,... 为建立一种适宜梅花鹿源性产品分子鉴定的高效、便捷微量组织基因组DNA提取的方法。本研究分别以鲜品梅花鹿茸、风干梅花鹿茸、烘干梅花鹿茸、鲜品梅花鹿鞭、烘干梅花鹿鞭、风干梅花鹿鞭、鲜品梅花鹿肉、干品梅花鹿尾、梅花鹿血为样本,采用Chelex-100树脂溶液和蛋白酶K结合的方法提取基因组DNA,并检测其浓度与纯度;以此DNA为模板,扩增梅花鹿线粒体DNA的Dloop区特异性基因,并对PCR扩增产物进行琼脂糖核酸电泳及测序。结果表明,基于Chelex-100树脂提取法获得的基因组DNA模板浓度为52.57~63.39 ng/μL,A260/A280比值为1.75~1.96;梅花鹿线粒体特异性基因扩增产物电泳条带清晰,且长度准确;扩增产物测序,相似性大于95%。Chelex-100树脂提取法能够提取微量梅花鹿组织样本基因组DNA,且此方法低价、简便,适用于梅花鹿源性产品的真伪鉴定。 展开更多
关键词 梅花鹿 Chelex-100树脂提取法 dna提取 源性产品鉴定
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生物制品中宿主细胞残留DNA的检测研究进展
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作者 赵述强 高巾媛 +3 位作者 娄豆豆 庞庆林 史清水 陆益红 《中国药品标准》 CAS 2024年第5期437-442,共6页
宿主细胞残留DNA是生物制品中最为常见且影响安全性的工艺杂质之一,因其具有潜在的安全风险,国内外监管机构分别要求在成品检定或在适宜的中间产物控制阶段对其进行检测并控制在可接受的限度范围内。通过不同生产阶段产品的监测,验证去... 宿主细胞残留DNA是生物制品中最为常见且影响安全性的工艺杂质之一,因其具有潜在的安全风险,国内外监管机构分别要求在成品检定或在适宜的中间产物控制阶段对其进行检测并控制在可接受的限度范围内。通过不同生产阶段产品的监测,验证去除的效果,有助于确认生产工艺的科学性与稳定性。为加深对生物制品宿主细胞残留DNA控制策略的认识与理解,作者结合实际工作及文献调研情况,对生物制品中宿主细胞残留DNA相关研究内容进行梳理,以期为今后相关工作提供参考。 展开更多
关键词 生物制品 宿主细胞残留dna 关键质量属性 工艺杂质 质量源于设计
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高效液相色谱-示差折光法测定NMM抗肿瘤DNA疫苗中甘露醇含量
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作者 郭润姿 黄言 +2 位作者 孙澳 于继云 王宇 《中国药业》 CAS 2024年第1期64-67,共4页
目的 建立测定NMM抗肿瘤DNA疫苗中甘露醇含量的高效液相色谱-示差折光法。方法 检测器为示差折光检测器,色谱柱为SUGAR SC1011阳离子钙型交换柱(300 mm×8 mm,6μm),流动相为纯化水,流速为1.0 mL/min,柱温为80℃,检测池温度为37℃,... 目的 建立测定NMM抗肿瘤DNA疫苗中甘露醇含量的高效液相色谱-示差折光法。方法 检测器为示差折光检测器,色谱柱为SUGAR SC1011阳离子钙型交换柱(300 mm×8 mm,6μm),流动相为纯化水,流速为1.0 mL/min,柱温为80℃,检测池温度为37℃,进样量为10μL。结果 甘露醇的质量浓度在0.02~5.00 mg/mL(R2=1.000 0,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;定量限为13.37μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;加样回收率为97.76%,RSD为0.97%(n=9)。3批小试样品和中试样品中甘露醇的含量分别为20.02,19.95 mg/mL。结论 该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于NMM抗肿瘤DNA疫苗中甘露醇的含量测定。 展开更多
关键词 NMM抗肿瘤dna疫苗 重组生物制品 甘露醇 高效液相色谱法 示差折光检测器 含量测定
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Effect of Cadmium on Rat Leydig Cell Testosterone Production and DNA Integrity in vitro 被引量:3
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作者 LIU Qing GU Jian Hong +6 位作者 YUAN Yan LIU Xue Zhong WANG Ya Jun WANG Han Dong LIU Zong Ping WANG Zong Yuan BIAN Jian Chun 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期769-773,共5页
Cadmium (Cd) is an elemental heavy metal with widely recognized toxicity. Its long-term use in industrial processes and daily activities has caused alarming levels of Cd contamination in the natural environment. Acc... Cadmium (Cd) is an elemental heavy metal with widely recognized toxicity. Its long-term use in industrial processes and daily activities has caused alarming levels of Cd contamination in the natural environment. According to the estimates by the Agency of Toxic Substances and Disease Registry in the US, 25 000 to 30 000 metric tons of Cd is annually released to the environment . Results of previous studies have demonstrated that several organs are targets of Cd, but the most important of these targeted organs may be the testes. 展开更多
关键词 dna Effect of Cadmium on Rat Leydig Cell Testosterone production and dna Integrity in vitro Cd
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DNA条形码技术在食用血制品掺杂成分鉴别中的应用
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作者 励炯 吴琼 +2 位作者 江海 扈明洁 徐新怡 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2023年第5期43-48,138,共7页
目的:建立一种可食用血制品中7种动物源成分(包括猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、兔)掺杂鉴别的分析方法。方法:血制品经DNA提取纯化及PCR扩增后,将克隆测序结果提交至7种血制品的DNA条形码本地数据库进行序列比对。对血制品的预处理方式、DN... 目的:建立一种可食用血制品中7种动物源成分(包括猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、兔)掺杂鉴别的分析方法。方法:血制品经DNA提取纯化及PCR扩增后,将克隆测序结果提交至7种血制品的DNA条形码本地数据库进行序列比对。对血制品的预处理方式、DNA提取方式以及PCR扩增条件进行选择和优化,并建立常见血制品掺杂模型,研究模型的最低掺杂检出率。结果:7种可食用血制品的DNA扩增效率为100%,各种掺杂模型中的最低掺杂检出率为5%;利用该法对25批次市售可食用血制品进行掺杂鉴定,发现有21批次存在掺有其他动物源成分的情况。结论:该方法简单、可靠,可作为日常可食用血制品质量监督的检测方法。 展开更多
关键词 dna条形码 可食用血制品 COI 掺杂
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Phosphatidylglycerol-containing ER-transport vesicles built and restore outer mitochondrial membrane and deliver nuclear DNA translation products to generate cardiolipin in the inner mitochondrial membrane 被引量:7
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作者 Amalia Slomiany Bronislaw L. Slomiany 《Advances in Biological Chemistry》 2012年第2期132-145,共14页
Phosphatidylglycerol (PG) an important membrane phospholipid required for the synthesis of diphos-phatidylglycerol (DPG) commonly known as cardiolipin (CL) was identified in the fraction of endo-plasmic reticulum (ER)... Phosphatidylglycerol (PG) an important membrane phospholipid required for the synthesis of diphos-phatidylglycerol (DPG) commonly known as cardiolipin (CL) was identified in the fraction of endo-plasmic reticulum (ER)-derived transport vesicles which had no affinity for Golgi. The vesicles were produced in the presence of Brefeldin A (BFA), the agent known to inhibit ER-Golgi transport, and found to display affinity to mitochondria. The analysis revealed that their cargo was not containing proteins that are transported to Golgi, and that their membrane was free of phosphatidylinositol (PI) and ceramides (Cer). The incubation of PG-containing transport vesicles with mitochondria afforded incorporation of their membrane into the Outer Mito-chondrial Membrane (OMM) and formation of lyso-phosphatidylglycerol (LPG). In turn, upon further incubation with fresh transport active cytosol, the mitochondrial LPG was converted to PG. The results of analysis of the OMM, Inner Mitochondrial Mem-brane (IMM) and Inner Mitochondrial Space Components (IMSC) strongly suggest that PG-containing transport vesicles deliver nuclear DNA translation products to the IMSC and thus facilitate CL synthesis in the IMM. In summary, our studies provide evidence that ER-generated PG-enriched transport vesicles represent the general pathway for restitution of mitochondrial membranes and the delivery of nuclear DNA translation products that generate CL, and thus sustain the mitochondrial matrix CL-dependent metabolic reactions. 展开更多
关键词 ER-Transport Vesicles Mitochondrial Membranes Biogenesis TRANSPORT of Nuclear dna TRANSLATION productS CARDIOLIPIN Synthase Cell Organelles Repair
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荧光定量PCR方法检测头孢类产品中的残留DNA
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作者 蒋惠源 张培培 +1 位作者 仇雅静 王琰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1385-1392,共8页
目的荧光实时定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RTFQ-PCR)检测头孢类产品中残留DNA方法开发、验证及应用。方法采用柱式游离DNA抽提试剂盒(离心柱法)提取供试品中残留DNA;将已知浓度的产黄枝顶孢霉基因组DNA标准溶液系... 目的荧光实时定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RTFQ-PCR)检测头孢类产品中残留DNA方法开发、验证及应用。方法采用柱式游离DNA抽提试剂盒(离心柱法)提取供试品中残留DNA;将已知浓度的产黄枝顶孢霉基因组DNA标准溶液系列稀释后,根据DNA标准溶液的循环阈值与浓度之间的线性关系,对5种头孢类产品中的残留DNA进行定量分析;对方法进行专属性、线性和范围、准确度、精密度验证,并使用该方法对5种头孢类产品进行残留DNA检测。结果DNA标准溶液的线性范围为10 fg/μL~1 ng/μL、相关系数R^(2)>0.99、扩增效率为90%~110%、LOD相当于83 pg/g,质控样品回收率为50%~150%,供试品相对标准偏差(RSD)均小于30%,方法学验证的各项参数均符合规定。结论离心柱法结合qPCR探针法能够简便、快速、准确地对5种头孢类抗生素中的残留DNA进行定量测定,方法的专属性、线性、准确度、精密度等各项指标均可达到方法验证的要求,适用于头孢类产品中残留DNA的检测,对其他发酵或半合成抗生素的质量控制具有借鉴意义。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 头孢类产品 发酵和半合成类抗生素 残留dna
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环境DNA技术在环境监测与动物生产管理中的应用进展 被引量:1
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作者 卢依雯 张璐 +1 位作者 李海玲 曹忻 《环境监测管理与技术》 CSCD 2023年第3期11-16,共6页
概述了环境DNA技术目前的研究方向和分析原理,介绍了该技术在水生、土壤和植物生态系统中的应用进展,以及在监测畜舍环境、促进畜禽粪污无害化处理、检测动物营养与健康状况、调查动物群体遗传多样性、监测和预防畜禽疾病等动物生产管... 概述了环境DNA技术目前的研究方向和分析原理,介绍了该技术在水生、土壤和植物生态系统中的应用进展,以及在监测畜舍环境、促进畜禽粪污无害化处理、检测动物营养与健康状况、调查动物群体遗传多样性、监测和预防畜禽疾病等动物生产管理中的应用前景。分析了环境DNA技术的优势与局限,并在此基础上提出了建立标准操作流程、提高检测精确度、积极推广应用环境DNA技术等建议。 展开更多
关键词 环境dna技术 环境监测 动物生产管理
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DNA含量测定方法在生物制品安全控制中的应用
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作者 江燕 张俊杰 +2 位作者 雷雨 张成涛 周天宇 《科技创新与应用》 2023年第14期144-147,共4页
为避免宿主细胞残留DNA可能带来的致癌性、感染性与免疫原性等危害,有必要在生物制品生产过程中对DNA进行纯化去除与含量测定,保障生物制品的安全性和有效性。该文从残留DNA的危害性分析出发,介绍5种DNA含量测定方法在生物制品安全控制... 为避免宿主细胞残留DNA可能带来的致癌性、感染性与免疫原性等危害,有必要在生物制品生产过程中对DNA进行纯化去除与含量测定,保障生物制品的安全性和有效性。该文从残留DNA的危害性分析出发,介绍5种DNA含量测定方法在生物制品安全控制中的应用。 展开更多
关键词 dna含量测定 生物制品 安全控制 宿主细胞 残留dna
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NMM抗肿瘤DNA疫苗原液大肠杆菌菌体蛋白质残留量检测方法的建立与验证 被引量:1
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作者 郭润姿 伊君梅 +4 位作者 孙澳 田园 车亦伟 邱创钧 王宇 《中国医药科学》 2023年第9期85-89,共5页
目的建立并验证检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白质残留量的双抗体夹心ELISA试验方法。方法使用双抗体夹心ELISA试验方法检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白残留量,采用四参数logstic曲线进行回归分析,并对该方法... 目的建立并验证检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白质残留量的双抗体夹心ELISA试验方法。方法使用双抗体夹心ELISA试验方法检测NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌菌体蛋白残留量,采用四参数logstic曲线进行回归分析,并对该方法的专属性、检测限、定量限、线性与范围、精密度、准确度、耐用性等进行验证,验证通过对5批样品进行检测。结果采用双抗体夹心ELISA试验方法进行大肠杆菌蛋白质残留量检测时,DNA疫苗原液无需进行稀释。NMM抗肿瘤DNA疫苗原液对大肠杆菌菌体蛋白质的检测无干扰及抑制作用,方法的专属性良好;本法检测限为0.41 ng/ml;定量限为0.98 ng/ml;该方法测定宿主菌蛋白质残留量在0~100 ng/ml范围内线性良好,R^(2)≥0.9999;本方法重复性试验中宿主菌蛋白质含量RSD值均低于15%,中间精密度实验中样品吸光值RSD值低于10%,精密度结果良好。在检测线性范围内加入高、中、低3种浓度的大肠杆菌菌体蛋白,回收率均值为100.35%(n=9,RSD=3.58%);本方法检测实验条件发生微小变动时(不同人员、不同批次试剂盒),对测定结果的影响在可接受范围内。应用该方法对5批NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中大肠杆菌蛋白质残留量进行检测,大肠杆菌菌体蛋白残留量均在1 ng/mg左右,远低于相关指导原则中规定的不高于1μg/mg的质量标准。结论该方法可用于NMM抗肿瘤DNA疫苗原液中宿主菌蛋白质含量的检测。 展开更多
关键词 抗肿瘤dna疫苗 重组生物制品 双抗原夹心ELISA法 大肠杆菌菌体蛋白残留 质量控制
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产品族设计DNA可遗传因子提取 被引量:19
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作者 周小舟 薛澄岐 +4 位作者 王海燕 张晶 徐方芳 张杏 牛亚峰 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1192-1197,共6页
综合应用多种感性工学研究方法从国电南自现有平台产品族设计中来推导出可用产品族DNA.首先,依照企业专家组意见从现有产品族中选取代表性样本,在进行态度倾向预测试的基础上选取了42名研究生进行主观评分测试,运用多种统计方法来推导... 综合应用多种感性工学研究方法从国电南自现有平台产品族设计中来推导出可用产品族DNA.首先,依照企业专家组意见从现有产品族中选取代表性样本,在进行态度倾向预测试的基础上选取了42名研究生进行主观评分测试,运用多种统计方法来推导遗传因子.然后,在微观视角中应用FSA法和Delphi法归纳出产品族显性DNA遗传因子,在宏观视角下应用SD法推导出产品族隐性DNA遗传因子.最后,将归纳出的显性及隐形遗传因子在新一代平台产品设计实践中应用和检验,为新平台产品族设计提供了可行性指导.该方法具有通用性,可推广应用到一般性软、硬件控制界面的产品识别设计中. 展开更多
关键词 FSA法 SD法 感性工学 产品族dna 可遗传因子
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肉制品中志贺氏菌DNA的快速提取方法 被引量:7
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作者 陈伟 李正国 +2 位作者 杨平 杨迎伍 王国民 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期12-15,共4页
肉制品中致病菌DNA的提取对PCR检测具有重要意义。以污染志贺氏菌的猪肉为材料,比较了沸水浴法、裂解液煮沸法、CTAB/SDS法、改良的碱性异硫氰酸胍法4种提取方法对志贺氏菌DNA的提取效果,并以提取的DNA为模板进行PCR检测。结果表明:改... 肉制品中致病菌DNA的提取对PCR检测具有重要意义。以污染志贺氏菌的猪肉为材料,比较了沸水浴法、裂解液煮沸法、CTAB/SDS法、改良的碱性异硫氰酸胍法4种提取方法对志贺氏菌DNA的提取效果,并以提取的DNA为模板进行PCR检测。结果表明:改良的碱性异硫氰酸胍法提取志贺氏菌DNA的效果较好,猪肉中志贺氏菌的PCR最低检出限为5×100CFU/g,整个检测时间<8h。经改良的碱性异硫氰酸胍法操作简便、经济省时,可用于肉类的PCR检测。 展开更多
关键词 肉制品 志贺氏菌 dna 提取 PCR
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果树基因组DNA的提取和PCR扩增测序方法 被引量:5
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作者 苑克俊 刘庆忠 +1 位作者 艾呈祥 王绛辉 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第F11期173-176,共4页
为避免多年生果树组织中的多糖和酚类物质影响基因组DNA的提取质量,在CTAB提取缓冲液中加入2%PVP-40和2%β-巯基乙醇,以改进的CTAB提取方法从苹果嫩叶中提取基因组DNA。所得DNA样品D_(260nm)/D_(280nm)比值为1.98~2.05,纯度高。当用DN... 为避免多年生果树组织中的多糖和酚类物质影响基因组DNA的提取质量,在CTAB提取缓冲液中加入2%PVP-40和2%β-巯基乙醇,以改进的CTAB提取方法从苹果嫩叶中提取基因组DNA。所得DNA样品D_(260nm)/D_(280nm)比值为1.98~2.05,纯度高。当用DNA样品和设计的特异引物进行PCR扩增时,其PCR产物只出现一条清晰电泳谱带,质量满足测序要求,采用DNA纯化试剂盒纯化后可直接用于测序。该方法已成功用于"国光"和"金冠"苹果的基因组DNA测序,是一个操作简便、快捷和高效的方法,非常适用于果树基因组DNA的提取和测序。 展开更多
关键词 苹果 基因组dna dna提取 PCR产物 dna测序
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用于PCR检测的乳品中金黄色葡萄球菌DNA提取方法比较研究 被引量:11
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作者 杨洋 张伟 +4 位作者 袁耀武 何俊萍 马晓燕 丁鑫 王呸玉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期91-95,共5页
比较了乳品中金黄色葡萄球菌DNA的6种提取方法的效果,确定了一种可有效从乳品中提取金黄色葡萄球菌DNA的方法。该方法无需对样品进行增菌,可直接从乳品中提取金黄色葡萄球菌DNA,作为模板进行PCR检测,检测效果良好,对UHT全脂乳、脱脂乳... 比较了乳品中金黄色葡萄球菌DNA的6种提取方法的效果,确定了一种可有效从乳品中提取金黄色葡萄球菌DNA的方法。该方法无需对样品进行增菌,可直接从乳品中提取金黄色葡萄球菌DNA,作为模板进行PCR检测,检测效果良好,对UHT全脂乳、脱脂乳和奶酪的最低检出限分别为10、10CFU/mL和55CFU/g。 展开更多
关键词 乳品 金黄色葡萄球菌 dna提取 PCR dna提取方法 PCR检测 比较研究 最低检出限 检测效果 UHT
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工业设计中基于风格特征的产品设计DNA研究 被引量:26
15
作者 卢兆麟 薛澄岐 +1 位作者 汤文成 张悦 《机械设计》 CSCD 北大核心 2010年第7期7-14,共8页
基于工业设计的理论框架与知识体系,将产品设计DNA的表示结构定义为产品的显性风格特征与隐性风格特征以及两者之间的映射,在此基础上构建了产品设计DNA遗传与变异的模型并提出遗传力的概念,阐释了产品设计DNA的作用机制。进一步提出运... 基于工业设计的理论框架与知识体系,将产品设计DNA的表示结构定义为产品的显性风格特征与隐性风格特征以及两者之间的映射,在此基础上构建了产品设计DNA遗传与变异的模型并提出遗传力的概念,阐释了产品设计DNA的作用机制。进一步提出运用设计形态分析法和语意差异法分别提取产品的显性风格特征与隐性风格特征,最后以摩托罗拉手机为研究样本,通过试验实例验证了该方法的有效性。 展开更多
关键词 产品设计dna 显性风格特征 隐性风格特征 遗传 变异 提取
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异丙威及其水解产物对DNA潜在损伤作用的研究 被引量:4
16
作者 倪永年 杜姗 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期619-622,共4页
根据异丙威和DNA作用后形成加合物的过程可以从其吸收光谱和荧光光谱的变化反映出来,异丙威水解产物和DNA作用后会导致电化学峰正移以及电流减小的原理,用荧光光谱法、紫外吸收光谱法及电化学方法研究了异丙威及其水解产物与DNA的相互... 根据异丙威和DNA作用后形成加合物的过程可以从其吸收光谱和荧光光谱的变化反映出来,异丙威水解产物和DNA作用后会导致电化学峰正移以及电流减小的原理,用荧光光谱法、紫外吸收光谱法及电化学方法研究了异丙威及其水解产物与DNA的相互作用。结果表明,无论是异丙威还是其水解产物,都能与DNA发生嵌插作用并对其造成损伤。通过计算两者和DNA作用的结合常数,发现异丙威的水解产物与DNA的结合常数更大,即更易和DNA形成加合物而损伤DNA。 展开更多
关键词 异丙威 水解产物 dna 嵌插 结合常数
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西藏地区传统发酵乳宏基因组DNA的提取及微生物群落多样性分析 被引量:9
17
作者 张春林 刘文俊 +3 位作者 张彦斌 孙志宏 张和平 孙天松 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期15-20,共6页
采用CTAB-SDS-冻融、液氮研磨、玻璃珠吸附3种方法提取来自西藏地区的传统发酵乳样品中微生物宏基因组DNA。结果表明,采用经过改良的CTAB-SDS-冻融法提取效果较佳,可直接用于后续的微生物多样性分析。分别采用16SrRNA-RFLP和ITS-PCR分... 采用CTAB-SDS-冻融、液氮研磨、玻璃珠吸附3种方法提取来自西藏地区的传统发酵乳样品中微生物宏基因组DNA。结果表明,采用经过改良的CTAB-SDS-冻融法提取效果较佳,可直接用于后续的微生物多样性分析。分别采用16SrRNA-RFLP和ITS-PCR分析发酵乳中细菌和真菌的微生物多样性,结果显示,来自西藏当雄龙仁乡的2个样品中微生物的多样性较为丰富,并且优势菌群较为相近,而来自西藏当雄纳木错的样品微生物多样性丰度较低,其优势菌群与前2个样品有较大的差异性。此结果同时表明了运用细菌16SrRNA-RFLP和真菌ITS-PCR相结合的方法能够全面快速地比较分析发酵乳中的微生物多样性。 展开更多
关键词 传统发酵乳 宏基因组dna 微生物群落多样性 PCR—RFLP ITS—PCR
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基于映射关系的产品设计DNA描述方法研究 被引量:17
18
作者 卢兆麟 张悦 Fritz Frenkler 《机械设计》 CSCD 北大核心 2014年第9期1-5,9,共6页
为了建立产品设计DNA的显性特征与隐性特征之间的匹配,提出了基于映射关系的产品设计DNA描述方法。首先根据形态特征和感性意象得分分别对产品样本进行聚类分析,然后运用维恩图得到两种聚类交集中的样本,并用轮廓图对其进行分析,从而建... 为了建立产品设计DNA的显性特征与隐性特征之间的匹配,提出了基于映射关系的产品设计DNA描述方法。首先根据形态特征和感性意象得分分别对产品样本进行聚类分析,然后运用维恩图得到两种聚类交集中的样本,并用轮廓图对其进行分析,从而建立显性特征与隐性特征的定性匹配关系;进一步运用线性回归分析法得到形态特征与感性意象的多元回归方程,建立显性特征与隐性特征的定量匹配关系,在此基础上总结并预测产品的造型发展趋势。最后以摩托罗拉手机为例,对该方法进行了验证。 展开更多
关键词 工业设计 描述方法 感性工学 产品设计dna
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生产加工过程食用玉米淀粉基因降解情况 被引量:1
19
作者 甄珍 窦迎港 刘晓兰 《食品研究与开发》 CAS 2024年第1期154-159,共6页
含有转基因成分的玉米在生产加工过程中核酸成分受到不同程度破坏,增加出口过程中转基因成分检验难度。针对转基因食用玉米淀粉在加工过程中主要环节进行样本收集,使用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对加工过... 含有转基因成分的玉米在生产加工过程中核酸成分受到不同程度破坏,增加出口过程中转基因成分检验难度。针对转基因食用玉米淀粉在加工过程中主要环节进行样本收集,使用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对加工过程中样品内、外源基因不同扩增片段进行定量研究。研究发现,浸泡后的浆料湿磨及精磨分离阶段的样品DNA降解严重。随着检测转基因成分方法的不断创新和提高及数字PCR在检测领域的开发和应用,利用数字PCR方法检验痕量转基因成分,不仅可以定性检测,并且可以对转基因成分含量进行定量检测。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 转基因 食用玉米淀粉 dna降解 生产加工
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利用不同方法从深加工牦牛肉产品中提取基因组DNA效果的比较 被引量:11
20
作者 何建文 韩建林 罗玉柱 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期162-167,共6页
为了从深加工牦牛肉产品中获得片段较大、数量较多的基因组DNA,以用于分子追溯的检测,尝试并系统地比较了异硫氰酸胍法、酚-氯仿抽提法和试剂盒提取法的提取效果。通过定量分析、凝胶电泳和PCR片段大小梯度扩增等手段,对利用3种方法提... 为了从深加工牦牛肉产品中获得片段较大、数量较多的基因组DNA,以用于分子追溯的检测,尝试并系统地比较了异硫氰酸胍法、酚-氯仿抽提法和试剂盒提取法的提取效果。通过定量分析、凝胶电泳和PCR片段大小梯度扩增等手段,对利用3种方法提取的基因组DNA的数量和质量进行了比较。结果显示,利用酚-氯仿抽提法提取的基因组DNA质量不佳,异硫氰酸胍法和试剂盒提取法的提取效果相当,PCR可以扩增出730 bp左右的核外基因细胞色素b,而核内基因只能扩增出300bp左右的核基因DNA片段(内乳铁蛋白基因,271 bp;BoLA-DRB3基因,302 bp)。综合考虑提取时间、费用、数量和质量等各方面的因素,认为异硫氰酸胍法操作简便、快速、廉价、有效,是较好的从动物深加工肉产品中提取基因组DNA的方法。 展开更多
关键词 异硫氰酸胍法 酚-氯仿抽提法 试剂盒方法 深加工牦牛肉产品 基因组dna
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