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Identifying QTL and candidate genes for prolificacy in maize
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作者 Min Wang Renyu Zhang +5 位作者 Yangzi Zhao Jieyuan Yao Weiya Li Zhixing Yang Fei Sun Xiaohong Yang 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2023年第2期531-539,共9页
In maize,prolificacy,the number of ears per plant,is a trait of interest to maize breeders for breeding high grain-yielding cultivars or specialty corn,as well as being a model trait for decoding the molecular mechani... In maize,prolificacy,the number of ears per plant,is a trait of interest to maize breeders for breeding high grain-yielding cultivars or specialty corn,as well as being a model trait for decoding the molecular mechanism of maize evolution.Its genetic basis remains largely unknown.We identified a stable quantitative trait locus,qEN7,for ear number on chromosome 7 in both F2 and F2:3 populations derived from a single cross between the nonprolific inbred line Mo17 and the prolific inbred line LAN404 derived from the landrace PI217404.qEN7 explained 10.7%-11.9%of phenotypic variation,and the LAN404 allele at this locus was associated with an increase of around one ear per plant.qEN7 was confined by fine-mapping to a 0.56-Mb region containing eight annotated genes.Analysis of selection,gene expression patterns in various maize tissues,and sequence polymorphisms between the two parental lines suggested that Zm00001d020683,which encodes a putative INDETERMINATE DOMAIN(IDD)transcription factor,is the most likely candidate gene underlying qEN7.Zm00001d020683 is expressed mainly in the vegetative meristem,immature ears,and internodes and has undergone selection during maize improvement.The identification of qEN7 and the prediction of its candidate gene sheds some light on the evolution of maize ear number and provides a novel resource for breeding of multi-ear maize cultivars. 展开更多
关键词 prolificacy QTL mapping Fine mapping Selection analysis MAIZE
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Bone Morphogenetic Protein 15 as a Candidate Gene for Prolificacy of Jining Grey Goat
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作者 FENG Tao ZHAO You-zhang +3 位作者 CHU Ming-xing DI Ran ZHANG Ying-jie FANG Li 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期1-7,共7页
On the basis of the ovine bone morphogenetic protein 15(BMP15)gene,two pairs of primers(PI and P2)were designed to amplify exons 1 and 2 of the BMP15 gene in five randomly selected does of both Angora and Jining Grey ... On the basis of the ovine bone morphogenetic protein 15(BMP15)gene,two pairs of primers(PI and P2)were designed to amplify exons 1 and 2 of the BMP15 gene in five randomly selected does of both Angora and Jining Grey goats.The sequences of BMP15 exon 1(P1 amplification)of Angora and Jining Grey goats were identical.There was a 3-nucleotide(CTT)insertion in positions 268 to 270 of goat BMP 15 exon1 compared with that of sheep(GenBank accession number AF236078),which caused a leucine insertion in the 12th position of amino acid sequence.Sequence length of goat BMP 15 exon 2(P2 amplification)was identical with that of sheep(AF236079),but there were seven nucleotide and four amino acid changes between goat and sheep.The nucleotide in the 963rd position of BMP15 exon 2 was A for Angora goat and sheep,and G for Jining Grey goat.Based on this A963G mutation,primer pair P3 was designed to detect single nucleotide polymorphism of BMP15 exon 2 in breeds of high prolificacy(Jining Grey),moderate prolificacy(Boer)and low prolificacy(Angora and Inner Mongolia Cashmere)by polymerase chain reactionsingle strand conformation polymorphism(PCR-SSCP).Three genotypes(AA,AG and GG)were detected in Jining Grey goats,two genotypes(AG and GG)in Boer,and only the AA genotype in Angora and Inner Mongolia Cashmere goats.Sequencing revealed one mutation(A963G)in genotype GG compared with genotype AA,and this mutation resulted in an amino acid change of serine→glycine(S300G).In Jining Grey goats,frequencies of AA,AG and GG genotypes were 0.008,0.059 and 0.933,respectively.Genotypic distributions of the BMP 15 gene were significantly different(P<0.05 or P<0.001)between Jining Grey and Boer,Angora,and Inner Mongolia Cashmere goats.In Jining Grey goats,the does with the GG genotype had 0.71(P<0.05)or 1.57(P<0.05)additional kids than did those with AG or AA genotypes,and does with the AG genotype had 0.86(P<0.05)more kids than did those with the AA genotype.These results tentatively indicate that the BMP15 gene is either a major gene that affects prolificacy in Jining Grey goats,or may be a molecular marker in close linkage with such a gene. 展开更多
关键词 GOAT prolificacy BONE morphogenetic protein 15 gene PCR-SSCP
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Production Systems, Genetic Diversity and Genes Associated with Prolificacy and Milk Production in Indigenous Goats of Sub-Saharan Africa: A Review
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作者 Simon Patrick Baenyi Joseph Owino Junga +4 位作者 Christian Keambou Tiambo Ahadi Bwihangane Birindwa Katcho Karume Getinet Mekuriaw Tarekegn Joel Winyo Ochieng 《Open Journal of Animal Sciences》 2020年第4期735-749,共15页
Goats are one of the oldest domesticated animal species widely distributed in the world playing an important role in the food production system in Sub-Saharan African Region (SSAR). Due to their multiple uses (milk pr... Goats are one of the oldest domesticated animal species widely distributed in the world playing an important role in the food production system in Sub-Saharan African Region (SSAR). Due to their multiple uses (milk production, meat, fiber and hides) and adaptation aptitudes to ecological conditions, goats produce and contribute positively to farmers’ socio-economy status in various production systems. This review aimed at giving a summary overview on the goat’s production systems characteristics, the genetic diversity and the candidate genes affecting reproductive and milk production performances in goat breeds in SSAR. It has been observed that traditional livestock production system with communal grazing system is the most used in goat keeping in SSAR. The geographical locations play an important role in the relationships between goat’s distributions in the region. At the same time, goats might have been differentiated and isolated one to others due to the wide geographic range, the diversify climate and the topography in the region. Among the six worldwide known haplogroups of goat (A, B, C, D, G and F), haplogroup A is the most representative in SSAR. However, haplogroup G and B can be found in some goat populations in some countries in east (Kenya and Ethiopia) and south parts of Africa. This review reveals that little is known on the candidate genes associated with prolificacy and milk production traits in indigenous goat breeds in the region. That observation suggests the importance of assessing candidate genes associated with economic traits in the populations of goat in SSAR. 展开更多
关键词 GENE prolificacy Milk Production Sub-Saharan African Region
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湖羊高繁品系选育技术研究
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作者 苗耀天 赵咏中 +3 位作者 董伟 王建军 张剑霞 何建军 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第1期77-81,共5页
为提高湖羊母羊繁殖率和提升湖羊群体品质,利用现代分子育种和母羊早期培育技术,开展湖羊高繁殖力研究,以期建立湖羊高繁品系核心群及选育群。结果显示:(1)湖羊群体中存在BB、B+、++三种基因型,基因型频率分别为0.89、0.07、0.04,B、+... 为提高湖羊母羊繁殖率和提升湖羊群体品质,利用现代分子育种和母羊早期培育技术,开展湖羊高繁殖力研究,以期建立湖羊高繁品系核心群及选育群。结果显示:(1)湖羊群体中存在BB、B+、++三种基因型,基因型频率分别为0.89、0.07、0.04,B、+基因频率分别为0.93、0.07,BB型是湖羊群体中的优势基因型;(2)初配母羊5.5月龄即可配种,其受胎率、产羔率、产三羔及以上比率和羔羊成活率分别为92.24%、236.04%、30.93%、93.64%,配种效果良好;分娩母羊35 d即可配种,其受胎率、产羔率、产三羔及以上比率和羔羊成活率分别为95.86%、250.51%、40.86%、95.56%,配种效果良好。以上结果表明,利用现代分子育种和母羊早期培育技术建立的湖羊高繁品系核心群,不仅能够确保湖羊群体的高繁殖力,还可以快速扩大理想群体的数量,加快培育进程,实现高效繁殖和高频繁殖的有效结合。 展开更多
关键词 湖羊 高繁品系 母羊早期培育 人工授精
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绵羊GDF9和BMP15基因多态性检测 被引量:37
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作者 管峰 艾君涛 +3 位作者 庞训胜 刘守仁 石国庆 杨利国 《生命科学研究》 CAS CSCD 2005年第2期184-188,共5页
以绵羊GDF9基因FecGH突变和BMP15基因FecXB和FecXG突变为候选基因,采用PCR-RFLP方法研究其在湖羊、夏洛来、陶赛特、萨福克、中国美利奴肉用多胎品系、中国美利奴羊和罗米丽羊7个品种中的多态性.结果发现,湖羊群体中存在GDF和BMP15基因... 以绵羊GDF9基因FecGH突变和BMP15基因FecXB和FecXG突变为候选基因,采用PCR-RFLP方法研究其在湖羊、夏洛来、陶赛特、萨福克、中国美利奴肉用多胎品系、中国美利奴羊和罗米丽羊7个品种中的多态性.结果发现,湖羊群体中存在GDF和BMP15基因的FecGH和FecXB突变,但发生率极低,分别为0.645%(2/310)和0.968%(3/310);而其它品种中则没有发现GDF9和BMP15基因的相应突变.这一发现对于建立绵羊基因标记辅助选择方法具有重要意义. 展开更多
关键词 绵羊 GDF基因 BMP15基因 基因突变 多胎
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催乳素受体基因外显子10多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究 被引量:27
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作者 张跟喜 储明星 +2 位作者 王金玉 方丽 叶素成 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期329-336,共8页
设计5对引物,采用PCR-SSCP技术检测催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因外显子10及部分3′非翻译区在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊和安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济... 设计5对引物,采用PCR-SSCP技术检测催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因外显子10及部分3′非翻译区在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊和安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:首次拼接出的山羊PRLR基因外显子10及部分3′非翻译区的核苷酸序列长度为1,118bp,与已公布的绵羊、牛、人PRLR基因mRNA相应序列的同源性分别为98.33%、93.92%、74.52%,与已公布的羊驼PRLR基因部分序列的同源性为78.29%。引物P1、P2与P4扩增片段具有多态性,其余2对引物的扩增片段不存在多态性。对于P1扩增片段,在济宁青山羊和辽宁绒山羊中检测到AA型和AB型,在安哥拉山羊中检测到AA型和AC型,在波尔山羊中只检测到AA型;克隆测序表明AB型与AA型相比有两处突变(186G→A和220T→C),分别导致氨基酸由天冬氨酸变为天冬酰胺、亮氨酸变为脯氨酸;AC型与AA型相比有1处突变(140A→G),该突变没有导致氨基酸变化;济宁青山羊AA和AB基因型之间产羔数的最小二乘均值差异不显著(P>0.05)。对于P2扩增片段,在济宁青山羊、辽宁绒山羊和波尔山羊中都检测到DD型和DE型,而在安哥拉山羊中只检测到DD型;克隆测序表明DE型和DD型相比有两处突变(52G→A和122G→A),其中122bp处的突变导致氨基酸由精氨酸变为甘氨酸;济宁青山羊DD和DE基因型之间产羔数的最小二乘均值差异不显著(P>0.05)。对于P4扩增片段,在济宁青山羊中检测到FF型和FG型,在辽宁绒山羊中检测到FF型和GG型,在波尔山羊中只检测到FF型,在安哥拉山羊中检测到FF型、FG型和GG型;克隆测序表明GG型和FF型相比在扩增片段的143bp处发生1处碱基突变(A→G),并导致氨基酸由蛋氨酸变为缬氨酸;FG基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比FF基因型的多0.76只(P<0.05)。研究结果初步表明:PRLR基因可能是控制济宁青山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个标记。 展开更多
关键词 山羊 高繁殖力 催乳素受体基因 PCR-SSCP
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玉米分蘖性和多穗性的遗传研究进展 被引量:21
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作者 李莹 石海春 +1 位作者 柯永培 杨重云 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期56-59,共4页
概述了玉米分蘖性和多穗性的表现特点及其遗传研究的重要意义,并对其基因效应、遗传相关等的研究进展进行了综述,最后指出其遗传研究存在的问题与对策。
关键词 玉米 分蘖 多穗 遗传研究
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贵州白山羊和古蔺马羊脂联素基因多态性及其与繁殖性能的关联研究 被引量:10
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作者 刘重旭 王凭青 +4 位作者 张宝云 储明星 邓腊梅 谭颖 樊奇 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1916-1922,共7页
【目的】阐明西南地区具有代表性的山羊品种脂联素(adiponectin)基因的多态性及其与繁殖性能之间的关系,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】根据牛的ADIPOQ序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测ADIPOQ在川东白山羊、... 【目的】阐明西南地区具有代表性的山羊品种脂联素(adiponectin)基因的多态性及其与繁殖性能之间的关系,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】根据牛的ADIPOQ序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测ADIPOQ在川东白山羊、大足黑山羊、贵州白山羊、金堂黑山羊、板角山羊、成都麻羊、南江黄羊、古蔺马羊和马头山羊等9个山羊品种中的单核苷酸多态性,同时在贵州白山羊和古蔺马羊两个群体中研究脂联素基因多态性与山羊繁殖力之间的关系。【结果】4对引物中只有引物P4存在多态性。对于P4的扩增片段,在不同的山羊品种中检测到AA、AG和GG 3种基因型,测序分析表明与AA型相比,GG型有一处单碱基突变(954G→A)。GG型和AG型的贵州白山羊产羔数最小二乘均值分别比AA型的多0.18只(P<0.05)和0.20只(P<0.05);GG型和AG型的古蔺马羊产羔数最小二乘均值分别比AA型的多0.16只(P<0.05)和0.15只(P<0.05)。另外,贵州白山羊和古蔺马羊的不同基因型之间初生重的最小二乘均值均没有显著差异(P>0.05)。【结论】表明ADIPOQ可能是影响贵州白山羊和古蔺马羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密连锁的遗传标记。 展开更多
关键词 山羊 繁殖力 ADIPOQ PCR-SSCP
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小尾寒羊高繁殖力候选基因ESR的研究 被引量:35
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作者 毕晓丹 储明星 +2 位作者 金海国 方丽 叶素成 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1060-1065,共6页
利用PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、德国肉用美利奴羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特羊、萨福克羊)的雌激素受体(estrogenreceptor,ESR)基因第一外显子部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明:小尾寒羊、湖羊和德国... 利用PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、德国肉用美利奴羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特羊、萨福克羊)的雌激素受体(estrogenreceptor,ESR)基因第一外显子部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明:小尾寒羊、湖羊和德国肉用美利奴羊中存在3种基因型(AA、BB、AB),而在多赛特羊和萨福克羊中只存在两种基因型(AA、AB)。统计结果表明:湖羊、德国肉用美利奴羊、小尾寒羊、萨福克羊和多赛特羊A等位基因频率分别为0.672、0.786、0.846、0.857和0.867,B等位基因频率分别为0.328、0.214、0.154、0.143和0.133。测序结果表明:BB型和AA型相比在外显子1第363位发生1处碱基突变(C→G)。独立性检验表明:小尾寒羊和湖羊之间基因型分布差异极显著(P<0.01),湖羊和多赛特羊之间基因型分布差异显著(P<0.05),其他各个绵羊品种之间基因型分布差异均不显著。AB基因型和BB基因型小尾寒羊产羔数比AA基因型分别多0.51只(P<0.05)和0.7只(P<0.05)。研究结果表明:ESR基因可能是控制小尾寒羊多胎性能的一个主效基因或与之存在紧密的遗传连锁。 展开更多
关键词 绵羊 高繁殖力 候选基因法 雌激素受体基因 PCR-SSCP
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绵羊多羔主效基因BMPR1B的研究进展 被引量:25
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作者 潘章源 狄冉 +1 位作者 刘秋月 储明星 《家畜生态学报》 北大核心 2015年第5期1-6,共6页
骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)是一种重要的跨膜受体蛋白,主要参与转化生长因子β(TGF-β)通路,其在调控成骨分化、细胞扩散以及卵巢卵泡发育等过程中起重要作用,并直接影响如绵羊等动物的繁殖... 骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)是一种重要的跨膜受体蛋白,主要参与转化生长因子β(TGF-β)通路,其在调控成骨分化、细胞扩散以及卵巢卵泡发育等过程中起重要作用,并直接影响如绵羊等动物的繁殖性状。绵羊BMPR1B基因发生A746G突变(命名为FecB突变),导致第249位氨基酸由谷氨酰胺(Q)转变为精氨酸(R),进而使得绵羊排卵数和产羔数显著增加,因此BMPR1B成为目前最受关注的绵羊多羔主效基因。论文就绵羊BMPR1B基因定位、功能机制研究进展及其对高繁殖力绵羊的影响进行了综述,同时也对BMPR1B功能研究中一些亟待解决的问题展开了讨论。 展开更多
关键词 BMPR1B基因 FECB 绵羊 多羔
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绵羊微卫星OarJL36和FecB基因的多态及连锁分析 被引量:10
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作者 储明星 张宝云 +4 位作者 王凭青 方丽 狄冉 马月辉 李奎 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期2133-2141,共9页
【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因FecB之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与FecB基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(... 【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因FecB之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与FecB基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,探讨该微卫星与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。【结果】高繁殖力小尾寒羊和湖羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),低繁殖力特克塞尔和多赛特绵羊则未发生这种突变;小尾寒羊BB、B+、++型频率分别为0.500、0.386和0.114,湖羊BB、B+、++型频率分别为0.800、0.200和0.000;微卫星座位OarJL36在4个绵羊品种463个个体中共检测到10个等位基因和31种基因型,最小等位基因为160bp,最大等位基因为200bp;182bp等位基因在小尾寒羊(n=308)和湖羊(n=60)中处于优势等位基因,频率分别为0.696和0.925,在特克塞尔(n=47)和多赛特绵羊(n=48)中的频率分别为0.085和0.125,在BB型小尾寒羊(n=154)和BB型湖羊(n=48)中该等位基因频率更高,分别为0.916和0.938,而在++型小尾寒羊(n=35)中的频率为0.129;OarJL36在小尾寒羊、湖羊、特克塞尔、多赛特以及BB、B+、++型小尾寒羊和BB、B+型湖羊中的多态信息含量分别为0.475、0.139、0.661、0.768、0.152、0.588、0.843、0.115和0.212;连锁不平衡分析显示小尾寒羊FecB基因B等位基因与OarJL36微卫星座位182bp等位基因之间存在较强的连锁关系,但仍有一定的重组(D′=0.614),而+等位基因与OarJL36微卫星座位上的160、192、196、200bp等位基因完全连锁(D′=1.000)。【结论】OarJL36微卫星座位182bp等位基因与小尾寒羊FecB基因B等位基因之间存在较强的连锁关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。 展开更多
关键词 绵羊 繁殖力 FECB基因 OarJL36 连锁不平衡
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6群不同品种(系)绵羊BMPR-IB基因多态性及与产羔数的关系研究 被引量:12
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作者 陈勇 雒秋江 +4 位作者 李登忠 张亚军 杨风云 杨菊清 朱文渊 《新疆农业大学学报》 CAS 2008年第2期12-16,共5页
以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)多胎品系、中国美利奴(新疆型)肉用品系、中国美利奴(新疆型)体大品系、萨福克以及陶赛特等6个品种(品系)共241只个体的单核苷酸多态性及与产羔数的关系... 以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)多胎品系、中国美利奴(新疆型)肉用品系、中国美利奴(新疆型)体大品系、萨福克以及陶赛特等6个品种(品系)共241只个体的单核苷酸多态性及与产羔数的关系。结果显示,B等位基因在小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)多胎品系、中国美利奴(新疆型)肉用品系、中国美利奴(新疆型)体大品系、萨福克以及陶赛特中的频率分别为65.00%,14.59%,1.52%,0%,2.13%和0%。BB、B+和++基因型小尾寒羊的多羔率分别为100%,54%和0%,平均窝产羔数分别为2.89±0.76,1.92±0.95和1.00±0.0。结果表明:B等位基因与小尾寒羊的多羔性呈显著正相关,可应用于小尾寒羊多羔群体或品系的选育;而在其它品种(品系),B等位基因与多羔性不相关。 展开更多
关键词 BMPR—IB 多羔
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绵羊微卫星BMS2508和FecB基因的多态及连锁分析 被引量:12
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作者 李延璐 储明星 +4 位作者 陈宏权 方丽 狄冉 马月辉 李奎 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期500-507,共8页
文章分析与绵羊高繁殖力主效基因FecB紧密连锁的微卫星座位BMS2508在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔、多赛特和中国美利奴)中的遗传多态性,同时探讨该微卫星座位与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。高繁殖力... 文章分析与绵羊高繁殖力主效基因FecB紧密连锁的微卫星座位BMS2508在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔、多赛特和中国美利奴)中的遗传多态性,同时探讨该微卫星座位与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。高繁殖力品种小尾寒羊在骨形态发生蛋白受体IB(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),而在低繁殖力的特克塞尔、多赛特和中国美利奴绵羊中没有检测到该突变;小尾寒羊BB、B+、++的基因型频率分别为0.485、0.398和0.117。微卫星座位BMS2508在4个绵羊品种的438个个体中共检测到8个等位基因和15种基因型,最小等位基因为94 bp,最大等位基因为116 bp;小尾寒羊(n=307)、特克塞尔(n=45)、多赛特(n=46)、中国美利奴(n=40)和BB型(n=149)、B+型(n=122)、++型(n=36)小尾寒羊群体中优势等位基因分别是100 bp、94 bp、94 bp、112 bp、100 bp、100 bp、112 bp,其频率分别为0.453、0.544、0.802、0.475、0.483、0.439、0.389。连锁不平衡分析显示小尾寒羊FecB基因B等位基因与BMS2508微卫星座位100 bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.408),而+等位基因与BMS2508微卫星座位110 bp和114b p等位基因均存在一定的连锁不平衡(D′=0.513)。 展开更多
关键词 绵羊 多羔性 FECB基因 BMS2508 连锁不平衡
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FSHβ基因PCR-SSCP多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究 被引量:33
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作者 梁琛 储明星 +3 位作者 张建海 刘文忠 方丽 叶素成 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1071-1077,共7页
采用PCR-SSCP技术检测促卵泡素β亚基(follicle-stimulatinghormoneβ,FSHβ)基因5′调控区、外显子1和外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基... 采用PCR-SSCP技术检测促卵泡素β亚基(follicle-stimulatinghormoneβ,FSHβ)基因5′调控区、外显子1和外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:山羊与绵羊的FSH基因该段核苷酸序列同源性为98%。9对引物中,只有P9的扩增片段存在多态性。P9的扩增片段在济宁青山羊和辽宁绒山羊中检测到AA、AB和AC3种基因型;在波尔山羊中检测到AA、CC和AC3种基因型;在安哥拉山羊中检测到AA、BB、CC、AB、AC和BC共6种基因型。测序分析发现BB型与AA型相比在外显子2的第94bp处有G→A突变,并引起氨基酸改变(丙氨酸→苏氨酸);CC型与AA型相比在外显子2的第174bp有一处C→T沉默突变。济宁青山羊AA、AB和AC基因型频率分别为0.686、0.137和0.177。AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.78只(P<0.05),比AC基因型的多0.64只(P<0.05)。 展开更多
关键词 山羊 高繁殖力 促卵泡素β亚基基因 PCR-SSCP
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山羊生长分化因子9基因外显子2的PCR-SSCP分析 被引量:27
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作者 吴泽辉 储明星 +4 位作者 李学伟 方丽 叶素成 刘忠慧 陈国宏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期802-808,共7页
目的寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。方法以控制Belclare绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的生长分化因子9(growthdifferentiationfactor9,GDF9)基因为候选基因,根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采... 目的寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。方法以控制Belclare绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的生长分化因子9(growthdifferentiationfactor9,GDF9)基因为候选基因,根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(波尔山羊、文登奶山羊、辽宁绒山羊、北京本地山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果山羊与绵羊的GDF9基因外显子2核苷酸序列同源性为99%(955/965)。引物1和引物4存在多态性。对于引物1扩增片段,5个山羊品种均检测到AA、AB和BB3种基因型,测序分析发现外显子2第26bp处有1个G→A的单碱基突变,但没有引起氨基酸改变;济宁青山羊A等位基因频率为0.9128,B等位基因频率为0.0872;AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.54只(P<0.01),比BB基因型的多0.63只(P<0.01)。对于引物4扩增片段,5个山羊品种均检测到CC、CD和DD3种基因型,测序分析发现外显子2第792bp处有1个G→A的单碱基突变并且导致缬氨酸改变为异亮氨酸;济宁青山羊C等位基因频率为0.9266,D等位基因频率为0.0734;CC基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.57只(P<0.01),比DD基因型的多0.62只(P<0.01)。结论初步表明GDF9基因可能是控制济宁青山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。 展开更多
关键词 山羊 高繁殖力 生长分化因子9基因 PCR-SSCP
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BMPR-IB和BMP15基因作为湖羊多胎性候选基因的研究 被引量:23
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作者 管峰 艾君涛 +3 位作者 刘守仁 石国庆 程瑞禾 杨利国 《家畜生态学报》 2005年第3期9-12,共4页
 以绵羊BMPR-IB和BMP15基因作为候选基因,以湖羊为研究对象,采用PCR-RFLP方法分析两个基因在湖羊中的多态性。结果发现,湖羊均是BMPR-IB基因突变纯合体(BB),而不带有BMP15突变基因,说明BMPR-IB和BMP15基因并非湖羊多胎性能的主基因。但...  以绵羊BMPR-IB和BMP15基因作为候选基因,以湖羊为研究对象,采用PCR-RFLP方法分析两个基因在湖羊中的多态性。结果发现,湖羊均是BMPR-IB基因突变纯合体(BB),而不带有BMP15突变基因,说明BMPR-IB和BMP15基因并非湖羊多胎性能的主基因。但是,选育后的湖羊总产羔率和第一、第二胎平均产羔数显著高于未经选育的群体,湖羊多胎性状客观存在,其分子机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 候选基因 湖羊 IB RFLP 基因突变 突变基因 多胎性能 多胎性状 分子机制 多态性 PCR 纯合体 主基因 产羔率 选育 绵羊
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6个山羊品种高繁殖力候选基因BMP15多态性研究 被引量:39
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作者 何远清 储明星 +2 位作者 王金玉 方丽 叶素成 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期61-64,共4页
骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic prote in 15,BMP15)基因为控制Belc lare和Cambridge绵羊高繁殖力的主效基因。采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术检测BMP15基因中与绵羊高繁殖力相关的两个突变位点在高繁殖力山羊品种济宁青山羊(130只... 骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic prote in 15,BMP15)基因为控制Belc lare和Cambridge绵羊高繁殖力的主效基因。采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术检测BMP15基因中与绵羊高繁殖力相关的两个突变位点在高繁殖力山羊品种济宁青山羊(130只母羊、20只公羊)以及低繁殖力山羊品种(波尔山羊30只母羊、文登奶山羊30只母羊、辽宁绒山羊30只母羊、内蒙古绒山羊50只母羊、北京本地山羊30只母羊)中的单核苷酸多态性,同时研究这两个突变位点对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明,在6个山羊品种中都没有检测到BMP15的B2突变(C→T);检测到的BMP15的B4突变(G→T)在6个山羊品种中均呈现杂合子状态。这表明BMP15基因中影响Belc lare和Cambridge绵羊高繁殖力的突变位点对济宁青山羊的高繁殖力没有显著影响。 展开更多
关键词 山羊 繁殖力 骨形态发生蛋白15基因 PCR-RFLP PCR-SSCP
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孕酮受体基因多态性及其与济宁青山羊产羔数关系 被引量:8
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作者 王凭青 鲁浪 +5 位作者 储明星 狄冉 张宝云 方丽 马月辉 李奎 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1768-1775,共8页
【目的】寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】设计15对引物,采用PCR-SSCP技术检测孕酮受体(progesterone receptor,PGR)基因全部9个外显子在济宁青山羊、波尔山羊、辽宁绒山羊和安哥拉山羊... 【目的】寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】设计15对引物,采用PCR-SSCP技术检测孕酮受体(progesterone receptor,PGR)基因全部9个外显子在济宁青山羊、波尔山羊、辽宁绒山羊和安哥拉山羊中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对山羊繁殖力的影响。【结果】只有引物P1、P8与P9扩增片段具有多态性。对于P1扩增片段,济宁青山羊中检测到AA、AB和BB型,其余山羊中均检测到AA和AB型;测序表明BB与AA型相比有一处突变(31G→A),并导致丙氨酸变为苏氨酸;BB基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型多0.52只(P<0.05),比AA基因型多0.98只(P<0.001),AB基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AA基因型多0.46只(P<0.05)。对于P8扩增片段,济宁青山羊中只检测到CC型,波尔山羊中检测到CC和CD型,其余山羊中检测到CC、CD和DD型;测序表明DD型和CC型相比有一处突变(2810C→G),未导致氨基酸改变。对于P9扩增片段,济宁青山羊和波尔山羊中检测到FF和FG型,其余山羊中检测到FF、FG和GG型;测序表明GG型和FF型相比有一处碱基突变(60128T→A),未导致氨基酸改变;FF基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比FG基因型多0.32只(P>0.05)。【结论】本试验结果初步表明,PGR基因可能是控制济宁青山羊多羔性的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个标记。 展开更多
关键词 山羊 繁殖力 孕酮受体基因 PCR-SSCP
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山羊高繁殖力相关基因的筛选与分析 被引量:5
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作者 钱丽丽 贾青 +3 位作者 李雪梅 李训业 郑会芹 冯安学 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期578-584,共7页
为查找与山羊繁殖力相关的基因,进一步研究繁殖力调控的遗传机制,本研究选用12只冀中山羊,按照其繁殖记录分为高产和低产2组,应用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术,分析了山羊在发情期卵巢组织基因表达的差异。经二次扩增、反式Norther... 为查找与山羊繁殖力相关的基因,进一步研究繁殖力调控的遗传机制,本研究选用12只冀中山羊,按照其繁殖记录分为高产和低产2组,应用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术,分析了山羊在发情期卵巢组织基因表达的差异。经二次扩增、反式Northern以及半定量PCR验证分析,最终得到4个表达量差异的阳性片段。所得片段经克隆测序提交至GenBank,并进行BLAST分析。结果,4个差异片段中2条为新发现的表达片段,在NCBI中未发现高度同源序列。1条与野猪中获得的克隆片段THY010003E05同源性为81%,但功能未知。另1条差异片段的序列与牛PCNP的mRNA序列的同源性为94%。结果提示,该片段所属基因应属于PCNP基因,结合对其功能的分析结果,推测PCNP可能通过参与卵细胞生成过程中的细胞周期调控影响山羊繁殖力。 展开更多
关键词 山羊 繁殖力 卵巢 基因表达
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生态因子对玉米多育性的影响 被引量:5
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作者 张欣 张宝石 +3 位作者 赵明 李连禄 王美云 张旭 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第B08期128-132,共5页
利用在冀西北坝上高寒地区筛选出的不同多育性的玉米材料,研究了它们在坝上(春播)、河北香河(春播)、北京(夏播)和海南(秋播)等4个不同生态条件下的双穗性状以及其他性状的表现,并初步分析了影响双穗性状的主要生态因子。结果表明:在4... 利用在冀西北坝上高寒地区筛选出的不同多育性的玉米材料,研究了它们在坝上(春播)、河北香河(春播)、北京(夏播)和海南(秋播)等4个不同生态条件下的双穗性状以及其他性状的表现,并初步分析了影响双穗性状的主要生态因子。结果表明:在4个不同生态环境中,坝上的高寒生态条件对双穗性状有明显的促进作用,并使株高、穗位降低,茎粗增加,穗分化开始时的叶龄增加。因此推测坝上高寒地区温度低、太阳辐射强的生态条件延迟了生殖器官的发育,同时促进了营养器官的生长,使得孕穗阶段上部多个雌穗的分化进程比较接近,并最终导致双穗抽丝和成穗同步性的增强。 展开更多
关键词 玉米 多育性 生态因子
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