曙红B共振光散射法测定微量的盐酸异丙嗪

研究了染料曙红B与盐酸异丙嗪的结合反应。在pH=3．50的Walpole介质中，曙红B本身的共振光散射信号较弱，与盐酸异丙嗪结合形成离子缔合物后，体系的共振光散射明显增强，并且光散射增强强度与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内成正比，据此建立了一种高灵敏测定盐酸异丙嗪的方法。在体系的最大散射波长363nm处，测得盐酸异丙嗪的线性范围为7．5×10^-8～4．5×10^-6g／mL，检测限为1．8×10^-8g／mL．用于盐酸异丙嗪片剂、针剂、人血清及尿样中盐酸异丙嗪的测定，结果令人满意。

磷酸苯丙哌林与曙红B的相互作用及其分析应用

在pH为3．35的HAc-NaAc酸性介质中，曙红B（EB）与磷酸苯丙哌林（BPP）借助静电作用和疏水作用力发生相互作用形成EB—BPP离子缔合物，导致体系共振光散射（RLS）强度显著增强，并在364nm处出现最大散射峰。研究了体系的共振光散射光谱，吸收光谱及荧光光谱的特征，考察了实验条件及共存物质的影响。结果表明，在最佳的实验条件下，体系共振散射增强的强度与BPP的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，其线性范围为0．041μg·mL^-1-2．00μg·mL^-1，检出限为14．31ng·mL^-1。据此，建立了一种高灵敏的定量测定活性组分BPP的方法。方法成功地用于药物、血清及尿样中BPP含量的测定。

盐酸苯海拉明和曙红B体系的光谱研究及其分析应用

在pH3．1的Britton—Robison缓冲介质中，曙红B与盐酸笨海拉明借助静电引力和疏水作用力形成离子缔合物，使最大散射波长为364nm处的共振光散射光谱得到加强。研究了体系的共振光散射光谱和紫外-可见吸收光谱。建立了一种测定盐酸苯海拉明的新方法。体系共振光散射增强的强度与盐酸苯海拉明的质量浓度在0．5～11．2mg／L范围内呈现良好的线性关系，方法的检出限为41．7μg／L。可用于药物中盐酸苯海拉明的测定。

曙红B-盐酸氯米帕明体系的光谱特性及其分析应用

在弱酸性介质中,盐酸氯米帕明能和曙红B通过静电作用、疏水作用形成离子缔合物,从而引起曙红B溶液的吸光度、荧光强度下降,共振光散射显著增强;其变化值均与盐酸氯米帕明在一定浓度范围呈良好的线性关系。建立了共振光散射法测定盐酸氯米帕明的新方法,线性范围为0.025-2.5 mg/L,已用于药物中盐酸氯米帕明的测定,回收率在100.2%-104.4%。

荧光素染料与富马酸酮替芬的光谱研究及应用

在弱酸性缓冲介质中，富马酸酮替芬和某些卤代荧光素类染料（曙红Y、荧光桃红和曙红B）借助静电引力和疏水作用力形成离子缔合物，引起共振光散射光谱、吸收光谱及荧光光谱的变化。实验表明，曙红Y体系灵敏度最高。对曙红Y、荧光桃红和曙红B体系，线性范围分别为0．12～8．4μg／mL、0．24—8．4μg／mL和0．18—6．0μg／mL，检测限分别为12．72ng／mL、12．52ng／mL和18．21μg／mL。方法已用于分析富马酸酮替芬片剂、血清及尿样。

曙红Y共振光散射探针测定盐酸丙米嗪

在弱酸性介质中,盐酸丙米嗪与曙红Y依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使曙红Y溶液的吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱发生变化。其中以共振光散射法灵敏度最高。据此,建立了使用曙红Y作为共振光散射探针测定盐酸丙米嗪的新方法。研究了体系的吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱特征。在最大散射峰364 nm处,测得盐酸丙米嗪的线性范围为0.025～2.5μg/mL,检测限为5.32 ng/mL,并将方法用于药物中盐酸丙米嗪含量的测定。