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Deep oxidation in propane oxidative dehydrogenation to propene over V_2O_5/γ-Al_2O_3 studied by in-situ DRIFTS
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作者 Yunbing He Hongbing Ji Jianhua Xu Lefu Wang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第3期359-364,共6页
In-situ DRIFTS was used to study the deep oxidation of propane, a side reaction during propane oxidative dehydrogenation to propene. Strong adsorption of propene was supposed to be the main reason for the deep oxidati... In-situ DRIFTS was used to study the deep oxidation of propane, a side reaction during propane oxidative dehydrogenation to propene. Strong adsorption of propene was supposed to be the main reason for the deep oxidation. It was found that gaseous oxygen in the feed and the reaction temperature had great influence on the reaction. To obtain a relative high selectivity to propene, the reaction temperature should be maintained at 150-250℃ with a proper content of gaseous oxygen in the feed for a certain catalyst and some modifiers which could weaken the adsorption of propene on the catalyst surface would be favorable. 展开更多
关键词 propane propene oxidative dehydrogenation in-situ DRIFTS deep oxidation
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Oxidative dehydrogenation of propane over Ni-Mo-Mg-O catalysts 被引量:5
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作者 Lin Wang Wei Chu +3 位作者 Chengfa Jiang Yuefeng Liu Jie Wen Zaiku Xie 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2012年第1期43-48,共6页
In this work, a series of Ni-Mo-Mg-O catalysts with mesoporous structure prepared by sol-gel method were investigated for the oxidative dehydrogenation of propane (ODHP). The techniques of temperature-programmed red... In this work, a series of Ni-Mo-Mg-O catalysts with mesoporous structure prepared by sol-gel method were investigated for the oxidative dehydrogenation of propane (ODHP). The techniques of temperature-programmed reduction with H2 (H2-TPR), N2 adsorption-desolption, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectra (XPS) were employed for catalyst characterization. It is found that the activity of the catalysts for ODHP increases first and then decreases with the increase of Mo content. The catalyst with a Mo/Ni atomic ratio of 1/1 exhibits the best catalytic activity, which gives the propene selectivity of 81.4% at a propane conversion of 11.3% under 600 ~C and maintains the good catalytic performance for 22 h on stream. This is related not only to its high reducibility and dispersion as revealed by TPR and XRD, but also to the formation of more selective oxygen species on the MoOz-NiO interface as identified by XPS. 展开更多
关键词 nickel oxide molybdenum oxide mole ratio oxidative dehydrogenation of propane propene
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Oxidative Dehydrogenation of Propane over Vanadia Catalysts Supported on TiO_2-ZrO_2 Composite Oxide 被引量:1
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作者 朱红娟 李洪波 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期391-392,共2页
关键词 丙烷 氧化脱氢 二氧化钛 二氧化锆 复合氧化物 载体 氧化钒催化剂
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Oxidation of propane over substituted Keggin phosphomolybdate salts 被引量:4
4
作者 T.Mazari C.Roch.Marchal +2 位作者 S.Hocine N.Salhi C.Rabia 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第3期319-324,共6页
Ammonium salts, (NH4)6HPMo11MO40 (M = Ni, Co, Fe), have been investigated for the oxidation of propane, with molecular oxygen, at temperature ranging between 380 ℃ and 420 ℃ after in-situ pre-treatment performed... Ammonium salts, (NH4)6HPMo11MO40 (M = Ni, Co, Fe), have been investigated for the oxidation of propane, with molecular oxygen, at temperature ranging between 380 ℃ and 420 ℃ after in-situ pre-treatment performed at two heating rate of 5 or 9 ℃/min. They were characterized by BET method, XRD, 31p NMR, UV-Vis and IR techniques. The catalysts were found active in the propane oxidation and selective to propene or acrolein, in particular for samples pre-treated with the heating rate of 9 ℃/min. 展开更多
关键词 propane oxidation propene acrolein POLYOXOMETALATES PHOSPHOMOLYBDATE
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Oxidation of propane over ammonium-transition metal mixed keggin phosphomolybdate salts 被引量:3
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作者 T. Mazari C. Roch. Marchal +2 位作者 S. Hocine N. Salhi C. Rabia 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2010年第1期54-60,共7页
Mixed ammonium-transition metal salts with formula of (NH4)xMyHzPMo12O40 (M = Ni^2+, Co^2+ or Fe ^3+) denoted as MPMo12 have been investigated for the oxidation of propane, with molecular oxygen, at temperature... Mixed ammonium-transition metal salts with formula of (NH4)xMyHzPMo12O40 (M = Ni^2+, Co^2+ or Fe ^3+) denoted as MPMo12 have been investigated for the oxidation of propane, with molecular oxygen, at temperature range between 380 ℃ and 420 ℃ after in-situ pre-treatment performed at two heating rate of 5 or 9℃/min. They were characterized by BET method, XRD, UV-Vis and IR techniques. The catalysts were found to be active in the propane oxidation and selective to propene or acrolein, in particular for samples pre-treated with the heating rate of 9℃/min. FePMo12 was found to be a more active catalyst for propene (17.2% yield) with minimal over deep oxidation (0.3% yield in COx). 展开更多
关键词 PHOSPHOMOLYBDATE AMMONIUM KEGGIN propane OXIDATION propene acrolein
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P-modified cobalt oxide: A novel and effective catalyst for oxidative dehydrogenation of propane
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作者 Xiao-Zhang Lin Guang-Chao Li +2 位作者 Chuan-Jing Huang Wei-Zheng Weng Hui-Lin Wan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期789-792,共4页
A series ofnanosized cobalt oxide catalysts modified with phosphorus have been synthesized by the solgel method and investigated in the oxidative dehydrogenation of propane to propene. With the addition of phosphorus,... A series ofnanosized cobalt oxide catalysts modified with phosphorus have been synthesized by the solgel method and investigated in the oxidative dehydrogenation of propane to propene. With the addition of phosphorus, the crystallite size of the catalyst was largely decreased, while the P species in the catalyst were highly dispersed. Compared to pure cobalt oxide, the P-modified samples showed higher propane conversion and enhanced propene selectivity. Over the PCoO catalyst with a P/Co atomic ratio of 0.05, the maximal propene yields of 15.7% with a propane conversion of 28.3% were obtained at 520 ℃. 展开更多
关键词 propane propene oxidative dehydrogenation Nanosized PCoO catalyst
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介孔氧化铝负载钒催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯 被引量:12
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作者 汪玉 谢颂海 +2 位作者 岳斌 冯素姣 贺鹤勇 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1054-1060,共7页
采用浸渍法制备了介孔氧化铝(m-Al2O3)负载钒催化剂(V/m-Al2O3),并考察了其催化丙烷氧化脱氢制丙烯反应活性.通过N2吸附-脱附、透射电镜、X射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、氢-程序升温还原和氨-程序升温脱附对催化剂进行了表征.结... 采用浸渍法制备了介孔氧化铝(m-Al2O3)负载钒催化剂(V/m-Al2O3),并考察了其催化丙烷氧化脱氢制丙烯反应活性.通过N2吸附-脱附、透射电镜、X射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、氢-程序升温还原和氨-程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,介孔氧化铝具有大比表面积、窄孔径分布和两维六方相结构,在其上负载适量的V可实现V活性物种的高分散及催化剂的弱酸性,从而有利于提高丙烷转化率和丙烯选择性.与共合成法制备的含V介孔氧化铝V/m-Al2O3(C)和浸渍法制备的V/γ-Al2O3相比,V/m-Al2O3表现出更高的催化活性.这与载体较弱的酸性和较大的比表面积以及V物种的高分散有关. 展开更多
关键词 介孔氧化铝 氧化钒 丙烷 氧化脱氢 丙烯
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SBA-15负载纳米CoMoO_4催化剂催化丙烷氧化脱氢制丙烯(英文) 被引量:8
8
作者 裴素朋 张斌 +3 位作者 焦昆 包任烈 岳斌 贺鹤勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期561-564,共4页
采用柠檬酸配位-浸渍法制备不同CoMoO4含量的系列CoMoO4/SBA-15催化剂,通过X射线衍射、透射电镜和低温N2吸附法对样品进行了表征.结果表明,柠檬酸配位-浸渍法可在介孔分子筛孔道中形成高含量、均匀分散且有确定晶相的CoMoO4,同时能够很... 采用柠檬酸配位-浸渍法制备不同CoMoO4含量的系列CoMoO4/SBA-15催化剂,通过X射线衍射、透射电镜和低温N2吸附法对样品进行了表征.结果表明,柠檬酸配位-浸渍法可在介孔分子筛孔道中形成高含量、均匀分散且有确定晶相的CoMoO4,同时能够很好地保持载体的介孔结构.与非负载的CoMoO4相比,由柠檬酸配位-浸渍法制备的CoMoO4/SBA-15催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有更好的催化活性,当CoMoO4的含量为13%(w)、反应温度为823K时,丙烯产率达到16.8%. 展开更多
关键词 纳米钼酸钴 介孔分子筛SBA-15 氧化脱氢 丙烷 丙烯
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Ni-Mo-O催化剂中协同作用对丙烷氧化脱氢的影响 被引量:5
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作者 刘延 程铁欣 +5 位作者 周广栋 徐占林 王君霞 李文兴 毕颖丽 甄开吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期30-33,共4页
在 Ni-Mo-O体系中 ,加入 Mo O3 能极大地提高丙烷氧化脱氢制丙烯的反应活性。选用固混法、沉淀法、柠檬酸法制备了 Mo O3 过量 1 5 % (摩尔分数 )的α -Ni Mo O4催化剂 ,其中用沉淀法制得催化剂在 5 0 0℃ ,V( C3 H8) /V ( O2 ) /V ( N2... 在 Ni-Mo-O体系中 ,加入 Mo O3 能极大地提高丙烷氧化脱氢制丙烯的反应活性。选用固混法、沉淀法、柠檬酸法制备了 Mo O3 过量 1 5 % (摩尔分数 )的α -Ni Mo O4催化剂 ,其中用沉淀法制得催化剂在 5 0 0℃ ,V( C3 H8) /V ( O2 ) /V ( N2 ) =1 0 /1 0 /5 0 ,反应气流量为 70 m L/min的条件下丙烷转化率可达 38.7% ,丙烯选择性达 70 .1 4 %。经 XRD,XPS,TPR表征说明 ,在含有过量 Mo O3 的催化剂中 ,α -Ni Mo O4与 Mo O3 两种晶体之间可产生微小的相互吸引 ;从而发挥协同作用 。 展开更多
关键词 Ni-Mo-O催化剂 协同作用 丙烷 氧化脱氢 影响 镍酸钼催化剂 丙烯 三氧化钼
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Ag对钼磷酸盐催化剂丙烷氧化脱氢性能的影响 被引量:5
10
作者 张昕 万惠霖 +1 位作者 翁维正 伊晓东 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期700-703,共4页
借助催化剂性能评价、XRD、电导率测定、H2-TPR和XPS技术考察助剂Ag对钼磷酸催化剂丙烷氧化脱氢性能和催化剂性质的影响。结果表明,在Ag-Mo-P-O催化剂中形成Mo6++Ag0 Mo5+(Mo4+)+Ag+的氧化-还原循环,并且在催化剂中AgMoO2PO4和MoO3两相... 借助催化剂性能评价、XRD、电导率测定、H2-TPR和XPS技术考察助剂Ag对钼磷酸催化剂丙烷氧化脱氢性能和催化剂性质的影响。结果表明,在Ag-Mo-P-O催化剂中形成Mo6++Ag0 Mo5+(Mo4+)+Ag+的氧化-还原循环,并且在催化剂中AgMoO2PO4和MoO3两相之间存在由"一致性界面"引起的协同效应,提高了催化剂的氧化还原性。在催化剂中添加适量的Ag,有助于获得高丙烯选择性和高收率。 展开更多
关键词 钼磷酸盐催化剂 丙烷 氧化脱氢 性能 影响 丙烯 助剂
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丙烷氧化脱氢负载型催化剂的研究 被引量:5
11
作者 李洪波 朱红娟 +4 位作者 刘杰 朱百春 吴畏 杨维慎 林励吾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期589-592,共4页
制备了V2O5/TiO2和V2O5/TiO2 ZrO2负载型催化剂,并对催化剂进行了反应评价和BET、XRD、H2-TPR表征。通过研究验证了利用溶胶凝胶技术制备的负载TiO2催化剂有较好的低温反应活性,在250℃下反应得到2 2%的丙烯收率。对TiO2进行离子掺杂后... 制备了V2O5/TiO2和V2O5/TiO2 ZrO2负载型催化剂,并对催化剂进行了反应评价和BET、XRD、H2-TPR表征。通过研究验证了利用溶胶凝胶技术制备的负载TiO2催化剂有较好的低温反应活性,在250℃下反应得到2 2%的丙烯收率。对TiO2进行离子掺杂后催化剂活性组分能够和混合氧化物载体进行键合,形成稳定的O—V—Zr键和O—V—Ti键,使催化剂的还原温度从480℃增加到650℃,在350℃下反应得到12%的丙烷转化率和55%的丙烯选择性。 展开更多
关键词 丙烷 丙烯 氧化脱氢 V2O5 TIO2-ZRO2
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丙烷选择氧化用VPO/SiO_2催化剂的研究 被引量:3
12
作者 张昕 李华明 +2 位作者 万惠霖 翁维正 伊晓东 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-92,共6页
对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原... 对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原温度较低 ;VPO/SiO2 催化剂与丙烷的相互作用较强 ;在反应条件下 ,VPO/SiO2 催化剂的活性较高 ,但产物丙烯的选择性较低 ,并有丙烯醛等C3含氧化合物生成 .这可能是由于VPO/SiO2 催化剂表面的V与Si发生了相互作用之故 .随着VPO担载量的增加 ,VPO/SiO2 催化剂的比表面积减小 ;催化剂的还原温度略有升高 ,可还原的晶格氧量增加 ;催化剂表面与丙烷的相互作用增强 ;丙烷转化率升高而丙烯选择性降低 ,丙烯醛选择性在 5 %VPO/SiO2 催化剂上最高 .这可能是由于随着VPO担载量的增加 。 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 VPO/SiO2催化剂 丙烯醛 氧化钒 氧化磷 氧化硅 丙烯酸 催化活性
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二氧化碳氧化丙烷制丙烯催化反应的研究 铬镁铝复合氧化物催化剂的制备、表面微量吸附量热及催化性能 被引量:14
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作者 上官荣昌 葛欣 +3 位作者 邹琥 李康 张维光 沈俭一 《催化学报》 CSCD 北大核心 1999年第5期515-520,共6页
以共沉 淀法合 成的铬镁 铝类水滑 石为前 体,制备 了一系 列不 同原 子比 的铬 镁铝 复合 氧化物,研 究了其对 二氧化 碳 氧 化 丙 烷制 丙 烯 反 应 的 催 化 性 能. 采用 微 量 吸 附 量 热 技 术, 以 C O2 和 N H3 为探... 以共沉 淀法合 成的铬镁 铝类水滑 石为前 体,制备 了一系 列不 同原 子比 的铬 镁铝 复合 氧化物,研 究了其对 二氧化 碳 氧 化 丙 烷制 丙 烯 反 应 的 催 化 性 能. 采用 微 量 吸 附 量 热 技 术, 以 C O2 和 N H3 为探 针分子 定量地表 征了样 品表面酸 碱中心的 强度 和数 量, 并与 其催 化性 能进 行了 关联. 结果表 明, Cr ∶ Mg ∶ Al 原 子 比 为 1 ∶1 ∶1 的 催 化 剂 具 有 较 大 的 比 表 面 积( 945 m 2/g) , 样 品 中 Mg( Al1 .5 Cr0 .5) O4 物相的含 量最多 . 样品 表面存在 数量 较 多强 度较 强 的酸 性中 心 和数 量最 少 强度较弱 的碱性中 心,对 N H3 吸附,它 的吸附热 为1 45 k J/ m ol , 吸 附覆盖度 为3 55 μm ol/ m 2 ; 对 C O2 吸附,它 的吸附热 为115 k J/ m ol , 吸附覆 盖度 为0063 μm ol/ m 2 . 该 样品 的 催化 活性 最 高,在 温 度为650 ℃ , C O2/ C3 H8 摩尔比为 36 , G H S V( C3 H8) 为3 00 0 h - 1 时, C3 H8 的 转 化率 为 228 % , C3 H6的选择 性为835 % , 收率为 展开更多
关键词 铝镁铝 催化剂 二氧化碳 丙烷 氧化脱氢 丙烯
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CO_2氧化丙烷脱氢制丙烯用Pd-Cu/V_2O_5-SiO_2催化剂的研究 被引量:8
14
作者 邵怀启 钟顺和 郭俊宝 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期143-148,共6页
采用等体积浸渍法制备了V2 O5 SiO2 负载的Pd Cu双金属催化剂 ,以程序升温还原 /程序升温氧化、红外光谱、程序升温脱附和微反技术表征了Pd Cu/V2 O5 SiO2 对CO2 和丙烷的化学吸附性能及对CO2 部分氧化丙烷脱氢反应的催化性能 .结果表... 采用等体积浸渍法制备了V2 O5 SiO2 负载的Pd Cu双金属催化剂 ,以程序升温还原 /程序升温氧化、红外光谱、程序升温脱附和微反技术表征了Pd Cu/V2 O5 SiO2 对CO2 和丙烷的化学吸附性能及对CO2 部分氧化丙烷脱氢反应的催化性能 .结果表明 ,在催化剂表面金属活性位 (Pd ,Cu)和邻近的Vn + 协同下形成的CO2 卧式吸附态可在 172和 2 84℃断裂形成CO和晶格氧 ,以甲基氢和亚甲基氢双位吸附在V=O上的丙烷分子吸附态可在 2 38℃脱氢生成丙烯 .在 6 0 0℃ ,CO2 /C3 H8体积比为 1和空速为 12 86h-1的条件下 ,丙烷转化率为 35 2 2 % ,丙烯选择性为 85 4 4 % .催化剂V=O中的晶格氧参与了丙烷氧化脱氢过程 . 展开更多
关键词 二氧化碳 丙烷 氧化脱氢 丙烯 双金属催化剂 复合氧化物载体 脱氢
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纳米碳纤维的微观结构及对丙烷氧化脱氢反应的催化性能 被引量:4
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作者 隋志军 赵铁均 +2 位作者 周静红 李平 戴迎春 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期521-526,共6页
采用化学气相沉积法制备了具有不同微观结构的纳米碳纤维,并用丙烷程序升温吸脱附和热重实验对纳米碳纤维进行了表征,考察了纳米碳纤维在丙烷氧化脱氢反应中的催化性能.结果表明,纳米碳纤维表面的含氧基团可能是催化活性中心;纳米碳纤... 采用化学气相沉积法制备了具有不同微观结构的纳米碳纤维,并用丙烷程序升温吸脱附和热重实验对纳米碳纤维进行了表征,考察了纳米碳纤维在丙烷氧化脱氢反应中的催化性能.结果表明,纳米碳纤维表面的含氧基团可能是催化活性中心;纳米碳纤维不仅具有较好的催化性能,而且在反应条件下具有较高的热稳定性.在550℃下,鱼骨式纳米碳纤维上丙烷转化率为44·9%时,丙烯选择性为33·0%,其催化性能与V-Mg-O等金属氧化物催化剂相当.不同微观结构纳米碳纤维的催化性能相差较大,这是由于其表面化学性质不同所致. 展开更多
关键词 纳米碳纤维 微观结构 丙烷 氧化脱氢 丙烯 程序升温吸脱附
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纯稀土基丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂的研究 被引量:6
16
作者 张伟德 万惠霖 蔡启瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期566-567,共2页
轻质烷烃广泛存在于天然气、炼厂气及油田气中,对其合理利用正日益引起重视。催化研究工作者试图通过研制合适的催化剂将其转化为更有用的化工原料,如烯烃或舍氧有机物等。丙烷氧化脱氢制丙烯是该研究的一部分。目前已报道的丙烷氧化脱... 轻质烷烃广泛存在于天然气、炼厂气及油田气中,对其合理利用正日益引起重视。催化研究工作者试图通过研制合适的催化剂将其转化为更有用的化工原料,如烯烃或舍氧有机物等。丙烷氧化脱氢制丙烯是该研究的一部分。目前已报道的丙烷氧化脱氢催化剂大都是钒基催化剂,如V-Mg-O体系,但这些催化剂的选择性较差,特别是在转化率较高时其选择性更差。本文报道的纯稀土基催化剂采用新型活性中心调变剂和隔离剂,其组份少、热稳定性高,在高转化率时仍具有较好的选择性。 展开更多
关键词 丙烷 氧化脱氢 稀土催化剂 丙烯
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丙烷氧化脱氢催化剂Ag-Mo-P-O中MoO_3的作用 被引量:3
17
作者 张昕 万惠霖 +1 位作者 翁维正 伊晓东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期878-883,共6页
用XRD、H2-TPR、XPS、EPR、NH3-DRIFT、异丙醇分解反应和催化剂性能评价等方法比较研究了一系列Ag-Mo-P-O(AMP)催化剂的性质和催化性能.实验结果表明,AA4P催化剂中MoO3和AgMoO2PO4两相之间产生由“一致性界面”引起的协同效应,两相相... 用XRD、H2-TPR、XPS、EPR、NH3-DRIFT、异丙醇分解反应和催化剂性能评价等方法比较研究了一系列Ag-Mo-P-O(AMP)催化剂的性质和催化性能.实验结果表明,AA4P催化剂中MoO3和AgMoO2PO4两相之间产生由“一致性界面”引起的协同效应,两相相互作用的程度和接触程度影响该协同效应.该协同效应凋变了催化剂中Mo5+的浓度、催化剂的可还原性和酸性,从而影响了丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂的性能.在AMP催化剂中存在适量的MoO3有助于获得较高的丙烯选择性和收率. 展开更多
关键词 丙烷 氧化脱氢 丙烯 Mo基催化剂 MOO3 协同效应 三氧化钼 催化性能
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SBA-15负载β-Mg_2V_2O_7催化剂的制备及其催化丙烷选择氧化脱氢的性能 被引量:3
18
作者 张胜红 张鸿鹏 +1 位作者 孙吉莹 刘海超 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1374-1380,共7页
以MgO修饰的SBA-15为载体,采用浸渍法制备了负载β-Mg2V2O7催化剂,并运用X射线衍射、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和H2程序升温还原等技术对催化剂V中心的结构和还原性能进行了表征.结果表明,β-Mg2V2O7具有与α-Mg2V2O7相同的结构单... 以MgO修饰的SBA-15为载体,采用浸渍法制备了负载β-Mg2V2O7催化剂,并运用X射线衍射、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和H2程序升温还原等技术对催化剂V中心的结构和还原性能进行了表征.结果表明,β-Mg2V2O7具有与α-Mg2V2O7相同的结构单元,但其催化丙烷氧化脱氢(ODH)反应的初始活性和初始选择性均低于后者.与体相β-Mg2V2O7相比,负载的β-Mg2V2O7上V中心分散度以及丙烷ODH反应活性和选择性更高,520oC时丙烷ODH反应的初始活性提高了约20倍,丙烯初始选择性也从体相的88.3%提高到94.1%,接近于α-Mg2V2O7(94.6%),并且在20%的丙烷转化率时也表现出相似的规律.这与表征催化剂选择性的两个本征动力学参数k1/k2(丙烷初级ODH和燃烧反应速率常数之比)和k3/k1(次级丙烯燃烧和初级丙烷ODH反应速率常数之比)反映出的规律一致.这些对体相和负载的Mg2V2O7催化剂催化丙烷ODH反应本征特性的认识将有助于设计合成更高效的Mg-V-O催化剂,如基于α-Mg2V2O7结构的高分散催化剂,以获得更高的丙烷ODH反应活性和选择性. 展开更多
关键词 丙烷 丙烯 氧化脱氢 焦钒酸镁 负载型催化剂
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纳米碳纤维负载磷氧化物催化剂催化丙烷氧化脱氢研究 被引量:2
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作者 隋志军 李平 +4 位作者 ZHAO Tie-jun 赵铁均 周静红 戴迎春 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1-5,10,共6页
考察了纳米碳纤维(CNF)、活性炭、石墨以及CNF负载磷氧化物催化剂催化丙烷氧化脱氢(ODP)反应性能。采用SEM、HRTEM、XRD、TG和BET表征了催化剂的组成和结构。结果表明炭材料自身对于ODP过程具有较高的活性和选择性,尤其是CNF由于其独特... 考察了纳米碳纤维(CNF)、活性炭、石墨以及CNF负载磷氧化物催化剂催化丙烷氧化脱氢(ODP)反应性能。采用SEM、HRTEM、XRD、TG和BET表征了催化剂的组成和结构。结果表明炭材料自身对于ODP过程具有较高的活性和选择性,尤其是CNF由于其独特的结构特点更适合用作ODP过程催化剂。负载磷氧化物提高了CNF催化剂的适用温度,并提高了丙烯产得率。以磷酸氢二铵为前驱体,负载于经液相氧化处理的CNF上可以得到高选择性的ODP过程催化剂,在500℃下,丙烷转化率为42.07%时,丙烯选择性达到39.63%。 展开更多
关键词 纳米碳纤维 磷氧化物 催化 丙烷 氧化脱氢 丙烯
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丙烷均相氧化脱氢及其应用 被引量:1
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作者 王宗祥 匡洞庭 +1 位作者 赵如松 刘广舜 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期1-6,共6页
丙烷在800~840K、O2/C03比0.44~1.65、停留时间6.0~13.5s的条件下进行均相氧化脱氢。在丙烷转化率为40%时,丙烯选择性为42.5%,产率为17.0%。用自丙烯生产丙烯醛的Mo-Co-Re-B... 丙烷在800~840K、O2/C03比0.44~1.65、停留时间6.0~13.5s的条件下进行均相氧化脱氢。在丙烷转化率为40%时,丙烯选择性为42.5%,产率为17.0%。用自丙烯生产丙烯醛的Mo-Co-Re-Bi-O催化剂,将上述反应产物在590~615K、O2/C03综合比0.65~1.13、停留时间2.4~4.2s的条件下氧化,得到丙烯醛按丙烷衡算的选择性>33.5%,产率>13.5%。这些结果可与用丙烷直接催化合成丙烯醛的文献数据相比拟。 展开更多
关键词 丙烷 均相氧化脱氢 丙烯 丙烯醛
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