喔草酯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法(HPLC)测定了喔草酯的质量分数。以外标法对喔草酯进行了定性和定量分析,同时并考察了该方法的回收率。实验结果表明,该法相对标准偏差为0.16%,线性相关系数为0.9999,回收率在98.9%～103.5%之间。由测定结果可知,HPLC法简便、快速、准确率高、重现性好,能准确测定喔草酯试样的质量分数,可作为喔草酯产品质量监控,并为喔草酯产品的研究与开发提供有效的参考数据。

液质联用法测定喔草酯在马铃薯中的残留

经过试验,建立一种灵敏度高、结果可靠性高的液相色谱质谱联用分析方法测定马铃薯样品中的喔草酯残留量。结果表明,样品中喔草酯添加回收率在78.4%～82.2%之间,相对标准偏差为3.2%～5.6%,该方法残留测定最小检出量为2×10-8g,符合一般农药残留分析要求。

100g/L噁草酸乳油高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以正己烷+异丙醇为流动相,用CHIRALPAK–IC手性色谱柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对100 g/L草酸乳油进行定量分析。结果表明,草酸的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.60,变异系数为0.59%,平均回收率为99.94%。