Indirect determination of cefradine with n-propyl alcohol-ammonium sulfate-water system by extraction-flotation of cuprous thiocyanate

A new method was developed for the determination of cefradine by extraction-flotation of CuSCN. The experiment indicated that in the presence of 0.20 mol/L NaOH the degradation of cefradine took place in water bath at 100 ℃. The thiol group （-SH） of the degradation product could reduce Cu（Ⅱ） to Cu（Ⅰ） for the formation of the emulsion CuSCN in the presence of NH4SCN at pH 4.0. By determining the residual amount of Cu（Ⅱ） in the solution and calculating the flotation yield of Cu（Ⅱ）, the indirect determination of cefradine can be obtained. This method has been applied to determine cefradine in capsules, human serum and urine samples, respectively.

正丙醇-氯化钠-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(Ⅱ)

研究了氯化钠存在下,正丙醇-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(II)的行为.实验结果表明,Pd(II)与SCN-形成的Pd(SCN)42-很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵和正丙醇的浓度分别为0.20 kg.L-1、5.0×10-4mol.L-1、0.30 L.L-1,pH 2.5时,能使Pd(II)的萃取率达到99.5%以上,而Cd(II)、Cr(III)、Ni(II)、Al(III)、Fe(II)和Ga(III)等离子基本不被萃取,实现了Pd(II)与上述离子的分离.

正丙醇-溴化钾-氯化钠体系萃取分离金(III)

研究了氯化钠存在下,氯化钠-溴化钾-正丙醇体系萃取分离Au(III)的行为,实验表明,Au(III)与B r-形成的[AuB r4-]很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、溴化钾和正丙醇的浓度分别为0.20 g.mL-1、0.20 mg.mL-1、0.30mL.mL-1,pH=2.5时,能使Au(III)定量萃取.V(Ⅴ)、Ga(III)、N i(II)、A l(III)、Zn(II)、U(IV)等离子基本不被萃取,实现了Au(III)与上述离子的分离.

汞与铁、镓、铑、铈和锌的绿色析相萃取富集和分离研究

研究水-溴化钾-正丙醇-硫酸铵体系绿色析相萃取汞的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,硫酸铵能使正丙醇的水溶液分成两相,HgBr24-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[HgBr24-][C3H7OH2+]2能被正丙醇相完全萃取.当溶液中溴化钾、硫酸铵和正丙醇的浓度分别为7.0 mmol/L,200 g/L和30%(v/v)时,Hg2+的萃取率达到97.3%以上,而Fe2+、Ga3+、Rh3+、Ce3+和Zn2+基本不被萃取,实现了Hg2+与上述金属离子的分离.

丙醇-水体系萃取浮选铜间接测定硫氰酸根

试验表明，在SCN^-存在下，Cu（Ⅱ）能被抗坏血酸还原为Cu（Ⅰ），Cu（Ⅰ）与SCN^-形成CuSCN沉淀，该沉淀在丙醇与水分相过程中，能很好的浮选于丙醇，水界面之间，通过测定Cu（Ⅱ）浮选率，能间接测定SCN^-的量，据此建立了测痕量SCN^-的新方法，多数常见阴、阳离子不干扰测定。测定的线性范围为3．0×10^-6～7．8×10^-5mol／L，检出限为1．5×10^-6mol／L，回收率为95．7％～103％。用于尿样与唾液中SCN^-的测定。

硫酸铵-硫氰酸铵-丙醇体系萃取分离钌(Ⅲ)

研究了在硫酸铵存在下,硫氰酸铵-丙醇体系萃取分离钌(Ⅲ)的行为.试验表明,Ru(Ⅲ)与SCN-形成的Ru(SCN)4-很容易被萃取到丙醇相中,当溶液中硫酸铵、硫氰酸铵、丙醇浓度分别为0.2 g/mL、0.015mmol/mL、0.30 mL/mL,pH=4.5时能使钌(Ⅲ)的萃取率达到99.95%以上,因此Ru(Ⅲ)被定量萃取.Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、N i(Ⅱ)、A l(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)离子在该体系中基本不被萃取,实现了Ru(Ⅲ)与上述离子的分离.

正丙醇析相萃取BiI_4^-络阴离子的研究

试验了在氯化钠存在下,Bi3+以BiI4-络阴离子萃取到正丙醇相的最佳条件。结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Bi3+与碘化钾生成的BiI4-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[BiI4-][C3H7OH2+]能被正丙醇相完全萃取。当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、6.0×10-3mol/L、0.2 g/mL时,Bi3+的萃取率达到99.2%以上,Fe2+、Co2+、Ni2+、Ag+、Mn2+、Cr3+、Ce3+、Zn2+和Al3+基本不被萃取,实现了Bi3+与上述金属离子的分离,对合成水样和锌铋合金中Bi3+的分离和测定,结果满意。

硫酸铵存在下碘化物-结晶紫-丙醇体系萃取分离镉

研究了在硫酸铵存在下，碘化物－结晶紫－丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件。试验表明，丙醇作为萃取溶剂，能萃取中性离子缔合物。调节溶液ｐＨ＝１． ０或 ｐＨ＝４．０，该体系能使 Ｃｄ２＋从常见过渡元素 Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｒ３＋的混合液中分离出来。

金樱子不同提取方法提取物体外抑制病毒活性及机制研究

目的:考察金樱子不同提取物对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、Ⅰ型单纯性疱疹病毒(herpes simplex virus type 1,HSV-1)的预防、直接杀灭和穿入人喉癌上皮细胞(human larynx carcinoma epithelial cell,Hep-2)感染的阻断作用。方法:运用体外抗病毒实验CPE法结合CCK-8染色法,以EC50、TC50及TI值作为指标,探讨金樱子甲醇、丙醇提取液对RSV、HSV-1及其穿入Hep-2感染的体外抑制活性及作用机制。结果:金樱子甲醇冷浸提取物对RSV和HSV-1的TI值分别为15.958、7.814;金樱子甲醇超声提取物对RSV和HSV-1的TI值分别为10.455、15.221;丙酮冷浸提取物对RSV的TI值为7.191;丙酮超声提取物对RSV的TI值为6.648。金樱子甲醇冷浸提取物在阻断HSV-1穿入后感染中TI值为5.650;金樱子甲醇超声提取物在阻断HSV-1穿入后感染中TI值为3.185。结论:金樱子提取物在体外能够抑制RSV、HSV-1对Hep-2细胞的感染,且金樱子的甲醇提取物作用机制复杂,有待进一步探究。

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取铂(Ⅱ)-三氯亚锡酸络合物的机理研究

研究了铂 (Ⅱ ) 三氯亚锡酸络合物在丙醇 硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。研究表明 ,影响分配比的因素有酸度、氯化亚锡浓度及硫酸铵用量 ,铂 (Ⅱ )的分配比随盐酸及氯化亚锡浓度的增加而增加 ;萃取的最佳条件是 :氯化亚锡浓度 0 0 2mol·L- 1 ,盐酸浓度0 3 6mol·L- 1 ,硫酸铵用量 3 0 %。使用斜率法测定了萃合物的组成是 :Pt (Ⅱ )∶SnCl3- ∶ROH+ 2 =1∶2∶2。通过红外光谱、吸收光谱等实验事实提出萃取是基于离子缔合机理。

丙醇-水体系萃取浮选铜光度法间接测定硫离子

研究表明，Cu（Ⅱ）与S^2-形成CuS沉淀，在丙醇与水分相过程中，能被浮选于丙醇／水两相界面之间。Cu（11）浮选率与S^2-的量之间存在着良好的线性关系，据此建立了间接测定痕量S^2-的新方法，线性范围2．2×10^-8～3．2×10^-6g/mL，检出限为1．6×10^-8g/mL。常见多数阴、阳离子均不干扰测定，可用于污水与温泉水中痕量S^2-的测定。

铬天青S-正丙醇-氯化钠体系萃取分离铝(Ⅲ)

研究了铬天青S-正丙醇-氯化钠体系析相萃取分离和富集铝的行为及与一些金属离子分离的条件,结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Al3+和铬天青S(CAS)生成的Al(CAS)2-与质子化正丙醇C3H7OH2+形成的缔合物[Al(CAS)2-][C3H7OH2+]能被正丙醇相完全萃取,当溶液pH值为4,正丙醇、铬天青S和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、5.0×10-4 mol/L和0.17g/mL时,Al3+的萃取率达到97.8%以上,而Ru3+、Ir4+、Pd2+、Fe2+、Ni 2+、Co2+、Cr3+、Mg2+、V5+和Ag+基本不被萃取,实现了Al 3+与上述金属离子的分离。对合成水样和镍铬铝合金中铝的分离和测定,结果满意。该方法在微量铝的分离和富集分析中有一定的实用价值。

硫酸铵存在下碘化物-乙基紫-异丙醇体系萃取分离镉

研究了在硫酸铵存在下 ,碘化物 -乙基紫 -异丙醇体系萃取镉的行为以及异丙醇水溶液的分相条件。实验表明 ,异丙醇作为萃取溶剂 ,能萃取中性离子缔合物。溶液 p H 1～ 6时 ,该体系能使 Cd2 + 从常见过渡元素 Fe3+ 、Co2 + 、Ni2 + 、Mn2 + 、Zn2 +

硫酸铵存在下碘化物-4-氨基安替吡啉-丙醇体系萃取分离镉1

研究了在硫酸铵存在下,碘化物-4-氨基安替吡啉体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件。实验表明,丙醇作为萃取溶剂能萃取中性离子缔合物。调节溶液pH=2.0—3.0,该体系能使Cd2+从常见过渡元素Fe^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的混合液中分离出来。

钯(II)碘络合物在丙醇-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为及在钯测定中的应用(英文)

研究了 Pd(II)碘络合物在丙醇-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为,在 HCl 介质中,碘化铵存在下,Pd(II)能形成离子缔合物[PdI42-·(PrOH2+)2]从而被萃入丙醇相。获得了最佳萃取条件,结果表明本方法能定量萃取 Pd(II),在最佳萃取条件下,Pd(II)的萃取率可达 99.2%. 合成样的分离结果表明,本方法可应用于从大量基体金属如 Fe2+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Al3+、Pb2+和 Zn2+中分离 Pd(II)。对从废碳钯催化剂中 Pd 的回收也进行了试验,结果与火试金法相符。

丙醇-氯化钠双水相体系萃取分离铂、钯、铑、金中的铱及其吸收光谱分析研究

提出了一种丙醇 -氯化钠双水相体系萃取铱的分离 -吸收光谱分析方法 ,在HCl介质中基于铱生成三氯亚锡酸络阴离子动力学速率与铂、钯、铑、金差异使铱与铂、钯、铑、金分离 ,其后在 KI介质中萃取铱使其与贱金属基体分离 ,研究了在丙醇萃取相中铱的吸收光谱分析 。

丙醇-硫酸铵-水液-液体系萃取分离铂、钯、铑和金

研究了丙醇 (NH4 ) 2 SO4 水液 液体系对铂 、钯 、铑 和金 氯化亚锡络阴离子的萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。实验表明在盐酸介质中体系可同时萃取铂 、钯 、铑 和金 ,对铂、钯、铑和金的萃取率分别是 99 4%、99 0 %、98 3 %、99 8% ,方法可用于从贱金属中分离铂、钯、铑、金。对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符。

金(Ⅲ)在双水相体系中的分配行为及萃取机理研究

研究了丙醇-硫酸铵-碘化钾双水相体系中金(Ⅲ)的分配行为,获得了最佳萃取条件:HC l浓度0.6 mol/L,(NH4)2SO4用量6.0 g,K I浓度0.1 mol/L,在最佳萃取条件下,体系对Au的平均萃取率为98.6%(n=5).对影响分配行为的因素进行了研究,影响萃取分配比的主要因素有:(NH4)2SO4用量,HC l浓度,结合吸收光谱分析提出萃取是基于离子缔合物形成机理,在HC l介质中,碘化钾存在下,Au(Ⅲ)能形成离子缔合物从而被萃入丙醇相.

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B

A new method for the separation of ion association complex of gold(Ⅲ) chloride rhodamine B by aqueous biphasic extraction system of n propyl alcohol (NH 4) 2SO 4 water was investigated.The experimental results indicate that the method can extract Au(Ⅲ) in hydrochloride medium.The extraction ratios of Au(Ⅲ) is 99.2%.The proposed method can separate Au from Fe,Al,Pb,Zn,Ca,et al base metals and was used for the separation of synthetic sample and the samples of anode slime and place gold.

双水相分离与超声提取耦合法从葡萄籽中提取抗氧化活性物质研究

利用丙醇-硫酸铵双水相体系与超声耦合法对葡萄籽中抗氧化活性物质进行提取分离。结果表明,该法可有效地从葡萄籽中提取抗氧化活性物质,提取物具有良好的抗氧化活性;提取物对光照核黄素超氧阴离子自由基和Fenton反应羟自由基的清除率分别为75.0%和92.0%,对卵磷脂脂质过氧化物的抑制率为74.5%。该法提取物的抗氧化活性高于乙醇、乙酸乙酯回流提取法提取物的抗氧化活性。该法操作简便、条件温和、环境友好。