甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲亢患者的临床疗效及安全性分析

目的探析针对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者采用甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治后的临床效果及安全性。方法 84例甲状腺功能亢进症患者,根据住院顺序按照单双号分为常规组和实验组,每组42例。常规组采用丙硫氧嘧啶片治疗,实验组采用甲巯咪唑片治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的甲状腺功能指标[血清游离甲状腺素(FT_(4))、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))及促甲状腺激素(TSH)]水平。结果实验组治疗总有效率为95.24%(40/42),其中显效15例,有效25例,无效2例;常规组治疗后总有效率为80.95%(34/40),其中显效12例,有效22例,无效8例。实验组治疗总有效率高于常规组,差异无统计学意义(χ^(2)=4.086, P=0.043<0.05)。治疗后,实验组患者治疗后的FT_(4)(12.13±0.96)pmol/L、FT_(3)(3.66±0.86)pmol/L、TSH(1.95±0.70)mU/ml均优于常规组的(13.05±0.88)pmol/L、(4.35±1.56)pmol/L、(1.32±0.62)mU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进患者,前者的疗效较为显著,具有一定的临床应用价值。

丙硫氧嘧啶胃内滞溜片的含量及释放度测定

目的 建立丙硫氧嘧啶胃内滞溜片的含量测定方法，并制定释放度标准。方法 采用高效液相色谱法测定含量，色谱柱为日本岛津公司ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为醋酸-水-乙腈（1：84：15），流速为1．0ml·min^-1，柱温为40℃，检测波长为275nm，进样量为20μl；采用转篮法和紫外分光光度法测定释放度。结果 丙硫氧嘧啶浓度在0．48～1．92mg·L^-1范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为100．2％。1、4和8h的平均释放度分别为19．2％、64．6％和91.2％。结论 本文建立的含量测定方法简便，重现性好，可用于丙硫氧嘧啶胃内滞溜片的质量控制。

甲亢患者服用丙硫氧嘧啶片期间发现白细胞减少1例

本文对我院收治的1例甲亢患者的临床诊断资料进行分析探讨,结合患者以往服用丙硫氧嘧啶片治疗期间的白细胞减少的具体情况,对患者白细胞减少的可能原因及临床表现进行分析,并根据患者白细胞减少的程度给予针对性的治疗。临床医师根据患者治疗后具体临床疗效及其他文献报道的甲亢患者服用丙硫氧嘧啶片期间发现白细胞减少的临床研究,总结出甲亢患者服用丙硫氧嘧啶片期间发现白细胞减少的临床诊治方式及注意事项。

丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进60例临床疗效观察

目的探讨丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法随机选取我院2014年6月~2015年6月收治的60甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按不同治疗方法分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组患者采用甲巯咪唑结合甲状腺片治疗,治疗组患者采用丙基硫氧嘧啶结合甲状腺片治疗,对比两组患者临床疗效,观察两组患者在治疗过程中的药物副反应。结果治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组患者治疗过程中不良反应发生率为10.00%,低于对照组的30.00%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进疗效显著,可有效减少不良反应。

紫外分光光度法测定丙硫氧嘧啶片的含量

目的:建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法。方法:紫外分光光度法,检测波长2 74 nm。结果:平均回收率:99.8% ,RSD为0 .70 % ,回归方程:Y=0 .10 2 0 X+0 .0 0 2 5 ,r=0 .9999。结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好。

丙硫氧嘧啶片治疗老年甲亢的临床疗效

目的:探讨丙硫氧嘧啶片治疗老年甲亢的疗效。方法:收治>55岁的老年甲亢患者60例为观察组,<55岁甲亢患者60例为对照组。结果:观察组T_3、T_4水平较对照组恢复慢(P<0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论:丙硫氧嘧啶治疗老年甲亢具有疗效好、复发率低、药物不良反应少等优点。

丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进症的疗效

目的探究分析丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取我院在2018年1月至2019年1月时间段内收治的甲状腺功能亢进症患者87例,以治疗时间先后顺序进行分组,42例为对照组,剩余45例为探究组,针对两组患者分别给予单一甲状腺片治疗与丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗,对两组患者治疗前后的生活质量情况、临床疗效及治疗后不良反应率予以比较分析。结果组间比较显示,治疗前两组患者生活质量评分并无明显差异(P> 0.05);治疗后探究组患者的生活质量评分显著高于对照组(P <0.05);且探究组患者的临床疗效亦明显优于对照组(P <0.05);就治疗后不良反应率而言,探究组患者明显低于对照组(P <0.05)。结论在甲状腺功能亢进症患者治疗期间实施丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗可达理想效果,其可在保障临床疗效的基础上降低治疗后不良反应发生概率,保障治疗安全性,同时提高患者治疗后的生活质量,故可于临床中进一步推广、运用。

丙基硫氧嘧啶联合左甲状腺素钠片治疗良性多发甲状腺结节的临床价值

目的:探讨丙基硫氧嘧啶联合左甲状腺素钠片治疗良性多发甲状腺结节的临床疗效及对患者预后的影响。方法:选取2018年8月至2022年8月期间于本院就诊的80例良性多发甲状腺结节患者,随机分为对照组、研究组,各40例。对照组口服左甲状腺素钠片25μg·次-1,1次·d-1;研究组在此基础上加用丙基硫氧嘧啶(初始剂量为150~400 mg·d-1,临床症状缓解后维持至50~100 mg·次-1,1次·d-1)治疗。治疗6 m后比较两组的临床疗效;并分别于治疗前、治疗6 m后采用放射免疫分析法检测游离甲状腺素(Free thyroxine,FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(Free triiodothyronine,FT3)、促甲状腺激素(Thyroid stimulating hormone,TSH)水平;采用GE Logiq E9型彩色多普勒超声诊断仪测量甲状腺结节直径、甲状腺体积;同时观察治疗期间不良反应。结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后血清TSH水平低于对照组(P<0.05),但两组的FT3、FT4水平均无显著差异(P>0.05)。与对照组比较,研究组治疗后甲状腺结节直径、甲状腺体积较小(P<0.05)。两组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:丙基硫氧嘧啶联合左甲状腺素钠片治疗良性多发甲状腺结节,能提高治疗效果,改善促进甲状腺激素水平,抑制结节进展,改善预后。

抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院治疗的甲状腺功能亢进症患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量100 mg/次,3次/d,服用半个月后,根据甲状腺功能指标调整剂量为50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服抑亢丸,6 g/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平,及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.74%和93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FT3、FT4、T3、T4水平均显著降低(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为46.51%,显著高于治疗组的16.28%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进可明显改善临床症状,促进甲状腺功能指标的恢复,且不良反应低。

天王补心丹联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的疗效观察

目的探讨丙硫氧嘧啶联合天王补心丹治疗甲状腺功能亢进患者的治疗效果。方法选取2018年1月—2019年6月许昌市人民医院收治甲状腺功能亢进患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量为100 mg/次,3次/d,然后依据患者甲状腺激素水平改变剂量。治疗组在对照组基础上口服天王补心丹,1丸/次,3次/d。两组患者治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医证候积分,三碘甲状腺原氨酸(FT3)、四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和促甲状腺素受体抗体(TRAb)指标水平,及随访结果情况。结果治疗后,对照组临床有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均明显降低(P<0.05),且治疗组降幅明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FT3、FT4、TRAb的指标均明显下降(P<0.05),而TSH指标则明显上升(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。随访期间治疗组患者的症状控制时间、肝脏损伤时间、TSH指标恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论丙硫氧嘧啶联合天王补心丹治疗甲状腺功能亢进患者疗效显著,并改善患者的甲状腺激素水平,同时安全性好。

甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进患者的临床研究

目的比较甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效及安全性。方法将100例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予丙硫氧嘧啶片初始剂量每次300~450 mg,qd,口服,2周后根据具体情况可酌情加减;试验组给予甲巯咪唑片初始剂量每次30~45 mg,qd,口服,2周后根据具体情况可酌情加减。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效,甲状腺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.00%(48例/50例)和82.00%(41例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的游离三碘甲状腺原氨酸分别为(3.95±0.81)和(4.80±1.16)pg·mL^-1,游离甲状腺素分别为(2.33±0.85)和(3.02±0.90)ng·mL^-1,促甲状腺激素分别为(1.95±0.48)和(1.56±0.55)mU·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有失眠、心悸和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适和失眠。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.00%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效优于丙硫氧嘧啶片,其能显著地改善患者的甲状腺功能,且不增加药物不良反应的发生率。

夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的探讨夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2016年9月—2018年3月在喀什地区第一人民医院进行治疗的90例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照治疗方式分为对照组(47例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量为100 mg/次,3次/d,待临床症状和甲状腺功能有所改善后,逐渐减量至50~100mg/d,后期维持此剂量进行治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏枯草颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和骨代谢因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组促甲状腺素(TSH)水平显著升高,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组甲状腺功能因子水平均显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均显著降低,甲状旁腺素(PTH)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组骨代谢因子水平显著优于对照组,两组比较差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能和骨代谢,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶治疗Graves病的疗效观察

目的探究甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年1月于西电集团医院收治的Graves病患者134例为研究对象,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服丙硫氧嘧啶片,起始剂量100 mg/次,3次/d,至临床症状、甲状腺功能改善后逐渐减量至50~100 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和甲状腺体积。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.60%、94.03%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平均明显下降,血清促甲状腺激素(TSH)水平明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组甲状腺体积均明显减小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组甲状腺体积明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病具有较好的临床疗效,能明显改善患者甲状腺功能,减小甲状腺体积,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。