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Ultrafine tuning of the pore size in zeolite A for efficient propyne removal from propylene 被引量:1
1
作者 Chaohui He Rajamani Krishna +3 位作者 Yang Chen Jiangfeng Yang Jinping Li Libo Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期217-221,共5页
The removal of trace propyne(C_(3)H_(4))from propyne/propylene(C_(3)H_(4)/C_(3)H_(6))mixtures is a technical and challenging task during the production of polymer-grade propylene in view of their very similar size and... The removal of trace propyne(C_(3)H_(4))from propyne/propylene(C_(3)H_(4)/C_(3)H_(6))mixtures is a technical and challenging task during the production of polymer-grade propylene in view of their very similar size and physical properties.While some progress has been made,it is still very challenging to use some highly stable and commercially available porous materials via an energy-efficient adsorptive separation process.Herein,we report the ultrafine tuning of the pore apertures in type-A zeolites for the highly efficient removal of trace amounts of C_(3)H_(4)from C_(3)H_(4)/C_(3)H_(6)mixtures.The resulting ion-exchanged zeolite 5 A exhibits a large C_(3)H_(4)adsorption capacity(2.3 mmol g^(-1)under 10^(-4)MPa)and high C_(3)H_(4)/C_(3)H_(6)selectivity at room temperature,which were mainly attributed to the ultrafine-tuned pore size that selectively blocks C_(3)H_(6)molecules,while maintaining the stro ng adsorption of C_(3)H_(4)at low pressure region.High purity of C_(3)H_(6)(>99.9999%)can be directly obtained on this material under ambient conditions,as demonstrated by the experimental breakthrough curves obtained for both 1/99 and 0.1/99.9(V V)C_(3)H_(4)/C_(3)H_(6) mixtures. 展开更多
关键词 Type-A zeolite Ion-exchange Pore tuning propyne/propylene separation Breakthrough experiments
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SYNTHESIS,CHARACTERIZATION AND OPTICAL PROPERTIES OF THE COPOLYMERS OF C_(60) AND 1-PHENYL-1-PROPYNE 被引量:2
2
作者 唐本忠 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期391-395,共5页
While WCl_6-Ph_4Sn fails to polymerize 1-phenyl-1-propyne (PP) at room temperature, highmolecular weight (M_w up to 410× 10~3) polymers are obtained in high yields (up to 80%) when thepolymerizations of PP are ca... While WCl_6-Ph_4Sn fails to polymerize 1-phenyl-1-propyne (PP) at room temperature, highmolecular weight (M_w up to 410× 10~3) polymers are obtained in high yields (up to 80%) when thepolymerizations of PP are carried out in the presence of C_(60) using the W catalyst under the same conditions.The polymers are soluble in common organic solvents such as THF, chloroform, and toluene. Molecularstructures of the polymers are characterized by FT-IR, UV, NMR, GPC and XRD, and it is found that C_(60) iscopolymerized with PP. Thus C_(60) plays the dual roles of comonomer and cocatalyst in the polymerizationreaction. C_(60) contents of the copolymers can be easily changed by varying the C_(60) amounts in the feedmixtures. The copolymers effectively limit strong 532 nm laser pulses, whose limiting performance issuperior to that of parent C_(60). 展开更多
关键词 Substituted polyacetylenes C_(60) Poly[C_(60)-co-(1-phenyl-1-propyne)] Fullerene-functionalized polymers
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GAS PERMEABILITY OF COPOLY(1-TRIMETHYL-SILYL-1-PROPYNE-PENTAMETHYL-DISILYL-1-PROPYNE) MEMBRANE
3
作者 郑国栋 T. Nakagawa +1 位作者 A. Higuchi K. Nagai 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期203-209,共7页
The permeability of copoly (1-trimethylsilyl-1-propyne-pentamethyldisilyl-1-propyne) membrane for twelve gases (0_2, N_2, CO_2, H_2, D_2, He, At, CH_4, C_2H_4, C_2H_6, C_3H_6 and C_3H_8) was examined. The basic laws o... The permeability of copoly (1-trimethylsilyl-1-propyne-pentamethyldisilyl-1-propyne) membrane for twelve gases (0_2, N_2, CO_2, H_2, D_2, He, At, CH_4, C_2H_4, C_2H_6, C_3H_6 and C_3H_8) was examined. The basic laws of solution and diffusion of the gases in the membrane were expounded preliminarily. It was found that a linear relationship between logarithm of diffusion coefficient (D) and critical molar volume (V_c) of the gases. The permeation characteristics of the gases in the copoly (1-trimethylsilyl-1-propyne-pentamethyldisilyl-1-propyne) membrane was also discussed. 展开更多
关键词 Gas permeability Copoly (1-trimethylsilyl-1-propyne-pentamethyldisilyl-1-propyne) Membrane.
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ORGANIC PERMSELECTIVE PERVAPORATION CHARACTERISTICS OF POLY(SILYLPROPYNE) AND COPOLYMER DENSE MEMBRANES
4
作者 王信玮 施艳荞 陈观文 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期162-171,共10页
An investigation into the organic permselective separation through poly [1-trimethylsilyl-1-propyne] (PTMSP) and (1-trimethylsily 1)-1-(1-penta-methyl-disily 1)-1-propyne copolymer (TMSP-PMDSP) dense membranes was mad... An investigation into the organic permselective separation through poly [1-trimethylsilyl-1-propyne] (PTMSP) and (1-trimethylsily 1)-1-(1-penta-methyl-disily 1)-1-propyne copolymer (TMSP-PMDSP) dense membranes was made to gain an insight into the effect of the chemical structure of membrane materials on pervaporation (PV) characteristics. The results show that the copolymer has a higher separation factor alpha(org/water) but with a relatively lower value of flux J(t) (g/m(2).h) than pure PTMSP. This phenomenon may be attributed to the introduction of side chain with large bulk volume in copolymer, which brought about a decrease of excess free volume and the improvement of diffusion selectivity to some extent. With the same molar concentration of organic liquids in feed, THF/water solutions have the highest value of alpha(org/water) as well as J(t) in comparison with ethanol/water, iso-propanol/water and THF/water mixtures. 展开更多
关键词 pervaporation separation poly[1-trimethylsilyl-1-propyne] dense membrane organic permselectivity
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XPS STUDIES ON SURFACE MODIFIED POLY [1-(TRIMETHYLSILYL)-1-PROPYNE] MEMBRANES Ⅱ SURFACE MODIFICATION BY BROMINE VAPOR
5
作者 许观藩 孙晓光 +2 位作者 邱雪鹏 张金兰 郑国栋 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期180-184,共5页
Surface modification of poly [1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) membranes bybromine vapor has been studied. It is shown that Br/C atomic ratio at the surfaces increased withthe time of bromination until about 60 m... Surface modification of poly [1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) membranes bybromine vapor has been studied. It is shown that Br/C atomic ratio at the surfaces increased withthe time of bromination until about 60 min, then it reached a plateau. The results of XPS and IRstudies indicated that the addition of bromine to double bonds and the replacement of H on CH_3 bybromine had taken place so that a new peak at 286.0 eV (C--Br)in C_(1s) spectra and some newbands, e. g. at 1220 and 580cm^(-1) in IR spectra were formed. The fact,t Po_2, permeability ofoxygen, decreased and α_(O_2/N_2), separation factor of oxygen relative to nitrogen, increased withbromination time, shows that surface modification of PTMSP by bromine may be an efficient approach to prepare PTMSP membranes used for practical gas separations. 展开更多
关键词 Membrane Poly [1-(trimethylsilyl)-1-propyne] Bromination 3 Surface modification XPS
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炔烃烷基化木质素合成方法研究
6
作者 袁钦焱 崔静 +3 位作者 黄聪 唐怡莹 刘玉琴 时建伟 《当代化工研究》 CAS 2023年第19期185-187,共3页
以木质素和3-溴丙炔为原料进行亲核取代反应,利用红外光谱对制备的烷基化木质素化学结构进行了表征,探讨了反应用量、反应温度、反应时间等因素对烷基化木质素性质的影响。结果表明:在0.5mol/L NaOH水溶液体系,时间为2.5h,反应温度80℃... 以木质素和3-溴丙炔为原料进行亲核取代反应,利用红外光谱对制备的烷基化木质素化学结构进行了表征,探讨了反应用量、反应温度、反应时间等因素对烷基化木质素性质的影响。结果表明:在0.5mol/L NaOH水溶液体系,时间为2.5h,反应温度80℃,木质素中的酚羟基与3-溴丙炔的摩尔比为1:2,得到的产品烷基化率较高,收率达到了90%。 展开更多
关键词 木质素 3-溴丙炔 条件优化
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功能化活性炭固定化脂肪酶高选择性催化拆分(R,S)-1-苯基-2-丙炔醇
7
作者 王鹏 叶维津 薛屏 《广州化工》 CAS 2023年第1期59-62,共4页
手性1-苯基-2-丙炔醇(酯)是合成精细有机化学品的重要中间体,在医药、农药和化工等领域有着广泛的应用。研究表明,脂肪酶CAL-B固定化于聚甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化活性炭,获得的颗粒状固定化脂肪酶在有机溶剂中能够高选择地催化(R,S)... 手性1-苯基-2-丙炔醇(酯)是合成精细有机化学品的重要中间体,在医药、农药和化工等领域有着广泛的应用。研究表明,脂肪酶CAL-B固定化于聚甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化活性炭,获得的颗粒状固定化脂肪酶在有机溶剂中能够高选择地催化(R,S)-1-苯基-2-丙炔醇发生转酯化拆分反应,(S)-1-苯基-2-丙炔醇的对映体过量值(ees)和(R)-1-苯基-2-丙炔醇乙酸酯的对映体过量值(eep)均达到99%,同时获得了高光学纯度的手性醇及其乙酸酯,固定化酶呈现出优异的催化活性和对映体选择性。 展开更多
关键词 功能化活性炭 环氧基团 固定化脂肪酶 (R S)-1-苯基-2-丙炔醇 转酯化拆分
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贵金属负载光催化剂在丙炔光催化水解反应中的研究(Ⅲ) 被引量:24
8
作者 张金龙 安保正一 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期733-736,共4页
利用三种不同负载方法制备了含有不同贵金属的 Ti O2 光催化剂 ,通过测试其 XPS和光催化活性和选择性发现 ,Ti O2 光催化剂在丙炔和水的光催化水解反应中 ,由于贵金属的存在 ,有利于促进发生加氢反应 ,导致丙烯的生成量增加 .Pt,Ru,Rh,P... 利用三种不同负载方法制备了含有不同贵金属的 Ti O2 光催化剂 ,通过测试其 XPS和光催化活性和选择性发现 ,Ti O2 光催化剂在丙炔和水的光催化水解反应中 ,由于贵金属的存在 ,有利于促进发生加氢反应 ,导致丙烯的生成量增加 .Pt,Ru,Rh,Pd和 Ag负载在 Ti O2 上 ,在紫外线照射下 ( λ>2 70 nm) ,Pd负载的 Ti O2 光催化剂表现出最高的光催化活性 .光催化活性和负载贵金属所处的氧化状态有密切的关系 ,贵金属完全被还原到 0价是提高光催化活性的必要条件 . 展开更多
关键词 贵金属负载 光催化剂 丙炔 光催化水解反应 二氧化钛
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催化剂装填方式对C_3馏分催化蒸馏选择加氢过程的影响 被引量:2
9
作者 高步良 程振民 +4 位作者 穆斌 沈建国 贾金明 张濂 袁渭康 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期767-771,共5页
为考察催化剂在催化蒸馏塔中的装填结构对反应结果产生的影响,进行了停留时间分布(RTD)和反应研究。试验表明,催化剂散装时的液固传质系数是规整装填的3倍;散装时液体流动接近平推流,规整装填时的停留时间分布可用11个全混釜串联来描述... 为考察催化剂在催化蒸馏塔中的装填结构对反应结果产生的影响,进行了停留时间分布(RTD)和反应研究。试验表明,催化剂散装时的液固传质系数是规整装填的3倍;散装时液体流动接近平推流,规整装填时的停留时间分布可用11个全混釜串联来描述。碳三馏分的催化蒸馏选择性加氢研究表明,为使MAPD脱除至15μg.g-1以下,催化剂散装结构的反应效果优于规整装填,其原因在于后者的液固接触效率低于前者并存在一定程度的液相返混。 展开更多
关键词 催化蒸馏 停留时间分布 丙炔 丙二烯 选择性加氢
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催化剂装填结构对C_3馏分催化蒸馏选择加氢过程的影响 被引量:1
10
作者 高步良 程振民 +1 位作者 张濂 袁渭康 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1121-1124,共4页
考察了填料状催化剂散装结构、筛板填料状催化剂复合结构、规整填料与普通催化剂交错排列结构等用于C3 馏分中丙炔、丙二烯催化蒸馏选择加氢过程的反应效果 ,综合考虑催化剂制备的难易、工业装置长周期运转的必要性、传质对反应的影响... 考察了填料状催化剂散装结构、筛板填料状催化剂复合结构、规整填料与普通催化剂交错排列结构等用于C3 馏分中丙炔、丙二烯催化蒸馏选择加氢过程的反应效果 ,综合考虑催化剂制备的难易、工业装置长周期运转的必要性、传质对反应的影响等因素 。 展开更多
关键词 催化蒸馏 装填结构 丙炔 丙二烯 选择加氢
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丙炔的光解动力学计算研究 被引量:3
11
作者 密士珍 陈德展 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期42-44,共3页
用从头算方法对丙炔在157nm光照下的一个光分解途径C3H4→CH3+C2H进行计算研究.在MP2/6-31+G(d)和C1S/6-31+G(d)水平上分别完成对基态、激发态的构型优化和能量计算(包括零点能);同时,在CIS/6-31+G(d)水平上做势能面,研究丙炔吸收光子... 用从头算方法对丙炔在157nm光照下的一个光分解途径C3H4→CH3+C2H进行计算研究.在MP2/6-31+G(d)和C1S/6-31+G(d)水平上分别完成对基态、激发态的构型优化和能量计算(包括零点能);同时,在CIS/6-31+G(d)水平上做势能面,研究丙炔吸收光子后发生的C—C键的断裂过程,获得过渡态的粗略构型,再通过CIS/6-31+G(d)水平计算获得确切过渡态构型,计算过渡态能量.通过计算得到的反应通道和相应反应物、产物能量与文献报道的实验结果能较好地吻合. 展开更多
关键词 丙炔 ab INITIO 势能面 动力学
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用串联Al2O3/KCl柱分析1,3-丁二烯产品中痕量烃类杂质 被引量:2
12
作者 姜丽燕 李继文 王川 《石化技术与应用》 CAS 2020年第2期142-146,共5页
为解决1,3-丁二烯中痕量烃类杂质丙炔等组分无法分离的问题,采用美国Agilent公司3种牌号大口径KCl型Al2O3柱,考察了1,3-丁二烯产品中痕量烃类杂质的分离情况,并建立了定量分析方法。结果表明:不同牌号Al2O3/KCl柱的分离效果差异较大,CP-... 为解决1,3-丁二烯中痕量烃类杂质丙炔等组分无法分离的问题,采用美国Agilent公司3种牌号大口径KCl型Al2O3柱,考察了1,3-丁二烯产品中痕量烃类杂质的分离情况,并建立了定量分析方法。结果表明:不同牌号Al2O3/KCl柱的分离效果差异较大,CP-Al2O3/KCl柱优于其他牌号;采用出峰顺序相同的2根Al2O3/KCl柱串联并优化色谱条件,能显著改善异戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、正戊烷和1,3-丁二烯的分离,同时兼顾乙炔、丙二烯和异丁烷、正丁烷的良好分离,克服了Al2O3/KCl单柱无法满足关键组分基线分离的问题,同时满足痕量炔烃准确检测的需要。定量结果表明,各组分的检出限均低于2μg/g,相对标准偏差小于6.07%,加标回收率为84.5%~107.8%。 展开更多
关键词 1 3-丁二烯 丙炔 Al2O3/KCl柱 气相色谱 分离 痕量
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TMSP-PMDSP共聚物膜的氧、氮透过性 被引量:1
13
作者 张世民 毕经京 +1 位作者 杨启云 陈观文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1992年第3期199-207,共9页
研究了三甲基硅丙炔(TMSP) 和五甲基二硅丙炔(PMDSP) 的共聚物膜对O_2、N_2气体的透过行为。发现 TMSP-PMDSP共聚物膜对O_2、N_2气体的透过活化能为负值,透过系数随温度升高而下降;受热历程不同,气体在膜中的透过行为也不相同。膜两侧... 研究了三甲基硅丙炔(TMSP) 和五甲基二硅丙炔(PMDSP) 的共聚物膜对O_2、N_2气体的透过行为。发现 TMSP-PMDSP共聚物膜对O_2、N_2气体的透过活化能为负值,透过系数随温度升高而下降;受热历程不同,气体在膜中的透过行为也不相同。膜两侧气体压差不同时,气体在膜中的透过系数亦发生变化。用氟化物HFBM对共聚物膜表面进行了化学改性,改性膜的P_(O_2)/PN_2值达到3.52。 展开更多
关键词 气体透过性 TMSP PMDSP 共聚物膜
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三甲基硅烷基丙炔与五甲基二硅烷基丙炔共聚物膜及其气体透过性 被引量:1
14
作者 郑国栋 肖军 +2 位作者 仲川勤 樋口亚绀 永井一清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期43-48,共6页
研究了三甲基硅烷基丙块与五甲基二硅烷基丙块共聚物〔poly(TMSP-co-PMDSP)〕的成膜特点。poly(TMSP-co-PMDSP)膜的气体透过系数分别为:P_(O2):4×10~3~12×10~3,P_(N2):3×10~3~8×10~3和P_(CO2):2×10~4~4... 研究了三甲基硅烷基丙块与五甲基二硅烷基丙块共聚物〔poly(TMSP-co-PMDSP)〕的成膜特点。poly(TMSP-co-PMDSP)膜的气体透过系数分别为:P_(O2):4×10~3~12×10~3,P_(N2):3×10~3~8×10~3和P_(CO2):2×10~4~4×10~4barrer,气体透过稳定性低,透过行为偏离第二Fick定律,过系数下降,其中溶解系数降低的比例远大于扩散系数的增加比例,在含有凝聚性气体的环境里,膜的气体透过出现表面吸附控制的特征。 展开更多
关键词 PTMSP共聚物 分离膜 气体透过性
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34.5%丙炔噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍室内防除稻田杂草活性试验 被引量:4
15
作者 卜训武 《安徽化工》 CAS 2014年第6期79-80,共2页
温室盆栽法测定的除草活性试验结果表明,34.5%丙炔噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍对水稻稗草和碎米莎杂草有较好的除草活性,特别是加入桶混助剂GY-Tmax的34.5%丙炔噁草酮悬浮剂在试验中产生较显著的增效作用。
关键词 丙炔噁草酮 悬浮剂 桶混助剂 除草活性 增效作用
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1,2-二氯丙烷裂解反应光窗结焦机理的研究
16
作者 翁羽翔 张建平 +1 位作者 康宁 徐积仁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期159-163,共5页
有机化合物在光窗上的结焦严重地影响激光引发化学反应及光学原位实时探测。本文报道在1,2-二氯丙烷反应系统中,光窗结焦现象同时存在于激光引发反应及热反应过程中。对光窗在300℃条件下的结焦机理研究表明,少量氧气在光窗结焦过程中... 有机化合物在光窗上的结焦严重地影响激光引发化学反应及光学原位实时探测。本文报道在1,2-二氯丙烷反应系统中,光窗结焦现象同时存在于激光引发反应及热反应过程中。对光窗在300℃条件下的结焦机理研究表明,少量氧气在光窗结焦过程中起关键作用。结焦前驱体的红外光谱研究表明,前驱体的可能结构为1-丙炔-1,3二醇的缩聚体。该化合物极易通过缩聚反应形成更大的分子,最终导致光窗结焦。对系统及反应物进行彻底除氧,光窗结焦现象大为改善。 展开更多
关键词 二氯丙烷 结焦 裂解 炼焦
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铜催化CO_2和1-苯基丙炔的氢羧基化反应机理及区域选择性
17
作者 赵义 刘永军 禚淑萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期237-244,共8页
采用密度泛函理论(DFT)方法研究了在还原剂(EtO)_3SiH存在下,铜(I)(Cl_2IPrCuF)催化CO_2插入1-苯基丙炔生成α,β不饱和羧酸的反应机理.计算结果表明,Cl_2IPrCuF首先与(EtO)_3SiH生成活性催化剂Cl_2IPrCuH,然后经历三个步骤完成催化反应... 采用密度泛函理论(DFT)方法研究了在还原剂(EtO)_3SiH存在下,铜(I)(Cl_2IPrCuF)催化CO_2插入1-苯基丙炔生成α,β不饱和羧酸的反应机理.计算结果表明,Cl_2IPrCuF首先与(EtO)_3SiH生成活性催化剂Cl_2IPrCuH,然后经历三个步骤完成催化反应:(1)Cl_2IPrCuH与1-苯基丙炔加成生成烯基铜中间体.由于炔烃的不对称性,烯基铜中间体有两种同分异构体,最后可导致生成两种对应的α,β不饱和羧酸衍生物;(2)CO2插入烯基铜中间体得到羧基铜中间体;(3)(EtO)_3SiH与羧基铜中间体发生σ转位反应形成最终产物,同时重新生成催化剂Cl_2IPrCuH.理论研究还表明,生成两种α,β不饱和羧酸衍生物的反应路径所对应的决速步骤不同,在Path a中炔烃插入反应和CO_2插入反应都可能是整个催化反应的决速步骤,自由能垒分别为68.6和67.8kJ·mol^(-1),而在Path b中,仅炔烃插入反应是整个催化反应的决速步骤,自由能垒为78.7 kJ·mol^(-1).此结果很好地给出了实验上两种α,β不饱和羧酸衍生物收率不同的原因.炔烃与Cl_2IPrCuH的加成决定了反应的区域选择性,其中电子效应是影响反应区域选择性的主要原因. 展开更多
关键词 CO2 1-苯基丙炔 密度泛函理论 氢羧基化 区域选择性
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等离子体改性聚三甲基甲硅烷基丙炔膜的气体透过性
18
作者 林晓 陈捷 徐纪平 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期40-43,共4页
研究了八氟环丁烷(OFCB)等离子体改性聚三甲基甲硅烷基丙炔(PTMSP)膜的气体透过性及等离子体处理条件对膜透气性的影响。改性膜的氧氮选择性有了显著提高。处理条件为功率250W,单体压力5.2 Pa,处理时间5min,膜的氧气透过系数和氧氮选择... 研究了八氟环丁烷(OFCB)等离子体改性聚三甲基甲硅烷基丙炔(PTMSP)膜的气体透过性及等离子体处理条件对膜透气性的影响。改性膜的氧氮选择性有了显著提高。处理条件为功率250W,单体压力5.2 Pa,处理时间5min,膜的氧气透过系数和氧氮选择系数分别为1020 barrer和4.18。改性膜的表面组成用XPS谱进行了表征。XPS谱分析表明,改性膜表面形成了含氟致密薄层,氧氮选择性与F/C元素比没有直接关系。 展开更多
关键词 丙炔 透气性 等离子体 改性
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聚[1-(三甲硅基)1-丙炔]——一种有希望的气体分离膜材料
19
作者 张可达 《高分子通报》 CAS CSCD 1993年第3期165-169,186,共6页
聚[1-(三甲硅基)]-丙炔(PTMSP)膜的气体透过速率高于目前已知的,不管在室温是玻璃态还是橡胶态的任何聚合物.PTMSP在室温是玻璃态.PTMSP的高透气性主要来源于极高的对气体溶解度及高扩散系数,而这是因为在这种玻璃态聚合物中,有大量处... 聚[1-(三甲硅基)]-丙炔(PTMSP)膜的气体透过速率高于目前已知的,不管在室温是玻璃态还是橡胶态的任何聚合物.PTMSP在室温是玻璃态.PTMSP的高透气性主要来源于极高的对气体溶解度及高扩散系数,而这是因为在这种玻璃态聚合物中,有大量处于非松弛区域的自由体积.PTMSP的最大问题是它的高透气性随着时间的过去和热历史而衰减.近来,为解决这一问题进行了大量的努力,如加入低挥发材料,氟化、溴化,与其它单体共聚,与其它聚合物共混等. 展开更多
关键词 气体分离 富氧 聚三甲硅丙炔
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分子筛用于丙炔/丙烯的高效分离 被引量:2
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作者 贺朝辉 杨玲 +1 位作者 李晋平 李立博 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期855-859,共5页
为解决传统的丙炔/丙烯分离能耗高,制约丙烯生产效率的问题,探讨了几种孔径尺寸接近的5A分子筛、4A分子筛和Silicalite-1分子筛对丙炔/丙烯的分离性能,通过吸附分离的方式,实现了高效的丙炔/丙烯分离。详细考察了5A分子筛、4A分子筛和Si... 为解决传统的丙炔/丙烯分离能耗高,制约丙烯生产效率的问题,探讨了几种孔径尺寸接近的5A分子筛、4A分子筛和Silicalite-1分子筛对丙炔/丙烯的分离性能,通过吸附分离的方式,实现了高效的丙炔/丙烯分离。详细考察了5A分子筛、4A分子筛和Silicalite-1分子筛在273 K和298 K下对丙炔/丙烯的单组分吸附性能,并进行了选择性计算。对5A分子筛、4A分子筛和Silicalite-1分子筛进行了模拟固定床的丙炔/丙烯(V(C 3H 4)∶V(C 3H 6)=1∶99)混合气穿透实验。结果表明,5A分子筛具有最优的分离效果。实现了基于分子筛对丙炔/丙烯的高效分离,为分子筛在低碳烃的分离应用提供了新的方向。 展开更多
关键词 分子筛 丙烯 丙炔 吸附 分离
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