Toll样受体、前列腺素受体EP2在溃疡性结肠炎组织的表达与炎症细胞因子的关系

目的探讨溃疡性结肠炎(UC)组织中Toll样受体、前列腺素受体EP2的表达变化及与组织中炎性细胞因子表达的关系。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的100例UC组织(UC组)、50例正常结肠黏膜组织(对照组),采用免疫组化染色检测两组标本中的Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)、前列腺素受体EP2蛋白的表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组标本中的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10),并分析TLR2、TLR4、前列腺素受体EP2与IL-17、IL-10的关系。结果 UC组中TLR2、TLR4、前列腺素受体EP2蛋白阳性表达率59. 00%、61. 00%、69. 00%均高于对照组的26. 00%、18. 00%、26. 00%,差异有统计学意义(P<0. 05);活动期、Ⅲ级UC组中TLR2、TLR4、前列腺素受体EP2蛋白阳性表达均显著的高于非活动期、Ⅰ级+Ⅱ级的UC患者,差异有统计学意义(P <0. 05); TLR2、TLR4、前列腺素受体EP2蛋白阳性的UC组织中的IL-17水平高于阴性表达的患者,IL-10表达水平则低于阴性表达的UC组织,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 Toll样受体、前列腺素受体EP2在UC组织表达上调,并且与UC病情进展及炎症反应程度加重有关。

前列腺素E2活化EP2受体促进肝癌细胞增殖

目的研究前列腺素E2（PGE2）对肝癌细胞增殖活性的影响,并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2和EP1~EP4受体mRNA的表达水平,cell counting kit-8（CCK-8）细胞计数法检测PGE2和EP2受体激动药butaprost及EP3/EP4受体激动药PGE1 alcohol对细胞增殖的影响。结果人肝癌细胞Hep3B高表达COX-2 mRNA,正常肝细胞QSG7701 COX-2 mRNA表达水平远远弱于前者。四种亚型的PGE2受体EP1~EP4的mRNA在人肝细胞癌细胞株Hep3B均有表达,EP2和EP4受体表达水平明显高于EP1和EP3受体。PGE2呈时间和浓度依赖性地促进Hep3B细胞增殖。孵育细胞48h后,10μmol/L的PGE2表现出明显的促细胞增殖的作用,与未加PGE2的阴性对照组相比,细胞的增殖活性上升22.57%（P〈0.001）。0.1、1和10μmol/L的PGE2作用Hep3B细胞72 h后,细胞增殖活性分别较对照组上升12.13%（P〈0.01）、17.58%（P〈0.01）和33.07%（P〈0.001）。20μmol/L的butaprost孵育细胞72 h使细胞增殖活性提高了21.96%（P〈0.001）,而EP3/EP4受体激动剂PGE1alcohol在浓度为2~20μmol/L的范围内对Hep3B细胞增殖活性无显著影响,当浓度达到200μmol/L时则对细胞的增殖产生抑制作用。结论 Hep3B细胞上的EP2受体被选择性激动后可刺激细胞增殖,提示EP2受体介导了PGE2对Hep3B细胞的促增殖作用。

E型前列腺素受体2在小鼠肝部分切除术后肝再生中的表达

目的探讨E型前列腺素受体2(EP2)在小鼠肝部分切除术(PHx)后肝再生中的表达及其意义。方法选择雌性C57BL/6N小鼠36只,体质量为18~20 g,随机分为对照组与模型组,每组18只。对照组小鼠行剖腹探查术假手术处理,模型组小鼠行2/3 PHx,制作小鼠肝再生模型,选取肝切除术后1、2、7 d 3个时间点测定各组小鼠肝脏增殖指标BrdU和细胞周期蛋白Cyclin D1的表达水平以及EP2的表达水平。结果模型组术后第1天、第2天、第7天肝脏指数分别为(3.24±0.51)%、(4.75±0.63)%、(6.57±0.90)%,对照组术后第1天、第2天、第7天肝脏指数分别为(4.91±0.41)%、(5.82±0.29)%、(4.60±0.13)%。模型组肝脏指数术后第1天、第2天低于对照组,术后第7天高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。免疫组化BrdU和Cyclin D1检测结果显示,与对照组相比,模型组BrdU和细胞周期蛋白Cyclin D1的表达水平显著上调,提示肝脏增殖水平的升高,差异有明显统计学意义(P<0.001)。免疫组化、免疫印迹及qRT-PCR结果显示,与对照组相比,模型组EP2的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EP2在小鼠PHx术后剩余肝脏中表达上调,提示EP2可能参与了肝再生的过程,为阐明肝再生的分子机制奠定了基础。